Romanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Pelzont (laropiprant / nicotinic acid) – Prospectul - C10AD52

Updated on site: 09-Oct-2017

Denumirea medicamentuluiPelzont
Cod ATCC10AD52
Substanţălaropiprant / nicotinic acid
ProducătorMerck Sharp

Prospect: Informaţii pentru pacient

Pelzont 1000 mg/20 mg comprimate cu eliberare modificată acid nicotinic/laropiprant

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Ce găsiţi în acest prospect:

 

 

 

 

1.

Ce este Pelzont şi pentru ce se utilizează

 

 

 

autorizat

2.

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pelzont

 

 

 

 

 

 

 

3.

Cum să luaţi Pelzont

 

 

 

 

4.

Reacţii adverse posibile

 

 

 

 

5.

Cum se păstrează Pelzont

 

 

 

 

6.

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 

 

este

 

1.

 

 

 

 

 

CE ESTE PELZONT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

 

 

 

 

 

mai

 

 

Denumirea medicamentului dumneavoastră este Pelzont. Acesta conţine două substanţe active diferite:

acid nicotinic, un medicament care modifică concentraţia lipidelor şi

 

 

nu

 

 

 

laropiprant, care reduce simptomele de congestie trecătoare la nivelul pielii, o reacţie adversă

 

frecventă a acidului nicotinic.

 

 

 

 

pentru a creşte concentraţiilemedicinalde colesterol “bun” (HDL colesterol) şi apo A-I (o parte din

Cum funcţionează Pelzont

 

 

 

 

Pelzont este utilizat în asociere cu reg mul alimentar

 

 

 

pentru a vă scădea concentraţia colesterol “rău”. Acesta acţionează astfel prin scăderea în

 

sânge a concentraţiilor de col sterol total, LDL colesterol, substanţe grase denumite trigliceride

 

şi apo B (o parte din LDL).

 

 

 

 

 

HDL).

Produsul

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ce trebuie să ştiu espre colesterol şi trigliceride?

Colesterolul este una dintre numeroasele substanţe lipidice din sângele dumneavoastră. Colesterolul dumneavoastră total este format în principal din colesterol “rău” (LDL) şi “bun” (HDL).

LDL colesterolul este deseori denumit colesterol “rău” deoarece se poate acumula în pereţii arterelor dumneavoastră şi poate forma plăci. În timp, această placă creşte, putând duce la înfundarea arterelor dumneavoastră. Această înfundare poate încetini sau bloca sângele care curge spre organe vitale cum sunt inima şi creierul. Când fluxul de sânge este blocat, rezultatul poate fi un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral.

HDL colesterolul este deseori denumit colesterol “bun”, deoarece împiedică colesterolul “rău” să se acumuleze în artere şi pentru că oferă protecţie împotriva bolii cardiace.

Trigliceridele sunt un alt tip de lipide din sângele dumneavoastră. Ele vă pot creşte riscul de a avea probleme cardiace.

La majoritatea oamenilor, la început nu există semne ale problemelor cu colesterolul. Medicul dumneavoastră vă poate măsura colesterolul cu o simplă analiză de sânge. Mergeţi regulat la medicul dumneavoastră pentru a vă monitoriza colesterolul şi discutaţi cu acesta despre valorile dumneavoastră ţintă.

Pelzont este utilizat în asociere cu regimul alimentar şi exerciţiul fizic la pacienţi adulţi cu hipercolesterolemie primară sau dislipidemie mixtă:

când nu puteţi controla concentraţiile de colesterol doar cu ajutorul unei statine (clasă de medicamente hipocolesterolemiante care acţionează la nivel hepatic);

când nu puteţi tolera o statină sau dacă utilizarea unei statine nu este recomandată în cazul dumneavoastră.

Pacienţii cu dislipidemie mixtă combinată au concentraţii crescute în sânge de colesterol „rău” LDL şi trigliceride (un tip de lipide) şi concentraţii scăzute de colesterol „bun” HDL. Hipercolesterolemia primară este caracterizată prin concentraţii mari ale colesterolului în sânge. Primară înseamnă că

hipercolesterolemia nu are nicio cauză identificabilă.

 

 

autorizat

 

 

 

2.

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pelzont

 

 

 

Nu luaţi Pelzont dacă

 

este

 

sunteţi alergic la acidul nicotinic, laropiprant sau la oricare din re celelalte componente ale

 

acestui medicament (enumerate la punctul 6).

