Lithuanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Hizentra (human normal immunoglobulin (SCIg)) – Pakuotės lapelis - J06BA01

Updated on site: 07-Oct-2017

Vaisto pavadinimasHizentra
ATC kodasJ06BA01
Sudėtishuman normal immunoglobulin (SCIg)
GamintojasCSL Behring GmbH

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Hizentra 200 mg/ml injekcinis tirpalas leisti po oda

Žmogaus normalusis imunoglobulinas (POIg = po oda leidžiamas imunoglobulinas).

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą.

-Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į sveikatos priežiūros specialistą. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

Kas yra Hizentra ir kam jis vartojamas

Kas žinotina prieš vartojant Hizentra

Kaip vartoti Hizentra

Galimas šalutinis poveikis

Kaip laikyti Hizentra

Pakuotės turinys ir kita informacija

1.Kas yra Hizentra ir kam jis vartojamas

Kas yra Hizentra

Hizentra priklauso grupei vaistų, vadinamų žmogaus normaliaisiais imunoglobulinais. Imunoglobulinai dar žinomi kaip antikūnai, yra kraujo baltymai, padedantys Jūsų organizmui kovoti su infekcija.

Kaip veikia Hizentra

Hizentra sudėtyje yra imunoglobulinų, gautų iš sveikų žmonių kraujo. Vaistas veikia lygiai taip pat, kaip ir normaliai Jūsų kraujyje esantys imunoglobulinai.

Kam vartojamas Hizentra

Hizentra vartojamas padidinti nenormaliai mažą imunoglobulinų kiekį Jūsų kraujyje iki normalių reikšmių (pakaitiniam gydymui). Vaistas skirtas suaugusiesiems ir vaikams (0–18 metų) toliau išvardytais atvejais:

1.Gydyti pacientus, kuriems yra įgimtas sumažėjęs organizmo gebėjimas pagaminti imunoglobulinus arba visai jų nepagaminama (pirminis imunodeficitas). Tai gali būti tokios būklės:

maža imunoglobulino koncentracija (hipogamaglobulinemija) ar imunoglobulinų

nebuvimas

kraujyje (agamaglobulinemija)

maži imunoglobulinų kiekiai, dažnos infekcijos ir nesugebėjimas pagaminti pakankamo antikūnų kiekio po skiepijimo (įprastinis kintamas imunodeficitas)

mažas imunoglobulinų kiekis ar jų nebuvimas ir nefunkcionuojančios imuninės ląstelės

(sunkus

kombinuotas imunodeficitas)

kai kurių imunoglobulinų G poklasių stoka ir dėl to atsirandančios pasikartojančios

infekcijos.

 

2.Gydyti lėtine limfocitine leukemija (LLL), t. y., tam tikro kraujo vėžiu, sergančius pacientus, kurių organizme yra mažas imunoglobulinų kiekis ir pasireiškia pasikartojančios bakterinės infekcijos, kai profilaktinis gydymas antibiotikais yra neveiksmingas arba jo skirti negalima.

3.Gydyti daugine mieloma (DM), t. y., kito tipo kraujo vėžiu sergančius pacientus, kurių organizme yra mažas imunoglobulinų kiekis ir pasireiškia pasikartojančios bakterinės infekcijos.

4.Gydyti pacientus prieš ir po alogeninių hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantacijos (HKLT), kai organizme yra mažas imunoglobulinų kiekis.

2.Kas žinotina prieš vartojant Hizentra

Hizentra vartoti negalima:

jeigu yra alergija žmogaus imunoglobulinui, polisorbatui 80 ar L-prolinui.

Jei anksčiau blogai toleravote kurį nors iš šių komponentų, pasakykite savo gydytojui arba sveikatos priežiūros specialistui.

jeigu sergate hiperprolinemija (genetinis sutrikimas, dėl kurio kraujyje būna per daug amino rūgšties prolino).

