Latvian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Lumigan (bimatoprost) – Lietošanas instrukcija - S01EE03

Updated on site: 08-Oct-2017

Zāļu nosaukumsLumigan
ATĶ kodsS01EE03
Vielabimatoprost
RažotājsAllergan Pharmaceuticals Ireland

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

LUMIGAN 0,1 mg/ml, acu pilieni, šķīdums

Bimatoprost

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

-Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

-Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

-Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

-Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1.Kas ir LUMIGAN 0,1 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto

2.Kas Jums jāzina pirms LUMIGAN 0,1 mg/ml lietošanas

3.Kā lietot LUMIGAN 0,1 mg/ml

4.Iespējamās blakusparādības

5 LUMIGAN 0,1 mg/ml uzglabāšana

6.Iepakojuma saturs un cita informācija

1.Kas ir LUMIGAN 0,1 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto

LUMIGAN ir līdzeklis glaukomas ārstēšanai. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par prostamīdiem.

LUMIGAN acu pilieni tiek lietoti, lai samazinātu augstu acs iekšējo spiedienu. Šīs zāles var lietot vienas pašas vai arī kopā ar citiem pilieniem, ko sauc par beta blokatoriem un kas tāpat samazina spiedienu.

Jūsu acs iekšienē ir dzidrs, ūdeņains šķidrums, kas baro acs audus no iekšpuses. Šis šķidrums pastāvīgi tiek no acs izvadīts, un jauns šķidrums veidojas tā vietā. Ja šķidrums netiek izvadīts pietiekami ātri, acs iekšējais spiediens palielinās. Šīs zāles palīdz palielināt izvadītā šķidruma daudzumu. Tas samazina acs iekšējo spiedienu.

Ja augstais spiediens netiks samazināts, tas var izraisīt slimību, tā saukto glaukomu, un galu galā pasliktināt Jūsu redzi.

2.Kas Jums jāzina pirms LUMIGAN 0,1 mg/ml lietošanas

Nelietojiet LUMIGAN 0,1 mg/ml šādos gadījumos:

-ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bimatoprostu vai kādu citu LUMIGAN sastāvdaļu.

-ja Jums kādreiz ir nācies pārtraukt acu pilienu lietošanu konservanta benzalkonija hlorīda blakusiedarbības dēļ.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms LUMIGAN 0,1 mg/ml lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Pasakiet savam ārstam, ja:

-Jums ir jebkādas problēmas ar elpošanu,

-Jums ir nieru vai aknu darbības traucējumi,

-Jums ir bijusi kataraktas operācija,

-Jums ir sausas acis,

-Jums ir vai ir bijušas problēmas ar radzeni (acs priekšējā caurspīdīgā daļa),

-Jūs nēsājat kontaktlēcas (skat. “Svarīga informācija par dažām LUMIGAN 0,1 mg/ml sastāvdaļām”,

-Jums ir vai ir bijis zems asinsspiediens vai lēna sirdsdarbība,

- Jums ir vīrusu infekcija vai acs iekaisums.

LUMIGAN lietošana var padarīt jūsu skropstas tumšākas un var pastiprināties to augšana, tāpat var kļūt tumšāki plakstiņi. Lietojot ilgāku laiku, var kļūt tumšāka arī acs varavīksnene. Šīs izmaiņas var būt pastāvīgas. Izmaiņas var kļūt pamanāmas, ja ārstējat tikai vienu aci.

Bērni un pusaudži

LUMIGAN nav pārbaudīts bērniem, kas jaunāki par 18 gadiem, tāpēc pacienti pirms 18 gadu sasniegšanas to lietot nedrīkst.

Citas zāles un LUMIGAN

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Ja Jums iestājusies grūtniecība vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt iestājusies grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

LUMIGAN var nokļūt krūts pienā, tādēļ LUMIGAN lietošanas laikā nav vēlams barot bērnu ar krūti.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana:

Tūlīt pēc LUMIGAN iepilināšanas var rasties īslaicīga redzes miglošanās. Jums jānogaida, pirms tā pāriet, lai vadītu transportlīdzekli vai apkalpotu mehānismus.

Svarīga informācija par kādu no LUMIGAN 0,1 mg/ml sastāvdaļām

Nepiliniet zāles, ja acīs ir kontaktlēcas. Pēc iepilināšanas nogaidiet 15 minūtes, pirms ievietot acīs lēcas. LUMIGAN sastāvā esošais konservants - benzalkonija hlorīds var kairināt acis un bojāt mīkstās kontaktlēcas.

3.Kā lietot LUMIGAN 0,1 mg/ml

Vienmēr lietojiet šīs zāles saskaņā ar ārsta vai farmaceita norādījumiem. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

LUMIGAN var lietot tikai acīs. Ieteicamā deva ir viens piliens LUMIGAN katrā acī, kurai nepieciešama ārstēšana, vienu reizi dienā – vakarā.

Ja izmantojat LUMIGAN kopā ar citām acu zālēm, ievērojiet, lai starp LUMIGAN un citu acu zāļu lietošanu paietu vismaz 5 minūtes.

