Portuguese
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Aerius (desloratadine) – Rotulagem - R06AX27

Updated on site: 05-Oct-2017

Nome do medicamentoAerius
Código ATCR06AX27
Substânciadesloratadine
FabricanteMerck Sharp

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO EMBALAGEM DE 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90, 100 COMPRIMIDOS

1.NOME DO MEDICAMENTO

Aerius 5 mg comprimidos revestidos por película desloratadina

2.DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)

Cada comprimido contém 5 mg de desloratadina.

3.LISTA DOS EXCIPIENTES

Contém lactose.

Consultar o folheto informativo para informação adicional.

4.FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

1 comprimido revestido por película

2 comprimidos revestidos por película

3 comprimidos revestidos por película

5 comprimidos revestidos por película

7 comprimidos revestidos por película

10 comprimidos revestidos por película

14 comprimidos revestidos por película

15 comprimidos revestidos por película

20 comprimidos revestidos por película

21 comprimidos revestidos por película

30 comprimidos revestidos por película

50 comprimidos revestidos por película

90 comprimidos revestidos por película

100 comprimidos revestidos por película

5.MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Engula o comprimido inteiro com água.

Via oral

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

6. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7.OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8.PRAZO DE VALIDADE

VAL.

9.CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Não conservar acima de 30°C. Conservar na embalagem de origem.

10. CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

Reino Unido

12.NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/00/160/001

1 comprimido

 

 

 

EU/1/00/160/002

2 comprimidos

 

 

 

EU/1/00/160/003

3 comprimidos

 

 

EU/1/00/160/004

5 comprimidos

 

 

EU/1/00/160/005

7 comprimidos

 

 

EU/1/00/160/006

10 comprimidos

 

 

EU/1/00/160/007

14 comprimidos

 

EU/1/00/160/008

15 comprimidos

 

EU/1/00/160/009

20 comprimidos

 

EU/1/00/160/010

21 comprimidos

 

EU/1/00/160/011

30 comprimidos

 

EU/1/00/160/012

50 comprimidos

 

EU/1/00/160/036

90 comprimidos

 

EU/1/00/160/013

100 comprimidos

 

13.NÚMERO DO LOTE

Lote

14.CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15.INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16.INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Aerius

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS “BLISTER” OU FITAS CONTENTORAS

EMBALAGEM DE 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90, 100 COMPRIMIDOS

1. NOME DO MEDICAMENTO

Aerius 5 mg comprimidos desloratadina

2.NOME DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

MSD

3.PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4.NÚMERO DO LOTE

Lote

5.OUTRAS

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO

EMBALAGEM DE 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90, 100 COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS

1. NOME DO MEDICAMENTO

Aerius 2,5 mg comprimidos orodispersíveis desloratadina

2. DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)

Cada dose de comprimido orodispersível contém 2,5 mg de desloratadina.

3. LISTA DOS EXCIPIENTES

Contém manitol e aspartame.

Consultar o folheto informativo para informação adicional.

4. FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

5 comprimidos orodispersíveis

6 comprimidos orodispersíveis

10 comprimidos orodispersíveis

12 comprimidos orodispersíveis

15 comprimidos orodispersíveis

18 comprimidos orodispersíveis

20 comprimidos orodispersíveis

30 comprimidos orodispersíveis

50 comprimidos orodispersíveis

60 comprimidos orodispersíveis

90 comprimidos orodispersíveis

100 comprimidos orodispersíveis

5. MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Via oral

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

6. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7. OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

9. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar na embalagem de origem.

10. CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

Reino Unido

12. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/00/160/037

5 comprimidos orodispersíveis

 

EU/1/00/160/038

6 comprimidos orodispersíveis

 

EU/1/00/160/039

10 comprimidos orodispersíveis

 

EU/1/00/160/040

12 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/041

15 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/042

18 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/043

20 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/044

30 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/045

50 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/046

60 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/047

90 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/048

100 comprimidos orodispersíveis

13. NÚMERO DO LOTE

Lote

14. CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15. INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16. INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Aerius 2,5 mg comprimido orodispersível

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS “BLISTER” OU FITAS CONTENTORAS

1. NOME DO MEDICAMENTO

Aerius 2,5 mg comprimidos orodispersíveis desloratadina

2. NOME DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

MSD

3. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4. NÚMERO DO LOTE

Lote

5. OUTRAS

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO

EMBALAGEM DE 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90, 100 COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS

1. NOME DO MEDICAMENTO

Aerius 5 mg comprimidos orodispersíveis desloratadina

2. DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)

Cada dose de comprimido orodispersível contém 5 mg de desloratadina.

