Romanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Envarsus (tacrolimus) – Prospectul - L04AD02

Updated on site: 06-Oct-2017

Denumirea medicamentuluiEnvarsus
Cod ATCL04AD02
Substanţătacrolimus
ProducătorChiesi Farmaceutici S.p.A.

Prospect: Informaţii pentru pacient

Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită

Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită

Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită

Tacrolimus

.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1.Ce este Envarsus și pentru ce se utilizează

2.Ce trebuie să știți înainte să luați Envarsus

3.Cum să luați Envarsus

4.Reacţii adverse posibile

5.Cum se păstrează Envarsus

6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1.Ce este Envarsus și pentru ce se utilizează

Envarsus conține substanța activă tacrolimus. Acesta este un imunosupresor. Ca urmare a unui transplant de rinichi sau de ficat, sistemul dumneavoastră imunitar va încerca să respingă noul organ. Envarsus este folosit pentru a controla răspunsul dumneavoastră imunitar, permiţând organismului dumneavoastră să accepte organul transplantat.

De asemenea, este posibil să vi se prescrie Envarsus pentru o respingere curentă de transplant de ficat, rinichi, inimă sau alte organe, atunci când tratamentul pe care îl luaţi mai înainte nu a reuşit să pună sub control acest răspuns imunitar după transplant.

Envarsus se utilizează la adulți.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Envarsus

Nu luați Envarsus:

-dacă sunteţi alergic(ă) la tacrolimus sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

-dacă sunteți alergic(ă) la sirolimus sau la orice alt antibiotic din grupa macrolidelor (de exemplu eritromicină, claritromicină, josamicină).

Atenţionări şi precauţii

Envarsus conține substanța activă tacrolimus prezentată sub forma farmaceutică cu eliberare prelungită. Envarsus se ia o dată pe zi şi nu este interschimbabil cu alte medicamente existente care conțin tacrolimus (cu eliberare imediată sau cu eliberare prelungită) într-un raport egal de doze.

Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele situații este valabilă în cazul sumneavoastră:

-dacă aveți sau ați avut probleme cu ficatul.

-dacă aveți diaree pentru mai mult de o zi.

Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza de Envarsus.

Păstraţi contactul frecvent cu medicul dumneavoastră. Din când în când, ar putea fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă efectueze teste de sânge, urină, inimă sau de ochi, pentru a stabili doza corectă de

Envarsus.

Trebuie să limitați expunerea la soare și UV (ultraviolete) în timp ce luați Envarsus. Acest lucru este determinat de faptul că imunosupresoarele pot crește riscul de cancer de piele. Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată și folosiţi o cremă de protecţie solară cu un factor ridicat de protecţie.

Copii şi adolescenţi

Utilizarea de Envarsus nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Envarsus împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală și preparate pe bază de plante.

Nu este recomandat ca Envarsus să fie administrat împreună cu ciclosporina (un alt medicament utilizat pentru prevenirea respingerii de transplant de organe).

Concentraţia de Envarsus în sânge poate fi afectată de alte medicamente pe care le luați, iar concentraţiile sanguine ale altor medicamente pot fi afectate dacă luaţi Envarsus, ceea ce ar putea necesita întreruperea, creșterea sau scăderea dozei de Envarsus. În special, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent medicamente cum ar fi:

-medicamente antifungice sau antibiotice, în special așa-numitele antibiotice macrolide, utilizate pentru tratarea infecțiilor (de exemplu ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol, clotrimazol, eritromicină, claritromicină, josamicină și rifampicină)

-inhibitori ai proteazei HIV (de exemplu ritonavir, nelfinavir, saquinavir), utilizaţi pentru tratamentul infecției cu HIV

-inhibitorii proteazei VHC (de exemplu telaprevir, boceprevir), utilizaţi pentru a tratarea infectiei cu virusul hepatitei C

-medicamente pentru ulcer gastric și reflux acid (de exemplu omeprazol, lansoprazol sau cimetidină)

-antiemetice utilizate pentru a trata greaţa şi vărsăturile (de exemplu metoclopramid)

