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Clopidogrel Teva Generics B.V. (clopidogrel hydrochloride) – Folheto informativo - B01AC04

Updated on site: 06-Oct-2017

Nome do medicamentoClopidogrel Teva Generics B.V.
Código ATCB01AC04
Substânciaclopidogrel hydrochloride
FabricanteTeva Pharma B.V.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg Comprimidos revestidos por película

Clopidogrel

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.

-Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.

-Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

-Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.

-Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1.

O que é Clopidogrel Teva Generics B.V. e para que é utilizado

plaquetários. As plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue,autorizadoque se agregam durante a

2.

Antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.

3.

Como tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.

4.

Efeitos secundários possíveis

5.

Como conservar Clopidogrel Teva Generics B.V.

6.

Outras informações

1.

O QUE É CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. E PARA QUE É UTILIZADO

Clopidogrel Teva Generics B.V. pertence a um grupo de medic mentos denominados antiagregantes coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, osnãomedicamentos antiagregantes plaquetários

reduzem a possibilidade de formação de coágulos sa guí eos (um processo denominado trombose).

Clopidogrel Teva Generics B.V. é utilizado paraprevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um processo conhecido como aterotrombose, que pode conduzir a aciden es aterotrombóticos (tais como o acidente vascular cerebral, ataque cardíaco ou morte).

Foi-lhe prescrito Clopidogrel T va G nerics B.V. para ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos e reduzir o risco destes efeitos graves, porque:

-Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida por aterosclerose), e

-Já teve anteriormente um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou uma situação conhecida como doença arter al periférica, ou

-

Medicamento

Já teve uma

or forte no peito conhecida como “angina instável” ou “enfarte de miocárdio”

 

(ataque car

íaco). Para o tratamento desta condição o seu médico poderá ter colocado um stent

 

na artéria bloqueada ou estreitada para recuperar a circulação eficaz de sangue. O seu médico

 

deverá também prescrever-lhe ácido acetilsalicílico (uma substância presente em muitos

 

medicamentos utilizada para aliviar a dor e baixar a febre, e também como anticoagulante).

2. ANTES DE TOMAR CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.

Não tome Clopidogrel Teva Generics B.V.:

se tem alergia (hipersensibilidade) ao clopidogrel ou a qualquer outro componente de Clopidogrel Teva Generics B.V.;

se tem uma hemorragia activa, como por exemplo, uma úlcera de estômago ou hemorragia cerebral;

se sofrer de uma doença grave do fígado;

Se pensa que algum destes problemas se aplica a si, ou se tiver quaisquer dúvidas, consulte o seu médico antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V..

Tome especial cuidado com Clopidogrel Teva Generics B.V.

Se alguma das seguintes situações se aplicar ao seu caso, deverá informar o seu médico antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.:

se tem risco de hemorragia, tal como:

-uma situação médica que o coloca em risco de hemorragia interna (tal como uma úlcera de estômago);

-uma perturbação sanguínea que o torna susceptível a hemorragias internas (hemorragias dentro de quaisquer tecidos, órgãos ou articulações do seu corpo);

-uma lesão grave recente;

-uma cirurgia recente (incluindo cirurgia dentária);

-uma cirurgia planeada (incluindo cirurgia dentária) para os próximos sete dias.

se teve um coágulo na artéria do seu cérebro (acidente vascular cerebral isquémico) que ocorreu nos últimos sete dias.

se sofre de doença dos rins ou do fígado.

Enquanto está a tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.:

Deve informar o seu médico se uma cirurgia (incluindo dentária) está pl ne da.

Deve também informar o seu médico imediatamente se desenvolver uma condição médica

secção 4 “Efeitos secundários possíveis”).

autorizado

(também conhecida por Púrpura Trombocitopénica Trombótica ou PTT) que inclui febre e nódoas negras debaixo da pele que podem parecer como minúscul s p ntos vermelhos, com ou sem cansaço extremo inexplicável, confusão, amarelecimento da pele u olhos (icterícia) (ver

Se se cortar ou ferir, poderá levar mais de tempo do que o normal para estancar a hemorragia. Este facto está relacionado com o modo como o medicamento actua, uma vez que evita a possibilidade de se formarem coágulos de sangue. Se se tratar de cortes ou feridas sem importância (ex.: cortou-se ao fazer a barba) normalmente não tem que se preocupar. No entanto, se tiver preocupado com a sua hemorragia, deve contactar o seu médico de imediato (ver secção 4 “Efeitos secundários possíveis”).