 

 

 

aveţi în prezent probleme hepatice.

mai

 

 

aveţi un ulcer gastric.

 

 

 

 

 

prezentaţi hemoragie arterială.

 

 

 

 

nu

 

 

 

Nu luaţi Pelzont dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Pelzont.

Atenţionări şi precauţii medicinal

Spuneţi medicului dumneavoastră despre toate afecţiunile de care suferiţi. Verificaţi cu medicul

dumneavoastră sau cu farmacistul înainte şi în timpul utilizării medicamentului dacă:

prezentaţi orice alergie.

aţi avut vreodată afectare hepatică, icter (o afecţiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii şi a alb lui ochilor) sau afectare hepatobiliară (ficat şi duct biliar).

aveţi probleme renale.

aveţi probleme cu glanda tiroidă.

consumaţi cantităţi mari de alcool etilic.

dumneavoastră sau membrii apropiaţi ai familiei aveţi o afecţiune musculară ereditară, sau aţi avut vreodată probleme musculare în timpul tratamentului cu medicamente hipocolesterolemiante numite „statine” sau fibraţi.

prezentaţi dureri musculare, sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară inexplicabile. Dacă aveţi aceste simptome, discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră.

aveţi o valoare crescută a glucozei în sânge sau diabet zaharat.

aveţi probleme cardiace.

urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale.

aveţi gută.

aveţi valori scăzute ale fosforului.

aveţi vârsta peste 70 ani.

luaţi simvastatină (o statină) sau un medicament conţinând simvastatină şi sunteţi chinez.

Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi sau nu în oricare dintre situaţiile de mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Pelzont.

Analize de sânge şi monitorizare

Mergeţi regulat la medicul dumneavoastră pentru a vă verifica concentraţiile de LDL colesterol (colesterolul rău) şi HDL colesterol (colesterolul bun) şi a celor de trigliceride.

Medicul dumneavoastră trebuie să vă efectueze o analiză de sânge înainte de a începe să utilizaţi Pelzont pentru a verifica cât de bine vă funcţionează ficatul.

De asemenea, este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă efectueze periodic analize de sânge după ce începeţi să utilizaţi Pelzont pentru a verifica cât de bine vă funcţionează ficatul şi pentru alte reacţii adverse.

Copii şi adolescenţi

Nu a fost studiată administrarea Pelzont la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani. Prin urmare, Pelzont nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani.

Pelzont împreună cu alte medicamente

autorizat

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice al e

medicamente. Sunt incluse medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, vitaminele şi suplimentele pe bază de plante.

În mod special, informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă utilizaţi oricare dintre

următoarele:

 

este

medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale.

medicamente utilizate pentru scăderea concentraţiilor cole terolului denumite “chelatori de

 

acizi biliari”, cum este colestiramina.

 

 

zidovudină, un medicament utilizat pentru tratamentul nfecţiei cu HIV.

midazolam, un medicament care să determine so nolenţă înainte de anumite proceduri

 

medicale.

mai

 

vitamine sau suplimente care conţin acid

icotinic.nu

 

clopidogrel şi acid acetilsalicilic, medicamente care ajută la prevenirea formării cheagurilor de sânge dăunătoare.

medicamente utilizate pentru scăderea concentraţiilor colesterolului denumite “statine”.

De asemenea, spuneţi mediculuimedicinaldumneavoastră dacă luaţi simvastatină (o statină) sau medicamente conţinând simvastatină şi sunteţi chinez.

Dacă nu sunteţiProdusulsigur că vă aflaţi sau nu în oricare dintre situaţiile de mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Pelzont.

Pelzont împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Pentru a educe riscul de congestie trecătoare la nivelul pielii, evitaţi ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinţi sau alimente condimentate în apropierea momentului administrării dozei de Pelzont.

Este important să respectaţi recomandarea furnizată la pct. 3 Cum să luaţi Pelzont.

Sarcina şi alăptarea

Pelzont nu este recomandat în sarcină decât dacă este strict necesar.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Pelzont dacă:

Sunteţi gravidă sau planificaţi să deveniţi gravidă. Nu se cunoaşte dacă Pelzont va afecta fătul dumneavostră.

Alăptaţi sau planificaţi să alăptaţi. Nu se cunoaşte dacă Pelzont va trece în laptele dumneavostră. Cu toate acestea, acidul nicotinic, o componentă a Pelzont, trece în lapte.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide dacă Pelzont este potrivit pentru dumneavoastră.

