Lithuanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Tekturna (aliskiren) – Pakuotės lapelis - C09XA02

Updated on site: 10-Oct-2017

Vaisto pavadinimasTekturna
ATC kodasC09XA02
Sudėtisaliskiren
GamintojasNovartis Europharm Ltd.

 

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

 

Tekturna 150 mg plėvele dengtos tabletės

 

 

Aliskirenas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

-

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti

 

(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

-

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį

 

poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Lapelio turinys

 

 

1.

Kas yra Tekturna ir kam jis vartojamas

 

 

2.

Kas žinotina prieš vartojant Tekturna

 

 

3.

Kaip vartoti Tekturna

 

 

4.

Galimas šalutinis poveikis

 

 

5.

Kaip laikyti Tekturna

 

 

6.

Kita informacija

 

 

1.

KAS YRA TEKTURNA IR KAM JIS VARTOJAMAS

 

 

 

neberegistruotas

Tekturna priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai re i o i hibitoriais. Tekturna padeda sumažinti padidėjusį kraujospūdpreparatasį. Renino inhibitoriai sumažina organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja kraujospūdis. Sumažėjus angiotenzino II

kiekiui, kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis mažėja.

Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį ši dži i ir rterijoms. Jei kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia būklė gali pažeisti galvos smegenų, ši dies ir inkstų kraujagysles bei sukelti insultą, širdies nepakankamumą, širdies smūgį r inkstų funkcijos nepakankamumą. Sumažinus kraujospūdį iki normalaus, minėtų ligų išsivystymo avojus sumažėja.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEKTURNA

Tekturna vartoti negalima

-jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) aliskirenui arba bet kuriai pagalbinei Tekturna medž agai. Jei manote, kad galite būti alergiškas, kreipkitės į gydytoją.

-je gu Jums, vartojant aliskireną, buvo pasireiškusi angioneurozinė edema (pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas, arba veido, rankų ir pėdų, akių vokų, lūpų ir (arba) liežuvio patinimas).

-6 paskutiniuosius nėštumo mėnesius arba žindymo laikotarpyje , žr. sk. ,,Nėštumas ir žindymo laikotarpis“.

-jeigu Jūs vartojate ciklosporino (organų atmetimui po transplantacijos išvengti arba kitoms būklėms, pavyzdžiui, reumatoidiniam artritui ar atopiniam dermatitui, gydyti vartojamo vaisto)

arba verapamilio (vaistą skirtą mažinti aukštą kraujospūdį, atstatyti širdies ritmą arba gydyti krūtinės anginą) arba kvinidiną (širdies ritmo atstatymui vartojamą vaistą).Vaistinis

Specialių atsargumo priemonių reikia

-jeigu Jūs vartojate diuretikų (šlapimą varančių vaistų, kurie didina išskiriamo šlapimo kiekį).

-jeigu Jums sutrikusi inkstų veikla.

-jeigu Jums pasireiškia angioneurozinė edema (pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas, arba veido, rankų ir pėdų, akių vokų, lūpų ir (arba) liežuvio patinimas).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jei Jums yra bent viena iš šių sąlygų, prieš pradėdami vartoti Tekturna apie tai pasakykite gydytojui.

Tekturna nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams. 65 metų ir vyresniems pacientams vaisto dozės keisti nereikia.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

neberegistruotas

Jūsų gydytojui gali reikėti keisti Jums paskirtą dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių, jei

vartojate kurį nors iš toliau nurodytų vaistų:

 

-

kalio kiekį kraujyje didinančių vaistinių preparatų, įskaitant kalį organizme sulaikančius

 

diuretikus ir kalio turinčius papildus;

 

-

furozemido, kuris priklauso diuretikų arba šlapimą varančių vaistų grupei ir kuris vart jamas

 

išskiriamo šlapimo kiekiui didinti;

 

-

ketokonazolo, vaisto grybelinei infekcijai gydyti;

 

-

tam tikro tipo nuskausminamuosius, tokius kaip nesteroidinius vaistus nuo uždegimo (NVNU).

Tekturna vartojimas su maistu ir gėrimais

Tekturna reikia vartoti nedaug pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdi n tuo pačiu metu. Tekturna vartoti kartu su greipfrutų sultimis negalima.

