Romanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Cinryze (C1 inhibitor (human)) – Prospectul - B06AC01

Updated on site: 06-Oct-2017

Denumirea medicamentuluiCinryze
Cod ATCB06AC01
SubstanţăC1 inhibitor (human)
ProducătorShire Services BVBA

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Cinryze 500 unităţi pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

Inhibitor de C1 (uman)

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de raportare a reacţiilor adverse.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1.Ce este Cinryze şi pentru ce se utilizează

2.Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cinryze

3.Cum să luaţi Cinryze

4.Reacţii adverse posibile

5.Cum se păstrează Cinryze

6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1.Ce este Cinryze şi pentru ce se utilizează

Cinryze conţine, ca substanţă activă, o proteină umană numită „inhibitor de C1”.

Inhibitorul de C1 este o proteină produsă în mod natural, care se găseşte în mod normal în sânge. Dacă aveţi o cantitate mică de inhibitor de C1 în sânge sau dacă inhibitorul de C1 din sângele dumneavoastră nu funcţionează corespunzător, aceasta poate duce la episoade de umflare (denumite angioedem). Simptomele pot include dureri de stomac şi umflarea:

mâinilor şi picioarelor

feţei, pleoapelor, buzelor sau limbii

laringelui, ceea ce vă poate face să respiraţi cu dificultate

organelor genitale

La adulţi și copii, Cinryze poate creşte cantitatea de inhibitor de C1 din sânge, acţionând astfel fie pentru prevenirea acestor episoade de umflare (înainte de efectuarea unor proceduri medicale sau stomatologice), fie pentru oprirea episoadelor de umflare după ce acestea au început.

La adulţi, adolescenţi și copii (cu vârsta de 6 ani și peste), Cinryze poate creşte cantitatea de inhibitor de C1 din sânge, acţionând astfel pentru prevenirea de rutină a acestor episoade de umflare.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cinryze

Nu luaţi Cinryze

dacă sunteţi alergic la inhibitor de C1 sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că aţi avut vreodată o reacţie alergică la oricare dintre componentele Cinryze.

Atenţionări şi precauţii

Înainte de a începe tratamentul cu Cinryze, este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi sau aţi avut probleme cu coagularea sângelui (evenimente trombotice). În acest caz, veţi fi monitorizat cu atenţie.

Dacă, după ce aţi luat Cinryze, începeţi să aveţi erupţii trecătoare pe piele, senzaţie de apăsare în piept, respiraţie şuierătoare sau bătăi rapide ale inimii, trebuie să spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Vezi pct. 4.

În cazul folosirii de medicamente fabricate din sânge sau plasmă de origine umană, sunt luate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecţiilor la pacienţi. Acestea includ selecţionarea atentă a donatorilor de sânge şi plasmă, pentru a se asigura faptul că sunt excluşi cei care prezintă riscul de a fi purtători de infecţii, precum şi testarea fiecărei donări şi a băncilor de plasmă pentru a detecta semnele de prezenţă a virusului/de infecţie. De asemenea, producătorii acestor medicamente includ în procesarea sângelui sau a plasmei, etape dedicate inactivării sau eliminării virusurilor. În ciuda acestor măsuri, în cazul administrării de medicamente fabricate din sânge sau plasmă de origine umană, posibilitatea transmiterii unei infecţii nu poate fi complet exclusă. Acest lucru este valabil şi pentru virusuri necunoscute sau nou apărute, precum şi pentru alte tipuri de infecţii.

Măsurile luate sunt considerate eficace împotriva virusurilor încapsulate cum sunt virusul imunodeficienţei umane (HIV), virusurile hepatitei B şi hepatitei C, precum şi împotriva virusurilor neîncapsulate cum sunt virusul hepatitei A şi parvovirusul B19.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luaţi în considerare vaccinarea împotriva hepatitei A şi B, dacă utilizaţi în mod regulat sau repetat medicamente care conţin inhibitor de C1, derivate din plasmă umană.

Se recomandă în mod insistent ca, de fiecare dată când vă este administrată o doză de Cinryze, asistenta sau medicul să consemneze numele şi numărul de lot al medicamentului, pentru a păstra o evidenţă a loturilor utilizate.

Copii

Cinryze nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani pentru prevenția de rutină a episoadelor de angioedem.

