Romanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Tandemact (pioglitazone / glimepiride) – Prospectul - A10BD06

Updated on site: 10-Oct-2017

Denumirea medicamentuluiTandemact
Cod ATCA10BD06
Substanţăpioglitazone / glimepiride
ProducătorTakeda Pharma A/S

Prospect: Informaţii pentru pacient

Tandemact 30 mg/2 mg comprimate Tandemact 30 mg/4 mg comprimate Tandemact 45 mg/4 mg comprimate pioglitazonă/glimepiridă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1.Ce este Tandemact şi pentru ce se utilizează

2.Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tandemact

3.Cum să luaţi Tandemact

4.Reacţii adverse posibile

5.Cum se păstrează Tandemact

6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1.Ce este Tandemact şi pentru ce se utilizează

Tandemact conţine pioglitazonă şi glimepiridă, care sunt medicamente antidiabetice, utilizate pentru menţinerea sub control a valorilor zahărului din sânge.

Acesta se utilizează la adulţi atunci când metformina nu este potrivită pentru tratarea diabetului zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent). Acest diabet zaharat de tip 2 apare de regulă în perioada adultă atunci unde organismul fie nu produce suficientă insulină (un hormon care menţine sub control valorile zahărului din sânge), fie nu poate utiliza eficient insulina produsă.

Tandemact ajută la ţinerea sub control a valorii de zahăr din sângele dumneavoastră, în cazul în care aveţi diabet zaharat de tip 2, crescând cantitatea de insulină disponibilă şi ajutând organismul dumneavoastră să o utilizeze mai bine. Medicul dumneavoastră va verifica dacă Tandemact acţionează corespunzător după 3 până la 6 luni de la începerea tratamentului.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tandemact

Nu luaţi Tandemact

-dacă sunteţi alergic la pioglitazonă, glimepiridă, alte sulfoniluree sau sulfonamide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

-dacă aveţi sau aţi avut insuficienţă cardiacă

-dacă aveţi o boală la nivelul ficatului

-dacă aveţi cetoacidoză diabetică (complicaţie a diabetului zaharat cu scădere rapidă în greutate, greaţă sau vărsături)

-dacă aveţi probleme severe cu rinichii

-dacă aveţi sau aţi avut în trecut cancer de vezică urinară

-dacă prezentaţi sânge în urină iar acest semn nu a fost investigat de medicul dumneavoastră

-dacă aveţi diabet zaharat insulino-dependent (de tip 1)

-dacă vă aflaţi în comă diabetică

-dacă sunteţi gravidă

-dacă alăptaţi

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Tandemact, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului (vezi şi pct. 4)

-dacă aveţi o problemă cu inima. Unii pacienţi care aveau de mult timp diabet zaharat de tip 2 şi o boală de inimă sau care au avut un accident vascular cerebral şi care au fost trataţi cu pioglitazonă asociată cu insulină au dezvoltat insuficienţă cardiacă. Informaţi-vă medicul cât mai curând posibil dacă aveţi semne de insuficienţă cardiacă ca de exemplu scurtarea respiraţiei sau creştere rapidă în greutate sau umflături localizate (edeme).

-dacă reţineţi apă (reţinere de fluide) sau dacă aveţi probleme cu insuficienţa cardiacă, în special dacă aveţi peste 75 de ani. De asemenea, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi medicamente antiinflamatoare care pot cauza, de asemenea, reţinere de lichide şi umflături.

-dacă aveţi un tip special de boală la nivelul ochiului cauzată de diabetul zaharat, denumită edem macular (umflarea părţii din spate a ochiului), adresaţi-vă medicului în cazul în care observaţi orice tulburări de vedere.

-dacă aveţi o problemă cu ficatul. Înainte să începeţi să luaţi Tandemact, vi se va lua o probă de sânge pentru a verifica funcţia ficatului dumneavoastră. Acest test trebuie repetat la intervale regulate. Informaţi-vă medicul cât mai curând posibil dacă apar simptome care să sugereze o problemă de ficat (cum sunt senzaţie inexplicabilă de rău, vărsături, dureri de stomac, oboseală, pierdere a poftei de mâncare şi/sau urină închisă la culoare) deoarece este posibil să fie necesară verificarea funcţiilor ficatului.

