Portuguese
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Altargo (retapamulin) – Folheto informativo - D06AX13

Updated on site: 05-Oct-2017

Nome do medicamentoAltargo
Código ATCD06AX13
Substânciaretapamulin
FabricanteGlaxo Group Ltd

Folheto informativo: Informação para o doente

Altargo 10 mg/g pomada

Retapamulina

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si.

-Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

-Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

-Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

-Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.

O que contém este folheto:

1.O que é Altargo e para que é utilizado

2.O que precisa de saber antes de utilizar Altargo

3.Como utilizar Altargo

4.Efeitos secundários possíveis

5.Como conservar Altargo

6.Conteúdo da embalagem e outras informações

1.O que é Altargo e para que é utilizado

Altargo pomada contém um antibiótico chamado retapamulina, que é usado na pele.

Altargo é utilizado para tratar infeções bacterianas que afetam pequenas áreas da pele. As infeções que podem ser tratadas incluem impetigo (que origina crosta quebradiça nas zonas infetadas), cortes, esfoladuras e feridas suturadas.

Altargo é para adultos e crianças com idades iguais ou superiores a 9 meses.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Altargo

Não utilize Altargo

Se tem alergia à retapamulina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Altargo.

Se notar agravamento da infeção ou o aumento de vermelhidão, irritação ou outros sinais e sintomas no local da aplicação, pare de utilizar Altargo e informe o seu médico. Ver também secção 4 deste folheto.

Se não existir melhoria na sua infeção após dois a três dias de tratamento contacte o seu médico.

Crianças

Altargo não deve ser utilizado em crianças com menos de nove meses de idade.

Outros medicamentos e Altargo

Não aplique outras pomadas, cremes ou loções na área a ser tratada com Altargo, a menos que especificamente indicado pelo seu médico.

Informe o seu médico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos, Se o doente for uma criança com menos de 2 anos de idade é especialmente importante que informe o seu médico sobre qualquer outro medicamento que a criança esteja a tomar, incluindo medicamentos comprados sem receita médica. É possível que utilizar Altargo em crianças que estejam a tomar alguns medicamentos (como por exemplo medicamentos utilizados no tratamento de infeções fúngicas) possa resultar em concentrações de Altargo no sangue superiores ao normal. Isto pode levar ao aparecimento de efeitos secundários. O seu médico irá decidir se Altargo pode ser usado em crianças com menos de 2 anos de idade que estejam a tomar outros medicamentos.

Gravidez e aleitamento

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O seu médico irá decidir se este tratamento é adequado para si.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Altargo não deverá afetar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Altargo contém Butil-hidroxitolueno (E321)

Pode causar reações cutâneas locais (por exemplo dermatite de contacto) ou irritação ocular e das membranas mucosas.

3.Como utilizar Altargo

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Como aplicar Altargo

Uma fina camada de pomada é normalmente aplicada na pele infetada duas vezes ao dia, durante cinco dias.

Após aplicação da sua pomada, poderá cobrir a zona tratada com ligaduras estéreis ou compressas, a menos que o seu médico indique que a deva deixar a descoberto.

Continue a utilizar Altargo enquanto o seu médico o aconselhar.

Altargo apenas deve ser usado na pele. Não deve ser colocado nos olhos, na boca ou nos lábios, dentro do nariz ou dentro da zona genital da mulher. Se a pomada chegar acidentalmente a essas zonas, lave- as com água e consulte o seu médico se se sentir desconfortável. Se acidentalmente utilizar Altargo no interior do nariz, poderá sofrer hemorragia nasal.

Lave as suas mãos antes e depois de aplicar a pomada.

Se utilizar mais Altargo do que deveria

Limpe cuidadosamente a pomada que aplicou a mais.

Caso se tenha esquecido de utilizar Altargo

Aplique a pomada assim que se lembrar, e faça a próxima aplicação dentro do horário normal.

Se engolir acidentalmente Altargo

Aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico.

