Romanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Tekturna (aliskiren) – Prospectul - C09XA02

Updated on site: 10-Oct-2017

Denumirea medicamentuluiTekturna
Cod ATCC09XA02
Substanţăaliskiren
ProducătorNovartis Europharm Ltd.

 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

 

 

Tekturna 150 mg comprimate filmate

 

 

Aliskiren

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

 

-

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

 

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

 

-

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

 

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

 

farmacistului.

 

autorizat

În acest prospect găsiţi:

 

1.

Ce este Tekturna şi pentru ce se utilizează

 

2.

Înainte să utilizaţi Tekturna

este

3.

Cum să utilizaţi Tekturna

4.

Reacţii adverse posibile

 

5.

Cum se păstrează Tekturna

 

6.

Informaţii suplimentare

 

 

 

 

1.

CE ESTE TEKTURNA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

 

Tekturna aparţine unei noi clase de medicamente n

mite inhibitorimaiai reninei. Tekturna ajută la

reducerea tensiunii arteriale mari. Inhibitorii re i ei red c cantitatea de angiotensină II pe care o poate

produce organismul. Angiotensina II determină co

stricţia vaselor sanguine, ceea ce duce la creşterea

tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de ngiotensinnuă II permite relaxarea vaselor sanguine, ceea ce

duce la scăderea tensiunii arteriale.

 

 

 

medicinal

 

 

Tensiunea arterială mare sporeşte volumul de activitate al inimii şi arterelor. Dacă această situaţie continuă o perioadă îndelungată de t mp, poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului, inimii şi rinichilor şi poate conduce la atac cerebral, insuficienţă cardiacă, atac de cord sau insuficienţă renală. Reducerea tensiunii art riale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecţiuni.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TEKTURNA Nu utilizaţi Tekt rna

-dacă unteţi alergic (hipersensibil) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Tekt rna. Dacă credeţi că este posibil să fiţi alergic, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

-acă aţi prezentat deja edem angioneurotic (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, ochilor, buzelor şi/sau limbii) la administrarea de aliskiren.

-în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptaţi, vezi punctul Sarcina şi alăptarea.

-dacă utilizaţi ciclosporina (un medicament utilizat în transplant pentru a preveni respingerea organului transplantat sau pentru alte afecţiuni, de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică) sau verapamilul (un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială, pentru a

corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală) sau chinidina (un medicament utilizat pentru a corecta ritmul cardiac).Produsul

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tekturna

-dacă utilizaţi un diuretic (un tip de medicament numit şi „comprimat pentru eliminarea apei” care creşte cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră).

-dacă suferiţi de insuficienţă renală.

-dacă prezentaţi edem angioneurotic (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, ochilor, buzelor şi/sau limbii).

Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră, informaţi-vă medicul înainte de a utiliza Tekturna.

Nu este recomandată utilizarea Tekturna la copii şi adolescenţi.

Nu există recomandări specifice privind doza pentru pacienţii cu vârsta de 65 ani sau peste.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea altor medicamenteautorizat

Este posibil ca medicul să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie dacă utilizaţi unul din următoarele medicamente:

- medicamente care cresc cantitatea de potasiu din sângele dumneavoastră. Acestea incl d diuretice care economisesc potasiu, suplimente cu potasiu.

- furosemid, un medicament care aparţine tipului cunoscut sub numele de diuretice, sau

„comprimate pentru eliminarea apei”, care este utilizat pentru a creş can itat a de urină pe care

o produce organismul dumneavoastră.

-ketoconazol, un medicament utilizat în tratamentul infecţiilor micotice.

-anumite tipuri de medicamente pentru combaterea durerii numite m dicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).este

Utilizarea Tekturna cu alimente şi băuturi

mai

 

Trebuie să administraţi Tekturna cu o masă uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al zilei,

în fiecare zi. Nu trebuie să utilizaţi Tekturna împreună cu suc de grepfrut.