Nėščiosioms Tekturna vartoti negalima. Jei manote, kad galite ūti nėščia, arba jei planuojate pastoti, nedelsiant kreipkitės į gydytoją. Tekturna vartojančioms mot rims negalima žindyti kūdikio.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vartodami vaistą galite jausti galvos svaigimą, odėl gali sutrikti gebėjimas susikaupti. Prieš pradėdami vairuoti, valdyti mechanizmus ar atlikti kitą dėmesio reikalaujantį darbą, įsitikinkite, kaip Tekturna Jus veikia.

Vairavimas ir mechanizmpreparatasų valdymas

3. KAIP VARTOTI TEKTURNA

Tekturna visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

VaistinisŽmonės, kurių kraujo pūdis padidėjęs, dažnai nepastebi jokių šios būklės požymių. Daugelis jaučiasi gerai. Labai svarbu, kad vaisto vartotumėte tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Tuomet bus geresni

gydymo rezultatai ir pasireikš mažiau šalutinių reiškinių. Lankykitės pas gydytoją, net jei gerai jaučiatės.

Įpra ta pradinė vaisto dozė yra po vieną 150 mg tabletę vieną kartą per parą.

Atsižvelgdamas į vaisto poveikį, gydytojas gali Jums skirti didesnę dozę – po vieną 300 mg tabletę vieną kartą per parą. Gydytojas gali Jums skirti Tekturna kartu su kitais padidėjusį kraujospūdį mažinančiais vaistais.

Vartojimo būdas

Rekomenduojama tabletes nuryti užgeriant trupučiu vandens. Tekturna reikia vartoti nedaug pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu. Tekturna vartoti kartu su greipfrutų sultimis negalima.

Pavartojus per didelę Tekturna dozę

Jei atsitiktinai išgėrėte per daug Tekturna tablečių, nedelsiant kreipkitės į gydytoją. Jums gali prireikti medicininės pagalbos.

Pamiršus pavartoti Tekturna

Pamiršus pavartoti Tekturna, vaistą išgerkite iškart prisiminę, o kitą dozę gerkite įprastu laiku. Tačiau jei jau beveik laikas kitai dozei, tai ją ir išgerkite įprastu laiku. Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

neberegistruotas 5. KAIP LAIKYTI TEKTURNA

Tekturna, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žm nėms.

Dažni šalutiniai reiškiniai (pasireiškia mažiau nei 1 pacientui iš 10): viduriavimas. Nedažni šalutiniai reiškiniai (pasireiškia mažiau nei 1 pacientui iš 100): odos bėrimas.

Reti šalutiniai reiškiniai (pasireiškia mažiau nei 1 pacientui iš 1 000): angioneurozinė edema (pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas, arba veido, rankų ir pėdų, akių vokų, lūpų r (arba) liežuvio patinimas).

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis): inkstų v iklos sutrikimai.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lap lyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės arba lizdinės plokštelės nurodyt m tink mumo laikui pasibaigus, Tekturna vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki pasku inės o mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temper

ūroje.

 

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad prep

t s būtų apsaugotas nuo drėgmės.

6.

KITA INFORMACIJA

 

 

Tekturna sudėtis

preparatas

 

-

Veiklioji medžiaga y a aliskirenas (hemifumarato pavidalu) 150 mg.

-

Pagalbinės medžiagos yra krospovidonas, hipromeliozė,

magnio stearatas, makrogolis,

 

mikrokr tal nė celiuliozė, povidonas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, talkas, titano

 

dioks das (E 171), juodasis geležies oksidas (E 172), raudonasis

geležies oksidas (E 172).

Tek ur a švaizda ir kiekis pakuotėje

 

 

Vaistinis

 

 

 

Tekturna 150 mg plėvele dengta tabletė yra šviesiai rožinės spalvos, abipus išgaubta, apvali, vienoje jos pusėje įspausta “IL”, o kitoje – “NVR”.

Tekturna pakuotėje yra 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 arba 280 tablečių. Pakuotėje yra 84 (3x28), 98 (2x49) arba 280 (20x14) tablečių. Pakuotės yra grupinės. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex, RH12 5AB

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Novartis Farma S.p.A.

Via Provinciale Schito 131

I-80058 Torre Annunziata/NA

Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

België/Belgique/Belgien

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma N.V.