3. LISTA DOS EXCIPIENTES

Contém manitol e aspartame.

Consultar o folheto informativo para informação adicional.

4. FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

5 comprimidos orodispersíveis

6 comprimidos orodispersíveis

10 comprimidos orodispersíveis

12 comprimidos orodispersíveis

15 comprimidos orodispersíveis

18 comprimidos orodispersíveis

20 comprimidos orodispersíveis

30 comprimidos orodispersíveis

50 comprimidos orodispersíveis

60 comprimidos orodispersíveis

90 comprimidos orodispersíveis

100 comprimidos orodispersíveis

5. MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Via oral

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

6. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7. OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

9. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar na embalagem de origem.

10. CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

Reino Unido

12. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/00/160/049

5 comprimidos orodispersíveis

 

EU/1/00/160/050

6 comprimidos orodispersíveis

 

EU/1/00/160/051

10 comprimidos orodispersíveis

 

EU/1/00/160/052

12 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/053

15 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/054

18 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/055

20 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/056

30 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/057

50 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/058

60 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/059

90 comprimidos orodispersíveis

EU/1/00/160/060

100 comprimidos orodispersíveis

13. NÚMERO DO LOTE

Lote

14. CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15. INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16. INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Aerius 5 mg comprimido orodispersível

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS “BLISTER” OU FITAS CONTENTORAS

1. NOME DO MEDICAMENTO

Aerius 5 mg comprimidos orodispersíveis desloratadina

2. NOME DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

MSD

3. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4. NÚMERO DO LOTE

Lote

5. OUTRAS

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO FRASCO DE 30 ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML

1. NOME DO MEDICAMENTO

Aerius 0,5 mg/ml solução oral desloratadina

2. DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)

Cada ml de solução oral contém 0,5 mg de desloratadina.

3. LISTA DOS EXCIPIENTES

Contém propilenoglicol e sorbitol.

Consultar o folheto informativo para informação adicional.

4. FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

Solução oral

30 ml com 1 colher

50 ml com 1 colher

60 ml com 1 colher

100 ml com 1 colher

120 ml com 1 colher

150 ml com 1 colher

150 ml com 1 seringa para uso oral

225 ml com 1 colher

300 ml com 1 colher

5. MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Via oral

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

6. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7. OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

9. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Não congelar. Conservar na embalagem de origem.

10. CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

Reino Unido

12. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/00/160/061

 

30 ml com 1 colher

 

 

EU/1/00/160/062

 

50 ml com 1 colher

 

 

EU/1/00/160/063

60 ml com 1 colher

 

 

EU/1/00/160/064

100 ml com 1 colher

 

 

EU/1/00/160/065

120 ml com 1 colher

 

EU/1/00/160/066

150 ml com 1 colher

 

EU/1/00/160/069

150 ml com 1 seringa

para uso oral

EU/1/00/160/067

225 ml com 1 colher

 

EU/1/00/160/068

300 ml com 1 colher

 

13. NÚMERO DO LOTE

Lote

14. CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15. INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16. INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Aerius

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

FRASCO DE 30 ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML

1. NOME DO MEDICAMENTO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Aerius 0,5 mg/ml solução oral desloratadina

2.MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Via oral

3. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4. NÚMERO DO LOTE

Lote

5.CONTEÚDO EM TERMOS DE PESO, VOLUME OU UNIDADE

30 ml

50 ml

60 ml

100 ml

120 ml

150 ml

225 ml

300 ml

6.LISTA DOS EXCIPIENTES

Contém propilenoglicol e sorbitol.

Consultar o folheto informativo para informação adicional.

7. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

Reino Unido

8. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

9. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Não congelar. Conservar na embalagem de origem.

Comentários

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajuda
  • Get it on Google Play
  • Acerca
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    Medicamentos para prescrição listados