Se parar de utilizar Altargo

Se parar de utilizar Altargo cedo de mais, as bactérias podem começar novamente a crescer e a infeção pode voltar. Não deixe de utilizar este medicamento antes de falar com seu médico ou farmacêutico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4.Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Condições a ter em conta

Reações graves na pele ou alergias (frequência desconhecida)

Se desenvolver uma reação grave na pele ou uma alergia: (por exemplo comichão grave ou erupção grave na pele, inchaço da face, lábios ou língua):

pare de utilizar Altargo

limpe cuidadosamente a pomada

contacte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Os seguintes efeitos secundários ocorreram na pele em que Altargo foi aplicado:

Efeitos secundários frequentes (podem afetar até 1 em 10 indivíduos): - irritação da pele

Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 indivíduos):

- dor, comichão, vermelhidão ou erupção na pele (dermatite de contacto)

Outros efeitos secundários (frequência desconhecida, não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):

- sensação de ardor

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Como conservar Altargo

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25ºC.

Rejeite as bisnagas abertas 7 dias após a sua abertura, mesmo que não estejam vazias. Não devem ser guardadas para futuras utilizações.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Altargo

-A substância ativa é retapamulina. Cada grama de pomada contém 10 miligramas de retapamulina.

-Os outros componentes são a vaselina branca e o conservante butil-hidroxitolueno (E321).

Qual o aspeto de Altargo e conteúdo da embalagem

Altargo é uma pomada suave e esbranquiçada.

É fornecida em bisnagas de alumínio com uma tampa plástica contendo 5, 10 ou 15 g de pomada, ou em saquetas de alumínio contendo 0,5 g de pomada.

Embalagem de 1 bisnaga.

Embalagem de 12 saquetas.

Podem não estar comercializadas todas as apresentações no seu país.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Fabricante

Glaxo Group Ltd

Glaxo Operations UK, Ltd, (trading as

980 Great West Road

Glaxo Wellcome Operations)

Brentford

Harmire Road

Middlesex TW8 9GS,

Barnard Castle

Reino Unido

County Durham

 

DL12 8DT

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

België/Belgique/Belgien

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00

България

ГлаксоСмитКлайн ЕООД

Teл.: + 359 2 953 10 34

Česká republika

GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com

Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com

Deutschland

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 produkt.info@gsk.com

Eesti

GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel: + 372 6676 900 estonia@gsk.com

Ελλάδα

GlaxoSmithKline A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100

España

Stiefel Farma, S.A. Tel: + 34 902 202 700 es-ci@gsk.com

France

Laboratoire GlaxoSmithKline Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44 diam@gsk.com

Hrvatska

GlaxoSmithKline d.o.o. Tel: + 385 1 6051 999

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Tel: + 353 (0)1 4955000

Luxembourg/Luxemburg

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien

Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00

Magyarország

GlaxoSmithKline Kft.

Tel.: + 36 1 225 5300

Malta

GlaxoSmithKline (Malta) Limited

Tel: + 356 21 238131

Nederland

GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)30 6938100 nlinfo@gsk.com

Norge

GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 firmapost@gsk.no

Österreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com

Polska

GSK Services Sp. z o.o.

Tel.: + 48 (0)22 576 9000

Portugal

GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda

Tel: + 351 21 412 95 00

FI.PT@gsk.com

România

GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.

Tel: + 4021 3028 208

Slovenija

GlaxoSmithKline d.o.o. Tel: + 386 (0)1 280 25 00 medical.x.si@gsk.com

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf.

GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o.

Sími: + 354 535 7000

Tel: + 421 (0)248 26 11 11

 

recepcia.sk@gsk.com

Italia

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline S.p.A.

GlaxoSmithKline Oy

Tel: + 39 (0)45 9218 111

Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30

 

Finland.tuoteinfo@gsk.com

Κύπρος

Sverige

GlaxoSmithKline Cyprus Ltd

GlaxoSmithKline AB

Τηλ: + 357 22 39 7000

Tel: + 46 (0)8 638 93 00

gskcyprus@gsk.com

info.produkt@gsk.com

Latvija

United Kingdom

GlaxoSmithKline Latvia SIA

GlaxoSmithKline UK

Tel: + 371 67312687

Tel: + 44 (0)800 221441

lv-epasts@gsk.com

customercontactuk@gsk.com

Lietuva

 

GlaxoSmithKline Lietuva UAB

 

Tel: + 370 5 264 90 00

 

info.lt@gsk.com

 

Este folheto foi revisto pela última vez em

Informação pormenorizada sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu .

Comentários

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajuda
  • Get it on Google Play
  • Acerca
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    Medicamentos para prescrição listados