O seu médico pode pedir para realizar an lises ao sangue.

Ao tomar Clopidogrel Teva G n rics B.V. com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo edica entos obtidos sem receita médica.

Alguns medicamentos podem influenciar o uso de Clopidogrel Teva Generics B.V. ou vice-versa. Deve dizer especif camente ao seu médico se está a tomar

ClopidogrelMedicamentoTeva Generics B.V. não se des ina a ser utilizado por crianças ou adolescentes.

-anticoagulantes orais, medicamentos utilizados para reduzir a coagulação do sangue;

-medicam nto anti-inflamatório não esteróide, usado normalmente para tratar situações dolorosas e/ou inflamatórias dos músculos e articulações;

-heparina, ou qualquer outro medicamento utilizado para reduzir a coagulação do sangue;

-um inibidor da bomba de protões (por exemplo, omeprazol) para problemas do estômago;

-fluconazol, voriconazol, ciprofloxacina ou cloranfenicol, medicamentos utilizados no tratamento de infecções bacterianas e fúngicas;

-cimetidina, medicamento utilizado para tratar problemas no estômago;

-fluoxetina, fluvoxamina ou moclobemida, medicamentos para tratar a depressão;

-carbamazepina ou oxcarbazepina, medicamentos para tratar algumas formas de epilepsia;

-ticlopidina, outros agentes antiplaquetários.

Se teve dor forte no peito (angina instável ou ataque cardíaco), pode ser-lhe receitado clopidogrel em associação com ácido acetilsalicílico, uma substância presente em muitos medicamentos usada para aliviar dores e baixar a febre. Uma utilização ocasional de ácido acetilsalicílico (não mais de 1000 mg em 24 horas) não deve normalmente causar problema, mas o uso prolongado noutras circunstâncias deve ser discutido com o seu médico.

Ao tomar Clopidogrel Teva Generics B.V. com alimentos e bebidas

O Clopidogrel Teva Generics B.V. pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento

É preferível não utilizar este medicamento durante a gravidez ou amamentação.

Se estiver grávida ou suspeitar que está grávida, deve informar o seu médico ou o seu farmacêutico antes de iniciar o tratamento com Clopidogrel Teva Generics B.V.. Se ficar grávida durante o tratamento com Clopidogrel Teva Generics B.V., deve consultar imediatamente o seu médico, uma vez que é recomendado não tomar clopidogrel enquanto estiver grávida.

Enquanto estiver a tomar Clopidogrel Teva Generics B.V., consulte o seu médico sobre a amamentação de um bebé.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

3. COMO TOMAR CLOPIDOGREL TEVA GENERICSautorizadoB.V.

Condução de veículos e utilização de máquinas

A sua capacidade para conduzir ou para utilizar máquinas não deverá ser afect da pelo Clopidogrel Teva Generics B.V..

Informações importantes sobre alguns componentes de Clopidogrel Teva Generics B.V.

Clopidogrel Teva Generics B.V. contém óleo de rícino hidrogenado que p de causar distúrbios no estômago e diarreia.

Tomar Clopidogrel Teva Generics B.V. sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o

seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

não

 

tratamento. Em seguida a dose habitual é um c mprimido de 75 mg de Clopidogrel Teva Generics B.V. por dia para ser tomado por via oral com ou sem alimentos e à mesma hora, todos os dias.

Se teve uma dor forte no peito (angina instável ou ataque cardíaco), o seu médico pode receitar-lhe

 

300 mg de Clopidogrel Teva Generics B.V. (4 comprimidos de 75 mg) uma vez no início do

Medicamento

 

A dose habitual é um compri ido de 75 mg de Clopidogrel Teva Generics B.V. por dia para ser tomado por via oral com ou sem alimentos e à mesma hora, todos os dias.