 

neberegistruotas

Novartis Pharma GmbH

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tél/Tel: +49 911 273 0

България

 

Magyarország

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Hungária Kft. Pharma

Тел.: +359 2 489 98 28

Tel.: +36 1 457 65 00

Česká republika

 

Malta

Novartis s.r.o.

 

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +420 225 775 111

Tel: +356 2298 3217

Danmark

 

Nederland

Novartis Healthcare A/S

Novartis Pharma B.V.

Tlf: +45 39 16 84 00

 

Tel: +31 26 37 82 111

Deutschland

 

Norge

Novartis Pharma GmbH

Novartis Norge AS

Tel: +49 911 273 0

 

Tlf: +47 23 05 20 00

Eesti

preparatas

 

 

Ö terreich

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharma GmbH

Tel: +372 60 62 400

 

Tel: +43 1 86 6570

Ελλάδα

 

Polska

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Novartis Poland Sp. z o.o.

Τηλ: +30 210 281 17 12

Tel.: +48 22 550 8888

España

 

Portugal

Novartis Farmacéutica, S.A.

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +34 93 306 42 00

Tel: +351 21 000 8600

VaistinisÍsland

 

Slovenská republika

France

 

România

Novar s Pharma S.A.S.

Novartis Pharma Services Inc.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Tel: +40 21 31299 01

Irel nd

 

Slovenija

Nov rtis Ireland Limited

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +353 1 260 12 55

Tel: +386 1 300 75 77

Vistor hf.

 

Novartis Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

 

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

 

Suomi/Finland

Novartis Farma S.p.A.

Novartis Finland Oy

Tel: +39 02 96 54 1

 

Puh/Tel: +358 9 61 33 22 11

Κύπρος

 

Sverige

Δημητριάδης και Παπαέλληνας Λτδ

Novartis Sverige AB

Τηλ: +357 22 690 690

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

 

 

neberegistruotas

 

United Kingdom

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +371 7 887 070

 

Tel: +44 1276 698370

Lietuva

 

 

 

Novartis Pharma Services Inc.

 

 

Tel: +370 5 269 16 50

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas

 

 

Vaistinis

preparatas

 

 

 

 

 

 

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

 

 

Tekturna 300 mg plėvele dengtos tabletės

 

 

 

Aliskirenas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

-

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti

 

(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

-

-

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą

 

šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys

 

1.

Kas yra Tekturna ir kam jis vartojamas

 

2.

Kas žinotina prieš vartojant Tekturna

 

3.

Kaip vartoti Tekturna

 

4.

Galimas šalutinis poveikis

 

5.

Kaip laikyti Tekturna

 

6.

Kita informacija

 

1.

KAS YRA TEKTURNA IR KAM JIS VARTOJAMAS

 

 

 

neberegistruotas

Tekturna priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai re i o i hibitoriais. Tekturna padeda sumažinti padidėjusį kraujospūdpreparatasį. Renino inhibitoriai sumažina organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja kraujospūdis. Sumažėjus angiotenzino II

kiekiui, kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis mažėja.

Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį ši dži i ir rterijoms. Jei kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia būklė gali pažeisti galvos smegenų, ši dies ir inkstų kraujagysles bei sukelti insultą, širdies nepakankamumą, širdies smūgį r inkstų funkcijos nepakankamumą. Sumažinus kraujospūdį iki normalaus, minėtų ligų išsivystymo avojus sumažėja.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEKTURNA

Tekturna vartoti negalima

-jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) aliskirenui arba bet kuriai pagalbinei Tekturna medž agai. Jei manote, kad galite būti alergiškas, kreipkitės į gydytoją.

-je gu Jums, vartojant aliskireną, buvo pasireiškusi angioneurozinė edema (pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas, arba veido, rankų ir pėdų, akių vokų, lūpų ir (arba) liežuvio patinimas).

-6 paskutiniuosius nėštumo mėnesius arba žindymo laikotarpyje , žr. sk. ,,Nėštumas ir žindymo laikotarpis“.