-cisapridă sau hidroxid de magneziu-aluminiu, un antiacid utilizat pentru a trata senzaţia de arsură în capul pieptului

-pilule contraceptive sau alte tratamente hormonale cu etinilestradiol, tratamente hormonale cu danazol

-medicamente utilizate pentru a trata probleme de tensiune arterială sau cardiace (de exemplu nifedipină, nicardipină,

diltiazem și verapamil)

-substanțe antiaritmice (de exemplu amiodaronă) utilizate pentru a controla aritmia (bătăi neregulate ale inimii)

-medicamente cunoscute sub denumirea de "statine", utilizate în tratamentul valorilor crescute ale colesterolului și trigliceridelor

-fenitoina sau fenobarbital, utilizate pentru tratamentul epilepsiei

-prednisolon și metilprednisolon, aparținând clasei corticosteroizilor,

-utilizate pentru tratarea inflamațiilor sau suprimarea sistemului imunitar (de exemplu în respingerea transplantului)

-nefazodona, utilizată pentru tratamentul depresiei

-preparate din plante medicinale care conțin sunătoare (Hypericum perforatum)

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau trebuie să luaţi ibuprofen (utilizat pentru a trata febra, inflamaţia si durerea), amfotericină B (utilizată pentru a trata infecţiile fungice) sau antivirale (utilizate pentru a trata infecţiile virale, de exemplu aciclovir). Acestea pot agrava problemele renale sau ale sistemului nervos, atunci când sunt luate împreună cu Envarsus.

În timp ce luați Envarsus, medicul dumneavoastră trebuie de asemenea să știe dacă luați suplimente de potasiu sau anumite diuretice utilizate pentru insuficienţă cardiacă, hipertensiune arterială şi boli de rinichi (de exemplu amilorid, triamteren sau spironolactonă), substanțe antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, de exemplu ibuprofen) folosite pentru febră, inflamaţie şi durere, anticoagulante (care subțiază sângele) sau medicamente cu administrare orală pentru diabet zaharat.

Dacă este necesar să fiţi vaccinat, vă rugăm să-i spuneți în prealabil medicului dumneavoastră.

Envarsus împreună cu alimente și băuturi

Evitaţi consumul de grapefruit (inclusiv sub formă de suc) în timpul tratamentului cu Envarsus, deoarece poate modifica concentraţia acestuia în sânge.

Sarcina şi alăptarea

Tracrolimus traversează placenta. Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Tacrolimus trece în laptele matern. Prin urmare, nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Envarsus.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu conduceți vehicule și nu folosiți unelte sau utilaje dacă aveţi amețeli sau manifestaţi somnolenţă sau dacă aveţi probleme de vedere după ce aţi luat Envarsus. Aceste efecte sunt mai frecvente în cazul în care consumați și alcool.

Envarsus conține lactoză

Envarsus conține lactoză (zahărul din lapte). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți o intoleranță la unele glucide, vă rugăm să îl întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3.Cum să luați Envarsus

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Acest medicament trebuie prescris numai de către un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu transplant.

Asiguraţi- vă ca primiţi aceeaşi formă farmaceutică de tacrolimus de fiecare dată când luaţi de la farmacie medicamentul prescris pe reţetă, cu excepţia cazurilor în care medicul specialist în transplant a acceptat modificarea formei comerciale de tacrolimus recomandate.

Acest medicament trebuie administrat o dată pe zi. În cazul în care medicamentul arată altfel decât de obicei sau în cazul în care instrucțiunile cu privire la doze s-au schimbat, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul cât mai curând posibil pentru a vă asigura că aveți medicamentul potrivit.

Doza inițială pentru a preveni respingerea organului care v-a fost transplantat va fi stabilită de către medicul dumneavoastră, fiind calculată în funcție de greutatea dumneavoastră corporală. Dozele zilnice inițiale luate imediat după transplant se vor înscrie în general în intervalul:0,11 mg - 0,17 mg per kg corp pe zi, în funcție de organul transplantat. În tratamentul respingerii grefei, se pot utiliza aceleași doze.