Cum să luaţi
Trebuie să începeţi prin administrarea unui comprimat pe zi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Unele persoane prezintă ameţeli după utilizarea Pelzont. Dacă prezentaţi ameţeli, trebuie să evitaţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje după ce utilizaţi Pelzont.

Pelzont conţine lactoză

Pelzont conţine un glucid denumit lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI PELZONT

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât de mult să luaţi

După 4 săptămâni, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă creascăautorizatdo la două comprimate pe zi.

Dacă treceţi de la un medicament conţinând 2000 mg sau mai mult acid nic tinic cu eliberare

prelungită, medicul dumneavoastră vă poate începe tratamentul cu do ă comprimate Pelzont pe zi. Dacă treceţi de la un medicament cu mai puţin de 2000 mg acid nicotinic cu eliberare

posibil ca medicul dumneavoastră să vă crească doza deestePelzont la două comprimate pe zi

prelungită, trebuie să începeţi prin a lua un comprimat Pelzont pe zi. După 4 săptămâni, este

Luaţi Pelzont o dată pe zi, seara sau la culcare.

mai

Luaţi Pelzont împreună cu alimente.

 

Înghiţiţi fiecare comprimat întreg. Pentru ca medicamentul dumneavoastră să prezinte efectul

 

dorit, nu rupeţi, sfărâmaţi, zdrobiţi sau mestecaţi comprimatul înainte să îl înghiţiţi.

Evitaţi să consumaţi alcool etilic sau băuturi fierbinţi sau să ingeraţi alimente condimentate în

 

apropierea momentului la care vă luaţi doza de Pelzont. Acest lucru vă va diminua riscul de

 

congestie trecătoare la nivelul p el i (înroşirea pielii, senzaţie de căldură, mâncărimi sau

 

furnicături, mai ales la nivelul capului, gâtului, toracelui şi părţii superioare a spatelui).

Administrarea de aspirină înainte de utilizarea Pelzont nu reduce congestia trecătoare la nivelul

 

pielii mai mult decât ad inistrarea Pelzont în monoterpie. De aceea, nu este necesară

 

administrarea de aspirinămedicinalpentru reduce simptomele de congestie trecătoare la nivelul pielii.

În caz de supradozaj, au fost raportate următoarele reacţii adverse: congestie trecătoare la

 

Produsul

 

 

nivelul pielii, dureri de cap, prurit (mâncărime), greaţă, ameţeli, vărsături, diaree,

 

durere/disconfort abdominal şi durere lombară

 

Dacă luaţi mai mult decât trebuie, discutaţi imediat cu un medic sau un farmacist.

Dacă uitaţi să luaţi Pelzont

Dacă omiteţi o doză, nu luaţi o doză suplimentară. Continuaţi cu doza dumneavoastră obişnuită în seara următoare sau la momentul culcării. Cu toate acestea, dacă nu luaţi Pelzont timp de 7 sau mai multe zile la rând, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a reîncepe administrarea Pelzont.

Dacă încetaţi să luaţi Pelzont

Nu opriţi administrarea Pelzont fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Problema dumneavoastră legată de colesterol poate reveni.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse ale Pelzont sunt:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

congestie trecătoare la nivelul pielii (care include, de obicei, înroşirea pielii, senzaţie de căldură, mâncărimi sau furnicături, mai ales la nivelul capului, gâtului, pieptului şi părţii superioare a spatelui). În cazul în care apare congestie trecătoare la nivelul pielii, simptomele

sunt, în general, cel mai uşor vizibile la începutul tratamentului şi, de obicei, se diminuează în

timp.autorizat

durere abdominală•• furnicături sau amorţeli la nivelul mâinilor sau picioarelorFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)durere de cap

diaree

 

 

 

 

disconfort gastric sau senzaţie de arsură în capul pieptului

greaţă (senzaţie de rău)

 

 

mai

este

 

 

 

stare de rău (vărsături)

 

 

 

prurit (mâncărime)

 

nu

 

erupţie trecătoare pe piele

 

 

 

urticarie

 

 

 

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1

n 100 persoane)

 

gută

 

 

 

 

insomnie

 

 

 

 

ameţeli

 

 

 

 

palpitaţii (simţirea bătăi or inimii)

 

 

 

 

tensiune arterială mică medicinal

 

 

 

scurtarea respiraţiei

 

 

 

 

piele uscată

 

 

 