Sarcina şi alăptarea

Nu utilizaţi Tekturna dacă sunteţi gravidă. Este important să discutaţi imediat cu medicul

 

medicinal

dumneavoastră dacă credeţi că este posibil să fi rnuămas gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Nu

alăptaţi dacă utilizaţi Tekturna.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Puteţi avea o senzaţie de am ţ ală şi acest lucru vă poate afecta capacitatea de a vă concentra. Înainte

de a conduce un vehicul, folosi utilaje sau efectua alte activităţi care necesită concentrare, trebuie să vă

asiguraţi că ştiţi cum reacţionaţi la efectele Tekturna.

Produsul

3.

CUM SĂ UTILIZAŢI TEKTURNA

Utilizaţi întotdeauna Tekturna exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu

me

icul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adesea, persoanele cu tensiune arterială mare nu observă niciun semn al acestei probleme. Mulţi se simt absolut normal. Este foarte important să luaţi acest medicament exact aşa cum vă spune medicul dumneavoastră pentru a obţine cele mai bune rezultate şi a reduce riscul reacţiilor adverse. Prezentaţi- vă la vizitele medicale chiar dacă vă simţiţi bine.

Doza iniţială uzuală este de un comprimat de 150 mg o dată pe zi.

În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare, de un comprimat de 300 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Tekturna împreună cu alte medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale.

Mod de administrare

Este recomandabil să luaţi comprimatele cu puţină apă. Trebuie să administraţi Tekturna cu o masă uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al zilei, în fiecare zi. Nu trebuie să utilizaţi Tekturna împreună cu suc de grepfrut.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Tekturna

Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate de Tekturna, contactaţi imediat un medic. Puteţi necesita îngrijire medicală.

Dacă uitaţi să utilizaţi Tekturna

Dacă uitaţi să luaţi o doză de Tekturna, luaţi-o imediat ce vă amintiţi şi luaţi apoi doza următoare la ora obişnuită. Cu toate acestea, dacă se apropie ora la care luaţi doza următoare, trebuie să luaţi pur ş simplu comprimatul următor la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

autorizat

4.REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Tekturna poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu ap r la to te persoanele.

Frecvente (afectează mai puţin de 1 pacient din 10 pacienţi): Diaree. este

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 pacient din 100 paci nţi): Erupţii cutanate.

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi): Edemmaiangioneurot c (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, ochilor, buzelor ş /sau limbii).

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din d tele disponibile): Probleme renale.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

medicinal

nu

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TEKTURNA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea cop lor.

Nu utilizaţi Tekturna după data de exp rare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

6.

INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Produsul

Ce conţine Tekt rna

-

Sub tanţa activă este aliskiren (sub formă de hemifumarat) 150 mg.

-

Celelalte componente sunt crospovidonă, hipromeloză, stearat de magneziu, macrogol, celuloză

 

microcristalină, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, dioxid de titan (E 171), oxid

 

negru de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172).

Cum arată Tekturna şi conţinutul ambalajului

Tekturna 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde, biconvexe, de culoare roz deschis, inscripţionate cu ‚IL’ pe o faţă şi cu ‚NVR’ pe cealaltă.

Tekturna este disponibil în ambalaje care conţin 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 sau 280 comprimate. Cutiile conţinând 84 (3x28), 98 (2x49) sau 280 (20x14) comprimate sunt ambalaje colective. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în ţara dumneavoastră.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham
West Sussex, RH12 5AB Marea Britanie

Producătorul

Novartis Farma S.p.A.

Via Provinciale Schito 131

I-80058 Torre Annunziata/NA

Italia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien

Luxembourg/Luxemburg

autorizat

Novartis Pharma N.V.

Novartis Pharma GmbH

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tél/Tel: +49 911 273 0

България

 

Magyarország

 

 

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Hungária Kft. Pharma

Тел.: +359 2 489 98 28

Tel.: +36 1 457 65 00

 

Česká republika

 

Malta

este

 

 

 

 

Novartis s.r.o.

 

Novartis Pharma Services Inc.

 

Tel: +420 225 775 111

Tel: +356 2298 3217

 

 

 

mai

 

 

Danmark

 

Nederland

 

 

Novartis Healthcare A/S

Novartis Pharma B.V.

