Bulgarian 
Croatian
Czech 
Danish
Dutch
English
Estonian
Finnish
French
German
Greek
Hungarian
Icelandic
Italian
Lithuanian
Maltese
Norwegian
Polish
Portuguese 
Romanian
Slovak
Slovenian
Spanish
SwedishRaksts satur
- 1. ZĀĻU NOSAUKUMS
- 2. AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
- 3. PALĪGVIELU SARAKSTS
- 4. ZĀĻU FORMA UN SATURS
- 5. LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
- 6. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ
- 7. CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
- 8. DERĪGUMA TERMIŅŠ
- 9. ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
- 10. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA PIEMĒROJAMS
- 11. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
- 12. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
- 13. SĒRIJAS NUMURS
- 14. IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
- 15. NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
- 16. INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
- 2. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
- 3. DERĪGUMA TERMIŅŠ
- 4. SĒRIJAS NUMURS
- 5. CITA
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBA
1.ZĀĻU NOSAUKUMS
Starlix 60 mg apvalkotās tabletes
Nateglinide
2.AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
1 apvalkotā tablete satur 60 mg nateglinīda.
3.PALĪGVIELU SARAKSTS
Satur laktozes monohidrātu.
4.ZĀĻU FORMA UN SATURS
Apvalkotā tablete
12 apvalkotās tabletes
24 apvalkotās tabletes
30 apvalkotās tabletes
60 apvalkotās tabletes
84 apvalkotās tabletes
120 apvalkotās tabletes
360 apvalkotās tabletes
5.LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
6.ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz
9.ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 30C.
Uzglabāt oriģinālā iepakojumā.
10.ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA PIEMĒROJAMS
11.REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Novartis Europharm Limited
Frimley Business Park
Camberley GU16 7SR
Lielbritānija
12.REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/01/174/001 | 12 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/002 | 24 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/003 | 30 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/004 | 60 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/005 | 84 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/006 | 120 apvalkotās tabletes | |
EU/1/01/174/007 | 360 apvalkotās tabletes | |
13.SĒRIJAS NUMURS
Sērija
14.IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Starlix 60 mg
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
BLISTERI
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Starlix 60 mg tabletes
Nateglinide
2.REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Novartis Europharm Limited
3.DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4.SĒRIJAS NUMURS
Lot
5.CITA
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBA
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Starlix 120 mg apvalkotās tabletes
Nateglinide
2. AKTĪVĀS(-O)
1 apvalkotā tablete satur 120 mg nateglinīda.
3. PALĪGVIELU SARAKSTS
Satur laktozes monohidrātu.
4. ZĀĻU FORMA UN SATURS
Apvalkotā tablete
12 apvalkotās tabletes
24 apvalkotās tabletes
30 apvalkotās tabletes
60 apvalkotās tabletes
84 apvalkotās tabletes
120 apvalkotās tabletes
360 apvalkotās tabletes
5. LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
6. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7. CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8. DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz
9. ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
- Votubia - Novartis Europharm Ltd
- Dafiro - Novartis Europharm Ltd.
- Cosentyx - Novartis Europharm Ltd
- Imprida hct - Novartis Europharm Ltd.
- Sprimeo - Novartis Europharm Ltd.
- Extavia - Novartis Europharm Ltd
Recepšu zāles uzskaitītas. Ražotājs: "Novartis Europharm Ltd"
Uzglabāt temperatūrā līdz 30C.
Uzglabāt oriģinālā iepakojumā.
10. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA PIEMĒROJAMS
11. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Novartis Europharm Limited
Frimley Business Park
Camberley GU16 7SR
Lielbritānija
12. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS
EU/1/01/174/008 | 12 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/009 | 24 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/010 | 30 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/011 | 60 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/012 | 84 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/013 | 120 apvalkotās tabletes | |
EU/1/01/174/014 | 360 apvalkotās tabletes | |
13. SĒRIJAS NUMURS
Sērija
14. IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15. NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16. INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Starlix 120 mg
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
BLISTERI
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Starlix 120 mg tabletes
Nateglinide
2. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Novartis Europharm Limited
3. DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4. SĒRIJAS NUMURS
Lot
5. CITA
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBA
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Starlix 180 mg apvalkotās tabletes
Nateglinide
2. AKTĪVĀS(-O)
1 apvalkotā tablete satur 180 mg nateglinīda.
3. PALĪGVIELU SARAKSTS
Satur laktozes monohidrātu.
4. ZĀĻU FORMA UN SATURS
Apvalkotā tablete
12 apvalkotās tabletes
24 apvalkotās tabletes
30 apvalkotās tabletes
60 apvalkotās tabletes
84 apvalkotās tabletes
120 apvalkotās tabletes
360 apvalkotās tabletes
5. LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
6. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7. CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8. DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz
9. ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 30C.
Uzglabāt oriģinālā iepakojumā.
10. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA PIEMĒROJAMS
11. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Novartis Europharm Limited
Frimley Business Park
Camberley GU16 7SR
Lielbritānija
12. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS
EU/1/01/174/015 | 12 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/016 | 24 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/017 | 30 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/018 | 60 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/019 | 84 apvalkotās tabletes |
|
EU/1/01/174/020 | 120 apvalkotās tabletes | |
EU/1/01/174/021 | 360 apvalkotās tabletes | |
13. SĒRIJAS NUMURS
Sērija
14. IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15. NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16. INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Starlix 180 mg
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
BLISTERI
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Starlix 180 mg tabletes
Nateglinide
2. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Novartis Europharm Limited
3. DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4. SĒRIJAS NUMURS
Lot
5. CITA
Komentārus