į kraujagyslę.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba sveikatos priežiūros specialistu, prieš pradėdami vartoti Hizentra.

Jūs galite būti alergiškas (turėti padidėjusį jautrumą) imunoglobulinams ir to nežinoti. Tačiau tikros alerginės reakcijos yra retos. Jos gali atsirasti net ir tuo atveju, jei anksčiau vartojote žmogaus imunoglobulinus ir juos gerai toleravote. Tai gali įvykti ypač tada, jei jūsų kraujyje yra mažai A tipo (IgA) imunoglobulinų (IgA deficitas).

Jeigu Jums yra IgA tipo imunoglobulino stoka, prieš pradėdami gydytis pasakykite savo

gydytojui ar sveikatos priežiūros specialistui. Hizentra sudėtyje yra IgA likučių, kurie gali sukelti alerginę reakciją.

Tais retais atvejais gali atsirasti tokios alerginės reakcijos, kaip staigus kraujospūdžio kritimas ar šokas (taip pat žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).

Jei Hizentra infuzijos metu pastebite tokius reiškinius, nedelsdami praneškite gydytojui.

Gydytojas nuspręs, ar sulėtinti infuziją ar visai ją nutraukti.

Pasakykite savo gydytojui, jei sergate ar sirgote širdies arba kraujagyslių ligomis, yra kraujo krešulių, jūsų kraujas tirštas arba kurį laiką buvote imobilizuotas. Šie dalykai gali padidinti kraujo krešulio tikimybę po Hizentra vartojimo. Savo gydytojui taip pat pasakykite, kokius vaistus vartojate, kadangi kai kurie vaistai, tokie, kurie savo sudėtyje turi hormono estrogeno (pavyzdžiui, tabletės nuo nėštumo), jums gali padidinti kraujo krešulio atsiradimo riziką. Nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją, jei po Hizentra vartojimo patiriate tokius požymius ir simptomus: dusimą, krūtinės skausmą, galūnės skausmą ir tinimą, vienos kūno pusės silpnumą arba tirpimą.

Kreipkitės į savo gydytoją, jei po Hizentra vartojimo jaučiate šiuos požymius ir simptomus: stiprų galvos skausmą, kaklo sukietėjimą, mieguistumą, karščiavimą, fotofobiją, pykinimą ir vėmimą. Jūsų gydytojas nuspręs, ar reikalingi tolesni tyrimai ir ar Hizentra vartojimas turi būti tęsiamas toliau.

Gydytojas ar sveikatos priežiūros specialistas išvengs galimų komplikacijų įsitikinęs:

kad nesate jautrus žmogaus normaliajam imunoglobulinui.

Iš pradžių vaistą reikia švirkšti lėtai. Reikia tiksliai laikytis 3 skyriuje „Kaip vartoti Hizentra“ nurodytų infuzijos greičio rekomendacijų.

kad esate atidžiai stebimas per visą infuzijos laikotarpį dėl galimo kokių nors simptomų pasireiškimo, ypač jei:

gaunate žmogaus normalųjį imunoglobuliną pirmą kartą

jums pakeisti vaistai

praėjo ilgas laiko tarpas (daugiau kaip aštuonios savaitės) nuo ankstesnės infuzijos. Šiais atvejais rekomenduojama, kad jus atidžiai stebėtų pirmos infuzijos metu ir valandą po jos. Jei tai, kas anksčiau pasakyta jums netinka, rekomenduojama, kad jūs būtumėte stebimas mažiausiai 20 minučių po vaisto sušvirkštimo.

Kiti vaistai ir Hizentra

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba sveikatos priežiūros specialistui.

Negalima Hizentra maišyti su kitais vaistais.

Prieš vakcinaciją pasakykite skiepijančiam gydytojui apie gydymą Hizentra.