-dacă aveţi chisturi la nivelul ovarelor (sindrom ovarian polichistic). Este posibil să aveţi şanse mai mari să rămâneţi gravidă, deoarece este posibil să aveţi din nou ovulaţie în timp ce luaţi Tandemact. Dacă vă aflaţi în această situaţie, utilizaţi metode contraceptive adecvate pentru a evita posibilitatea unei sarcini nedorite.

-dacă luaţi deja alte medicamente pentru tratarea diabetului zaharat.

-dacă aveţi probleme cu enzima Gluco-6-fosfodehidrogenază, deaoarece poate produce scăderea numărului globulelor roşii.

De asemenea, este posibil să apară scăderea numărului de celule din sânge (anemie). Medicul dumneavoastră vă poate efectua analize de sânge pentru a monitoriza numărul de celule din sânge şi funcţia ficatului.

Hipoglicemie

În timp ce luaţi Tandemact, este posibil ca valorile concentraţiilor de zahăr din sânge să scadă sub nivelul normal (hipoglicemie). Dacă manifestaţi simptome de hipoglicemie, cum sunt transpiraţie rece, oboseală, durere de cap, bătăi rapide ale inimii, senzaţie bruscă de foame, iritabilitate, nervozitate sau greaţă, trebuie să consumaţi puţin zahăr pentru a vă creşte la loc concentraţia de zahăr din sânge. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru informaţii suplimentare dacă nu sunteţi sigur cum să recunoaşteţi aceste simptome. Se recomandă să aveţi asupra dumneavoastră câteva cuburi de zahăr, dulciuri, biscuiţi sau suc de fructe cu zahăr.

Fracturi ale oaselor

La pacienţii care utilizează pioglitazonă, în special la femei, a fost observată o frecvenţă mai mare a fracturilor osoase. Medicul dumneavoastră va ţine cont de aceasta la prescrierea tratamentului dumneavoastră pentru diabetul zaharat.

Copii şi adolescenţi

Nu este recomandată utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Tandemact împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Spuneţi aceasta deoarece unele medicamente pot diminua sau accentua efectul Tandemact asupra valorii zahărului din sângele dumneavoastră.

Următoarele medicamente pot accentua efectul Tandemact de reducere a valorilor zahărului din sânge. Aceasta poate duce la un risc de hipoglicemie (concentraţii scăzute de zahăr în sânge):

-gemfibrozil şi fibraţi (pentru reducerea valorilor crescute de colesterol)

-insulină, metformină sau alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat

-fenilbutazonă, azapropazonă, oxifenbutazonă, medicamente de tipul aspirinei (pentru tratamentul durerii şi al inflamaţiilor)

-sulfonamide cu acţiune prelungită, tetracicline, cloramfenicol, fluconazol, miconazol, quinolone, claritromicină (pentru tratamentul infecţiilor bacteriene sau fungice)

-steroizi anabolizanţi (care ajută la creşterea masei musculare) sau tratament de substituţie a hormonilor sexuali masculini

-fluoxetină, inhibitori ai MAO (pentru tratamentul depresiei)

-inhibitori ai ECA, simpatolitice, disopiramidă, pentoxifilină, derivate cumarinice cum este warfarina (pentru tratamentul problemelor inimii sau de coagulare)

-alopurinol, probenecid, sulfinpirazonă (pentru tratamentul gutei)

-ciclofosfamidă, ifosfamidă, trofosfamidă (pentru tratamentul cancerului)

-fenfluramină (pentru scăderea în greutate)

-tritoqualină (pentru tratamentul alergiilor)

Următoarele medicamente pot diminua efectul Tandemact de reducere a valorilor zahărului din sânge. Aceasta poate duce la un risc de hiperglicemie (concentraţii crescute de zahăr în sânge):

-estrogen, progesteron (hormoni sexuali feminini)

-diuretice şi saluretice tiazidice (pentru tratamentul tensiunii arteriale ridicate)

-levotiroxină (pentru stimularea glandei tiroide)

-glucocorticoizi (pentru tratamentul alergiilor şi inflamaţiilor)

-clorpromazină şi alte derivate ale fenotiazinei (pentru tratamentul tulburărilor mentale severe)

-adrenalină şi simpaticomimetice (pentru creşterea frecvenței bătăilor inimii, pentru tratamentul astmului bronşic sau congestiei nazale, tusei şi răcelii sau utilizate în situaţii de urgenţă care pun viaţa în pericol)

-acid nicotinic (pentru tratamentul valorilor crescute ale colesterolului)

-laxative utilizate pe termen lung (pentru tratamentul constipaţiei)