Deve tomar Clopidogrel Teva Generics B.V. durante o tempo que o médico assim o prescrever.

Se tomar mais Clopi ogrel Teva Generics B.V. do que deveria

Contacte o s u médico ou o serviço de urgência hospitalar mais próximo devido ao risco aumentado de hemorragia.

Caso se tenha esquecido de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.

Se se esquecer de tomar uma dose de Clopidogrel Teva Generics B.V. e ainda não tiverem passado 12 horas da hora normal da toma, tome o comprimido imediatamente e tome o próximo comprimido na hora habitual.

Se se esquecer por mais de 12 horas, tome simplesmente a próxima dose na hora habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose individual que se esqueceu de tomar.

Para a embalagem calendário de 28x1, pode verificar o último dia em que tomou o comprimido referindo-se ao calendário impresso no blister.

Se parar de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.

Não interrompa o tratamento. Contacte o seu médico ou farmacêutico antes de interromper o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4.EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como todos os medicamentos, Clopidogrel Teva Generics B.V. pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Contacte imediatamente o seu médico se tiver:

-Febre, sinais de infecção ou fraqueza grave. Isto pode ser devido a uma diminuição rara de algumas células sanguíneas.

-

Sinais de alterações ao nível do fígado, tais como amarelecimento da pele e/ou

lh

s (icterícia),

 

associada ou não a hemorragia que aparece debaixo da pele como minúsculos p

nt

s vermelhos,

 

e/ou confusão (ver secção 2 “Tome especial cuidado com Clopidogrel Teva Generics B.V.”).

-Inchaço da boca ou alterações da pele como vermelhidão e comichão, bolh s na pele. Isto podem ser sinais de reacção alérgica.

O efeito secundário mais frequente (afecta 1 a 10 doentes em 100) c municado com Clopidogrel Teva Generics B.V. é a hemorragia.

A hemorragia pode ocorrer como hemorragia no estômago ou intestinos, nódoas negras, hematoma

autorizado

Se surgir uma hemorragia prolongada ao tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.

(hemorragia invulgar ou nódoa negra), hemorragia nasal, sangue na urina. Foi também referido um pequeno número de casos de hemorragia ocular, no interinãor da cabeça, pulmão ou articulações.

Se se cortar ou ferir, poderá levar ligeiramente mais tempo do que o normal para estancar a hemorragia. Este facto está relacionado com omodo como o medicamento actua, uma vez que evita a

especial cuidado com Clopidogrel Teva Generics B.V.”).

possibilidade de se formarem coágulos de sangue. Se se tratar de cortes ou feridas sem importância (ex.: cortouMedicamento-se ao fazer a barba) não tem n rmalmente que se preocupar. No entanto, se estiver preocupado com a sua hemorragia, deve de imediato contactar o seu médico (ver secção 2 “Tome

Outros efeitos secundários descritos com Clopidogrel Teva Generics B.V. são:

Efeitos secundários frequentes (afecta 1 a 10 doentes em cada 100): Diarreia, dor abdominal, indigestão ou azia.

Efeitos secundários pouco frequentes (afecta 1 a 10 doentes em cada 1.000): Dor de cabeça, úlcera de estômago, vómitos, náuseas, prisão de ventre, gás excessivo no estômago ou intestinos, erupção cutânea, comichão, tonturas, formigueiro ou dormência.

Efeitos secundários raros (afecta 1 a 10 doentes em cada 10.000): Vertigens

Efeitos secundários muito raros (afecta menos de 1 doente em cada 10.000): Icterícia, dor abdominal grave, com ou sem dores de costas, febre, dificuldade em respirar por vezes associada com tosse, reacções alérgicas generalizadas, inchaço na boca, bolhas na pele, alergia cutânea, inflamação da boca (estomatite), diminuição da pressão sanguínea, confusão, alucinações, dor articular e muscular, alterações na forma como as coisas sabem.

