Raksts satur
- 1. ZĀĻU NOSAUKUMS
- 2. AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
- 3. PALĪGVIELU SARAKSTS
- 4. ZĀĻU FORMA UN SATURS
- 5. LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
- 6. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ
- 7. CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
- 8. DERĪGUMA TERMIŅŠ
- 9. ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
- 11. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
- 12. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)
- 13. SĒRIJAS NUMURS
- 14. IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
- 15. NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
- 16. INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
- 17. UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
- 18. UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA
- 2. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
- 3. DERĪGUMA TERMIŅŠ
- 4. BATCH NUMBER
- 5. CITA
- 10. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTO PREPARĀTU VAI IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠO PREPARĀTU (JA PIEMĒROJAMS)
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KARTONA KASTĪTE
1.ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafilum
2.AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25 mg sildenafila.
3.PALĪGVIELU SARAKSTS
Satur laktozes monohidrātu.
Sīkākai informācijai skatīt lietošanas instrukciju.
4.ZĀĻU FORMA UN SATURS
1 apvalkotā tablete
2 apvalkotās tabletes
4 apvalkotās tabletes
8 apvalkotās tabletes
12 apvalkotās tabletes
24 apvalkotās tabletes
5.LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai.
6. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz:
9.ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 30°C.
10. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTO PREPARĀTU VAI IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠO PREPARĀTU (JA PIEMĒROJAMS)
11.REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjörður Īslande
12.REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)
EU/1/09/595/001 [1 apvalkotā tablete]
EU/1/09/595/002 [2 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/003 [4 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/004 [8 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/005 [12 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/016 [24 apvalkotās tabletes]
13.SĒRIJAS NUMURS
Sērija:
14.IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Sildenafil Actavis 25 mg
17. UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18. UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA
- Viagra - sildenafil
- Vizarsin - sildenafil
- Sildenafil teva - sildenafil
- Granpidam - sildenafil citrate
- Sildenafil ratiopharm - sildenafil
Recepšu zāles uzskaitītas. Viela: "Sildenafil"
PC:
SN:
NN:
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA IZVIETOJAMĀ UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
BLISTERS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 25 mg tabletes
Sildenafilum
2.REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Actavis logo
3.DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4.BATCH NUMBER
Lot
5.CITA
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KARTONA KASTĪTE
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafilum
2. AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 50 mg sildenafila.
3. PALĪGVIELU SARAKSTS
Satur laktozes monohidrātu.
Sīkākai informācijai skatīt lietošanas instrukciju.
4. ZĀĻU FORMA UN SATURS
1 apvalkotā tablete
2 apvalkotās tabletes
4 apvalkotās tabletes
8 apvalkotās tabletes
12 apvalkotās tabletes
24 apvalkotās tabletes
5. LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
.
Iekšķīgai lietošanai.
6. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7. CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8. DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz:
9. ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 30°C.
10. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTO PREPARĀTU VAI IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠO PREPARĀTU (JA PIEMĒROJAMS)
11. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjörður Īslande
- Telmisartan actavis - Actavis Group PTC ehf
- Topotecan actavis - Actavis Group PTC ehf
- Zoledronic acid actavis - Actavis Group PTC ehf
- Glidipion (pioglitazone actavis group) - Actavis Group PTC ehf
- Potactasol - Actavis Group PTC ehf
Recepšu zāles uzskaitītas. Ražotājs: "Actavis Group PTC ehf"
12. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)
EU/1/09/595/006 [1 apvalkotā tablete]
EU/1/09/595/007 [2 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/008 [4 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/009 [8 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/010 [12 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/017 [24 apvalkotās tabletes]
13. SĒRIJAS NUMURS
Sērija:
14. IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15. NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16. INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Sildenafil Actavis 50 mg
17. UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18. UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA
PC:
SN:
NN:
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA IZVIETOJAMĀ UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
BLISTERS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 50 mg tabletes
Sildenafilum
2. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Actavis logo
3. DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4. BATCH NUMBER
Lot
5. CITA
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KARTONA KASTĪTE
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Sildenafilum
2. AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 100 mg sildenafila.
3. PALĪGVIELU SARAKSTS
Satur laktozes monohidrātu.
Sīkākai informācijai skatīt lietošanas instrukciju.
4. ZĀĻU FORMA UN SATURS
1 apvalkotā tablete
2 apvalkotās tabletes
4 apvalkotās tabletes
- Vizarsin - G04BE03
- Viagra - G04BE03
- Sildenafil teva - G04BE03
- Sildenafil ratiopharm - G04BE03
- Mysildecard - G04BE03
- Granpidam - G04BE03
Recepšu zāles uzskaitītas. ATĶ kods: "G04BE03"
8 apvalkotās tabletes
12 apvalkotās tabletes
24 apvalkotās tabletes
5. LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai.
6. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7. CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8. DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz:
9. ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 30°C.
10. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTO PREPARĀTU VAI IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠO PREPARĀTU (JA PIEMĒROJAMS)
11. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Actavis Group PTC ehf. 220 Hafnarfjörður Īslande
12. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)
EU/1/09/595/011 [1 apvalkotā tablete]
EU/1/09/595/012 [2 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/013 [4 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/014 [8 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/015 [12 apvalkotās tabletes]
EU/1/09/595/015 [24 apvalkotās tabletes]
13. SĒRIJAS NUMURS
Sērija:
14. IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15. NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16. INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Sildenafil Actavis 100 mg
17. UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18. UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA
PC:
SN:
NN:
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA IZVIETOJAMĀ UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
BLISTERS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 100 mg tabletes
Sildenafilum
2. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Actavis logo
3. DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4. BATCH NUMBER
Lot
5. CITA
Komentārus
