Portuguese
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Omnitrope (somatropin) – Rotulagem - H01AC01

Updated on site: 08-Oct-2017

Nome do medicamentoOmnitrope
Código ATCH01AC01
Substânciasomatropin
FabricanteSandoz GmbH

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO RÓTULO PARA CARTONAGEM

1.NOME DO MEDICAMENTO

Omnitrope 1,3 mg/ml pó e solvente para solução injetável

Somatropina

2.DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA

Somatropina 1,3 ml (4 UI)/ml num frasco para injetáveis. Após a reconstituição, um frasco para injetáveis contém 1,3 mg de somatropina (correspondendo a 4 UI) por ml.

3.LISTA DOS EXCIPIENTES

Outros componentes:

Pó: glicina, hidrogenofosfato dissódico hepta-hidratado, fosfato monossódico di-hidratado Solvente: água para preparações injetáveis

4.FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

1 frasco para injetáveis de 1,3 mg de pó

1 frasco para injetáveis de 1 ml de solvente Tamanho de embalagem de 1

5.MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Apenas para uma utilização única. Utilizar apenas soluções límpidas.

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

Administração por via subcutânea após reconstituição

6. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7.OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8.PRAZO DE VALIDADE

VAL.

Após a reconstituição, utilizar num prazo de 24 horas.

9.CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar e transportar refrigerado (2°C - 8°C).

Não congelar.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

10. CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl Áustria

12.NÚMERO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/06/332/001

13.NÚMERO DO LOTE

Lote

14.CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15.INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16.INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Omnitrope 1,3 mg/ml

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

RÓTULO PARA FRASCO PARA INJETÁVEIS DE OMNITROPE

1. NOME DO MEDICAMENTO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Omnitrope 1,3 mg/ml pó para solução injetável

Somatropina

SC

2.MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

Apenas para utilização única.

3.PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4.NÚMERO DO LOTE

Lote

5.CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU UNIDADE

6.OUTRAS

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

RÓTULO PARA FRASCO PARA SOLVENTE

1. NOME DO MEDICAMENTO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Solvente para Omnitrope (água para preparações injetáveis) Via subcutânea.

2. MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

Apenas para utilização única.

3. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4. NÚMERO DO LOTE

Lote

5.CONTEÚDO EM TERMOS DE PESO, VOLUME OU UNIDADE

6. OUTRAS

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO RÓTULO PARA CARTONAGEM

1. NOME DO MEDICAMENTO

Omnitrope, 5 mg/ml pó e solvente para solução injetável

Somatropina

2. DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA

Somatropina 5 mg (15 UI)/ml num frasco para injetáveis. Após a reconstituição, um cartucho contém 5 mg de somatropina (correspondendo a 15 UI) por ml.

3. LISTA DOS EXCIPIENTES

Outros componentes:

Pó: glicina, hidrogenofosfato dissódico hepta-hidratado, fosfato monossódico di-hidratado Solvente: álcool benzílico, água para preparações injetáveis

Contém álcool benzílico. Ver folheto informativo para mais informação.

4. FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

1 frasco para injetáveis de 5 mg de pó

1 cartucho de 1 ml de solvente

5 frascos para injetáveis de 5 mg de pó

5 cartuchos de 1 ml de solvente

5. MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Utilizar apenas soluções límpidas. Utilizar apenas com o Omnitrope Pen L.

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

Administração por via subcutânea após reconstituição

6. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7. OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

Após a reconstituição, utilizar num prazo de 21 dias.

9. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar e transportar refrigerado (2°C - 8°C).

Não congelar.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

10. CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl Áustria

12.NÚMEROS DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/06/332/002

EU/1/06/332/003

13. NÚMERO DO LOTE

Lote

14. CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15. INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16. INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Omnitrope 5 mg/ml

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

RÓTULO PARA FRASCO PARA INJETÁVEIS DE OMNITROPE

1. NOME DO MEDICAMENTO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Omnitrope 5 mg/1 ml pó para solução injetável

Somatropina

SC

2. MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

3. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4. NÚMERO DO LOTE

Lote

5. CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU UNIDADE

6. OUTRAS

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

RÓTULO PARA CARTUCHO DE SOLVENTE

1. NOME DO MEDICAMENTO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Solvente para Omnitrope (água para preparações injetáveis com álcool benzílico a 1,5%) Via subcutânea.

2. MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

3. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4. NÚMERO DO LOTE

Lote

5. CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU UNIDADE

6. OUTRAS

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO RÓTULO PARA CARTONAGEM

1. NOME DO MEDICAMENTO

Omnitrope 5 mg/1,5 ml solução injetável

Somatropina

2. DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA

Somatropina 3,3 mg (10 UI)/ml.

Um cartucho contém 1,5 ml correspondendo a 5 mg de somatropina (15 UI).

3. LISTA DOS EXCIPIENTES

Outros componentes: hidrogenofosfato dissódico hepta-hidratado, fosfato monossódico di-hidratado, manitol, poloxâmero 188, álcool benzílico, água para preparações injetáveis.

Contém álcool benzílico. Ver folheto para mais informação.

4. FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

Solução injetável 1 cartucho

5 cartuchos

10 cartuchos

5. MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Utilizar apenas soluções límpidas. Utilizar apenas com o Omnitrope Pen 5.

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

Via subcutânea

6. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7. OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

Após a primeira abertura, utilizar no prazo de 28 dias.

9. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar e transportar refrigerado (2°C - 8°C).

Não congelar.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

10. CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl Áustria

12. NÚMEROS DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/06/332/004

EU/1/06/332/005

EU/1/06/332/006

13. NÚMERO DO LOTE

Lote

14. CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15. INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16. INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Omnitrope 5 mg/1,5 ml

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

RÓTULO PARA CARTUCHO DE OMNITROPE

1. NOME DO MEDICAMENTO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Omnitrope 5 mg/1,5 ml injetável

Somatropina

SC

2. MODO DE ADMINISTRAÇÃO

3. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4. NÚMERO DO LOTE

Lote

5. CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU UNIDADE

6. OUTRAS

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO RÓTULO PARA CARTONAGEM

1. NOME DO MEDICAMENTO

Omnitrope 10 mg/1,5 ml solução injetável

Somatropina

2. DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA

Somatropina 6,7 mg (20 UI)/ml.

Um cartucho contém 1,5 ml correspondendo a 10 mg de somatropina (30 UI).

3. LISTA DOS EXCIPIENTES

Outros componentes: hidrogenofosfato dissódico hepta-hidratado, fosfato monossódico di-hidratado, glicina, poloxâmero 188, fenol, água para preparações injetáveis.

4. FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

Solução injetável 1 cartucho

5 cartuchos

10 cartuchos

5. MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Utilizar apenas soluções límpidas. Utilizar apenas com o Omnitrope Pen 10. Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

Via subcutânea

6. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7. OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

Após a primeira abertura, utilizar no prazo de 28 dias.

9. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar e transportar refrigerado (2ºC – 8ºC).

Não congelar.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

10. CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl Áustria

12. NÚMEROS DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/06/332/007

EU/1/06/332/008

EU/1/06/332/009

13. NÚMERO DO LOTE

Lote

14. CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15. INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16. INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Omnitrope 10 mg/1,5 ml

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

RÓTULO PARA CARTUCHO DE OMNITROPE

1. NOME DO MEDICAMENTO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Omnitrope 10 mg/1,5 ml injetável

Somatropina

SC

2. MODO DE ADMINISTRAÇÃO

3. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4. NÚMERO DO LOTE

Lote

5. CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU UNIDADE

6. OUTRAS

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO RÓTULO PARA CARTONAGEM

1. NOME DO MEDICAMENTO

Omnitrope 5 mg/1,5 ml solução injetável

Somatropina

2. DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA

Somatropina 3,3 mg (10 UI)/ml.

Um cartucho contém 1,5 ml correspondendo a 5 mg de somatropina (15 UI).

3. LISTA DOS EXCIPIENTES

Outros componentes: hidrogenofosfato dissódico hepta-hidratado, fosfato monossódico di-hidratado, manitol, poloxâmero 188, álcool benzílico, água para preparações injetáveis.

Contém álcool benzílico. Ver folheto para mais informação.

4. FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

Solução injetável

1 cartucho para SurePal 5

5 cartuchos para SurePal 5

10 cartuchos para SurePal 5

5. MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Utilizar apenas soluções límpidas. Utilizar apenas com o SurePal 5.