Nelietojiet vairāk kā vienu reizi dienā, jo tas var mazināt ārstēšanas efektivitāti.

Lietošanas pamācība:

Nedrīkst lietot zāles, ja pirms pirmās lietošanas konstatējat, ka pudeles drošības plēve uz vāciņa ir bojāta.

1.Nomazgājiet rokas. Atlieciet galvu atpakaļ un skatieties griestos.

2.Uzmanīgi pavelciet uz leju apakšējo plakstiņu, kamēr atveras maza "kabatiņa".

3.Apgrieziet pudeli un saspiediet to, lai iepilinātu pa vienam pilienam katrā acī, kurai nepieciešama ārstēšana.

4.Atlaidiet plakstiņu un aizveriet aci uz 30 sekundēm.

Noslaukiet pārpalikumu, kas ir notecējis pa vaigu.

Ja piliens netrāpa acī, mēģiniet vēlreiz.

Lai izvairītos no acs inficēšanas un bojājuma, neļaujiet pudeles galam pieskarties acij vai jebkam citam. Uzlieciet vāciņu un aizskrūvējiet pudeli tūlīt pēc lietošanas.

Ja esat lietojis LUMIGAN 0,1 mg/ml vairāk nekā noteikts

Ja esat lietojis LUMIGAN vairāk nekā noteikts, ir maz ticams, ka tas jums varētu ievērojami kaitēt. Nākamo devu iepiliniet parastajā laikā. Ja Jūs uztraucaties, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ja esat aizmirsis lietot LUMIGAN 0,1 mg/ml

Ja esat aizmirsis lietot LUMIGAN, iepiliniet vienu pilienu, tikko esat atcerējies, tad turpiniet pilināt parastajā laikā. Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja pārtraucat lietot LUMIGAN 0,1 mg/ml

Lai LUMIGAN pienācīgi iedarbotos, tas jālieto katru dienu. Pārtraucot lietot LUMIGAN, var palielināties acs iekšējais spiediens, tāpēc, pirms pārtraukt šo ārstēšanu, konsultējieties ar ārstu.

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

4.Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.

Ļoti bieži sastopamas blaknes

Tās var rasties vienam vai vairāk lietotājiem no 10 Ietekmē aci

viegls apsarkums (līdz 29% cilvēku)

Biežas blaknes

Tās var rasties 1-9 lietotājiem no 100

Ietekmē aci

sīki plīsumi acs virsmā, ar vai bez iekaisuma

kairinājums

acu nieze

garākas skropstas

kairinājums, pilienam nonākot acī

sāpes acī

Ietekmē ādu

Sarkani un niezoši plakstiņi

Tumšāka āda ap aci

Matu augšana ap aci

Retāk sastopamas blaknes

Tās var rasties 1-9 lietotājiem no 1000

Ietekmē aci

tumšāka varavīksnene

acis nogurst

acs virsmas dedzināšana

neskaidra redze

skropstu izkrišana

Ietekmē ādu

Sausa āda

Kreveles uz plakstiņa malas

Plakstiņa pietūkums

Nieze

Ietekmē ķermeni

Galvassāpes

Vājuma sajūta

Blakusparādības, kuru sastopamības biežums nav zināms

Ietekmē aci

Makulas tūska (tīklenes pietūkums acs mugurējā daļā, kas izraisa redzes pasliktināšanos)

Tumšāka plakstiņu krāsa

Acis izskatās iekritušas

Sausums

Aizlipuši acu plakstiņi

Sajūta, ka acī ir svešķermenis

Acs pietūkums

Pastiprināta asarošana

Ietekmē ķermeni

Astma

Astmas pastiprināšanās

Plaušu slimības, ko sauc par hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), pastiprināšanās

Elpas trūkums

Alerģiskas reakcijas simptomi (pietūkums, acs apsārtums un izsitumi uz ādas)

Papildus LUMIGAN 0,1 mg/ml blakusparādībām ir novērotas šādas blakusparādības, ārstējot ar citiem medikamentiem, kas satur lielāku biomatoprosta devu (0,3 mg/ml):

Reibonis

Dedzināšana acī

Alerģiska reakcija acī

Plakstiņu iekaisums

Grūtības skaidri saskatīt objektus

Redzes pavājināšanās

Aci pārklājošā caurspīdīgā slāņa pietūkums

Jutīgums pret gaismu

Asarošana

Tumšākas skropstas

Tīklenes asiņošana

Iekaisums acī

Cistiska makulas tūska (tīklenes pietūkums acī, kas izraisa redzes pasliktināšanos)

Plakstiņu raustīšanās

Plakstiņa saraušanās, atvirzīšanās no acs virsmas

Ādas apsārtums ap acīm

Paaugstināts asinsspiediens

Vājums

Palielinās tā asins testa rezultāti, kas parāda aknu darbību.

