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Clopidogrel Teva Pharma B.V. (clopidogrel hydrobromide) – Folheto informativo - B01AC04

Updated on site: 06-Oct-2017

Nome do medicamentoClopidogrel Teva Pharma B.V.
Código ATCB01AC04
Substânciaclopidogrel hydrobromide
FabricanteTeva Pharma B.V.  

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg comprimidos revestidos por película clopidogrel

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém

informação importante para si.

 

-

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

-

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

-

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-

 

lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

-

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste

 

 

autorizado

 

folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.

O que contém este folheto:

 

1.

O que é Clopidogrel Teva Pharma B.V. e para que é utilizado

2.

O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel Teva Pharma B.V.

3.

Como tomar Clopidogrel Teva Pharma B.V.

 

4.

Efeitos secundários possíveis

 

5.

Como conservar Clopidogrel Teva Pharma B.V.

 

6.

Conteúdo da embalagem e outras informações

 

1.O que é Clopidogrel Teva Pharma B.V. e para utilizadoque é

O clopidogrel Teva Pharma B.V. contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos chamados

“antiagregantes plaquetários”.

 

não

 

 

Actua impedindo certas partículas do sangue (“plaquetas”) de se juntarem e formarem coágulos

Medicamento

 

 

sanguíneos que podem bloquear

fluxo de sangue para partes importantes do seu corpo, incluindo o seu

coração e o seu cérebro.

Se sofre de endurecimento das artérias (“aterosclerose”), existe um risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos nos seus vasos sanguíneos. Em adultos Clopidogrel Teva Pharma BV diminui o risco de formação de coágulos s nguíneos que, por sua vez, reduz o risco de ocorrência de situações graves

como ataques cardíacos

derr mes.

Foi-lhe receitado Clop

ogrel Teva Pharma B.V. porque:

Tem uma situação de endurecimento das artérias e teve anteriormente um ataque cardíaco, um acidente vascular cerebral ou uma situação conhecida como “doença arterial periférica” (doenças dos vasos sanguíneos excepto aquelas no cérebro e no coração).

Já teve uma dor forte no peito conhecida como “angina instável” ou “enfarte de miocárdio” (ataque cardíaco). Para o tratamento desta condição o seu médico poderá ter colocado um stent na artéria bloqueada ou estreitada para recuperar a circulação eficaz de sangue. O seu médico deverá também prescrever-lhe ácido acetilsalicílico (uma substância utilizada para aliviar a dor e baixar a febre, e também como anticoagulante).

Se tem um batimento cardíaco irregular, uma condição conhecida por “fibrilhação auricular” e não pode tomar medicamentos conhecidos como “anticoagulantes orais” (antagonistas da vitamina K) que previnem a formação de novos coágulos e o crescimento dos coágulos já existentes. Deve-lhe ter sido dito que os “anticoagulantes orais” são mais eficazes que o ácido acetilsalicílico ou o uso combinado de Clopidogrel Teva Pharma B.V. e AAS para esta condição. O seu médico ter-lhe-á prescrito

Clopidogrel Teva Pharma B.V. mais ácido acetilsalicílico caso não possa tomar “anticoagulantes orais” e não tenha um risco acrescido de hemorragia.

2.O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Não tome Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Se tem alergia (hipersensibilidade) ao clopidogrel ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Se tem uma doença grave do fígado.

Se sofre de alguma outra situação que está a causar hemorragia, tal como uma úlcera de estômago ou

hemorragia dentro do cérebro.

Se pensa que algum destes problemas se aplica a si, ou se tiver quaisquer dúvidas, consulte o seu o Se tem uma alteração sanguínea que o torna susceptívelautorizadohemorragias internas

médico antes de tomar Clopidogrel Teva Pharma B.V..

Advertências e precauções

Informe o seu médico antes de tomar este medicamento:

• Se tem risco aumentado de hemorragia (sangramento). Por exemplo: o Se sofreu recentemente uma lesão grave.

o Se foi submetido recentemente ou irá submeter-se a uma cirurgia (incluindo cirurgia dentária).

Se teve um coágulo na artéria do seu cérebro (acidenãote vascular cerebral isquémico) que ocorreu nos últimos sete dias.

Se sofre de doença do fígado ou dos rins.

Se teve algumaMedicamentoalergia ou reação a qualquer medicamento utilizado para tratar a sua doença. Enquanto está a tomar Clopidogrel Teva Pharma B.V.:

Deve informar o seu médico se uma cirurgia (incluindo dentária) está planeada.