-jeigu Jūs vartojate ciklosporino (organų atmetimui po transplantacijos išvengti arba kitoms būklėms, pavyzdžiui, reumatoidiniam artritui ar atopiniam dermatitui, gydyti vartojamo vaisto)

arba verapamilio (vaistą skirtą mažinti aukštą kraujospūdį, atstatyti širdies ritmą arba gydyti krūtinės anginą) arba kvinidiną (širdies ritmo atstatymui vartojamą vaistą).Vaistinis

Specialių atsargumo priemonių reikia

-jeigu Jūs vartojate diuretikų (šlapimą varančių vaistų, kurie didina išskiriamo šlapimo kiekį).

-jeigu Jums sutrikusi inkstų veikla.

-jeigu Jums pasireiškia angioneurozinė edema (pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas, arba veido, rankų ir pėdų, akių vokų, lūpų ir (arba) liežuvio patinimas).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jei Jums yra bent viena iš šių sąlygų, prieš pradėdami vartoti Tekturna apie tai pasakykite gydytojui.

Tekturna nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams. 65 metų ir vyresniems pacientams vaisto dozės keisti nereikia.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

neberegistruotas

Jūsų gydytojui gali reikėti keisti Jums paskirtą dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių, jei

vartojate kurį nors iš toliau nurodytų vaistų:

 

-

kalio kiekį kraujyje didinančių vaistinių preparatų, įskaitant kalį organizme sulaikančius

 

diuretikus ir kalio turinčius papildus;

 

-

furozemido, kuris priklauso diuretikų arba šlapimą varančių vaistų grupei ir kuris vart jamas

 

išskiriamo šlapimo kiekiui didinti;

 

-

ketokonazolo, vaisto grybelinei infekcijai gydyti;

 

-

tam tikro tipo nuskausminamuosius, tokius kaip nesteroidinius vaistus nuo uždegimo (NVNU).

Tekturna vartojimas su maistu ir gėrimais

Tekturna reikia vartoti nedaug pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdi n tuo pačiu metu. Tekturna vartoti kartu su greipfrutų sultimis negalima.

Nėščiosioms Tekturna vartoti negalima. Jei manote, kad galite ūti nėščia, arba jei planuojate pastoti, nedelsiant kreipkitės į gydytoją. Tekturna vartojančioms mot rims negalima žindyti kūdikio.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vartodami vaistą galite jausti galvos svaigimą, odėl gali sutrikti gebėjimas susikaupti. Prieš pradėdami vairuoti, valdyti mechanizmus ar atlikti kitą dėmesio reikalaujantį darbą, įsitikinkite, kaip Tekturna Jus veikia.

Vairavimas ir mechanizmpreparatasų valdymas

3. KAIP VARTOTI TEKTURNA

Tekturna visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

VaistinisŽmonės, kurių kraujo pūdis padidėjęs, dažnai nepastebi jokių šios būklės požymių. Daugelis jaučiasi gerai. Labai svarbu, kad vaisto vartotumėte tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Tuomet bus geresni

gydymo rezultatai ir pasireikš mažiau šalutinių reiškinių. Lankykitės pas gydytoją, net jei gerai jaučiatės.

Įpra t a pradinė vaisto dozė yra po vieną 150 mg tabletę vieną kartą per parą.

Atsižvelgdamas į vaisto poveikį, gydytojas gali Jums skirti didesnę dozę – po vieną 300 mg tabletę vieną kartą per parą. Gydytojas gali Jums skirti Tekturna kartu su kitais padidėjusį kraujospūdį mažinančiais vaistais.

Vartojimo būdas

Rekomenduojama tabletes nuryti užgeriant trupučiu vandens. Tekturna reikia vartoti nedaug pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu. Tekturna vartoti kartu su greipfrutų sultimis negalima.

Pavartojus per didelę Tekturna dozę

Jei atsitiktinai išgėrėte per daug Tekturna tablečių, nedelsiant kreipkitės į gydytoją. Jums gali prireikti medicininės pagalbos.

Pamiršus pavartoti Tekturna

Pamiršus pavartoti Tekturna, vaistą išgerkite iškart prisiminę, o kitą dozę gerkite įprastu laiku. Tačiau jei jau beveik laikas kitai dozei, tai ją ir išgerkite įprastu laiku. Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Tekturna, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikįneberegistruotas, nors jis pasireiškia ne visiems žm nėms.

Dažni šalutiniai reiškiniai (pasireiškia mažiau nei 1 pacientui iš 10): viduriavimas. Nedažni šalutiniai reiškiniai (pasireiškia mažiau nei 1 pacientui iš 100): odos bėrimas.