 

erupţie t ecăt are pe piele cu pete roşii, plate

 

 

durere sau sensibilitate la nivelul muşchilor

 

 

Produsul

 

 

 

 

frisoane

 

 

 

 

durere

 

 

 

 

• umflare a degetelor de la mâini, picioare sau gleznelor

În plus, unul sau mai multe dintre următoarele simptome au fost raportate ca făcând parte dintr-o reacţie alergică la Pelzont.

umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau faringelui care pot determina dificultate în respiraţie sau la înghiţire (edem angioneurotic, care poate necesita tratament imediat)

leşin

respiraţie dificilă

pierderea controlului pentru urină şi fecale

transpiraţii reci

tremor

frisoane

creşterea tensiunii arteriale

umflarea buzelor

senzaţie de arsură

erupţie generalizată trecătoare pe piele

durere articulară

umflarea membrelor inferioare

frecvenţă cardiacă rapidă.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

 

 

 

 

nas care curge

 

 

 

 

toleranţă scăzută la glucoză (zahăr)

 

 

 

 

anxietate

 

 

 

 

migrenă

 

 

 

 

leşin

 

 

 

 

bătăi rapide sau neregulate ale inimii

 

 

 

autorizat

ameţeli la ridicarea în picioare

 

 

 

 

 

 

 

râgâială

 

 

 

 

ulcer la nivelul stomacului

 

 

 

 

afecţiune a pielii cu plăci de culoare închisă, catifelate, numită acanthosis nigricans

pete de culoare închisă pe piele

 

 

este

 

transpiraţii

 

 

 

 

 

 

 

slăbiciune la nivelul muşchilor

 

 

 

 

slăbiciune

 

mai

 

 

umflare generalizată

 

 

 

 

 

 

 

Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi esti ată din datele disponibile

 

 

nu

 

 

 

În plus, după punerea pe piaţă a Pelzont şi/sau a altor medicamente ce conţin acid nicotinic (în

reacţie alergică bruscă gravămedicinal(şoc afilactic). Simptomele au inclus leşin, scurtarea respiraţie respiraţie şuierătoare sau dificultăţi de respiraţie, umflarea feţei, buzelor, limbii, mâncărime sau urticarie la nivelul pielii. Această stare necesită îngrijire medicală imediată.

afecţiuni ale ochilor numite ambliopie toxică şi edem macular chistoid care pot duce la înceţoşarea, scăderea sau pierderea vederii

îngălbenireaProdusulpielii şi/sau a albului ochilor (icter)

erupţie cu vezic le la nivelul pieliimonoterapie şi/sau în asociere cu alte anumite medicamente pentru scăderea colesterolului), au fostAcestea

5. CUM SE PĂSTREAZĂ PELZONT

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP.

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Pelzont

Substanţele active sunt acidul nicotinic şi laropiprantul. Fiecare comprimat conţine acid nicotinic 1000 mg şi laropiprant 20 mg.

Celelalte componente sunt: hipromeloză (E464), dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551), stearil fumarat de sodiu, hidroxipropilceluloză (E463), celuloză microcristalină (E460), croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat şi stearat de magneziu.

Medicamentul este furnizat sub forma unui comprimat cu eliberare modificată. Acest lucru înseamnă că una sau mai multe substanţe active sunt eliberate lent, într-un interval de timp.

Cum arată Pelzont şi conţinutul ambalajului

Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă până la aproape albă, formă de capsulă şi este marcat cu “552” pe una dintre feţe.

Blister opac din PVC/Aclar cu folie de aluminiu perforabilă în ambalajeautorizatcu 14, 28, 56, 84, 98, 168, 196 comprimate cu eliberare modificată, ambalaje multiple conţinând 196 (2 ambalaje cu 98)

comprimate cu eliberare modificată şi 49 x 1 comprimate cu eliberare modifica ă în blister perforat pentru eliberarea unei unităţi dozate.

 

 

 

 

este

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comerci lizate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

 

mai

 

Fabricantul

Merck Sharp & Dohme Ltd.

 

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road, Hoddesdon

medicinal

nu

 

 

Shotton Lane, Cramlington

Hertfordshire EN11 9BU

Northumberland NE23 3 JU

Marea Britanie

Marea Britanie

Blister din Aluminiu/Aluminiu cu folie perforabilă în ambalaje cu 14, 28, 56, 168 comprimate cu eliberare modificată şi 32 x 1 comprimate cu eliberare modificată în blister perforat pentru eliberarea unei unităţi dozate.