Deve também informar o seu médico imediatamente se desenvolver uma condição médica (conhecida como Púrpura Trombocitopénica Trombótica) que inclui alteração de comportamento, dores de cabeça, coma, perturb ções visuais, convulsões (desmaio), falência dos rins, febre, cansaço extremo, fraqueza ou hemorrag no estômago, intestino ou pele (incluindo pequenos pontos vermelhos ou grandes áreas negras) (ver secção 4 “Efeitos Secundários Possíveis”).

Se se cortar ou f rir, poderá levar mais tempo do que o normal para estancar a hemorragia. Este facto está relacionado com o modo como o medicamento actua, uma vez que evita a possibilidade de se formarem coágulos de sangue. Se se tratar de cortes ou feridas sem importância (por exemplo, cortou-

se ao fazer barba) normalmente não tem que se preocupar. No entanto se tiver preocupado com a sua hemorragia deve contactar o seu médico de imediato (ver secção 4 “Efeitos Secundários Possíveis”).(sangramentos dentro do seu corpo).

O seu médico pode pedir para realizar análises ao sangue.

Deve informar o seu médico ou farmacêutico se sentir algum efeito secundário não mencionado na secção “Efeitos Secundários Possíveis” deste folheto ou se notar que um efeito secundário se torna grave.

Crianças e adolescentes

Não dê este medicamento a crianças uma vez que este não funciona.

Outros medicamentos e Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo:

Anticoagulantes orais (medicamentos orais utilizados para diminuir a coagulação do sangue) tal como a varfarina. O seu uso com Clopidogrel Teva Pharma B.V. não é recomendado.

Inibidores da glicoproteína IIb/IIIa (medicamentos utilizados para reduzir a coagulação do sangue).

Heparina (medicamento utilizado para evitar a coagulação sanguínea).

Medicamentos utilizados para dissolver os coágulos do sangue (ex., alteplase e estreptocinase).

Medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (utilizados para tratar situações dolorosas inflamatórias das articulações ou músculos). Ex. ibuprofeno, diclofenac e meloxicam.

omeprazol, esomeprazol ou cimetidina, medicamentos utilizados no tratamento de problemas no estômago.

Fluconazol, voriconazol, ciprofloxacina ou cloramfenicol, medicamentos utilizados no tratamento de infecções bacterianas e fúngicas.

Carbamazepina ou oxcarbazepina, medicamentos para tratar algumasautorizadoformas de epilepsia. Ticlopidina, outros agentes antiagregantes.

um inibidor selectivo da recaptação da serotonina (incluindo, mas não restringido , fluoxetina ou fluvoxamina), medicamentos utilizados normalmente para tratar dep essão,

moclobemida, medicamento utilizado para tratar a depressão.

Ao tomar estes medicamentos em combinação com Clopidogrel Teva Pharma B.V pode resultar num aumento do risco de hemorragia.

Se teve dor forte no peito (angina instável ou ataque cardíacnão), p de ser-lhe receitado clopidogrel em associação com ácido acetilsalicílico, uma substância usada para aliviar dores e baixar a febre. Uma utilização ocasional de ácido acetilsalicílico (até 1000 mg em 24 horas) não deve normalmente causar problema, mas o uso prolongado noutras circunstâncias deve ser discutido com o seu médico.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. com alimentose bebidas

Gravidez e amamentação

O ClopidogrelMedicamentoTeva Pharma B.V. pode ser t mado com ou sem alimentos.

É preferível não utilizar este medicam nto durante a gravidez.

Se estiver grávida ou se suspeitar que está grávida, deve informar o seu médico ou o seu farmacêutico antes de iniciar tratamento com Clopidogrel Teva Pharma B.V.. Se ficar grávida durante o tratamento com Clopidogrel Teva Pharma B.V., deve consultar imediatamente o seu médico, uma vez que é recomendado não tomar clopidogrel enquanto estiver grávida.

Não deve amam ntar nquanto estiver a tomar este medicamento.

Se estiver a amamentar ou planear amamentar, fale com seu médico antes de tomar este medicamento. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

É improvável que a sua capacidade para conduzir ou para trabalhar com máquinas seja afectada pelo Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. contém lactose

Se foi informado pelo seu médico que sofre de intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. contém óleo de rícino hidrogenado.

Este pode causar problemas de estômago e diarreia.

3.Como tomar Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é um comprimido de 75 mg por dia, que deve ser engolido com água ou com outro líquido. Deve tomar o seu medicamento regularmente à mesma hora, todos os dias. Pode tomá-lo com ou sem alimentos.

hemorragia. Leve consigo este folheto, qualquer comprimido autorizadoutilizado e a embalagem quando se

Se teve uma dor forte no peito (angina instável ou ataque cardíaco), o seu médico pode receitar-lhe 300 mg de Clopidogrel Teva Pharma B.V. uma vez no início do tratamento. Em segui a a se recomendada é um comprimido de 75 mg de Clopidogrel Teva Pharma B.V. por dia.