Citas blakusparādības, par kurām ziņots pēc fosfātus saturošu acu pilienu lietošanas

Ļoti retos gadījumos pacientiem ar ievērojamiem bojājumiem acs priekšējā caurspīdīgajā slānī (radzenē) ir izveidojušies duļķaini plankumi uz radzenes dēļ kalcija uzkrāšanās ārstēšanas laikā.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja novērojat kādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas, vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzam par tām ziņot ārstam vai farmaceitam. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, izmantojot V pielikumā minēto nacionālās ziņošanas sistēmas kontaktinformāciju. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5.Kā uzglabāt LUMIGAN 0,1 mg/ml

Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz pudeles marķējuma un kastītes pēc “Derīgs līdz”.

Derīguma termiņa beigu datums attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Ne vēlāk kā četras nedēļas pēc pudeles atvēršanas Jums tā jāizmet, pat, ja palikuši vēl daži pilieni. Tas pasargās jūs no inficēšanās. Lai palīdzētu Jums atcerēties, uzrakstiet uz iepakojuma norādītajā vietā datumu, kad esat atvēris pudeli.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6.Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko LUMIGAN 0,1 mg/ml satur

-Aktīvā viela ir bimatoprosts. Viens ml šķīduma satur 0,1 mg bimatoprosta.

-Pārējās sastāvdaļas ir benzalkonija hlorīds (konservants), nātrija hlorīds, nātrija hidrogēnfosfāta heptahidrāts, citronskābes monohidrāts un attīrīts ūdens. Mazā daudzumā var tikt pievienota sālsskābe vai nātrija hidroksīds, lai nodrošinātu normālu skābuma (pH) līmeni.

LUMIGAN 0,1 mg/ml ārējais izskats un iepakojums

LUMIGAN ir bezkrāsains, dzidrs acu pilienu šķīdums iepakojumā ar 1 vai 3 plastikāta pudelēm, katrai pudelei ir uzskrūvējams vāciņš. Katra pudele ir piepildīta aptuveni līdz pusei un satur

3 mililitrus šķīduma. Tas ir pietiekami 4 nedēļu lietošanai. Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs

Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road

Westport

Co. Mayo

Īrija

Lai iegūtu papildus informāciju par šīm zālēm, lūdzam kontaktēties ar Reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību.

België/Belgique/Belgien

Ísland

Luxembourg/Luxemburg/Nederland

Actavis ehf.

Allergan n.v.

Sími: +354 550 3300

Tél/Tel: +32 (0)2 351 24 24

 

България

Italia

Алерган България ЕООД

Allergan S.p.A

Тел.: +359 (0) 800 20 280

Tel: +39 06 509 561

Česká republika

Latvija

Allergan CZ s.r.o.

Allergan Baltics UAB

Tel: +420 800 188 818

Tel: +371 27331152

Danmark/Norge/Suomi/Finland/Sverige

Lietuva

Allergan Norden AB

Allergan Baltics UAB

Tlf/Puh/Tel: +46 (0)8 594 100 00

Tel: +370 62660247

Deutschland

Magyarország

Pharm-Allergan GmbH

Allergan Hungary Kft.

Tel: +49 69 92038 10

Tel: +36 80 100 101

Eesti

Österreich

Allergan Baltics UAB

Pharm-Allergan GmbH

Tel: + 372 56955144

Tel: +43 1 99460 6355

Ελλάδα/Κύπρος

Polska

Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A.

Allergan Sp. z o.o.

Τηλ: +30 210 74 73 300

Tel: +48 22 256 37 00

España

Portugal

Allergan S.A.

Profarin Lda.

Tel: +34 91 807 6130

Tel: +351 21 425 3242

France

România

Allergan France SAS

Allergan S.R.L.

Tel: +33 (0)1 49 07 83 00

Tel.: +40 21 301 53 02

Hrvatska

Slovenija

Ewopharma d.o.o.

Ewopharma d.o.o.

Tel: +385 1 6646 563

Tel: +386 (0) 590 848 40

Ireland/Malta/United Kingdom

Slovenská republika

Allergan Ltd

Allergan SK s.r.o.

Tel: +44 (0)1628 494026

Tel: +421 800 221 223

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta

Sīkāka informācija par šīm zālēm ir pieejama Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē http://www.ema.europa.eu/

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

LUMIGAN 0,3 mg/ml, acu pilieni, šķīdums

Bimatoprost

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

-Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

-Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

-Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

-Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1.Kas ir LUMIGAN 0,3 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto

2.Kas Jums jāzina pirms LUMIGAN 0,3 mg/ml lietošanas

3.Kā lietot LUMIGAN 0,3 mg/ml

4.Iespējamās blakusparādības

5 LUMIGAN 0,3 mg/ml uzglabāšana

6.Iepakojuma saturs un cita informācija

1.Kas ir LUMIGAN 0,3 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto

LUMIGAN ir līdzeklis glaukomas ārstēšanai. Tas pieder zāļlīdzekļu grupai, ko sauc par prostamīdiem.

Šīs zāles var lietot vienas pašas vai arī kopā ar citiem pilieniem, ko sauc par beta blokatoriem un kas tāpat samazina spiedienu.