Hizentra gali susilpninti kai kurių gyvų virusų vakcinų, pavyzdžiui, tymų, raudonukės, kiaulytės ir vėjaraupių poveikį. Todėl pavartojus šį vaistinį preparatą, reikia atidėti skiepijimą minėtomis susilpnintų gyvų virusų vakcinomis bent 3 mėnesiams. Tymų atveju silpnesnio vakcinacijos poveikio laikotarpis gali trukti iki 1 metų.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Pasakykite gydytojui ar sveikatos priežiūros specialistui, jeigu esate nėščia, planuojate pastoti arba žindote. Jūsų gydytojas nuspręs, ar jums galima skirti Hizentra nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Nebuvo atlikta jokių klinikinių tyrimų su nėščiosiomis, gydomomis Hizentra. Tačiau daugelį metų vaistai, kurių sudėtyje yra imunoglobulinų, yra vartojami nėščiosioms ar žindančioms moterims, ir nebuvo stebėta jokio žalingo poveikio nėštumo eigai ar kūdikiui.

Jeigu žindote ir vartojate Hizentra, vaisto sudėtyje esantys imunoglobulinai gali būti randami motinos piene. Todėl jūsų kūdikis gali būti apsaugotas nuo kai kurių infekcijų.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nesitikima, kad Hizentra veiktų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Hizentra sudėtyje yra prolino

Jeigu sergate hiperprolinemija, šio vaisto vartoti draudžiama (taip pat žr. 2 skyrių „Kas žinotina prieš vartojant Hizentra“). Prieš pradedant gydymą apie tai pasakykite savo gydytojui.

Kita svarbi informacija apie Hizentra

Kraujo tyrimai

Pavartojus Hizentra kai kurių kraujo tyrimų rezultatai (serologiniai tyrimai) tam tikrą laiką gali būti pakitę.

Prieš atliekant bet kurį kraujo tyrimą pasakykite gydytojui, kad esate gydomas Hizentra.

Informacija apie tai, iš ko gaminamas Hizentra

Hizentra pagamintas iš žmonių kraujo plazmos (tai yra skystoji kraujo dalis). Gaminant vaistus iš žmogaus kraujo ar plazmos, imamasi tam tikrų priemonių siekiant išvengti infekcijos perdavimo pacientams. Tai yra:

kruopšti kraujo ir plazmos donorų atranka užtikrinant galimų infekcijų nešiotojų atmetimą, taip pat ir

kiekvieno donoro kraujo ir gautos visos plazmos tyrimai dėl virusų ar infekcijos požymių. Šių vaistų gamintojai į kraujo ir plazmos perdirbimo procesą įtraukia etapus, kurių metu virusai padaromi nekenksmingais arba yra pašalinami. Nepaisant šių priemonių, vartojant iš žmonių kraujo ar plazmos pagamintus vaistus, negalima visiškai išvengti užkrėtimo infekcija tikimybės. Tai taip pat galioja nežinomiems ar naujai atsiradusiems virusams ir kitiems infekcijų sukėlėjams.

Minėtos priemonės laikomos veiksmingomis saugantis nuo dangalą turinčių virusų, pvz., žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV, AIDS sukeliančio viruso), hepatito B ir hepatito C virusų (sukeliančių kepenų uždegimą) ir dangalo neturinčių hepatito A viruso ir B19 parvoviruso.

Griežtai rekomenduojama, kad kiekvieną kartą, kai vartojate Hizentra, į gydymo dienyną būtų įrašyti vaistinio preparato pavadinimas ir serijos numeris, kad būtų išsaugota informacija apie vartotas serijas (žr. 3 skyrių „Kaip vartoti Hizentra“).

3.Kaip vartoti Hizentra

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

Dozavimas

Jūsų gydytojas paskaičiuos jums tinkamą dozę, atsižvelgdamas į jūsų kūno svorį ir atsaką į gydymą.