Deve continuar a tomar Clopidogrel Teva Pharma B.V. durante o tempo que o médico assim o prescrever.

Se tomar mais Clopidogrel Teva Pharma B.V. do que deveria

Se engoliu (ou outra pessoa) um elevado número de comprimidos ao mesmo tempo, ou se pensa que

alguma criança engoliu algum comprimido, contacte o serviço de rgências seu hospital mais próximo

ou o seu médico imediatamente. Tomar mais do que deveria pode provocar um aumento do risco de

 

não

dirigir ao hospital ou ao seu médico para que saibam quais s c mprimidos que foram consumidos.

Caso se tenha esquecido de tomar Clopidogrel Teva Pharma B.V.

 

Se se esquecer de tomar uma dose de Clopidogrel Teva Pharma B.V., mas caso se lembre dentro de

12 horas da dose esquecida, tome o comprimido imediatamente, e tome o próximo comprimido na hora habitual.

Caso ainda tenhaMedicamentoúvi as sobre utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se se esquecer de tomar uma dose de Clopidogrel Teva Pharma B.V., e caso não se lembre dentro de 12 horas da hora esquecida, omita a dose esquecida e tome o próximo comprimido na hora habitual. Não

tome uma dose a dobrar para co pensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Não pare de tomar Clop dogrel Teva Pharma B.V. sem falar com o seu médico primeiro.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Alguns dos efeitos secundários podem ser graves. Deve contactar imediatamente o seu médico se tiver qualquer um dos seguintes sintomas:

Febre, sinais de infecção (por exemplo, garganta inflamada), pele pálida ou fraqueza grave. Isto pode ser devido a uma diminuição dealgumas células sanguíneas.

Alterações de comportamento, dores de cabeça, coma, alterações visuais, convulsões (ataques), falência dos rins, febre, cansaço extremo, fraqueza ou hemorragia no estômago, intestinos ou pele (incluindo pequenos pontos vermelhos ou grandes áreas negras). Isto pode indicar que sofre de uma situação grave chamada púrpura trombocitopénica trombótica (uma perturbação rara do sistema de coagulação do sangue que causa a formação de múltiplos coágulos de sangue pelo corpo).

Sinais de problemas ao nível do fígado, tais como amarelecimento da pele e branco dos olhos (icterícia), associada ou não a hemorragia que aparece debaixo da pele como minúsculos pontos vermelhos, e/ou confusão (ver secção 2 “Advertências e precauções”).

Inchaço da boca ou alterações da pele como vermelhidão, comichão e bolhas na pele. Estes podem ser sinais de uma reacção alérgica.

Hemorragia (sangramento)

O efeito secundário mais frequente (afecta 1 a 10 doentes em 100) comunicado para medicamentos que contêm clopidogrel. é a hemorragia. A hemorragia pode ocorrer como hemorragia no estômago ou intestinos, nódoas negras, hematoma (hemorragia invulgar ou nódoa negra debaixo a pele), hemorragia nasal ou sangue na urina. Foi também referido um pequeno número de casos de hemorr gia ocular, no interior da cabeça, abdómen, pulmão ou articulações.

pouco normais do seu corpo, deve contactar o seu médico de imediautorizadoto (ver secção 2 “Advertências e precauções”).

Se se cortar ou ferir, poderá levar mais tempo do que o normal para estancar

hemorragia. Este facto está

relacionado com o modo como o medicamento actua. Se se tratar de cor es

u feridas sem importância

(por exemplo, cortou-se ao fazer a barba) não tem normalmente que se preocupar. No entanto, se estiver

preocupado, se a hemorragia piorar ou se tiver uma hemorragia (s ngr mento) não esperada em partes

Foram comunicados os seguintes efeitos secundários.Efeitos secundários frequentes (podem afectar até 1 em 10 pessoas):

Nódoas negras, hematoma (hemorragia (sangramento) invulgar debaixo da pele), hemorragia

 

 

 

não

 

(sangramento) nasal, hemorragia (sangramento) no estômago ou intestinos, aumento de

 

hemorragia (sangramento) no local de uma ferida.

Diarreia, dor abdominal, indiges ão

 

u azia.

 

Efeitos secundários pouco frequent s (podem afectar até 1 em 100 pessoas):

Dores de cabeça e tonturas (s nsação de andar à roda).