Cinryze împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua Cinryze. Sunt disponibile informaţii limitate referitoare la siguranţa utilizării Cinryze în cursul sarcinii şi alăptării. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscurile şi beneficiile pe care le implică utilizarea acestui medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Cinryze are influenţă mică asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cinryze conţine sodiu

Fiecare flacon de Cinryze conţine sodiu aproximativ 11,5 mg. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

3.Cum să luaţi Cinryze

Tratamentul dumneavoastră va fi iniţiat şi gestionat sub supravegherea unui medic cu experienţă în îngrijirea pacienţilor cu angioedem ereditar (AEE).

Prepararea şi administrarea injecţiei Cinryze poate fi făcută de un medic sau o asistentă. Dacă medicul dumneavoastră decide că vă puteţi administra singur medicamentul, medicul sau asistenta medicală vă vor instrui, pe dumneavoastră sau pe un membru al familiei, cu privire la prepararea şi administrarea injecţiei cu Cinryze. Medicul dumneavoastră va evalua procesul de preparare şi administrare cu regularitate, împreună cu dumneavoastră sau cu un membru al familiei sau un îngrijitor.

Doza recomandată de Cinryze la adulţi, adolescenţi, copii, vârstnici sau pacienţi cu probleme ale rinichilor sau ficatului este următoarea:

Adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste)

Tratamentul episoadelor de umflare

O doză de 1000 unităţi (două flacoane) de Cinryze trebuie injectată la apariţia primelor semne de episod de umflare.

O a doua injecţie de 1000 unităţi poate fi administrată dacă simptomele nu se ameliorează după

60 de minute.

Dacă prezentaţi un episod sever, în special un episod de umflare a cutiei vocale (laringelui), sau dacă iniţierea tratamentului este întârziată, cea de-a doua doză de 1000 de unităţi poate fi administrată mai devreme de 60 de minute de la utilizarea primei doze, în funcţie de răspunsul dumneavoastră clinic.

Cinryze se administrează prin injecţie intravenoasă (în venă).

Prevenirea de rutină a episoadelor de umflare

O doză de 1000 unităţi (două flacoane) de Cinryze trebuie injectată la interval de 3 sau 4 zile pentru prevenţia de rutină a episoadelor de umflare.

Intervalul dintre administrarea dozelor poate fi ajustat de către medicul dumneavoastră, în funcţie de răspunsul la Cinryze.

Cinryze se administrează prin injecţie intravenoasă (în venă).

Prevenirea episoadelor de umflare înainte de intervenţia chirurgicală

O doză de 1000 unităţi (două flacoane) de Cinryze trebuie injectată cu cel mult 24 de ore înainte de efectuarea unei intervenţii medicale, stomatologice sau chirurgicale.

Cinryze se administrează prin injecţie intravenoasă (în venă).

Copii

Tratamentul episoadelor de angioedem

Prevenția episoadelor de

Prevenția de rutină a

 

angioedem înaintea

episoadelor de angioedem

 

procedurilor

 

Vârste cuprinse între 2 și 11 ani,

Vârste cuprinse între 2 și

Vârste cuprinse între 6 și 11

>25 kg:

11 ani, >25 kg:

ani:

O doză de 1000 de unități de Cinryze

O doză de 1000 de unități

O doză de 500 de unități de

(două flacoane) trebuie injectată la

de Cinryze (două

Cinryze (un flacon) trebuie

primul semn al unui episod de umflare.

flacoane) trebuie injectată

injectată o dată la 3 sau 4 zile

 

în interval de maximum

pentru prevenția de rutină a

Poate fi injectată o a doua doză de

24 de ore înainte de o

episoadelor de umflare.

1000 de unități, dacă simptomele dvs.

procedură medicală,

 

nu se îmbunătățesc după 60 de minute.

stomatologică sau

Medicul dvs. poate ajusta

Vârste cuprinse între 2 și 11 ani,

chirurgicală.

intervalul de dozare în

 

funcție de răspunsul dvs. la

10-25 kg:

 

Cinryze.

O doză de 500 de unități de Cinryze

Vârste cuprinse între 2 și

 

(un flacon) trebuie injectată la primul

 

semn al unui episod de umflare.

11 ani, 10-25 kg:

 

Poate fi injectată o a doua doză de

O doză de 500 de unități

 

de Cinryze (un flacon)

 

500 de unități, dacă simptomele dvs.

trebuie injectată în

 

nu se îmbunătățesc după 60 de minute.

interval de maximum 24

 

 

de ore înainte de o

 

 

procedură medicală,

 

 

stomatologică sau

 

 

chirurgicală.

