Latvian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Ablavar (Vasovist) (gadofosveset trisodium) - V08CA

Updated on site: 05-Oct-2017

Zāļu nosaukumsAblavar (Vasovist)
ATĶ kodsV08CA
Vielagadofosveset trisodium
RažotājsTMC Pharma Services Ltd.
Zāles vairs nav reğistrētas
EMA/CHMP/54085/2011
EMEA/H/C/000601
EPAR kopsavilkums plašākai sabiedrībai

Ablavar1

Šis dokuments ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (EPAR) kop av lkums par Ablavar. Tajā ir

Ablavar lieto diagnostikas vajadzībām. To lieto pacientiem, kam veic magnētiskās rezonanses

angiogrāfiju (MR angiogrāfiju) – d gnozes metodi, kurā ķermeņa asins plūsmas attēlus iegūst,

izmantojot speciālu skenēšanu, ko uc par magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (MRA). Ablavar

Ablavar drīkst lietot tikai ārsti, kam ir pieredze diagnostikā ar attēlveidošanu.

Ablavar ievada vēnā injekcijas veidā apmēram 30 sekunžu laikā. Attēlveidošanu var sākt tūlīt pēc injekcijas un var turpināt līdz pat stundai pēc Ablavar ievadīšanas.

Ārstiem jāizvairās no Ablavar lietošanas pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem vai pacientiem, kam nesen veikta vai drīzumā paredzēta aknu transplantācija. Ja Ablavar nepieciešams,

1 Iepriekšējais nosaukums Vasovist.

© European Medicines Agency, 2011. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

šādiem pacientiem nedrīkst ievadīt vairāk nekā vienu devu katra MR skenējuma veikšanas laikā, un pēc katras Ablavar injekcijas jābūt vismaz vienas nedēļas starplaikam līdz nākamajai injekcijai.

Ablavar darbojas ?

Ablavar aktīvā viela gadofosveseta trinātrija sāls satur gadolīniju – retzemju metāla dabas ķīmisko elementu. Gadolīniju lieto kā „kontrasta pastiprinātāju”, lai palīdzētu iegūt labākus attēlus ar MRA skeneriem. MRA ir attēlveidošanas paņēmiens, kā pamatā ir vājie magnētiskie lauki, ko veido organismā esošās ūdens molekulas. Pēc injicēšanas gadolīnijs mijiedarbojas ar ūdens molekulām. Šīs

problēmām asinsvados, kas ar asinīm apgādā kājas, nieres un pēdas. Vi iem pacientiem vispirms veica

Četros Ablavar pētījumos bija iesaistīti 693 pacienti. Pacientiem veicaistrskenēšanu sakarā ar iespējamām

Kāpēc Ablavar tika apstiprinātas?

CHMP nolēma, ka pacienta ieguvums, lietojot Ablavar, pārsniedz šo zāļu radīto risku, un ieteica izsniegt šo zāļu reģistrācijas apliecību.

Cita informācija par Ablavar.

Eiropas Komisija 2005. gada 3. oktobrī izsniedza Vasovist reģistrācijas apliecību, kas derīga visā Eiropas Savienībā. Zāļu nosaukumu 2011. gada 10. janvārī nomainīja pret Ablavar.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks ir TMC Pharma Services Ltd.Reģistrācijas apliecības derīguma termiņš nav ierobežots. Pilns Ablavar EPAR teksts ir atrodams šeit. Plašāka informācija par ārstēšanu ar

Ablavar pieejama zāļu lietošanas pamācībā (kas arī ir daļa no EPAR) vai iegūstama, sazinoties ar ārstu vai farmaceitu.

Šo kopsavilkumu pēdējo reizi atjaunināja 01./2011.

 

 

 

 

 

 

tas

 

 

 

 

 

ē

 

 

 

 

 

istr

 

 

 

 

 

ğ

 

 

 

 

nav

re

 

 

 

 

vairs

 

 

 

 

les

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ā

 

 

 

 

 

Z

 

 

 

 

 

 

Komentārus

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Palīdzība
  • Get it on Google Play
  • Par
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    recepšu zāles uzskaitītas