Hemorragia (sangra ento) prolongada, hemorragia (sangramento) no interior da cabeça,

 

hemorragia (sangr mento) ocular, sangue na urina e/ou púrpura (pontos vermelhos na pele

causados pela hemorr gia (sangramento) debaixo da pele).

Erupção cutânea, omichão, sensação de tacto anormal.

Úlceras no stômago e no intestino delgado, náuseas (enjoo), vómitos, prisão de ventre,

 

flatulência (libertação de gases com mais frequência) e inflamação do estômago provocando mal-

estar, perda de apetite e desconforto após comer.

Diminuição de plaquetas sanguíneas,

que torna mais susceptível a ocorrência de hemorragia

 

(sangramento)Medicamentoou nódoas negras.

 

Alterações sanguíneas incluindo uma diminuição no número das células brancas do sangue o que aumenta a possibilidade de ocorrência de infecções.

Efeitos secundários raros (podem afectar até 1 em 1000 pessoas):

Níveis reduzidos de algumas células brancas sanguíneas, o que aumenta o risco de infecção (neutropenia).

Vertigens.

Hemorragia (sangramento) no interior do abdómen.

Efeitos secundários muito raros (podem afectar até 1 em 10.000 pessoas):

Uma situação grave chamada púrpura trombocitopénica trombótica (uma perturbação rara do sistema de coagulação do sangue que causa a formação de múltiplos coágulos de sangue pelo corpo). Os sintomas podem incluir alteração de comportamento, dores de cabeça, coma, alterações da visão, convulsões (ataques), falência dos rins, febre, cansaço extremo, fraqueza, ou hemorragia (sangramento) no estômago, intestinos ou pele (incluindo pequenos pontos vermelhos ou grandes áreas negras).

Diminuição grave de algumas células sanguíneas provocando aumento do risco de hemorragia (sangramento) ou nódoas negras, aumento do risco de infecções, pele pálida e cansaço extremo.Reacções alérgicas generalizadas (por exemplo, a sensação geral de calor com desconforto geral súbita até desmaio), dificuldades respiratórias, inchaço ou inflamação da boca, alergia cutânea, bolhas na pele.

Confusão ou alucinações.

Alterações no paladar.

Dorn a boca (estomatite)autorizado

Inflamação dos vasos sanguíneos, diminuição da tensão arterial.

Amarelecimento da pele e dos brancos dos olhos (icterícia).

Hemorragia (sangramento) nos pulmões, garganta, estômago ou intest nos, abdómen ou articulações.

Hemorragia (sangramento) de feridas pós-operatórias ou outras hem rragias (sangramentos) graves.

Dor abdominal grave com ou sem dor nas costas, dor n s rtic lações e dor muscular.

Diarreia.

Febre.

Alterações nos níveis de algumas substâncias no seu sangue ou urina. Isto pode ser detectado através de testes de sangue ou de urina. não

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação menci nado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Não conservarMedicamentoacima de 25ºC. Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

5.

Como conservar Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este

após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, frasco ou blister

após EXP. O prazo

validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Frascos de HDPE de 30 comprimidos:

Rejeitar qualquer comprimido não utilizado 30 dias após a primeira abertura do frasco.

Frascos de HDPE de 100 comprimidos:

Rejeitar qualquer comprimido não utilizado 100 dias após a primeira abertura do frasco.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Clopidogrel Teva Pharma B.V.

A substância activa é o clopidogrel. Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel (como bromidrato).

Os outros componentes são (ver secção 2 “Clopidogrel Teva Pharma B.V. contém lactose” e “Clopidogrel Teva Pharma B.V. contém óleo de rícino hidrogenado”)lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose (E463), crospovidona (tipo A), óleo de rícino hidrogenado e laurilsulfato de sódio, e no revestimento são lactose mono-hidratada, hipromelose (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol 4000, óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172), laca de alumínio indigotina (E132).

Qual o aspecto de Clopidogrel Teva Pharma B.V. e conteúdo da embalagem

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.autorizado

Os comprimidos revestidos por película são rosa claro a rosa, revestidos por película,

 

comprimidos em forma de cápsula. Uma das faces do comprimido está grava a com “C75”. A

outra face do comprimido é plana.

 

 

Clopidogrel Teva Pharma B.V. é apresentado em blisteres perfurados de fácil remoção da película

 

de alumínio/alumínio contendo 14x1, 28x1, 30x1, 50x1, 84x1, 90x1 ou 100x1 comprimido,

 

blisteres perfurados de alumínio/alumínio contendo 14x1, 28x1, 30x1, 50x1, 84x1, 90x1 ou

 

100x1 comprimido ou frascos de HDPE com fechos de polipropileno com fechos de

 

polipropileno resistentes à abertura por crianças e exsicante de sílica gel contendo 30 ou

 

100 comprimidos.

