Romanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Selectaţi limba site-ului

Ultibro Breezhaler (indacaterol / glycopyrronium bromide) – Prospectul - R03AL04

Updated on site: 10-Oct-2017

Denumirea medicamentuluiUltibro Breezhaler
Cod ATCR03AL04
Substanţăindacaterol / glycopyrronium bromide
ProducătorNovartis Europharm Ltd

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme capsule cu pulbere de inhalat indacaterol/glicopironiu

(Maleat de indacaterol/bromură de glicopironiu)

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de raportare a reacţiilor adverse.

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect

1.Ce este Ultibro Breezhaler şi pentru ce se utilizează

2.Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ultibro Breezhaler

3.Cum să utilizaţi Ultibro Breezhaler

4.Reacţii adverse posibile

5.Cum se păstrează Ultibro Breezhaler

6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1.Ce este Ultibro Breezhaler şi pentru ce se utilizează

Ce este Ultibro Breezhaler

Acest medicament conţine două substanţe active numite indacaterol şi bromură de glicopironiu. Acestea aparţin unui grup de medicamente numit bronhodilatatoare.

Pentru ce este utilizat Ultibro Breezhaler

Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia pacienţilor adulţi care au dificultăţi la respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC). În BPOC, muşchii din jurul căilor respiratorii se contractă, fapt care îngreunează respiraţia. Acest medicament blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul plămânilor, uşurând intrarea şi ieşirea aerului din plămâni.

Dacă utilizaţi acest medicament o dată pe zi, acesta vă va ajuta să reduceţi efectele BPOC în viaţa de zi cu zi.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ultibro Breezhaler

Nu utilizaţi Ultibro Breezhaler

-dacă sunteţi alergic la indacaterol, la glicopironiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Ultibro Breezhaler, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale, dacă oricare dintre următoarele este valabilă în cazul dumneavoastră:

-dacă aveţi astm bronşic - acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul astmului bronşic.

-dacă aveţi probleme ale inimii.

-dacă aveţi convulsii.

-dacă aveţi probleme ale glandei tiroide (tireotoxicoză).

-dacă aveţi diabet zaharat.

-dacă luaţi orice medicamente pentru boala dumneavoastră pulmonară, care conţin substanţe active similare (din aceeaşi clasă) celor din Ultibro Breezhaler (vezi pct. „Ultibro Breezhaler

împreună cu alte medicamente”).

-dacă aveţi probleme ale rinichilor.

-dacă aveţi probleme severe ale ficatului.

-dacă aveţi o problemă a ochilor, numită glaucom cu un unghi îngust.

-dacă aveţi dificultăţi la urinare.

Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteţi sigur), discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală înainte de a utiliza acest medicament.

În timpul tratamentului cu Ultibro Breezhaler

-Întrerupeţi administrarea acestui medicament şi spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă prezentaţi oricare dintre următoarele:

-durere sau disconfort la nivelul ochilor, vedere înceţoşată temporar, halouri vizuale sau imagini colorate, însoţite de înroşire a ochilor – acestea pot fi semne ale unui episod acut de glaucom cu unghi îngust.

-dificultate la respirare sau înghiţire, umflare a limbii, buzelor sau feţei, erupţii trecătoare pe piele, mâncărime şi urticarie (semne ale unei reacţii alergice).

-senzaţie de presiune în piept, tuse, respiraţie şuierătoare sau lipsă de aer imediat după utilizarea acestui medicament – acestea pot fi semne ale unei afecţiuni numite bronhospasm paradoxal.

-Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră de BPOC, cum sunt senzaţie de sufocare, respiraţie şuierătoare, tuse, nu se ameliorează sau se agravează.

Ultibro Breezhaler este utilizat ca tratament continuu pentru BPOC. Nu utilizaţi acest medicament pentru a trata un episod brusc de lipsă de aer sau respiraţie şuierătoare.