Doza depinde de starea dumneavoastră generală și de alte medicamente imunosupresoare pe care le luați. După ce începeţi tratamentul cu acest medicament, vi se vor efectua frecvent teste de sânge de către medicul dumneavoastră, pentru a stabili doza corectă. Ulterior vor fi necesare teste periodice de sânge efectuate de medicul dumneavoastră, pentru a stabili doza corectă și pentru a ajusta doza din

când în când. De regulă, medicul dumneavoastră va reduce doza de Envarsus, odată ce starea dumneavoastră s-a stabilizat.

Va trebui să luaţi Envarsus în fiecare zi, atât timp cât aveți nevoie de imunosupresie pentru a preveni respingerea organului transplantat. Păstraţi contactul frecvent cu medicul dumneavoastră.

Envarsus se administrează pe cale orală o dată pe zi, în general pe stomacul gol.

Luați comprimatele imediat după scoaterea din blister. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu un pahar de apă. Nu înghițiţi desicantul conținut în învelişul de aluminiu.

Dacă luați mai mult Envarsus decât trebuie

Dacă ați luat din greşeală prea mult Envarsus, adresați-vă medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă de la cel mai apropiat spital.

Dacă uitați să luați Envarsus

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Luați comprimatul cât mai curând posibil în aceeași zi.

Dacă încetați să luați Envarsus

Oprirea tratamentului dumneavoastră cu Envarsus poate crește riscul de respingere a organului transplantat. Nu întrerupeți tratamentul decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Tacrolimus reduce capacitatea de apărare a organismului dumneavoastră (sistemul imunitar), care nu va fi la fel de eficient în combaterea infecțiilor. Prin urmare, s-ar putea fiţi mai predispus(ă) la infecții în timp ce luați Envarsus.

Vă rugăm să îl contactați imediat pe medicul dumneavoastră dacă prezentaţi reacții severe.

Pot să apară reacții adverse severe, inclusiv reacțiile alergice și anafilactice. Ca urmare a tratamentului cu Envarsus au fost raportate tumori benigne si maligne.

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

-Creștere a concentraţiei de zahăr din sânge, diabet zaharat, creștere a concentraţiei de potasiu în sânge

-Tulburări de somn

-Tremurături, dureri de cap

-Creștere a tensiunii arteriale

-Valori anormale ale analizelor funcţiei hepatice

-Diaree, greață

-Probleme cu rinichii

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

-Reducere a numărului de celule din sânge (trombocite, celule roșii sau celule albe), creștere a numărului de celule albe din sânge, modificări ale numărului de globule roșii (observate la analizele de sânge)

-Scădere a concentraţiei de magneziu, fosfat, potasiu, calciu sau sodiu din sânge, retenţie de lichide, valori crescute ale acidului acid uric sau lipidelor în sânge, scădere a poftei de mâncare, aciditate crescută a sângelui, alte modificări ale sărurilor din sânge (observate la analizele de sânge)

-Simptome de anxietate, confuzie și dezorientare, depresie, modificări ale dispoziției, coșmar, halucinații, tulburări mintale

-Convulsii, tulburări ale stării de conştienţă, furnicături și amorțeli (uneori dureroase) la nivelul mâinilor și picioarelor, amețeli, tulburări de scris, tulburări ale sistemului nervos

-Vedere încețoșată, sensibilitate crescută la lumină, afecțiuni oculare

-Sunete în urechi

-Flux de sânge redus în vasele inimii, bătăi rapide ale inimii

-Sângerare, blocare parțială sau completă a vaselor de sânge, reducere a tensiunii arteriale

-Dificultăți la respirație, modificări ale țesuturilor căilor respiratorii de la nivelul plămânilor, acumulare de lichid în jurul plămânilor, inflamare a faringelui, tuse, simptome asemănătoare gripei