Jūsu acs iekšienē ir dzidrs, ūdeņains šķidrums, kas baro acs audus no iekšpuses. Šis šķidrums pastāvīgi tiek no acs izvadīts, un jauns šķidrums veidojas tā vietā. Ja šķidrums netiek izvadīts pietiekami ātri, acs iekšējais spiediens palielinās. Šīs zāles palīdz palielināt izvadītā šķidruma daudzumu. Tas samazina acs iekšējo spiedienu. Ja augstais spiediens netiks samazināts, tas var izraisīt slimību, tā saukto glaukomu, un galu galā pasliktināt Jūsu redzi.

2.Kas Jums jāzina pirms LUMIGAN 0,3 mg/ml lietošanas

Nelietojiet LUMIGAN 0,3 mg/ml šādos gadījumos:

-ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bimatoprostu vai kādu citu LUMIGAN sastāvdaļu;

-ja Jums agrāk ir bijis jāpārtrauc acu pilienu lietošana konservanta benzalkonija hlorīda izraisītu blakusparādību dēļ.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā:

Pirms LUMIGAN 0,3 mg/ml lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Pasakiet savam ārstam, ja:

-Jums ir jebkādas problēmas ar elpošanu.

-Jums ir nieru vai aknu darbības traucējumi.

-Jums ir bijusi kataraktas operācija.

-Jums ir sausas acis

-Jums ir vai ir bijušas problēmas ar radzeni (acs priekšējā caurspīdīgā daļa)

-Jūs nēsājat kontaktlēcas (skat. “Svarīga informācija par dažām LUMIGAN 0,3 mg/ml sastāvdaļām”.

-Jums ir vai ir bijis zems asinsspiediena vai lēna sirdsdarbība

-Jums ir vīrusu infekcija vai acs iekaisums

LUMIGAN lietošana var padarīt jūsu skropstas tumšākas un var pastiprināties to augšana, tāpat var kļūt tumšāki plakstiņi. Lietojot ilgāku laiku, var kļūt tumšāka arī acs varavīksnene. Šīs izmaiņas var būt pastāvīgas. Izmaiņas var kļūt pamanāmas, ja ārstējat tikai vienu aci.

Bērni un pusaudži

LUMIGAN nav pārbaudīts bērniem, kas jaunāki par 18 gadu vecumu, tāpēc pacienti pirms 18 gadu sasniegšanas LUMIGAN lietot nedrīkst.

Citas zāles un LUMIGAN

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Ja Jums iestājusies grūtniecība vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt iestājusies grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

LUMIGAN var nokļūt krūts pienā, tādēļ LUMIGAN lietošanas laikā nav vēlams barot bērnu ar krūti.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana:

Tūlīt pēc LUMIGAN iepilināšanas var rasties īslaicīga redzes miglošanās. Jums jānogaida, pirms tā pāriet, lai vadītu transportlīdzekli vai apkalpotu mehānismus.

Svarīga informācija par kādu no LUMIGAN 0,3 mg/ml sastāvdaļām

Nepiliniet zāles, ja acīs ir kontaktlēcas. Pēc iepilināšanas nogaidiet 15 minūtes, pirms ievietot acīs lēcas. LUMIGAN sastāvā esošais konservants - benzalkonija hlorīds var kairināt acis un bojāt mīkstās kontaktlēcas.

3.Kā lietot LUMIGAN 0,3 mg/ml

Vienmēr lietojiet šīs zāles saskaņā ar ārsta vai farmaceita norādījumiem. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

LUMIGAN var lietot tikai acīs. Ieteicamā deva ir viens piliens LUMIGAN katrā acī, kurai nepieciešama ārstēšana, vienu reizi dienā – vakarā.

Ja izmantojat LUMIGAN kopā ar citām acu zālēm, ievērojiet, lai starp LUMIGAN un citu acu zāļu lietošanu paietu vismaz 5 minūtes.

Nelietojiet vairāk kā vienu reizi dienā, jo tas var mazināt ārstēšanas efektivitāti.

Lietošanas pamācība:

Nedrīkst lietot zāles, ja pirms pirmās lietošanas konstatējat, ka pudeles drošības plēve uz vāciņa ir bojāta.

1.Nomazgājiet rokas. Atlieciet galvu atpakaļ un skatieties griestos.

2.Uzmanīgi pavelciet uz leju apakšējo plakstiņu, kamēr atveras maza "kabatiņa".

3.Apgrieziet pudeli un saspiediet to, lai iepilinātu pa vienam pilienam katrā acī, kurai nepieciešama ārstēšana.

4.Atlaidiet plakstiņu un aizveriet aci uz 30 sekundēm.

Noslaukiet pārpalikumu, kas ir notecējis pa vaigu.

Ja piliens netrāpa acī, mēģiniet vēlreiz.

Lai izvairītos no acs inficēšanas un bojājuma, neļaujiet pudeles galam pieskarties acij vai jebkam citam. Uzlieciet vāciņu un aizskrūvējiet pudeli tūlīt pēc lietošanas.

