Latvian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Quintanrix (diphtheria toxoid / tetanus toxoid /...) – Izsniegšanas kārtības un lietošanas nosacījumi vai ierobežojumi - J07CA10

Updated on site: 09-Oct-2017

Zāļu nosaukumsQuintanrix
ATĶ kodsJ07CA10
Vieladiphtheria toxoid / tetanus toxoid / inactivated Bordetella pertussis / hepatitis B surface antigen (rDNA) / Haemophilus influenzae type b polysaccharide
RažotājsGlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Raksts satur

A. BIOLOĢISKI

AKTĪVĀS(-O) VIELAS (-U) RAŽOTĀJS UN RAŽOŠANAS LICENCES ĪPAŠNIEKS, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI

Bioloģiski aktīvās(-o) vielas(-u) ražotāja nosaukums un adrese

Difterijas toksoīds, tetanusa toksoīds, garā klepus (pilnšūnu):

 

 

 

 

Chiron-Behring GmbH & Co.

 

 

 

 

 

 

 

Postfach 1630-35005 Marburg

 

 

 

 

 

 

 

Vācija

 

 

 

 

 

 

 

Tel: +49 6421 39 29 17

 

 

 

 

 

 

 

Fakss: +49 6421 39 47 20

 

 

 

 

 

 

tas

b tipa Haemophilus influenzae polisaharīds

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

 

 

 

 

 

 

2100 Gödöllö, Táncsics Mihály út 82

 

 

 

 

ē

 

Ungārija

 

 

 

 

istr

 

 

 

 

 

 

 

Tel: +35 28 511 960

 

 

 

 

 

 

Fakss:+ 35 28 511 999

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

 

 

ğ

 

 

 

89 rue de l’Institut-1330 Rixensart

 

 

 

 

 

 

Beļģija

 

 

re

 

 

 

Tel: +32 2 655 81 11

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fakss:+32 2 655 80 00

 

nav

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ražotāja, kas atbild par sērijas izlaidi, nosaukums un adrese

 

 

 

 

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

 

 

 

 

 

 

89 rue de l’Institut-1330 Rixensart

 

 

 

 

 

 

 

Beļģija

vairs

 

 

 

 

 

 

Tel: +32 2 655 81 11

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fakss:+32 2 655 80 00

Zāļu lietošanas instrukcijā jāuzrāda ražotāja, kas atbild par attiecīgās sērijas izlaidi, nosaukums un adrese.

B.

les

REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NOSACĪJUMI

NOSACĪJUMI UN IEROBEŽOJUMI ATTIECĪBĀ UZ PIEGĀDI UN LIETOŠANU,

 

KAS UZLIKTI REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKAM

CITI NOSACZĪJUMIāRecepšu zāles.

Šīs reģistrācijas apliecības īpašniekam ir jāinformē Eiropas Komisija par marketinga plāniem saistībā ar zālēm, kas autorizētas ar šo lēmumu.

Oficiāla sērijas izlaide: saskaņā ar Direktīvas 2001/83/EK 114. pantu oficiālu sērijas izlaidi veiks valsts laboratorija vai cita šim mērķim apstiprināta laboratorija.

Komentārus

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Palīdzība
  • Get it on Google Play
  • Par
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    recepšu zāles uzskaitītas