Copii şi adolescenţi

Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.

Ultibro Breezhaler împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

În special, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi:

-orice medicamente care pot fi similare Ultibro Breezhaler (care conţin substanţe active similare).

-medicamente numite beta-blocante, care pot fi utilizate pentru tensiune arterială mare sau alte probleme ale inimii (cum este propranolol) sau o problemă la nivelul ochiului, numită glaucom

(cum este timolol).

-medicamente care reduc cantitatea de potasiu din sânge. Acestea includ:

-corticosteroizi (de exemplu, prednisolon),

-diuretice (comprimate pentru eliminarea apei), utilizate pentru tensiunea arterială mare, cum este hidroclorotiazida),

-medicamente pentru probleme ale respiraţiei (cum este teofilina).

-medicamente utilizate în tratarea depresiei (cum sunt antidepresivele triciclice, inhibitori de monoaminooxidază).

Sarcina şi alăptarea

Nu există date privind utilizarea acestui medicament la femeile gravide şi nu se cunoaşte dacă substanţele active din acest medicament trec în laptele matern.

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să utilizaţi Ultibro Breezhaler decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este improbabil ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, acest medicament poate cauza ameţeli (vezi pct. 4 „Reacţii adverse posibile”). Dacă vă simţiţi ameţit în timp ce utilizaţi acest medicament, nu conduceţi vehicule sau nu utilizaţi utilaje.

Ultibro Breezhaler conţine lactoză

Acest medicament conţine lactoză (23,5 mg per capsulă). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

3.Cum să utilizaţi Ultibro Breezhaler

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât de mult Ultibro Breezhaler să utilizaţi

Doza obişnuită constă în inhalarea conţinutului unei capsule în fiecare zi.

Trebuie să inhalaţi Ultibro Breezhaler numai o dată pe zi, deoarece efectul acestui medicament durează 24 de ore.

Nu utilizaţi mai mult decât vă recomandă medicul dumneavoastră.

Vârstnici (cu vârsta de 75 ani şi peste)

Puteţi utiliza acest medicament dacă aveţi vârsta de 75 de ani şi peste această vârstă, la aceeaşi doză ca cea recomandată la adulţi.

Când să inhalaţi Ultibro Breezhaler

Utilizaţi acest medicament la aceeaşi oră, în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să vă amintiţi să utilizaţi medicamentul.

Puteţi inhala Ultibro Breezhaler în orice moment al zilei, înainte sau după consumul de alimente sau băuturi.

Cum trebuie să utilizaţi Ultibro Breezhaler

-În această cutie, veţi găsi un inhalator şi capsule (în blistere) care conţin medicamentul sub formă de pulbere de inhalat. Utilizaţi capsulele numai cu inhalatorul furnizat în această cutie (inhalatorul Ultibro Breezhaler). Capsulele trebuie să rămână în blister până când trebuie să le folosiţi.

-Îndepărtaţi folia de pe blister pentru a-l deschide - nu împingeţi capsula prin folie.

-Când începeţi o nouă cutie, utilizaţi noul inhalator Ultibro Breezhaler furnizat în cutie.

-A se arunca fiecare inhalator după 30 de zile de utilizare.

-Nu înghiţiţi capsulele.

-Vă rugăm să citiţi instrucţiunile de la sfârşitul acestui prospect, pentru mai multe informaţii despre cum trebuie folosit inhalatorul.

Dacă utilizaţi mai mult Ultibro Breezhaler decât trebuie

Dacă aţi inhalat mai mult din acest medicament decât trebuie sau dacă altcineva utilizează din greşeală capsulele dumneavoastră, trebuie fie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră, fie să mergeţi la cel mai apropiat spital. Arătaţi ambalajul de Ultibro Breezhaler. Este posibil să aveţi nevoie de asistenţă medicală.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ultibro Breezhaler

Dacă uitaţi să inhalaţi o doză la ora obişnuită, inhalaţi o doză cât mai repede posibil în aceeaşi zi. Apoi, inhalaţi doza următoare, ca de obicei, în ziua următoare. Nu inhalaţi mai mult de o doză în aceeaşi zi.