 

Tlf: +45 39 16 84 00

nuTel: +31 26 37 82 111

 

Deutschland

 

Norge

 

 

Novartis Pharma GmbH

Novartis Norge AS

 

Tel: +49 911 273 0

 

Tlf: +47 23 05 20 00

 

Eesti

 

Österreich

 

 

Novartis Pharma Servic s Inc.

Novartis Pharma GmbH

 

Tel: +372 60 62 400

Tel: +43 1 86 6570

 

Ελλάδα

medicinal

Polska

 

 

Novartis (Hella ) A.E.B.E.

Novartis Poland Sp. z o.o.

 

Τηλ: +30 210 281 17 12

Tel.: +48 22 550 8888

 

España

 

Portugal

 

 

N vartis Farmacéutica, S.A.

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +34 93 306 42 00

Tel: +351 21 000 8600

 

France

 

România

 

 

Novartis Pharma S.A.S.

Novartis Pharma Services Inc.

 

Produsul

 

Tel: +40 21 31299 01

 

Tél: +33 1 55 47 66 00

 

Ireland

 

Slovenija

 

 

Novartis Ireland Limited

Novartis Pharma Services Inc.

 

Tel: +353 1 260 12 55

Tel: +386 1 300 75 77

 

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Italia

Novartis Farma S.p.A.

Tel: +39 02 96 54 1

Κύπρος

Δημητριάδης και Παπαέλληνας Λτδ Τηλ: +357 22 690 690

Latvija

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +371 7 887 070

Lietuva

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +370 5 269 16 50

Acest prospect a fost aprobat în

Produsul

medicinal

 

Slovenská republika

Novartis Slovakia s.r.o.

Tel: +421 2 5542 5439

Suomi/Finland

Novartis Finland Oy

Puh/Tel: +358 9 61 33 22 11

Sverige

autorizat

 

Novartis Sverige AB

 

Tel: +46 8 732 32 00

 

United Kingdom

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +44 1276 698370

 

mai

este

nu

 

 

 

 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

 

 

Tekturna 300 mg comprimate filmate

 

 

Aliskiren

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

 

-

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

 

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

 

-

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

 

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

 

farmacistului.

 

autorizat

În acest prospect găsiţi:

 

1.

Ce este Tekturna şi pentru ce se utilizează

 

2.

Înainte să utilizaţi Tekturna

este

3.

Cum să utilizaţi Tekturna

4.

Reacţii adverse posibile

 

5.

Cum se păstrează Tekturna

 

6.

Informaţii suplimentare

 

 

 

 

1.

CE ESTE TEKTURNA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

 

Tekturna aparţine unei noi clase de medicamente n

mite inhibitorimaiai reninei. Tekturna ajută la

reducerea tensiunii arteriale mari. Inhibitorii re i ei red c cantitatea de angiotensină II pe care o poate

produce organismul. Angiotensina II determină co

stricţia vaselor sanguine, ceea ce duce la creşterea

tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de ngiotensinnuă II permite relaxarea vaselor sanguine, ceea ce

duce la scăderea tensiunii arteriale.

 

 

 

medicinal

 

 

Tensiunea arterială mare sporeşte volumul de activitate al inimii şi arterelor. Dacă această situaţie continuă o perioadă îndelungată de t mp, poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului, inimii şi rinichilor şi poate conduce la atac cerebral, insuficienţă cardiacă, atac de cord sau insuficienţă renală. Reducerea tensiunii art riale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecţiuni.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TEKTURNA Nu utilizaţi Tekt rna

-dacă unteţi alergic (hipersensibil) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Tekt rna. Dacă credeţi că este posibil să fiţi alergic, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

-acă aţi prezentat deja edem angioneurotic (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, ochilor, buzelor şi/sau limbii) la administrarea de aliskiren.

-în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptaţi, vezi punctul Sarcina şi alăptarea.