-Probleme de stomac cum sunt inflamație sau ulcer, care determină dureri abdominale sau diaree, sângerări la nivelul stomacului, inflamație sau ulcer la nivelul gurii, acumulare de lichid în abdomen, vărsături, dureri abdominale, indigestie, constipație, vânturi, balonare, scaune moi

-Tulburări de duct biliar, îngălbenire a pielii din cauza problemelor ficatului, leziuni ale țesutului ficatului și inflamare a ficatului

-Mâncărimi, erupții de piele, cădere a părului, acnee, transpirație abundentă

-Dureri la nivelul articulațiilor, membrelor sau spatelui, crampe musculare

-Funcționare insuficientă a rinichilor, scădere a producției de urină, urinare dificilă sau dureroasă

-Slăbiciune generală, febră, acumulare de lichid în organismul dumneavoastră, durere și disconfort, creștere a concentraţiei enzimei fosfataza alcalină din sânge, creștere în greutate, afectare a percepţiei temperaturii

-Funcționare insuficientă a organului care v-a fost transplantat

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

-Modificări în coagularea sângelui, reducere a numărului tuturor tipurilor de celule din sânge

(observate la analizele de sânge)

-Deshidratare, incapacitate de a urina

-Valori anormale ale rezultatelor analizelor de sânge: scădere a concentraţiei proteinelor sau zahărului, creştere a concentraţiei de fosfat, creșterea concentraţiei enzimei lactat dehidrogenază

-Comă, hemoragii la nivelul creierului, accident vascular cerebral, paralizie, afecţiuni la nivelul creierului, anomalii de vorbire şi limbaj, probleme de memorie

-Opacizare a cristalinului ochiului, deficiențe de auz

-Bătăi neregulate ale inimii, oprire a bătăilor inimii, scădere a performanţei inimii, afectare a muşchiului inimii, mărire a muşchiului inimii, bătăi mai puternice ale inimii, ECG anormal, frecvență a bătăilor inimii și puls anormale

-Cheag de sânge într-o venă dintr-un membru, șoc

-Dificultăți la respirație, tulburări ale tractului respirator, astm bronșic

-Obstrucție a intestinului, creştere a concentraţiei enzimei amilază din sânge, reflux al conţinutului stomacului la nivelul gâtului, golire întârziată a stomacului

-Inflamații ale pielii, senzație de arsură la lumina soarelui

-Afecțiuni articulare

-Menstruație dureroasă și sângerare menstruală anormală

-Insuficienţă multiplă de organe, simptome asemănătoare gripei, sensibilitate crescută la căldură și frig, senzație de presiune în piept, senzație de nervozitate sau de stare anormală, scădere în greutate

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

-Sângerări mici la nivelul pielii, din cauza formării de cheaguri de sânge

-Rigiditate musculară crescută

-Orbire, surditate

-Acumulare de lichid în jurul inimii

-Dificultăţi apărute brusc la respiraţie

-Formare de chisturi în pancreasul dumneavoastră

-Probleme cu fluxul de sânge la nivelul ficatului

-Afecțiune gravă cu apariția de vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor şi organelor genitale; creștere a pilozității

-Sete, căzături, senzație de apăsare în piept, scădere a mobilității, ulcer

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):

-Slăbiciune musculară

-Anomalii la testarea inimii prin metoda scanării

-Insuficiență hepatică

-Urinare dureroasă, cu sânge în urină

-Creșterea ţesutului adipos

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (pot afecta mai puţin de 1 din 10.000 persoane):

-Cazurile de aplazie pură a seriei eritrocitare (o reducere foarte severă a numărului de celule roșii din sânge),

-agranulocitoză (un număr mult redus de celule albe din sânge)

-anemie hemolitică (scădere a numărului de celule roșii din sânge, din cauza degradării anormale)

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.Cum se păstrează Envarsus

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, blister sau ambalaj, după "EXP.". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

A se păstra în folia protectoare din aluminiu originală, pentru a fi protejat de lumină.

Utilizați toate comprimatele cu eliberare prelungită în decurs de 45 de zile de la deschiderea foliei protectoare din aluminiu.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conține Envarsus

-Substanţa activă este tacrolimus.

