Romanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

DuoTrav (travoprost / timolol) – Etichetare - S01ED51

Updated on site: 06-Oct-2017

Denumirea medicamentuluiDuoTrav
Cod ATCS01ED51
Substanţătravoprost / timolol
ProducătorNovartis Europharm Limited

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR

CUTIE PENTRU UN SINGUR FLACON A 2,5 ml + CUTIE PENTRU 3 FLACOANE A 2,5 ml + CUTIE PENTRU 6 FLACOANE A 2,5 ml

1.DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

DuoTrav 40 micrograme/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. travoprost/timolol.

2.DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE

Fiecare ml de soluţie conţine travoprost 40 micrograme şi timolol 5 mg (sub formă de maleat de timolol).

3.LISTA EXCIPIENŢILOR

Conţine: Polyquaternium-1, manitol (E 421), propilenglicol (E 1520), ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 (HCO-40), acid boric, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu şi/sau acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), apă purificată.

Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare.

4.FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL

Picături oftalmice, soluţie.

1 x 2,5 ml.

3 x 2,5 ml.

6 x 2,5 ml.

5.MODUL ŞI CALEA DE ADMINISTRARE

Administrare oftalmică.

A se citi prospectul înainte de utilizare.

6.ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

7.ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

8.DATA DE EXPIRARE

EXP.

A se arunca după patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului.

Deschis.

9.CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

10.PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR

NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL

DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

11.NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Novartis Europharm Limited

Frimley Business Park

Camberley GU16 7SR

Marea Britanie.

12.NUMERELE AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/06/338/001 1 x 2.5 ml. – Flacon PP

EU/1/06/338/002 3 x 2.5 ml. – Flacon PP

EU/1/06/338/003 6 x 2.5 ml. – Flacon PP

EU/1/06/338/004 1 x 2.5 ml. – Flacon PEJD

EU/1/06/338/005 3 x 2.5 ml. – Flacon PEJD

EU/1/06/338/006 6 x 2.5 ml. – Flacon PEJD

13.SERIA DE FABRICAŢIE

Lot.

14.CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală.

15.INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

16 INFORMAŢII ÎN BRAILLE

duotrav

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE

MICI

ETICHETA FLACONULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA DE

ADMINISTRARE

DuoTrav 40 de micrograme/ml + 5 mg/ml picături oftalmice. travoprost/timolol.

Administrare oftalmică.

2.MODUL DE ADMINISTRARE

A se citi prospectul înainte de utilizare.

<Deschideţi aici>

3.DATA DE EXPIRARE

EXP.

A se arunca după patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului.

Deschis.

4.SERIA DE FABRICAŢIE

Lot.

5.CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ

2,5 ml.

6 ALTE INFORMAŢII

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE

MICI

FOLIA PROTECTOARE

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA DE

ADMINISTRARE

DuoTrav 40 micrograme/ml + 5mg/ml picături oftalmice.

travoprost/timolol.

2. MODUL DE ADMINISTRARE

A se citi prospectul înainte de utilizare.

3. DATA DE EXPIRARE

EXP.

A se arunca după patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului.

4. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot.

5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ

2,5 ml.

6 ALTE INFORMAŢII

Comentarii

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajutor
  • Get it on Google Play
  • Despre
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    medicamente prescrise enumerate