-dacă utilizaţi ciclosporina (un medicament utilizat în transplant pentru a preveni respingerea organului transplantat sau pentru alte afecţiuni, de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică) sau verapamilul (un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială, pentru a

corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală) sau chinidina (un medicament utilizat pentru a corecta ritmul cardiac).Produsul

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tekturna

-dacă utilizaţi un diuretic (un tip de medicament numit şi „comprimat pentru eliminarea apei” care creşte cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră).

-dacă suferiţi de insuficienţă renală.

-dacă prezentaţi edem angioneurotic (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, ochilor, buzelor şi/sau limbii).

Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră, informaţi-vă medicul înainte de a utiliza Tekturna.

Nu este recomandată utilizarea Tekturna la copii şi adolescenţi.

Nu există recomandări specifice privind doza pentru pacienţii cu vârsta de 65 ani sau peste.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea altor medicamenteautorizat

Este posibil ca medicul să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie dacă utilizaţi unul din următoarele medicamente:

- medicamente care cresc cantitatea de potasiu din sângele dumneavoastră. Acestea incl d diuretice care economisesc potasiu, suplimente cu potasiu.

- furosemid, un medicament care aparţine tipului cunoscut sub numele de diuretice, sau

„comprimate pentru eliminarea apei”, care este utilizat pentru a creş can itat a de urină pe care

o produce organismul dumneavoastră.

-ketoconazol, un medicament utilizat în tratamentul infecţiilor micotice.

-anumite tipuri de medicamente pentru combaterea durerii numite m dicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).este

Utilizarea Tekturna cu alimente şi băuturi

mai

 

Trebuie să administraţi Tekturna cu o masă uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al zilei,

în fiecare zi. Nu trebuie să utilizaţi Tekturna împreună cu suc de grepfrut.

Sarcina şi alăptarea

Nu utilizaţi Tekturna dacă sunteţi gravidă. Este important să discutaţi imediat cu medicul

 

medicinal

dumneavoastră dacă credeţi că este posibil să fi rnuămas gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Nu

alăptaţi dacă utilizaţi Tekturna.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Puteţi avea o senzaţie de am ţ ală şi acest lucru vă poate afecta capacitatea de a vă concentra. Înainte

de a conduce un vehicul, folosi utilaje sau efectua alte activităţi care necesită concentrare, trebuie să vă

asiguraţi că ştiţi cum reacţionaţi la efectele Tekturna.

Produsul

3.

CUM SĂ UTILIZAŢI TEKTURNA

Utilizaţi întotdeauna Tekturna exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu

me

icul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adesea, persoanele cu tensiune arterială mare nu observă niciun semn al acestei probleme. Mulţi se simt absolut normal. Este foarte important să luaţi acest medicament exact aşa cum vă spune medicul dumneavoastră pentru a obţine cele mai bune rezultate şi a reduce riscul reacţiilor adverse. Prezentaţi- vă la vizitele medicale chiar dacă vă simţiţi bine.

Doza iniţială uzuală este de un comprimat de 150 mg o dată pe zi.

În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare, de un comprimat de 300 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Tekturna împreună cu alte medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale.

Mod de administrare

Este recomandabil să luaţi comprimatele cu puţină apă. Trebuie să administraţi Tekturna cu o masă uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al zilei, în fiecare zi. Nu trebuie să utilizaţi Tekturna împreună cu suc de grepfrut.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Tekturna

Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate de Tekturna, contactaţi imediat un medic. Puteţi necesita îngrijire medicală.

Dacă uitaţi să utilizaţi Tekturna

Dacă uitaţi să luaţi o doză de Tekturna, luaţi-o imediat ce vă amintiţi şi luaţi apoi doza următoare la ora obişnuită. Cu toate acestea, dacă se apropie ora la care luaţi doza următoare, trebuie să luaţi pur ş simplu comprimatul următor la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

autorizat

4.REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Tekturna poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu ap r la to te persoanele.

Frecvente (afectează mai puţin de 1 pacient din 10 pacienţi): Diaree. este

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 pacient din 100 paci nţi): Erupţii cutanate.