 

não

 

 

Observe que as instruções sobre como remover comprimido do blister são indicadas na

 

embalagem exterior dos blisteres de fácil remoção da película.

 

 

 

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

 

Medicamento

 

 

Titular da Autorização de Introdução no Mercad :

 

Teva Pharma B.V.,

Computerweg 10,

3542 DR Utrecht,

Países Baixos

Fabricante:

TEVA Pharmac utical Works Private Limited Company Pallagi út 13,

4042 Debrecen, Hungria

TEVA UK Ltd

Brampton Road,

Hampden Park,

Eastbourne,

East Sussex,

BN22 9AG,

Reino Unido

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5,

2031 GA Haarlem,

Países Baixos

TEVA Santé SA,

Rue Bellocier,

89107 Sens,

França

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado.

België/Belgique/Belgien

Lietuva

 

 

Teva Pharma Belgium N.V./S.A

UAB “Sicor Biotech”

 

Tel/Tel: +32 3 820 73 73

 

 

autorizado

 

Tel: +370 5 266 02 03

 

България

Luxembourg/Luxemburg

 

Тева Фармасютикълс България ЕООД

ratiopharm GmbH

 

 

Teл: +359 2 489 95 82

Allemagne/Deutschland

 

 

 

Tél/Tel: +49 731 402 02

 

Česká republika

Magyarország

 

 

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

Teva Gyógyszergyár

 

Tel: +420 251 007 111

Zrt

não

 

 

 

 

 

 

 

Tel.: +36 1 288 64 00

 

Danmark

 

 

 

Malta

 

 

 

Teva Denmark A/S

L-Irlanda

 

 

Tlf: +45 44 98 55 11

Teva Pharmaceuticals Ireland

 

 

Medicamento

Tel: +353 51 321740

 

 

 

 

 

 

 

 

Deutschland

Nederland

 

 

ratiopharm GmbH

Teva Nederland B.V.

 

Tel: +49 731 402 02

Tel: +31 (0) 800 0228400

 

Eesti

 

Norge

 

 

 

Teva Eesti esin us UAB Sicor Biotech

Teva Norway AS

 

 

Eesti filiaal

Tlf: +47 66 77 55 90

 

Tel: +372 661 0801

 

 

 

 

Ελλάδα

 

Österreich

 

 

Teva Ελλάς Α.Ε.

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

 

Τηλ: +30 210 72 79 099

 

España

 

Polska

 

 

 

Teva Pharma, S.L.U

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

 

Tél: +(34) 91 387 32 80

Tel.: +(48) 22 345 93 00

 

France

 

Portugal

 

 

Teva Santé

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda

 

Tél: +(33) 1 55 91 7800

Tel: (351) 21 476 75 50

 

 

 

 

 

 

 

Hrvatska

 

România

 

 

 

Pliva Hrvatska d.o.o.

 

Teva Pharmaceuticals S.R.L

 

 

Tel:+ 385 1 37 20 000

 

Tel: +4021 230 65 24

 

 

Ireland

 

 

Slovenija

 

 

 

Teva Pharmaceuticals Ireland

Pliva Ljubljana d.o.o.

 

 

Tel: +353 (0) 51 321 740

 

Tel: +386 1 58 90 390

 

 

Ísland

 

 

Slovenská republika

 

 

Finnland

 

 

Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

 

 

ratiopharm Oy

 

Tel: +(421) 2 5726 7911

 

 

Sími: +358 20 180 5900

 

 

 

 

 

 

 

Italia

 

 

Suomi/Finland

 

 

 

Teva Italia S.r.l.

 

ratiopharm Oy

 

 

 

Tel: +(39) 028917981

 

Puh/Tel: +358 20 180 5900

 

 

Κύπρος

 

 

Sverige

 

 

 

Teva Ελλάς Α.Ε.

 

Teva Sweden AB

 

 

 

Ελλάδα

 

 

Tel: +(46) 42 12 11 00

 

 

Τηλ: +30 210 72 79 099

 

 

 

 

autorizado

 

 

Latvija

 

 

United Kingd m

 

 

 

UAB Sicor Biotech filiāle Latvijā

Teva UK Limited

 

 

 

Tel: +371 67 323 666

 

Tel: +44 (0) 1977 628500

 

 

 

 

 

 

 

não

 

 

Este folheto foi revisto pela última vez em {MM/AAAA}

 

 

 

 

Medicamentos:

 

 

 

Informação pormenorizada sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência

Europeia de

 

http://www.ema.europa.eu/

 

 

Comentários

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