Ja esat lietojis LUMIGAN 0,3 mg/ml vairāk nekā noteikts

Ja esat lietojis LUMIGAN vairāk nekā noteikts, ir maz ticams, ka tas jums varētu ievērojami kaitēt. Nākamo devu iepiliniet parastajā laikā. Ja Jūs uztraucaties, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ja esat aizmirsis lietot LUMIGAN 0,3 mg/ml

Ja esat aizmirsis lietot LUMIGAN, iepiliniet vienu pilienu, tikko esat atcerējies, tad turpiniet pilināt parastajā laikā. Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja pārtraucat lietot LUMIGAN 0,3 mg/ml

Lai LUMIGAN pienācīgi iedarbotos, tas jālieto katru dienu. Pārtraucot lietot LUMIGAN, var palielināties acs iekšējais spiediens, tāpēc, pirms pārtraukt šo ārstēšanu, konsultējieties ar ārstu.

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.

Ļoti bieži sastopamas blaknes

Tās var rasties vienam vai vairāk lietotājiem no 10 Ietekmē aci

garākas skropstas (līdz 45% cilvēku)

viegls apsarkums (līdz 44% cilvēku)

nieze (līdz 14% cilvēku)

Biežas blaknes

Tās var rasties 1-9 lietotājiem no 100

Ietekmē aci

alerģiska reakcija acī

acis nogurst

jutīgums pret gaismu

tumšāka āda ap aci

tumšākas skropstas

sāpes

sajūta, ka acī kaut kas iekritis

acis līp ciet

tumšāka varavīksnene

neskaidra redze

kairinājums

dedzināšana

iekaisuši, sarkani un niezoši plakstiņi

asarošana

sausums

redzes pavājināšanās

pastiprināti neskaidra redze

caurspīdīgā, acs virsmu nosedzošā slāņa pietūkums

sīki plīsumi acs virsmā, ar vai bez iekaisuma

Ietekmē ķermeni:

galvassāpes

asinsanalīzēs, kas parāda Jūsu aknu darbību, var palielināties rādījumi

asinsspiediena paaugstināšanās

Retāk sastopamas blaknes

Tās var rasties 1-9 lietotājiem no 1000

Ietekmē aci

Cistiska makulas tūska ir novērota (acs tīklenes pietūkums, kas izraisa redzes pasliktināšanos)

Iekaisums acī

Tīklenes asiņošana

Pietūkuši plakstiņi

Plakstiņu raustīšanās

Plakstiņa saraušanās, atvirzīšanās no acs virsmas

Āda ap acīm ir apsārtusi

Ietekmē ķermeni

Slikta dūša

Reibonis

Vājums

Matu augšana ap aci

Blaknes, kuru sastopamības biežums nav zināms

Ietekmē aci

Acis izskatās iekritušas

Ietekmē ķermeni

Astma

Astmas pastiprināšanās

Plaušu slimības, ko sauc par hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), pastiprināšanās

Elpas trūkums

Alerģiskas reakcijas simptomi (pietūkums, acs apsārtums un izsitumi uz ādas)

Citas blakusparādības, par kurām ziņots pēc fosfātus saturošu acu pilienu lietošanas.

Ļoti retos gadījumos pacientiem ar ievērojamiem bojājumiem acs priekšējā caurspīdīgajā slānī (radzenē) ir izveidojušies duļķaini plankumi uz radzenes dēļ kalcija uzkrāšanās ārstēšanas laikā.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja novērojat kādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas, vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzam par tām ziņot ārstam vai farmaceitam. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, izmantojot V pielikumā minēto nacionālās ziņošanas sistēmas

kontaktinformāciju. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5.Kā uzglabāt LUMIGAN 0,3 mg/ml

Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas ir norādīts uz pudeles marķējuma un kastītes pēc “Derīgs līdz”. Derīguma termiņa beigu datums attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Ne vēlāk kā četras nedēļas pēc pudeles atvēršanas Jums tā jāizmet, pat, ja palikuši vēl daži pilieni. Tas pasargās jūs no inficēšanās. Lai palīdzētu Jums atcerēties, uzrakstiet uz iepakojuma norādītajā vietā datumu, kad esat atvēris pudeli.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko LUMIGAN 0,3 mg/ml satur

-Aktīvā viela ir bimatoprosts. Viens ml šķīduma satur 0,3 mg bimatoprosta.

-Pārējās sastāvdaļas ir benzalkonija hlorīds (konservants), nātrija hlorīds, nātrija hidrogēnfosfāta heptahidrāts, citronskābes monohidrāts un attīrīts ūdens. Mazā daudzumā var tikt pievienota sālsskābe vai nātrija hidroksīds, lai nodrošinātu normālu skābuma (pH) līmeni.

LUMIGAN 0,3 mg/ml ārējais izskats un iepakojums

LUMIGAN ir bezkrāsains, dzidrs acu pilienu šķīdums iepakojumā ar 1 vai 3 plastikāta pudelēm, katrai pudelei ir uzskrūvējams vāciņš. Katra pudele ir piepildīta aptuveni līdz pusei un satur

3 mililitrus šķīduma. Tas ir pietiekami 4 nedēļu lietošanai. Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs

Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road

Westport

Co. Mayo

Īrija

Lai iegūtu papildus informāciju par šīm zālēm, lūdzam kontaktēties ar Reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību.