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Belgique/België/Belgien

Luxembourg/Luxemburg

MSD Belgium BVBA/SPRL

MSD Belgium BVBA/SPRL

Tél/Tel: 0800 38 693 (+32 (0)27766211)

Tél/Tel: 0800 38 693 (+32 (0)27766211)

dpoc_belux@me ck.com

dpoc_belux@merck.com

България Produsul

Magyarország

Мерк Шарп и Доум България ЕООД

MSD Pharma Hungary Kft.

Тел.: +359 2 819 3737

Tel.: +36 1 888 53 00

info-msdbg@merck.com

hungary_msd@merck.com

Česká republika

Malta

Merck Sharp & Dohme s.r.o.

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

Tel.: +420 233 010 111

Tel: +8007 4433 (+356 99917558)

msd_cr@merck.com

malta_info@merck.com

Danmark

Nederland

MSD Danmark ApS

Merck Sharp & Dohme BV

Tlf: +45 4482 4000

Tel: 0800 99 99 000 (+31 23 5153153)

dkmail@merck.com

medicalinfo.nl@merck.com

Deutschland

Norge

MSD SHARP & DOHME GMBH

MSD (Norge) AS

Tel: 0800 673 673 673; (+49 (0) 89 4561 2612)

Tlf: +47 32 20 73 00

e-mail@msd.de

msdnorge@msd.no

Eesti

Österreich

Merck Sharp & Dohme OÜ

Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.

Tel: +372 6144 200

Tel: +43 (0) 1 26 044

msdeesti@merck.com

msd-medizin@merck.com

Eλλάδα

 

 

 

Polska

 

autorizat

MSD. A. Φ B.E.E.

 

 

MSD Polska Sp. z o. .

 

 

 

 

 

 

 

Τηλ: +3

0210 98 97 300

 

 

Tel.: +48 22 549 51 00

cora.greece.gragcm@merck.com

 

msdpolska@merck.com

España

 

 

 

Portugal

este

 

Merck Sharp & Dohme de España, S.A.

 

Merck Sharp & Dohme, Lda

Tel: +34 91 321 06 00

 

 

Tel: +351 21 4465808

msd_info@merck.com

 

 

clic@merck.com

 

France

 

 

 

 

mai

 

 

 

 

 

România

 

 

MSD France

 

 

 

Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.

Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40

 

nu

 

 

 

 

 

Tel: +4021 529 29 00

 

 

 

 

 

medicinal

 

msdromania@merck.com

Ireland

 

 

Slovenija

 

 

 

 

 

 

 

Merck Sharp and Dohme Ireland (Human Health)

Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.

Limited

 

 

 

Tel: + 386 1 5204201

Tel: +353 (0)1 2998700

 

 

msd_slovenia@merck.com

medinfo_ireland@merck.com

 

 

 

 

 

 

Ιtalia

Produsul

 

 

Suomi/Finland

 

Ísland

 

 

 

Slovenská republika

Vistor hf.

 

 

 

Merck Sharp & Dohme, s. r. o.

Sími: +354 535 7000

 

 

Tel.: +421 2 58282010

 

 

 

 

 

 

 

msd_sk@merck.com

Addenda Pharma S.r.l.

 

 

MSD Finland Oy

 

Tel: +39 06 91393303

 

 

Puh/Tel: +358 (0) 9 804650

info@addenda.it

 

 

info@msd.fi

 

Κύπρος

 

 

 

Sverige

 

 

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

 

Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB

Τηλ: 80000 673 (+357 22866700)

 

Tel: +46 77 5700488

cyprus_info@merck.com

 

 

medicinskinfo@merck.com

Latvija

 

 

 

United Kingdom

 

SIA Merck Sharp & Dohme Latvija

 

Merck Sharp and Dohme Limited

Tel: +371 67364 224

 

 

Tel: +44 (0) 1992 467272

msd_lv@merck.com

 

 

medicalinformationuk@merck.com

Lietuva

UAB Merck Sharp & Dohme

Tel. +370 5 278 02 47

msd_lietuva@merck.com

Acest prospect a fost revizuit în {LL/AAAA}.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a

Medicamentului http://www.ema.europa.eu.

 

 

 

 

este

autorizat

 

 

 

mai

 

 

 

nu

 

 

 

medicinal

 

 

 

Produsul

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Comentarii

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajutor
  • Get it on Google Play
  • Despre
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    medicamente prescrise enumerate