 

 

 

 

Reconstituire şi mod de administrare

 

 

De regulă, Cinryze este injectat într-o venă (intravenos) de către medicul dumneavoastră sau o asistentă medicală. De asemenea, este posibil faptul ca dumneavoastră sau persoana care vă acordă îngrijire să administraţi tratamentul cu Cinryze, dar numai după ce primiţi instructajul adecvat. Dacă vă injectaţi singur Cinryze, utilizaţi întotdeauna medicamentul aşa cum v-a instruit medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Dacă medicul dumneavoastră decide că sunteţi eligibil pentru tratamentul la domiciliu, vă va da instrucţiuni detaliate. Vi se va solicita să ţineţi un jurnal în care să consemnaţi fiecare tratament administrat la domiciliu, jurnal pe care să îl aduceţi cu dumneavoastră la fiecare vizită pe care o faceţi la medic. Tehnica de injectare utilizată de dumneavoastră sau de persoana care vă acordă îngrijire va fi verificată cu regularitate, pentru a se asigura faptul că aceasta se face în mod adecvat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Cinryze poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Acestea pot include reacţii de tip alergic.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare din simptomele de mai jos, după ce luaţi acest medicament. Deşi sunt rare, simptomele pot fi severe.

Respiraţie şuierătoare apărută brusc, dificultăţi la respiraţie, umflare a pleoapelor, feţei sau buzelor, erupţii trecătoare pe piele sau mâncărime (în special care afectează întregul corp).

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): erupţii trecătoare pe piele.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): concentraţie mare de zahăr în sânge, ameţeli, dureri de cap, cheaguri de sânge, dureri la nivelul venelor, bufeuri, tuse, greaţă, vărsături, durere de stomac, diaree, descuamare a pielii, mâncărime sau înroşire, articulaţii umflate şi dureroase, durere musculară, erupţii sau durere la nivelul locului de injectare, disconfort la nivelul pieptului şi febră.

Se estimează că reacţiile adverse la copii și adolescenţi sunt similare cu cele la adulţi.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.Cum se păstrează Cinryze

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Cinryze după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe flacoane, după „EXP”.

A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.

După reconstituire, soluţia Cinryze trebuie utilizată imediat.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Cinryze

Substanţa activă este inhibitorul de C1, fabricat din plasmă provenită de la donatori umani. Fiecare flacon cu pulbere conţine inhibitor de C1 500 unităţi. După reconstituire, un flacon conţine inhibitor de C1 (uman) 500 unităţi (U) per 5 ml, corespunzând unei concentrații de 100 U/ml. După reconstituire, două flacoane de Cinryze conțin inhibitor de C1 (uman) 1000 de unități (U) per 10 ml, corespunzând unei concentrații de 100 U/ml.

Conţinutul total de proteine al soluţiei reconstituite este de 15 ± 5 mg/ml.

O unitate este echivalentul cantităţii medii de inhibitor de C1 prezent într-un ml de plasmă umană normală.

Celelalte componente (excipienţi) sunt:

Flaconul cu pulbere: clorură de sodiu, sucroză, citrat de sodiu, L-valină, L-alanină şi L-treonină. Vezi pct. 2.

Flaconul cu solvent: apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Cinryze şi conţinutul ambalajului

Cinryze este o pulbere albă conţinută într-un flacon.

După dizolvarea pulberii în apă pentru preparate injectabile, soluţia rezultată este limpede şi incoloră până la uşor albăstruie.

Fiecare ambalaj Cinryze conţine:

2 flacoane Cinryze 500 unităţi pulbere pentru soluţie injectabilă 2 flacoane cu apă pentru preparate injectabile (câte 5 ml fiecare) 2 dispozitive de transfer cu filtru

2 seringi de unică folosinţă cu capacitatea de 10 ml 2 seturi de puncţie venoasă

2 materiale împletite cu rol protector

Pentru administrarea medicamentului, se va utiliza doar o seringă din material care nu conține silicon

(furnizată în pachet).

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul:

Shire Services BVBA Rue Montoyer 47

B - 1000 Brussels Belgia

medinfoeuceemea@shire.com

Acest prospect a fost revizuit în

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu/. Există, de asemenea, link-uri către alte site-uri despre boli rare şi tratamente.

Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii:

Reconstituirea şi administrarea Cinryze

Reconstituirea, administrarea medicamentului şi manipularea setului de administrare trebuie să se facă cu precauţie.

Se va utiliza fie dispozitivul de transfer cu filtru furnizat împreună cu Cinryze, fie un ac cu două capete, disponibil în comerţ.

Pentru administrarea medicamentului, se va utiliza doar o seringă din material care nu conține silicon

(furnizată în pachet).

Prepararea şi manipularea

Cinryze este destinat administrării intravenoase (în venă) după ce este reconstituit cu apă pentru preparate injectabile.

Flaconul care conţine Cinryze este de unică folosinţă.

Reconstituirea

Pentru prepararea unei doze de 500 de unități sunt necesare: un flacon cu pulbere, 1 flacon cu solvent, 1 dispozitiv de transfer cu filtru, 1 seringă de 10 ml de unică folosință, 1 set pentru puncție venoasă și 1 material împletit cu rol protector. Păstrați flaconul rămas și materialele necesare administrării pentru doza următoare.

Pentru prepararea unei doze de 1000 de unități sunt necesare: două flacoane cu pulbere, 2 flacoane cu solvent, 2 dispozitive de transfer cu filtru, 1 seringă de 10 ml de unică folosință, 1 set pentru puncție venoasă și 1 material împletit cu rol protector.

Fiecare flacon care conţine medicamentul trebuie să fie reconstituit cu 5 ml apă pentru preparate injectabile.

Un flacon cu Cinryze soluție reconstituită corespunde unei doze de 500 de unități. Prin urmare, pentru o doză de 500 de unități veți reconstitui un flacon de Cinryze.

Două flacoane cu Cinryze soluție reconstituită corespund unei doze de 1000 de unități. Prin urmare, pentru a obține o doză de 1000 de unități sunt combinate două flacoane.

1.Se lucrează pe materialul împletit furnizat iar mâinile se vor spăla înainte de a efectua procedurile de mai jos.

2.Procedura de reconstituire trebuie efectuată folosind o tehnică aseptică.

3.Se asigură faptul că flaconul cu pulbere şi cel cu solvent sunt la temperatura camerei (15ºC - 25ºC).

4.Se scoate eticheta flaconului cu pulbere trăgând de banda perforată indicată prin triunghiul inversat.

5.Se scoate capacul din plastic al flaconului cu pulbere şi al celui cu solvent.

6.Se şterg dopurile, folosind un tampon pentru dezinfectare şi se lasă să se usuce înainte de utilizare.

7.Se înlătură capacul de protecţie din partea de sus a ambalajului dispozitivului de transfer. A nu se scoate dispozitivul din ambalaj.

8.Notă: dispozitivul de transfer trebuie ataşat la flaconul cu solvent, înainte de a fi ataşat la flaconul cu pulbere, astfel încât să nu se piardă vacuumul din flaconul cu pulbere. Se pune flaconul cu solvent pe o suprafaţă plană şi se introduce capătul albastru al dispozitivului de transfer în flaconul cu solvent, împingând în jos până când vârful penetrează prin centrul dopului flaconului cu solvent iar dispozitivul se aşează în poziţie. Dispozitivul de transfer trebuie poziţionat vertical, înainte de penetrarea membranei dopului.

9.Se îndepărtează ambalajul din plastic de pe dispozitivul de transfer şi se elimină. Se va avea grijă să nu se atingă capătul expus al dispozitivului de transfer.

10.Se pune flaconul cu pulbere pe o suprafaţă plană. Se răstoarnă dispozitivul de transfer şi flaconul cu solvent care conţine apă pentru preparate injectabile şi se introduce capătul transparent al dispozitivului de transfer în flaconul cu pulbere, împingând în jos până când vârful penetrează dopul din cauciuc şi dispozitivul de transfer se aşează în poziţie. Dispozitivul de transfer trebuie poziţionat vertical înainte de penetrarea membranei dopului flaconului cu pulbere. Vacuumul din flaconul cu pulbere va atrage solventul. Dacă nu există vacuum în flacon, nu se va utiliza medicamentul.

11.Se roteşte încet flaconul cu pulbere, până la dizolvarea întregii cantităţi de pulbere. A nu se agita flaconul cu pulbere. Se va asigura faptul că pulberea s-a dizolvat în întregime.