Gydytojas nuspręs, ar Jums reikalinga įsotinamoji dozė (suaugusiems ir vaikams), kuri yra mažiausiai nuo 1 iki 2,5 ml/kg kūno svorio ir suvartojama per kelias dienas. Po to gali būti paskirtos palaikomosios dozės kartotinais intervalais, nuo kasdien iki kartą per dvi savaites leidžiamos dozės, kad būtų pasiekta suminė, apytiksliai nuo 2 iki 4 ml/kg kūno svorio mėnesio dozė. Sveikatos priežiūros specialistas dozę pakoreguos priklausomai nuo jūsų atsako į gydymą.

Nepasitarę su gydytoju, nekeiskite dozės ar dozių intervalo. Jei manote, kad Hizentra turėtų būti leidžiama dažniau arba rečiau, kreipkitės į gydytoją.

Jei manote, kad praleidote dozę, kuo skubiau kreipkitės į gydytoją.

Vartojimo metodas ir būdas

Tuo atveju, kai gydoma namuose, gydymą turi pradėti sveikatos priežiūros specialistas, turintis imunodeficito gydymo patirties ir patyręs gydyti pacientus namuose.

Jus apmokys:

aseptiškai atlikti infuziją

vesti gydymo dienyną ir

paaiškins, kokių priemonių reikia imtis sunkių šalutinių reiškinių atveju.

Injekcijos vieta (-os)

Hizentra reikia leisti tik po oda.

Hizentra galima leisti į tokias vietas, kaip pilvas, šlaunis, žastas ir klubas. Jeigu skiriamos didelės dozės (> 30 ml), bandykite jas švirkšti į kelias vietas.

Vienu metu vaisto švirkšti galima į neribotą vietų skaičių. Injekcijos vietos turi būti bent 5 cm atstumu viena nuo kitos.

Infuzijos greitis

Rekomenduojamas pradinis infuzijos greitis yra iki 15 ml/val./vietai. Jeigu vaistas gerai toleruojamas, infuzijos greitį palaipsniui galite didinti iki 25 ml/val./vietai.

Kiti vartojimo nurodymai

Hizentra yra paruoštas vartoti tirpalas (žr. 5 skyrių „Kaip laikyti Hizentra“ bei 6 skyrių „Hizentra išvaizda ir kiekis pakuotėje“).

Nenaudokite drumstų ar su dalelėmis tirpalų.

Nenaudokite buvusių užšaldytų tirpalų.

Tirpalą reikia vartoti kambario ar kūno temperatūros.

Atidarius flakoną, tirpalą reikia suvartoti nedelsiant.

Užrašykite šią informacija savo gydymo dienyne:

vartojimo data,

vaistinio preparato serijos numeriai ir

injekcijos tūris, greitis, injekcijos vietos ir jų skaičius.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją ar sveikatos priežiūros specialistą.

Ką daryti pavartojus per didelę Hizentra dozę?

Jeigu galvojate, kad pavartojote per daug Hizentra, kuo greičiau pasakykite savo gydytojui.

Pamiršus pavartoti Hizentra

Jei manote, kad praleidote dozę, kuo greičiau apie tai pasakykite gydytojui.

4.Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jūs gali būti alergiškas (padidėjęs jautrumas) imunoglobulinams ir gali atsirasti alerginių reakcijų, pvz., staigus kraujospūdžio sumažėjimas arba šokas (pvz., Jums gali suktis galva, galite jaustis apsvaigęs ar galite nualpti atsistojęs, gali šalti rankos ir kojos, nenormaliai plakti širdis, skaudėti krūtinę ar galite matyti kaip per miglą).

Jeigu Hizentra infuzijos metu pastebėtumėte tokius reiškinius, nedelsdami praneškite gydytojui.

Daugiau informacijos apie alerginių reakcijų riziką rasite šio lapelio 2 skyriuje.

Galimą šalutinių poveikių pasireiškimą galite sumažinti ar net jų išvengti, jei Hizentra švirkšite lėtai.