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi): Edemmaiangioneurot c (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, ochilor, buzelor ş /sau limbii).

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din d tele disponibile): Probleme renale.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

medicinal

nu

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TEKTURNA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea cop lor.

Nu utilizaţi Tekturna după data de exp rare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

6.

INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Produsul

Ce conţine Tekt rna

-

Sub tanţa activă este aliskiren (sub formă de hemifumarat) 300 mg.

-

Celelalte componente sunt crospovidonă, hipromeloză, stearat de magneziu, macrogol, celuloză

 

microcristalină, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, dioxid de titan (E 171), oxid

 

negru de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172).

Cum arată Tekturna şi conţinutul ambalajului

Tekturna 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale, biconvexe, de culoare roşu deschis, inscripţionate cu ‚IU’ pe o faţă şi cu ‚NVR’ pe cealaltă.

Tekturna este disponibil în ambalaje care conţin 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 sau 280 comprimate. Cutiile conţinând 84 (3x28), 90 (3x30), 98 (2x49) sau 280 (20x14) comprimate sunt ambalaje colective. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în ţara dumneavoastră.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham
West Sussex, RH12 5AB Marea Britanie

Producătorul

Novartis Farma S.p.A.

Via Provinciale Schito 131

I-80058 Torre Annunziata/NA

Italia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien

Luxembourg/Luxemburg

autorizat

Novartis Pharma N.V.

Novartis Pharma GmbH

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tél/Tel: +49 911 273 0

България

 

Magyarország

 

 

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Hungária Kft. Pharma

Тел.: +359 2 489 98 28

Tel.: +36 1 457 65 00

 

Česká republika

 

Malta

este

 

 

 

 

Novartis s.r.o.

 

Novartis Pharma Services Inc.

 

Tel: +420 225 775 111

Tel: +356 2298 3217

 

 

 

mai

 

 

Danmark

 

Nederland

 

 

Novartis Healthcare A/S

Novartis Pharma B.V.

 

Tlf: +45 39 16 84 00

nuTel: +31 26 37 82 111

 

Deutschland

 

Norge

 

 

Novartis Pharma GmbH

Novartis Norge AS

 

Tel: +49 911 273 0

 

Tlf: +47 23 05 20 00

 

Eesti

 

Österreich

 

 

Novartis Pharma Servic s Inc.

Novartis Pharma GmbH

 

Tel: +372 60 62 400

Tel: +43 1 86 6570

 

Ελλάδα

medicinal

Polska

 

 

Novartis (Hella ) A.E.B.E.

Novartis Poland Sp. z o.o.

 

Τηλ: +30 210 281 17 12

Tel.: +48 22 550 8888

 

España

 

Portugal

 

 

N vartis Farmacéutica, S.A.

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +34 93 306 42 00

Tel: +351 21 000 8600

 

France

 

România

 

 

Novartis Pharma S.A.S.

Novartis Pharma Services Inc.

 

Produsul

 

Tel: +40 21 31299 01

 

Tél: +33 1 55 47 66 00

 

Ireland

 

Slovenija

 

 

Novartis Ireland Limited

Novartis Pharma Services Inc.

 

Tel: +353 1 260 12 55

Tel: +386 1 300 75 77

 

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Italia

Novartis Farma S.p.A.

Tel: +39 02 96 54 1

Κύπρος

Δημητριάδης και Παπαέλληνας Λτδ Τηλ: +357 22 690 690

Latvija

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +371 7 887 070

Lietuva

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +370 5 269 16 50

Acest prospect a fost aprobat în

Produsul

medicinal

 

Slovenská republika

Novartis Slovakia s.r.o.

Tel: +421 2 5542 5439

Suomi/Finland

Novartis Finland Oy

Puh/Tel: +358 9 61 33 22 11

Sverige

autorizat

 

Novartis Sverige AB

 

Tel: +46 8 732 32 00

 

United Kingdom

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +44 1276 698370

 

mai

este

nu

 

 

 

Comentarii

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajutor
  • Get it on Google Play
  • Despre
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    medicamente prescrise enumerate