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 0,75 mg (sub formă de monohidrat).

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 1 mg (sub formă de monohidrat). Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 4 mg (sub formă de monohidrat).

-Ceilalţi excipienți sunt hipromeloză, lactoză monohidrat, macrogol 6000, poloxamer 188, stearat de magneziu, acid tartric (E334), hidroxitoluen butilat (E321), dimeticon 350.

Cum arată Envarsus și conținutul ambalajului

Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită sunt comprimate ovale, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmate, marcate cu "0,75" pe o faţă și cu "TCS" pe cealaltă faţă.

Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită sunt comprimate ovale, de culoare albă până la alb- gălbuie, nefilmate, marcate cu "1" pe o faţă și cu "TCS" pe cealaltă faţă.

Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită sunt comprimate ovale, de culoare albă până la alb- gălbuie, nefilmate, marcate cu "4" pe o faţă și cu "TCS" pe cealaltă faţă.

Envarsus este furnizat în blistere din PVC care conțin 10 comprimate. 3 blistere sunt ambalate împreună cu un desicant într-o folie protectoare din aluminiu. Sunt disponibile cutii care conţin 30, 60

și 90 comprimate cu eliberare prelungită.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via Palermo, 26/A

43122 Parma

Fabricantul

Rottendorf Pharma GmbH

Ostenfelder Straβe 51 - 61 59320 Ennigerloh Renania de Nord-Westfalia Germania

sau

Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via San Leonardo 96 43122 Pharma

Italia sau

Chiesi Pharmaceuticals GmbH Gonzagagasse 16/16

1010 Viena Austria

Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanţa locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Chiesi sa/nv

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Tél/Tel: + 32 (0)2 788 42 00

Tel: +43 1 4073919

България

Luxembourg/Luxemburg

Chiesi Bulgaria EOOD

Chiesi sa/nv

Teл.: + 359 29201205

Tél/Tel: + 32 (0)2 788 42 00

Česká republika

Magyarország

Chiesi CZ s.r.o.

Chiesi Hungary Kft.

Tel: +420 261221745

Tel.: +36-1-429 1060

Danmark

Malta

Chiesi Pharma AB

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tlf: +46 8 753 35 20

Tel: + 39 0521 2791

Deutschland

Nederland

Chiesi GmbH

Chiesi Pharmaceuticals B.V.

Tel: + 31 0 88 5016400

Eesti

Norge

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Pharma AB

Tel: +43 1 4073919

Tlf: +46 8 753 35 20

Ελλάδα

Österreich

Chiesi Hellas AEBE

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Τηλ: + 30 210 6179763

Tel: + 43 1 4073919

España

Polska

Chiesi España, S.A.U.

Chiesi Poland Sp. z.o.o.

Tel: + 34 93 494 8000

Tel.: + 48 22 620 1421

France

Portugal

Chiesi S.A.S

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tél: + 33 1 47688899

Tel: + 39 0521 2791

Hrvatska

România

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Romania S.R.L.

Tel: + 43 1 4073919

Tel: + 40 212023642

Ireland

Slovenija

Chiesi Ltd

Chiesi Slovenija d.o.o.

Tel: + 44 0161 4885555

Tel: + 386-1-43 00 901

Ísland

Slovenská republika

Chiesi Pharma AB

Chiesi Slovakia s.r.o.

Sími: +46 8 753 35 20

Tel: + 421 259300060

Italia

Suomi/Finland

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Chiesi Pharma AB

Tel: + 39 0521 2791

Tlf: +46 8 753 35 20

Κύπρος

Sverige

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Chiesi Pharma AB

Τηλ: + 39 0521 2791

Tlf: +46 8 753 35 20

Latvija

United Kingdom

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Ltd

Tel: + + 43 1 4073919

Tel: + 44 0161 4885555

Acest prospect a fost revizuit în LL/AAAA.

Alte surse de informaţii

Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru

Medicamente: http://www.ema.europa.eu.

Comentarii

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajutor
  • Get it on Google Play
  • Despre
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    medicamente prescrise enumerate