Šie šalutiniai reiškiniai yra labai dažni (pasireiškia daugiau nei 1 iš 10 infuzijų atvejų):

reakcijos injekcijos vietoje.

Šie šalutiniai reiškiniai yra dažni (pasireiškia nuo 1 iki 10 atvejų iš 100 infuzijų):

galvos skausmas.

Šie šalutiniai reiškiniai yra nedažni (pasireiškia nuo 1 iki 10 atvejų iš 1 000 infuzijų):

vėmimas;

niežėjimas;

nuovargis;

skausmas.

Šie šalutiniai reiškiniai yra reti (pasireiškia nuo 1 iki 10 atvejų iš 10 000 infuzijų):

peršalimo simptomai;

padidėjęs jautrumas;

galvos svaigimas;

migrena;

neramumas;

mieguistumas;

greitas širdies plakimas;

mėlynės (hematoma ir sumušimas);

karščio pylimai;

kosulys;

diskomfortas pilve, pilvo pūtimas, skausmas pilvo viršutinėje ar apatinėje dalyje;

viduriavimas;

pykinimas;

odos reakcijos, pvz., sudirginimas, paraudimas, išbėrimas, pūslės;

sąnarių skausmas (artralgija);

raumenų silpnumas, spazmai, raumenų skausmas (mialgija);

kaklo, nugaros, krūtinės, rankų ir (arba) kojų skausmas;

su raumenimis ir kaulais susijęs (raumenų ir skeleto) skausmas;

kraujas šlapime (hematurija);

šaltkrėtis, šalčio pojūtis, sumažėjusi kūno temperatūra (hipotermija);

panašūs į gripą simptomai;

bendras negalavimas (negalia);

karščiavimas;

kraujo tyrimai, rodantys sutrikusią kepenų ir inkstų funkciją;

padidėjęs kraujospūdis;

sumažėjęs kūno svoris.

Atskirais atvejais gydant Hizentra buvo pastebėtos sunkios imuninės sistemos padidinto jautrumo (anafilaksinės) reakcijos, aseptinio meningito sindromas [AMS (laikinas ir grįžtamasis neinfekcinis apsauginių dangalų uždegimą, supančių galvos smegenis ir nugaros smegenis)], drebėjimas (virpėjimas), deginimo pojūtis, tromboembolizmas (kraujo krešulių susiformavimas, jie gali būti nunešti į kraujo cirkuliacinę sistemą, o tai gali pasibaigti kraujagyslės užkimšimu) ir opa infuzijos vietoje.

Tuoj pat pasakykite savo gydytojui, jei Hizentra infuzijos metu ar po jos patiriate šių požymių ar simptomų:

rankos arba kojos skausmas ir (arba) tinimas bei šiluma paveiktoje kūno vietoje, rankos arba kojos pabalimas, nepaaiškinamas dusimas, krūtinės skausmas arba nepatogumas, kuris pablogėja giliai įkvėpus, nepaaiškinamas greitas pulsas, vienos kūno pusės užtirpimas arba silpnumas, staigus sumišimas arba sunkumas kalbant ar suprantant – tai gali būti kraujo krešulio požymiai;

nemalonus galvos skausmas bei pykinimas, vėmimas, sukietėjęs kaklas, karščiavimas ir jautrumas šviesai gali būti AMS požymiai.

Šie šalutiniai reiškiniai galimi net jei anksčiau gydėtės žmogaus imunoglobulinais ir juos gerai toleravote.

Papildomos informacijos apie aplinkybes, kurios padidina nepageidaujamų reiškinių poveikį, rasite 2 skyriuje „Kas žinotina prieš vartojant Hizentra“.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba sveikatos priežiūros specialistui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi

V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį, galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5.Kaip laikyti Hizentra

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir flakono etiketės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.

Kadangi tirpalo sudėtyje nėra konservantų, atidarę flakoną turite suvartoti (suleisti) jo turinį kaip galima greičiau.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Negalima užšaldyti.

Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6.Pakuotės turinys ir kita informacija

Hizentra sudėtis

Veiklioji medžiaga yra žmogaus normalusis imunoglobulinas. Viename ml yra 200 mg žmogaus plazmos baltymo, kurio mažiausiai 98% sudaro G tipo imunoglobulinas (IgG).

Vidutinė procentinė IgG poklasių sudėtis yra tokia:

IgG1 ..............

62-74%

IgG2 ..............

22-34%

IgG3 ..............

2-5%

IgG4 ..............

1-3%

Šiame vaiste yra pėdsakai IgA (ne daugiau kaip 50 mikrogramų/ml)

Hizentra sudėtyje iš esmės nėra natrio.

Pagalbinės medžiagos yra L-prolinas, polisorbatas 80 ir injekcinis vanduo.

Hizentra išvaizda ir kiekis pakuotėje

Hizentra yra injekcinis tirpalas, leidžiamas po oda (200 mg/ml). Spalva gali būti nuo gelsvos iki šviesiai rudos.

Hizentra tiekiama flakonuose po 5, 10, 20 ar 50 ml.

Pakuotės dydis

Pakuotėse yra 1, 10 ar 20 flakonų

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

CSL Behring GmbH

Emil-von-Behring-Strasse 76

D-35041 Marburg

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

België/Belgique/Belgien

Luxembourg/Luxemburg

CSL Behring NV

CSL Behring NV

Tél/Tel: +32 15 28 89 20

Tél/Tel: +32 15 28 89 20

България

Magyarország

Новимед ООД

CSL Behring Kft.

Тел: +359 2 850 86 17

Tel: +36 1 213 4290

Česká republika

Malta

CSL Behring s.r.o.

AM Mangion Ltd.

Tel: + 420 702 137 233

Tel: +356 2397 6333

Danmark

Nederland

CSL Behring AB

CSL Behring BV

Tel: +46 8 544 966 70

Tel: + 31 85 111 96 00

Deutschland

Norge

CSL Behring GmbH

CSL Behring AB

Tel: +49 69 30584437

Tlf: +46 8 544 966 70

Eesti

Österreich

CSL Behring GmbH

CSL Behring GmbH

Tel: +49 69 30584437

Tel: +43 1 80101 2463

Ελλάδα

Polska

CSL Behring ΕΠΕ

CSL Behring Sp. z o.o.

Τηλ: +30 210 7255 660

Tel: +48 22 213 22 65

España

Portugal

CSL Behring S.A.

CSL Behring Lda

Tel: +34 933 67 1870

Tel: +351 21 782 62 30

France

România

CSL Behring SA

Nicopharma Distribution Group

Tél: + 33 1 53 58 54 00

Tel: +40 21 3272614

Hrvatska

Slovenija

PharmaSwiss d.o.o.

MediSanus d.o.o.

Tel: +385 1 631 1833

Tel: +386 1 25 71 496

Ireland

Slovenská republika

CSL Behring UK Ltd.

CSL Behring s.r.o.

Tel: +44 (0)1444 447405

Tel: +421 911 653 862

 

Suomi/Finland

 

CSL Behring AB

Ísland

Puh/Tel: +46 8 544 966 70

Sverige

CSL Behring AB

Sími: +46 8 544 966 70

CSL Behring AB

 

Tel: +46 8 544 966 70

Italia

United Kingdom

CSL Behring S.p.A.

CSL Behring UK Ltd.

Tel: +39 02 34964 200

Tel: +44 (0)1444 447405

Κύπρος

 

CSL Behring ΕΠΕ

 

Τηλ: +30 210 7255 660

 

Latvija

 

CSL Behring GmbH

 

Tel: +49 69 30584437

 

Lietuva

 

CSL Behring GmbH

 

Tel: +49 69 30584437

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Pastabos

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Žinynas
  • Get it on Google Play
  • Apie
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    nurodyti receptiniai vaistai