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

Via subcutânea

6. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7. OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

Após a primeira abertura, utilizar no prazo de 28 dias.

9. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar e transportar refrigerado (2°C - 8°C).

Não congelar.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

10. CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl Áustria

12. NÚMEROS DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/06/332/013

EU/1/06/332/014

EU/1/06/332/015

13. NÚMERO DO LOTE

Lote

14. CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15. INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16. INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Omnitrope 5 mg/1,5 ml

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

RÓTULO PARA CARTUCHO DE OMNITROPE

1. NOME DO MEDICAMENTO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Omnitrope 5 mg/1,5 ml injetável

Somatropina

SC

2. MODO DE ADMINISTRAÇÃO

3. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4. NÚMERO DO LOTE

Lote

5. CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU UNIDADE

6. OUTRAS

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO RÓTULO PARA CARTONAGEM

1. NOME DO MEDICAMENTO

Omnitrope 10 mg/1,5 ml solução injetável

Somatropina

2. DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA

Somatropina 6,7 mg (20 UI)/ml.

Um cartucho contém 1,5 ml correspondendo a 10 mg de somatropina (30 UI).

3. LISTA DOS EXCIPIENTES

Outros componentes: hidrogenofosfato dissódico hepta-hidratado, fosfato monossódico di-hidratado, glicina, poloxâmero 188, fenol, água para preparações injetáveis.

4. FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

Solução injetável

1 cartucho para SurePal 10

5 cartuchos para SurePal 10

10 cartuchos para SurePal 10

5. MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Utilizar apenas soluções límpidas. Utilizar apenas com o SurePal 10.

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

Via subcutânea

6. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7. OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

Após a primeira abertura, utilizar no prazo de 28 dias.

9. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar e transportar refrigerado (2ºC – 8ºC).

Não congelar.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

10. CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl Áustria

12. NÚMEROS DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/06/332/016

EU/1/06/332/017

EU/1/06/332/018

13. NÚMERO DO LOTE

Lote

14. CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15. INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16. INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Omnitrope 10 mg/1,5 ml

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

RÓTULO PARA CARTUCHO DE OMNITROPE

1. NOME DO MEDICAMENTO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Omnitrope 10 mg/1,5 ml injetável

Somatropina

SC

2. MODO DE ADMINISTRAÇÃO

3. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4. NÚMERO DO LOTE

Lote

5. CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU UNIDADE

6. OUTRAS

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO RÓTULO PARA CARTONAGEM

1. NOME DO MEDICAMENTO

Omnitrope 15 mg/1,5 ml solução injetável

Somatropina

2. DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA

Somatropina 10 mg (30 UI)/ml.

Um cartucho contém 1,5 ml correspondendo a 15 mg de somatropina (45 UI).

3. LISTA DOS EXCIPIENTES

Outros componentes: hidrogenofosfato dissódico hepta-hidratado, fosfato monossódico di-hidratado, cloreto de sódio, poloxâmero 188, fenol, água para preparações injetáveis.

4. FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

Solução injetável

1 cartucho para SurePal 15

5 cartuchos para SurePal 15

10 cartuchos para SurePal 15

5. MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Utilizar apenas soluções límpidas. Utilizar apenas com SurePal 15.

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

Via subcutânea

6. ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7. OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

Após a primeira abertura, utilizar no prazo de 28 dias.

9. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar e transportar refrigerado (2ºC – 8ºC).

Não congelar.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

10. CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl Áustria

12. NÚMEROS DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/06/332/010

EU/1/06/332/011

EU/1/06/332/012

13. NÚMERO DO LOTE

Lote

14. CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15. INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16. INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Omnitrope 15 mg/1,5 ml

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

RÓTULO PARA CARTUCHO DE OMNITROPE

1. NOME DO MEDICAMENTO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Omnitrope 15 mg/1,5 ml injetável

Somatropina

SC

2. MODO DE ADMINISTRAÇÃO

3. PRAZO DE VALIDADE

VAL.

4. NÚMERO DO LOTE

Lote

5. CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU UNIDADE

6. OUTRAS

Comentários

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajuda
  • Get it on Google Play
  • Acerca
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    Medicamentos para prescrição listados