België/Belgique/Belgien

Ísland

Luxembourg/Luxemburg/Nederland

Actavis ehf.

Allergan n.v.

Sími: +354 550 3300

Tél/Tel: +32 (0)2 351 24 24

 

България

Italia

Алерган България ЕООД

Allergan S.p.A

Тел.: +359 (0) 800 20 280

Tel: +39 06 509 561

Česká republika

Latvija

Allergan CZ s.r.o.

Allergan Baltics UAB

Tel: +420 800 188 818

Tel: +371 27331152

Danmark/Norge/Suomi/Finland/Sverige

Lietuva

Allergan Norden AB

Allergan Baltics UAB

Tlf/Puh/Tel: +46 (0)8 594 100 00

Tel: +370 62660247

Deutschland

Magyarország

Pharm-Allergan GmbH

Allergan Hungary Kft.

Tel: +49 69 92038 10

Tel: +36 80 100 101

Eesti

Österreich

Allergan Baltics UAB

Pharm-Allergan GmbH

Tel: + 372 56955144

Tel: +43 1 99460 6355

Ελλάδα/Κύπρος

Polska

Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A.

Allergan Sp. z o.o.

Τηλ: +30 210 74 73 300

Tel: +48 22 256 37 00

España

Portugal

Allergan S.A.

Profarin Lda.

Tel: +34 91 807 6130

Tel: +351 21 425 3242

France

România

Allergan France SAS

Allergan S.R.L.

Tel: +33 (0)1 49 07 83 00

Tel.: +40 21 301 53 02

Hrvatska

Slovenija

Ewopharma d.o.o.

Ewopharma d.o.o.

Tel: +385 1 6646 563

Tel: +386 (0) 590 848 40

Ireland/Malta/United Kingdom

Slovenská republika

Allergan Ltd

Allergan SK s.r.o.

Tel: +44 (0)1628 494026

Tel: +421 800 221 223

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta

Sīkāka informācija par šīm zālēm ir pieejama Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē http://www.ema.europa.eu/

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

LUMIGAN 0,3 mg/ml, acu pilieni, šķīdums vienas devas konteinerā

Bimatoprost

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

-Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

-Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

-Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

-Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1.Kas ir LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas un kādam nolūkam tos lieto

2.Kas Jums jāzina pirms LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas lietošanas

3.Kā lietot LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas

4.Iespējamās blakusparādības

5 Kā uzglabāt LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas

6.Iepakojuma saturs un cita informācija

1.Kas ir LUMIGAN 0,3 mg/ml, vienas devas un kādam nolūkam tos lieto

LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas ir līdzeklis glaukomas ārstēšanai. Tas pieder zāļlīdzekļu grupai, ko sauc par prostamīdiem.

LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas lieto, lai samazinātu augstu spiedienu acī. Šīs zāles var lietot vienas pašas vai arī kopā ar citiem pilieniem, ko sauc par beta blokatoriem un kas tāpat samazina spiedienu.

Jūsu acs iekšienē ir dzidrs, ūdeņains šķidrums, kas baro acs audus no iekšpuses. Šis šķidrums pastāvīgi tiek no acs izvadīts, un jauns šķidrums veidojas tā vietā. Ja šķidrums netiek izvadīts pietiekami ātri, acs iekšējais spiediens palielinās. Šīs zāles palīdz palielināt izvadītā šķidruma daudzumu. Tas samazina acs iekšējo spiedienu. Ja augstais spiediens netiks samazināts, tas var izraisīt slimību, tā saukto glaukomu, un galu galā pasliktināt Jūsu redzi.

Šīs zāles nesatur konservantus.

2.Kas Jums jāzina pirms LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas lietošanas

Nelietojiet LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas šādos gadījumos:

-ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6. sadaļā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā:

Pirms LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Pasakiet savam ārstam vai farmaceitam, ja:

-Jums ir jebkādas problēmas ar elpošanu.

-Jums ir nieru vai aknu darbības traucējumi.

-Jums ir bijusi kataraktas operācija.

-Jums ir vai ir bijis zems asinsspiediena vai lēna sirdsdarbība

-Jums ir acs vīrusu infekcija vai iekaisums

LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas lietošana var padarīt jūsu skropstas tumšākas un var pastiprināties to augšana, tāpat var kļūt tumšāki plakstiņi. Lietojot ilgāku laiku, var kļūt tumšāka arī acs varavīksnene. Šīs izmaiņas var būt pastāvīgas. Izmaiņas var kļūt pamanāmas, ja ārstējat tikai vienu aci.

Bērni un pusaudži

LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas nav pārbaudīti bērniem, kas jaunāki par 18 gadu vecumu, tāpēc pacienti pirms 18 gadu sasniegšanas tos lietot nedrīkst.

Citas zāles un LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt iestājusies grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas var nokļūt krūts pienā, tādēļ šo zāļu lietošanas laikā nav vēlams barot bērnu ar krūti.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana:

Tūlīt pēc LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas iepilināšanas var rasties īslaicīga redzes miglošanās. Jums jānogaida, pirms tā pāriet, lai vadītu transportlīdzekli vai apkalpotu mehānismus.