-fenitoină (pentru tratamentul crizelor convulsive)

-barbiturice (pentru tratamentul nervozităţii şi problemelor de somn)

-azetazolomidă (pentru tratamentul tensiunii crescute din interiorul ochiului, numită şi glaucom)

-diazoxidă (pentru tratamentul tensiunii arteriale ridicate sau a concentraţiilor scăzute de zahăr în sânge)

-rifampicină (pentru tratamentul infecţiilor, tuberculozei)

-glucagon (pentru tratamentul concentraţiilor foarte scăzute de zahăr în sânge)

Următoarele medicamente pot accentua sau diminua efectul Tandemact de reducere a valorilor zahărului din sânge:

-antagonişti H2 (pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului)

-beta-blocante, clonidină, guanetidină şi reserpină (pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau al insuficienţei cardiace). De asemenea, acestea pot masca semnele hipoglicemiei şi, deci, trebuie avută grijă deosebită atunci când sunt utilizate aceste medicamente.

Tandemact poate accentua sau diminua efectele următoarelor medicamente:

-derivate cumarinice cum este warfarina (pentru reducerea sau stoparea coagulării sângelui)

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente. Concentraţiile de zahăr din sângele dumneavoastră vor fi verificate iar doza dumneavoastră de Tandemact poate fi modificată.

Tandemact împreună cu alcool

Evitaţi consumul de alcool etilic în timp ce luaţi Tandemact deoarece alcoolul poate accentua sau diminua imprevizibil efectul Tandemact de reducere a concentraţiilor de zahăr din sânge.

Sarcina şi alăptarea

Nu luaţi Tandemact dacă sunteţi gravidă. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi, credeţi că aţi putea fi sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeţi utilizarea acestui medicament.

Nu luaţi Tandemact dacă alăptaţi sau dacă intenţionaţi să alăptaţi (vezi „Nu luaţi Tandemact”).

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Vigilenţa şi timpul de reacţie pot fi afectate din cauza valorii scăzute sau ridicate a zahărului din sânge, ca urmare a acţiunii glimepiridei, mai ales la începutul tratamentului sau după modificarea acestuia, ori dacă Tandemact nu este luat cu regularitate. Acest lucru poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Aveţi grijă dacă resimţiţi tulburări de vedere.

Tandemact conţine lactoză monohidrat

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua Tandemact.

3.Cum să luaţi Tandemact

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi, luat cu puţin timp înainte de prima masă principală sau în timpul acesteia. Medicul dumneavoastră vă va comunica doza care trebuie administrată sau dacă este necesar să luaţi o doză diferită. Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar cu apă.

Dacă aveţi impresia că efectul Tandemact este prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Dacă urmaţi un regim alimentar special pentru diabet zaharat, trebuie să continuaţi acest regim în timp ce luaţi Tandemact.

Greutatea dumneavoastră trebuie verificată la intervale regulate; în cazul în care greutatea creşte, informaţi medicul dumneavoastră.

Pe parcursul tratamentului cu Tandemact, medicul dumneavoastră vă va cere să faceţi periodic teste de sânge.

Dacă luaţi mai mult Tandemact decât trebuie

Dacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, sau dacă altcineva, ori un copil ia medicamentul dumneavoastră, discutaţi imediat cu un medic sau cu un farmacist. Concentraţia zahărului din sângele dumneavoastră poate să scadă sub valorile normale. Simptomele pot include transpiraţie rece, oboseală, durere de cap, bătăi rapide ale inimii, senzaţie de foame, iritabilitate, nervozitate, greaţă, comă sau convulsii. Concentraţia zahărului din sângele dumneavoastră poate fi crescută prin consumul de zahăr. Se recomandă să aveţi la dumneavoastră câteva cuburi de zahăr, dulciuri, biscuiţi sau suc din fructe cu zahăr.

Dacă uitaţi să luaţi Tandemact

Luaţi Tandemact zilnic, aşa cum v-a fost prescris. Cu toate acestea, dacă uitaţi să luaţi o doză, săriţi peste doza omisă şi luaţi următoarea doză în mod obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetaţi să luaţi Tandemact

Pentru a acţiona corespunzător, Tandemact trebuie luat în fiecare zi. Dacă încetaţi utilizarea Tandemact, concentraţia zahărului din sângele dumneavoastră poate creşte. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În mod special, pacienţii au prezentat următoarele reacţii adverse grave:

Cancerul de vezică urinară a apărut mai puţin frecvent (poate afecta până la 1 din 100 de persoane) la pacienţii care iau Tandemact. Semnele şi simptomele acestuia includ prezenţa sângelui în urină, durere la urinare sau necesitatea bruscă de a urina. Dacă prezentaţi oricare dintre cele menţionate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.

