Dutch
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Quintanrix (diphtheria toxoid / tetanus toxoid /...) – Voorwaarden of beperkingen ten aanzien van levering en gebruik - J07CA10

Updated on site: 09-Oct-2017

Naam van geneesmiddelQuintanrix
ATC codeJ07CA10
Werkzame stofdiphtheria toxoid / tetanus toxoid / inactivated Bordetella pertussis / hepatitis B surface antigen (rDNA) / Haemophilus influenzae type b polysaccharide
ProducentGlaxoSmithKline Biologicals S.A.

A. FABRIKANT VAN DE BIOLOGISCH WERKZAME BESTANDDEEL EN HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR DE VERVAARDIGING VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE.

 

 

 

geregistreerd

Naam en adres van de fabrikant van de biologisch werkzame bestanddeelen

Difterie toxoid, Tetanus toxoid, pertussis (cellulair):

 

Chiron-Behring GmbH & Co

 

 

 

Postfach 1630-35006 Marburg

 

 

 

Duitsland

 

 

 

Tel: +49 6421 39 29 17

 

 

 

Fax: +49 6421 39 47 20

 

 

 

Haemophilus influenzae type b polysaccharide

 

 

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

 

 

 

2100 Gödöllö, Táncsics Mihály út 82

 

 

 

Hungarije

 

 

 

Tel: +36 28 511 960

 

 

 

Fax: +36 28 511 999

 

 

 

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

 

 

 

89 rue de l’Institut 89 - 1330 Rixensart

 

 

 

België

 

 

 

Tel: +32 2 656 81 11

 

 

 

Fax: +32 2 656 80 00

 

 

 

Naam en adres van de fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte

 

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

niet

langer

 

Rue de l’Institut 89 - 1330 Rixensart

België

Tel: +32 2 656 81 11

Fax: +32 2 656 80 00

In de gedrukte patienten bijsluiter moet de naam en het adres van de fabrikant verantwoordelijk voor de vrijgifte van de betreffende batch vermeld worden.

BVOORWAARDEN VERBONDEN AAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN

VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN OPGELEGD AAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK

ANDERE VOORWAARDEN

AanGeneesmiddelmedisch recept onderworpen geneesmiddel.

De houder van de vergunning voor het in de handel brengen moet de Europese Commissie op de hoogte brengen van zijn marketingplannen voor het bij dit besluit goedgekeurde geneesmiddel.

Officiële partijvrijgifte: overeenkomstig artikel 114 van Richtlijn 2001/83/EC zal de officiële partijvrijgifte worden uitgevoerd door een laboratorium van de Staat of een daartoe aangewezen laboratorium.

Commentaar

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Hulp
  • Get it on Google Play
  • Over
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    Geneesmiddelen op recept vermeld