3. Kā lietot LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas

Vienmēr lietojiet šīs zāles saskaņā ar ārsta vai farmaceita norādījumiem. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ieteicamā deva ir viens piliens LUMIGAN katrā acī, kurai nepieciešama ārstēšana, vienu reizi dienā – vakarā. LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas var lietot tikai acīs.

Ja izmantojat LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas kopā ar citām acu zālēm, ievērojiet, lai starp LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas un citu acu zāļu lietošanu paietu vismaz 5 minūtes.

Nelietojiet vairāk kā vienu reizi dienā, jo tas var mazināt ārstēšanas efektivitāti.

Iepakojumā ir kartīte ar kalendāru, kas datēts no 1. līdz 31. katrai mēneša dienai. Kalendāru novietojiet virs plastmasas tvertnes un piespiediet, lai tas ieslīdētu vietā. Iepakojuma 30 flakoni jāatdala cits no cita un jāsaliek numurētajās vietiņās, sākot ar vietiņu, kur ir šodienas datums. Ja daži flakoni paliek pāri, savietojiet tos, sākot no vietiņas, kas apzīmēta ar “1”, un tos jūs lietosiet nākamajā mēnesī. Katru dienu flakons jāizņem no numurētās vietiņas, kas atbilst kalendāra dienai, tādējādi pārliecinoties, vai nav aizmirsies izlietot dienas devu.

Pirms lietošanas nomazgājiet rokas! Pirms lietošanas pārliecinieties, ka vienas devas konteiners ir neskarts. Šķīdums ir jāizlieto uzreiz pēc atvēršanas. Lai izvairītos no piesārņošanas, neļaujiet vienas devas konteinera atvērtajam galam pieskarties acij vai citiem priekšmetiem.

1.No numurētās vietiņas, kas atbilst kalendāra dienai, izņemiet vienu vienas devas konteineru un turiet to vertikāli (ar vāciņu uz augšu), un noskrūvējiet vāciņu.

2.Uzmanīgi pavelciet uz leju apakšējo plakstiņu, līdz izveidojas maza ”kabatiņa”. Apgrieziet konteineru uz leju un saspiediet, lai slimajā acī(s) ieritētu 1 piliens.

3.Pēc lietošanas vienas devas konteiners ir jāizmet arī tad, ja tajā ir palicis šķīdums.

Noslaukiet pārpalikumu, kas ir notecējis pa vaigu.

Ja lietojat kontaktlēcas, pirms zāļu lietošanas tās ir jāizņem. Pēc pilienu lietošanas nogaidiet 15 minūtes un tikai tad ielieciet lēcas atpakaļ.

Ja esat lietojis LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas vairāk nekā noteikts

Ja esat lietojis šīs zāles vairāk nekā noteikts, ir maz ticams, ka tas jums varētu ievērojami kaitēt. Nākamo devu iepiliniet parastajā laikā. Ja Jūs uztraucaties, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ja esat aizmirsis lietot LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas

Ja esat aizmirsis lietot šīs zāles, iepiliniet vienu pilienu, tikko esat atcerējies, tad turpiniet pilināt parastajā laikā. Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja pārtraucat lietot LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas

Lai LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas pienācīgi iedarbotos, tie jālieto katru dienu. Pārtraucot lietot LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas, var palielināties acs iekšējais spiediens, tāpēc, pirms pārtraukt šo ārstēšanu, konsultējieties ar ārstu.

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu, lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.

Ļoti bieži sastopamas blakusparādības

Tās var rasties vienam vai vairāk lietotājiem no 10 Ietekmē aci

viegls apsārtums (līdz 24% cilvēku)

Biežas blakusparādības

Tās var rasties 1-9 lietotājiem no 100

Ietekmē aci:

sīkas plaisiņas acs virsmā, ar iekaisumu vai bez tā

kairinājums

niezošas acis

sāpes

sausums

sajūta, ka acī kaut kas iekritis

garākas skropstas

tumšāka āda ap aci

sarkani plakstiņi

Retāk sastopamas blakusparādības

Tās var rasties 1-9 lietotājiem no 1000

Ietekmē aci:

nogurušas acis

jutība pret gaismu

tumšāka varavīksnene

niezoši un pietūkuši plakstiņi

asaras

aci pārklājošā caurspīdīgā slāņa pietūkums

aizmiglota redze

Ietekmē ķermeni:

galvassāpes

matu augšana ap aci

Blakusparādības, kuru sastopamības biežums nav zināms

Ietekmē ķermeni

Astma

Astmas pastiprināšanās

Plaušu slimības, ko sauc par hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), pastiprināšanās

Elpas trūkums

Alerģiskas reakcijas simptomi (pietūkums, acs apsārtums un izsitumi uz ādas)