Além disso, o seu médico pode identificar alterações nos resultados dos seus exames ao sangue ou à urina.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5.COMO CONSERVAR CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Clopidogrel Teva Generics B.V. após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade e da luz.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Clopidogrel Teva Generics B.V.

─ A substância activa é o clopidogrel. Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de

macrogol 6.000, óleo de rícino hidrogenado no núcleo do comprimidautorizado, e hidroxipropilcelulose (E463), dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), alco e propilenoglicol no

clopidogrel (sob a forma de cloridrato).

─ Os outros componentes são celulose microcristalina, sílica coloidal anid a, crospovidona (tipo A),

revestimento do comprimido.

Qual o aspecto de Clopidogrel Teva Generics B.V. e c nteúdo da embalagem

Os comprimidos revestidos por película são de cor rosa, redondos e ligeiramente convexos.

Titular da Autorização de Introdução o Mercado

Estão disponíveis caixas contendo 28, 30, 50, 56, 84, 90 ou 100 comprimidos revestidos por película

em blisteres ou caixas de 28x1, 28x1 (embalagem cale dário), 30x1, 50x1, 56x1, 84x1, 90x1 e

 

 

não

100x1 comprimidos revestidos por película em blisteres perfurados de dose unitária.

 

 

É possível que não sejam comercializadas das as apresentações.

Medicamento

 

 

Teva Generics B.V., Computerw g 10, 3542 DR Utrecht, Países Baixos.

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šm rješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia

Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Países Baixos

Para quaisqu r informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

België/Belgique/Belgien

Luxembourg/Luxemburg

Teva Pharma Belgium N.V./S.A.

Teva Pharma Belgium S.A.

Tél/Tél: +32 3 820 73 73

Tél/Tel: +32 3 820 73 73

България

Magyarország

Тева Фармасютикълс България ЕООД

Teva Magyarország Zrt

Teл: +359 2 489 95 82

Tel.: +36 1 288 64 00

Česká republika

Malta

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

Teva Ελλάς Α.Ε.

Tel: +420 251 007 111

Τel: +30 210 72 79 099

Danmark

Nederland

Teva Denmark A.S.

Teva Nederland B.V.

 

Tlf: +45 44 98 55 11

Tel: +31 (0) 800 0228400

Deutschland

Norge

Teva Generics GmbH

Teva Sweden AB

Tel: (49) 351 834 0

Tlf: (46) 42 12 11 00

Eesti

Österreich

Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech

Teva Generics GmbH

Eesti filiaal

Tel: (49) 351 834 0

Tel: +372 611 2409

 

Ελλάδα

Teva Ελλάς Α.Ε.

Τηλ: +30 210 72 79 099

España

TEVA PHARMA, S.L.U.

Tél: +(34) 91 387 32 80

France

Teva Santé

Tél: +(33) 1 55 91 7800

Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland

Tel: +353 (0)42 9395 892

Ísland

Medicamento

Teva UK Limited

Sími: +(44) 1323 501 111.

Italia

Teva Italia S.r.l.

Tel: +(39) 0289179805

Κύπρος

Teva Ελλάς Α.Ε.

Τηλ: +30 210 72 79 099

Latvija

UAB Sicor Biotech filiāle Latvijā Tel: +371 67 784 980

Lietuva

UAB “Sicor Biotech”

Tel: +370 5 266 02 03

Polska

Teva PharmaceuticalsautorizadoPolska Sp. z o.o. Tel.: +(48) 22 345 93 00

Portugal

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda

Tel: (351) 214 235 910

România

Teva Pharmaceutic ls S.R.L

Tel: +4021 230 65 24

Slovenijanão

Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90 390

Slovenská republika

Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +(421) 2 5726 7911

Suomi/Finland

Teva Sweden AB

Puh/Tel: +(46) 42 12 11 00

Sverige

Teva Sweden AB

Tel: +(46) 42 12 11 00

United Kingdom

Teva UK Limited

Tel: +(44) 1323 501 111

Este folheto foi aprovado pela última vez em MM/AAAA

Informação pormenorizada sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

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