Reti šalutiniai reiškiniai (pasireiškia mažiau nei 1 pacientui iš 1 000): angioneurozinė edema (pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas, arba veido, rankų ir pėdų, akių vokų, lūpų r (arba) liežuvio patinimas).

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis): inkstų v iklos sutrikimai.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lap lyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI TEKTURNA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės arba lizdinės plokštelės nurodyt m tink mumo laikui pasibaigus, Tekturna vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki pasku inės o mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temper

ūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad prep

t s būtų apsaugotas nuo drėgmės.

6.

KITA INFORMACIJA

 

Tekturna sudėtis

 

 

-

Veiklioji medžiaga y a aliskirenas (hemifumarato pavidalu), 300 mg.

-

Pagalbinės medžiagos yra krospovidonas, hipromeliozė, magnio stearatas, makrogolis,

 

mikrokr tal nė celiuliozė, povidonas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, talkas, titano

 

 

preparatas

 

dioks das (E 171), juodasis geležies oksidas (E 172), raudonasis geležies oksidas (E 172).

Vaistinisbūti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Tek ur a švaizda ir kiekis pakuotėje

Tekturna 300 mg plėvele dengta tabletė yra šviesiai raudonos spalvos, abipus išgaubta, ovali, vienoje jos pusėje įspausta “IU”, o kitoje – “NVR”.

Tekturna pakuotėje yra 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 arba 280 tablečių.

Pakuotėje yra 84 (3x28), 90 (3x30), 98 (2x49) arba 280 (20x14) tablečių. Pakuotės yra grupinės. Gali

Rinkodaros teisės turėtojas
Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham
West Sussex, RH12 5AB Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Novartis Farma S.p.A.

Via Provinciale Schito 131

I-80058 Torre Annunziata/NA

Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atst vą.

België/Belgique/Belgien

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma N.V.

Novartis Pharma GmbH

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tél/Tel: +49 911 273 0

България

 

Magyarország

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Hungá ia Kft. Pharma

Тел.: +359 2 489 98 28

Tel.: +36 1 457 65 00

Česká republika

 

Malta

Novartis s.r.o.

 

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +420 225 775 111

Tel: +356 2298 3217

Danmark

 

Nederland

Novartis Healthcare A/S

neberegistruotas

Novartis Pharma B.V.

Tlf: +45 39 16 84 00

 

Tel: +31 26 37 82 111

Deutschland

 

Norge

Novartis Pharma GmbH

Novartis Norge AS

Tel: +49 911 273 0

 

Tlf: +47 23 05 20 00

Eesti

 

 

Österreich

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharma GmbH

Tel: +372 60 62 400

 

Tel: +43 1 86 6570

Ελλάδα

 

preparatasPolska

Novartis (Hella ) A.E.B.E.

Novartis Poland Sp. z o.o.

Τηλ: +30 210 281 17 12

Tel.: +48 22 550 8888

E paña

 

 

Portugal

Nov rt

Farmacéutica, S.A.

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +34 93 306 42 00

Tel: +351 21 000 8600

France

 

 

România

Novartis Pharma S.A.S.

Novartis Pharma Services Inc.

Vaistinis

 

Tel: +40 21 31299 01

Tél: +33 1 55 47 66 00

Ireland

 

 

Slovenija

Novartis Ireland Limited

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +353 1 260 12 55

Tel: +386 1 300 75 77

Ísland

 

Slovenská republika

Vistor hf.

 

Novartis Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

 

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

 

Suomi/Finland

Novartis Farma S.p.A.

Novartis Finland Oy

Tel: +39 02 96 54 1

 

Puh/Tel: +358 9 61 33 22 11

Κύπρος

 

 

neberegistruotas

 

Sverige

Δημητριάδης και Παπαέλληνας Λτδ

Novartis Sverige AB

Τηλ: +357 22 690 690

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

 

United Kingdom

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +371 7 887 070

 

Tel: +44 1276 698370

Lietuva

 

 

 

Novartis Pharma Services Inc.

 

 

Tel: +370 5 269 16 50

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas

 

 

Vaistinis

preparatas

 

 

 

 

Pastabos

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Žinynas
  • Get it on Google Play
  • Apie
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    nurodyti receptiniai vaistai