Papildu LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas blakusparādībām tālāk tekstā uzskaitītas blakusparādības, kas tika konstatētas, lietojot konservantus saturošos LUMIGAN 0,3 mg/ml pilienus daudzdevu formā, un var attīstīties arī pacientiem, kas lieto LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas:

reibonis

dedzināšanas sajūta acī

alerģiska reakcija acī

iekaisuši plakstiņi

neskaidra redze

aizlipuši acu plakstiņi

redzes pavājināšanās

tumšākas skropstas

tīklenes asiņošana

iekaisums acī

cistiska makulas tūska (acs tīklenes pietūkums, kas izraisa redzes pasliktināšanos)

varavīksnenes iekaisums

plakstiņu raustīšanās

plakstiņa saraušanās, atvirzīšanās no acs virsmas

acis izskatās iegrimušas

paaugstināts asinsspiediens

slikta dūša

āda ap acīm ir apsārtusi

vājums

paaugstināti aknu funkciju testu rezultāti

Citas blakusparādības, par kurām ziņots pēc fosfātus saturošu acu pilienu lietošanas

Ļoti retos gadījumos pacientiem ar ievērojamiem bojājumiem acs priekšējā caurspīdīgajā slānī (radzenē) ir izveidojušies duļķaini plankumi uz radzenes dēļ kalcija uzkrāšanās ārstēšanas laikā.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja novērojat kādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas, vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzam par tām ziņot ārstam vai farmaceitam. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, izmantojot V pielikumā minēto nacionālās ziņošanas sistēmas kontaktinformāciju. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas

Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Šīs zāles ir paredzētas tikai vienreizējai lietošanai un nesatur konservantus. Neglabājiet neizlietoto šķīdumu!

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas ir norādīts uz vienas devas konteinera un paplātes pēc “Derīgs līdz”. Derīguma termiņa beigu datums attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi. Tomēr pēc atvēršanas iepakojums ir jāizlieto 30 dienu laikā.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko LUMIGAN vienas 0,3 mg/ml devas konteiners satur

-Aktīvā viela ir bimatoprosts. Viens ml šķīduma satur 0,3 mg bimatoprosta.

-Pārējās sastāvdaļas ir nātrija hlorīds, nātrija hidrogēnfosfāta heptahidrāts, citronskābes monohidrāts un attīrīts ūdens. Mazā daudzumā var tikt pievienota sālsskābe vai nātrija hidroksīds, lai nodrošinātu normālu skābuma (pH) līmeni.

LUMIGAN 0,3 mg/ml vienas devas ārējais izskats un iepakojums

LUMIGAN 0,3 mg/ml ir bezkrāsains, dzidrs acu pilienu šķīdums vienas devas plastmasas konteineros; katrs no tiem satur 0,4 ml šķīduma.

Katrs iepakojums satur 5, 30 vai 90 vienas devas konteinerus. Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs

Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road

Westport

Co. Mayo

Īrija

Lai iegūtu papildus informāciju par šīm zālēm, lūdzam kontaktēties ar Reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību.

België/Belgique/Belgien

Ísland

Luxembourg/Luxemburg/Nederland

Actavis ehf.

Allergan n.v.

Sími: +354 550 3300

Tél/Tel: +32 (0)2 351 24 24

 

България

Italia

Алерган България ЕООД

Allergan S.p.A

Тел.: +359 (0) 800 20 280

Tel: +39 06 509 561

Česká republika

Latvija

Allergan CZ s.r.o.

Allergan Baltics UAB

Tel: +420 800 188 818

Tel: +371 27331152

Danmark/Norge/Suomi/Finland/Sverige

Lietuva

Allergan Norden AB

Allergan Baltics UAB

Tlf/Puh/Tel: +46 (0)8 594 100 00

Tel: +370 62660247

Deutschland

Magyarország

Pharm-Allergan GmbH

Allergan Hungary Kft.

Tel: +49 69 92038 10

Tel: +36 80 100 101

Eesti

Österreich

Allergan Baltics UAB

Pharm-Allergan GmbH

Tel: + 372 56955144

Tel: +43 1 99460 6355

Ελλάδα/Κύπρος

Polska

Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A.

Allergan Sp. z o.o.

Τηλ: +30 210 74 73 300

Tel: +48 22 256 37 00

España

Portugal

Allergan S.A.

Profarin Lda.

Tel: +34 91 807 6130

Tel: +351 21 425 3242

France

România

Allergan France SAS

Allergan S.R.L.

Tel: +33 (0)1 49 07 83 00

Tel.: +40 21 301 53 02

Hrvatska

Slovenija

Ewopharma d.o.o.

Ewopharma d.o.o.

Tel: +385 1 6646 563

Tel: +386 (0) 590 848 40

Ireland/Malta/United Kingdom

Slovenská republika

Allergan Ltd

Allergan SK s.r.o.

Tel: +44 (0)1628 494026

Tel: +421 800 221 223

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta

Sīkāka informācija par šīm zālēm ir pieejama Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē http://www.ema.europa.eu

Šī lietošanas instrukcija ir pieejama visās ES/EEZ valodās Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē.

Komentārus

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Palīdzība
  • Get it on Google Play
  • Par
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    recepšu zāles uzskaitītas