Portuguese
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Plavix (clopidogrel hydrogen sulfate) – Rotulagem - B01AC04

Updated on site: 09-Oct-2017

Nome do medicamentoPlavix
Código ATCB01AC04
Substânciaclopidogrel hydrogen sulfate
FabricanteSanofi Clir SNC

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO EMBALAGEM EXTERIOR

1.NOME DO MEDICAMENTO

Plavix 75 mg comprimidos revestidos por película clopidogrel

2.DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S)

Cada comprimido contém 75 mg de clopidogrel (sob a forma hidrogenosulfato).

3.LISTA DOS EXCIPIENTES

Também contém óleo de rícino hidrogenado e lactose. Ver o folheto informativo para mais informações.

4.FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

28 comprimidos revestidos por película

50x1 comprimidos revestidos por película

84 comprimidos revestidos por película

100 comprimidos revestidos por película

30 comprimidos revestidos por película

90 comprimidos revestidos por película

14 comprimidos revestidos por película

7 comprimidos revestidos por película

5.MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Via oral.

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

6.ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7.OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8.PRAZO DE VALIDADE

VAL. {MM/AAAA}

9.CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar a temperatura inferior a 30ëC (para blisters de PVC/PVDC/alumínio) Ou sem precauções especiais de conservação (para blisters de alumínio).

10.CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11.NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sanofi Clir SNC

54, rue La Boétie - F-75008 Paris França

12.NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/98/069/001a 28 comprimidos

EU/1/98/069/001b 28 comprimidos

EU/1/98/069/002a 50x1 comprimidos

EU/1/98/069/002b 50x1 comprimidos

EU/1/98/069/003a 84 comprimidos

EU/1/98/069/003b 84 comprimidos

EU/1/98/069/004a 100 comprimidos

EU/1/98/069/004b 100 comprimidos

EU/1/98/069/005a 30 comprimidos

EU/1/98/069/005b 30 comprimidos

EU/1/98/069/006a 90 comprimidos

EU/1/98/069/006b 90 comprimidos

EU/1/98/069/007a 14 comprimidos

EU/1/98/069/007b 14 comprimidos

EU/1/98/069/011a 7 comprimidos

EU/1/98/069/011b 7 comprimidos

13.NÚMERO DO LOTE

Lote número:

14.CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15.INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16.INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Plavix 75 mg

17.IDENTIFICADOR ÚNICO – CÓDIGO DE BARRAS 2D

18.IDENTIFICADOR ÚNICO – DADOS PARA LEITURA HUMANA

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS “BLISTER” (caixas de 7, 14, 28 ou 84 comprimidos)

1.NOME DO MEDICAMENTO

Plavix, 75 mg comprimidos revestidos por película clopidogrel

2.NOME DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sanofi Clir SNC

3.PRAZO DE VALIDADE

VAL. {MM/AAAA}

4.NÚMERO DO LOTE

Lote {número}

5.OUTRAS

Dias de calendário

Seg

Ter

Qua

Qui

Sex

Sáb

Dom

Semana 1

Semana 2 (para embalagens de 14, 28 e 84 comprimidos)

Semana 3 (para embalagens de 28 e 84 comprimidos)

Semana 4 (para embalagens de 28 e 84 comprimidos)

INDICAÇÕES MINIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS “BLISTER” OU FITAS CONTENTORAS

BLISTER/Caixas de 30, 50x1, 90 ou 100 comprimidos

1.NOME DO MEDICAMENTO

Plavix 75 mg comprimidos revestidos por película clopidogrel

2.NOME DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sanofi Clir SNC

3.PRAZO DE VALIDADE

VAL. {MM/AAAA}

4.NÚMERO DO LOTE

Lote {número}

5.OUTRAS

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO EMBALAGEM EXTERIOR

1.NOME DO MEDICAMENTO

PLAVIX 300 mg comprimidos revestidos por película clopidogrel

2.DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S)

Cada comprimido contém: 300 mg de clopidogrel (como hidrogenosulfato).

3.LISTA DOS EXCIPIENTES

Também contém óleo de rícino hidrogenado e lactose. Ver o folheto informativo para mais informações.

4.FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO

40x1comprimidos revestidos por película 30x1 comprimidos revestidos por película 100x1 comprimidos revestidos por película 10x1 comprimidos revestidos por película

5.MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Via oral.

Consultar o folheto informativo antes de utilizar.

6.ADVERTÊNCIA ESPECIAL DE QUE O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

7.OUTRAS ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO

8.PRAZO DE VALIDADE

VAL.

9.CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

10.CUIDADOS ESPECIAIS QUANTO À ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS RESÍDUOS PROVENIENTES DESSE MEDICAMENTO, SE APLICÁVEL

11.NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sanofi Clir SNC

54, rue La Boétie - F-75008 Paris França

12.NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/1/98/069/008 4x1 comprimidos revestidos por película

EU/1/98/069/009 30x1 comprimidos revestidos por película

EU/1/98/069/010 100x1 comprimidos revestidos por película

EU/1/98/069/012 10x1 comprimidos revestidos por película

13.NÚMERO DO LOTE

Lote:

14.CLASSIFICAÇÃO QUANTO À DISPENSA AO PÚBLICO

Medicamento sujeito a receita médica.

15.INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

16.INFORMAÇÃO EM BRAILLE

Plavix 300 mg

17.IDENTIFICADOR ÚNICO – CÓDIGO DE BARRAS 2D

18.IDENTIFICADOR ÚNICO – DADOS PARA LEITURA HUMANA

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS “BLISTER” OU FITAS CONTENTORAS

Blister /caixas de 4x1, 10x1, 30x1 ou 100x1 comprimidos

1.NOME DO MEDICAMENTO

PLAVIX 300 mg comprimidos revestidos por película clopidogrel

2.NOME DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Sanofi Clir SNC

3.PRAZO DE VALIDADE

VAL:

4.NÚMERO DO LOTE

Lote

5.OUTRAS

Comentários

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajuda
  • Get it on Google Play
  • Acerca
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    Medicamentos para prescrição listados