Hipoglicemia (concentraţii scăzute de zahăr în sânge) a fost raportată mai puţin frecvent (poate afecta până la 1 din 100 de persoane) la pacienţii care utilizează Tandemact. Simptomele pot include transpiraţie rece, oboseală, durere de cap, bătăi rapide ale inimii, senzaţie de foame, iritabilitate, nervozitate sau greaţă. Este important să ştiţi care sunt simptomele de aşteptat în cazul apariţiei hipoglicemiei (concentraţii scăzute de zahăr în sânge). Cereţi medicului dumneavoastră sau farmacistului mai multe informaţii dacă nu sunteţi sigur cum să recunoaşteţi şi ce să faceţi în cazul în care prezentaţi aceste simptome.

Scăderea numărului de trombocite din sânge (care poate creşte riscul de sângerare sau învineţire), a numărului de celule roşii din sânge (care vă poate face pielea palidă şi poate provoca slăbiciune şi senzaţie de sufocare) şi de celule albe din sânge (care poate creşte riscul de infecţii) au fost raportate cu o frecvenţă rară la pacienţii care utilizează Tandemact (poate afecta până la 1 din 1000 de persoane). Dacă prezentaţi această reacţie adversă, discutaţi cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. În general, aceste probleme se atenuează după ce încetaţi să mai luaţi Tandemact.

De asemenea, la pacienţii trataţi cu Tandemact şi insulină au apărut frecvent (pot afecta până la 1 din 10 persoane) umflături localizate (edeme). Dacă prezentaţi acestă reacţie adversă, discutaţi cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.

Au fost raportate frecvent fracturi (pot afecta până la 1 din 10 persoane) la pacienţii de sex feminin care iau Tandemact, iar acestea au fost, de asemenea, raportate şi la pacienţii de sex masculin (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) care iau Tandemact. Dacă prezentaţi această reacţie adversă, adresaţi-vă medicului cât mai curând posibil.

A fost raportată vederea înceţoşată, cauzată de umflarea (sau prezenţa lichidului) la nivelul părţii din spate a ochiului (edem macular) (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) la pacienţii trataţi cu Tandemact. În cazul în care vă confruntaţi pentru prima dată cu aceste simptome, discutaţi cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. De asemenea, dacă deja aveți vedere înceţoşată şi simptomele se agravează, discutaţi cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.

La pacienţii care utilizează Tandemact au fost raportate (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) reacţii alergice. În cazul în care prezentaţi o reacţie alergică gravă, incluzând urticarie şi umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului care poate provoca dificultăţi în respiraţie sau la înghiţire, întrerupeţi utilizarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Unii pacienţi au prezentat următoarele reacţii adverse în perioada în care luau pioglitazonă şi sulfoniluree, inclusiv glimepiridă:

Frecvente

-creştere în greutate

-ameţeli

-gaze

-infecţii respiratorii

-amorţeli

Mai puţin frecvente

-dureri de cap

-inflamare a sinusurilor (sinuzită)

-vertij

-tulburări de vedere

-transpiraţii

-oboseală

-dificultăţi la adormire (insomnie)

-valori scăzute ale zahărului din sânge

-prezenţă a zahărului în urină

-prezenţă de proteine în urină

-creştere a poftei de mâncare

-creştere a concentraţiilor unei enzime numită lactat dehidrogenază (LDH)

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)

-modificări semnificative ale sângelui

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)

-afecţiuni ale ficatului

-reacţii alergice, inclusiv şoc anafilactic

-senzaţie de rău (greaţă), vărsături şi diaree

-durere de stomac

-senzaţie de presiune abdominală

-senzaţie de plin la nivelul stomacului

-sensibilitate la lumină

-scădere a concentraţiilor de sare (sodiu) din sânge

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) creştere a valorilor enzimelor ficatului

-mâncărimi la nivelul pielii

-erupţii în relief pe piele însoţite de mâncărime (urticarie)

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.Cum se păstrează Tandemact

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Tandemact

-Substanţele active sunt pioglitazonă şi glimepiridă.

Fiecare comprimat Tandemact 30 mg/2 mg conţine pioglitazonă 30 mg (sub formă de clorhidrat) şi glimepiridă 2 mg.