12.Se deconectează flaconul cu solvent, răsucindu-l în sens invers acelor de ceasornic. A nu se scoate capătul transparent al dispozitivului de transfer din flaconul cu pulbere.

Un flacon Cinryze soluţie reconstituită conţine inhibitor de C1 500 unităţi în 5 ml, ceea ce înseamnă o concentraţie de 100 unităţi/ml. Continuați cu procedura de administrare dacă pacienților li se administrează o doză de 500 de unități.

Trebuie reconstituite două flacoane Cinryze pentru a obţine o doză (1000 unităţi/10 ml). Prin urmare, pentru a reconstitui cel de-al doilea flacon cu pulbere, se vor parcurge din nou etapele de la 1 la 12 descrise mai sus, utilizând un nou dispozitiv de transfer aflat în ambalajul său. A nu se reutiliza dispozitivul de transfer. După reconstituirea celor două flacoane, continuați cu procedura de administrare pentru o doză de 1000 de unități.

Procedura de administrare pentru o doză de 500 de unități

1.Procedura de administrare trebuie efectuată folosind o tehnică aseptică.

2.După reconstituire, soluţia Cinryze este incoloră până la uşor albăstruie şi limpede. A nu se utiliza medicamentul dacă soluţiile prezintă turbidităţi sau modificări de culoare.

3.Utilizând o seringă sterilă, de unică folosinţă, cu capacitatea de 10 ml, se trage pistonul pentru a introduce aproximativ 5 ml de aer în seringă.

4.Se ataşează seringa la vârful capătului transparent al dispozitivului de transfer, răsucindu-o în sensul acelor de ceasornic.

5.Se răstoarnă uşor flaconul şi se introduce aer în flaconul cu soluţie, apoi se extrage încet în seringă soluţia reconstituită Cinryze.

6.Se detaşează seringa de la flacon răsucind-o în sens invers acelor de ceasornic, decuplând-o, totodată, de la capătul transparent al dispozitivului de transfer.

7.Înainte de administrare, soluţia reconstituită de Cinryze se inspectează în vederea depistării eventualelor particule; nu o utilizaţi dacă observați particule.

8.Se ataşează setul de puncţie venoasă la seringa cu soluţie Cinryze şi se administrează intravenos (în venă) la pacient. Se administrează Cinryze 500 de unităţi (reconstituit în 5 ml de apă pentru preparate injectabile) prin injecţie intravenoasă, cu un debit de 1 ml pe minut, în decurs de

5 minute.

Procedura de administrare pentru o doză de 1000 de unități

1.Procedura de administrare trebuie efectuată folosind o tehnică aseptică.

2.După reconstituire, soluţia Cinryze este incoloră până la uşor albăstruie şi limpede. A nu se utiliza medicamentul dacă soluţiile prezintă turbidităţi sau modificări de culoare.

3.Utilizând o seringă sterilă, de unică folosinţă, cu capacitatea de 10 ml, se trage pistonul pentru a introduce aproximativ 5 ml de aer în seringă.

4.Se ataşează seringa la vârful capătului transparent al dispozitivului de transfer, răsucind-o în sensul acelor de ceasornic.

5. Se răstoarnă uşor flaconul şi se introduce aer în flaconul cu soluţie, apoi se extrage încet în seringă soluţia reconstituită Cinryze.

6.Se detaşează seringa de la flacon răsucind-o în sens invers acelor de ceasornic, decuplând-o, totodată, de la capătul transparent al dispozitivului de transfer.

7.Folosind aceeaşi seringă, se repetă etapele de la 3 la 6 cu al doilea flacon Cinryze soluţie reconstituită, pentru a obţine o doză completă a 10 ml.

8.Înainte de administrare, soluţia reconstituită de Cinryze se inspectează în vederea depistării eventualelor particule; nu o utilizaţi dacă observați particule.

9.Se ataşează setul de puncţie venoasă la seringa cu soluţie Cinryze şi se administrează intravenos (în venă) la pacient. Se administrează Cinryze 1000 unităţi (reconstituit în 10 ml de apă pentru preparate injectabile) prin injecţie intravenoasă (în venă), cu un debit de 1 ml pe minut, în decurs de 10 minute.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Comentarii

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajutor
  • Get it on Google Play
  • Despre
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    medicamente prescrise enumerate