Fiecare comprimat Tandemact 30 mg/4 mg conţine pioglitazonă 30 mg (sub formă de clorhidrat) şi glimepiridă 4 mg.

Fiecare comprimat Tandemact 45 mg/4 mg conţine pioglitazonă 45 mg (sub formă de clorhidrat) şi glimepiridă 4 mg.

-Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, hidroxipropilceluloză, lactoză monohidrat (vezi pct. 2, „Tandemact conţine lactoză monohidrat”), stearat de magneziu şi polisorbat 80.

Cum arată Tandemact şi conţinutul ambalajului

-Comprimatele Tandemact 30 mg/2 mg sunt rotunde, convexe, de culoare albă sau aproape albă, gravate pe o parte cu „4833 G” şi pe cealaltă cu , 30/2”.

-Comprimatele Tandemact 30 mg/4 mg sunt rotunde, convexe, de culoare albă sau aproape albă, gravate pe o parte cu „4833 G” şi pe cealaltă cu , 30/4”.

-Comprimatele Tandemact 45 mg/4 mg sunt rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, gravate pe o parte cu, 4833 G” şi pe cealaltă cu, 45/4”.

Comprimatele sunt furnizate în blistere din aluminiu/aluminiu conţinând 14, 28, 30, 50, 90 sau 98 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

Takeda Pharma A/S, Dybendal Alle 10, 2630 Taastrup, Danemarca.

Fabricantul:

Takeda Ireland Limited, Bray Business Park, Kilruddery, County Wicklow, Irlanda Delpharm Novara S.r.l., Via Crosa, 86, 28065 Cerano (NO), Italia

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Takeda Belgium

Takeda UAB

Tél/Tel: +32 2 464 06 11

Tel: +370 521 09 070

takeda-belgium@takeda.com

lt-info@takeda.com

България

Luxembourg/Luxemburg

Такеда България

Takeda Belgium

Тел.: + 359 2 958 27 36; + 359 2 958 15 29

Tél/Tel: +32 2 464 06 11

 

takeda-belgium@takeda.com

Česká republika

Magyarország

Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.

Takeda Pharma Kft.

Tel: + 420 234 722 722

Tel: +361 2707030

Danmark

Malta

Takeda Pharma A/S

Takeda Italia S.p.A.

Tlf: +45 46 77 11 11

Tel: +39 06 502601

Deutschland

Nederland

Takeda GmbH

Takeda Nederland bv

Tel: 0800 825 3325

Tel: +31 23 56 68 777

medinfo@takeda.de

 

Eesti

Norge

Takeda Pharma AS

Takeda AS

Tel: +372 6177 669

Tlf: +47 6676 3030

info@takeda.ee

infonorge@takeda.com

Ελλάδα

Österreich

TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε

Takeda Pharma Ges.m.b.H

Τηλ: +30 210 6387800

Tel: +43(0)800 20 80 50

gr.info@takeda.com

 

España

Polska

Takeda Farmacéutica España S.A.

Takeda Polska Sp. z o.o.

Tel: + 34 917 14 99 00

Tel.: +48 22 608 13 00

spain@takeda.com

 

France

Portugal

Takeda France

Takeda - Farmacêuticos Portugal, Lda.

Tél: +33 1 46 25 16 16

Tel: + 351 21 120 1457

Hrvatska

România

Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o

Takeda Pharmaceuticals SRL

Tel: +385 1 377 88 96

Tel: +40 21 335 03 91

Ireland

Slovenija

Takeda Products Ireland Limited

Takeda GmbH, Podružnica Slovenija

Tel: +353 (0) 1 6420021

Tel:+ 386 (0) 59 082 480

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf.

Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

Tel: +421 (2) 20 602 600

vistor@vistor.is

 

Italia

Suomi/Finland

Takeda Italia S.p.A.

Takeda Oy

Tel: +39 06 502601

Puh/Tel: +358 20 746 5000

Κύπρος

Sverige

Takeda Pharma A/S

Takeda Pharma AB

Τηλ: +45 46 77 11 11

Tel: +46 8 731 28 00

 

infosweden@takeda.com

Latvija

United Kingdom

Takeda Latvia SIA

Takeda UK Ltd

Tel: +371 67840082

Tel: +44 (0)1628 537 900

Acest prospect a fost revizuit în

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu/

Comentarii

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajutor
  • Get it on Google Play
  • Despre
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    medicamente prescrise enumerate