Cât timp trebuie să continuaţi tratamentul cu Ultibro Breezhaler

Utilizaţi Ultibro Breezhaler atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră.

BPOC este o boală cronică şi trebuie să utilizaţi Ultibro Breezhaler în fiecare zi şi nu numai când aveţi probleme de respiraţie sau alte simptome ale BPOC.

Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să continuaţi tratamentul cu acest medicament, vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4.Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unele reacţii adverse pot fi grave:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de persoane)

dificultate la respirare sau înghiţire, umflare a limbii, buzelor sau feţei, urticarie, erupţii trecătoare pe piele – acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice.

oboseală sau senzaţie intensă de sete, poftă de mâncare crescută, fără luare în greutate și eliminarea unei cantităţi mai mari de urină decât de obicei – acestea pot fi semne ale unei concentraţii mari de zahăr în sânge (hiperglicemie).

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

durere intensă în piept, însoţită de transpiraţie în exces – aceasta poate fi o problemă gravă a inimii (boală cardiacă ischemică).

umflare, în principal a limbii, buzelor, feţei sau gâtului (posibile semne ale angioedemului).

dificultate la respirare, însoţită de respiraţie şuierătoare sau tuse.

durere sau disconfort la nivelul ochilor, înceţoşare temporară a vederii, halouri sau imagini colorate însoţite de înroşire a ochilor – acestea pot fi semne ale glaucomului.

bătăi neregulate ale inimii.

Dacă prezentaţi oricare dintre aceste reacţii adverse grave, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

Alte reacţii adverse pot include:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 de persoane)

nas înfundat, strănut, tuse, durere de cap cu sau fără febră - acestea pot fi semne ale unei infecţii a căilor respiratorii superioare.

Frecvente

combinaţie de durere de gât şi secreţii nazale - acestea pot fi semne ale rinofaringitei.

urinare dureroasă şi frecventă – acestea pot fi semne ale unei infecţii a căilor urinare, numită cistită.

senzaţie de presiune sau durere la nivelul obrajilor şi frunţii – acestea pot fi semne ale unei congestii la nivelul sinusurilor numită sinuzită.

secreţii nazale sau nas înfundat.

ameţeli.

durere de cap.

tuse.

durere de gât.

disconfort la nivelul stomacului, indigestie.

carii dentare.

dificultate şi durere la urinare – acestea pot fi semne ale unei obstrucţii la nivelul vezicii urinare sau ale retenţiei urinare.

febră.

durere în piept.

Mai puţin frecvente

insomnie.

bătăi rapide ale inimii.

palpitaţii – semne ale unor bătăi anormale ale inimii.

modificarea vocii (răgușeală).

sângerări nazale.

diaree sau durere de stomac.

senzaţie de gură uscată.

mâncărimi sau erupţii trecătoare pe piele.

durere la nivelul muşchilor, ligamentelor, tendoanelor, articulaţiilor şi oaselor.

spasm muscular.

durere sau slăbiciune musculară.

durere la nivelul braţelor şi picioarelor.

umflare a mâinilor, gleznelor şi picioarelor.

oboseală.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

furnicături și amorțeală.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.Cum se păstrează Ultibro Breezhaler

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

A se păstra capsulele în blisterul original pentru a fi protejate de umiditate şi a nu se scoate capsula din ambalaj decât înainte de administrare.

Aruncaţi fiecare inhalator după 30 de zile de utilizare.

Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că ambalajul prezintă urme de deteriorare sau manipulare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Ultibro Breezhaler

-Substanţele active sunt indacaterol (sub formă de maleat) şi bromura de glicopironiu. Doza eliberată (doza care iese din piesa bucală a inhalatorului) este echivalentă cu indacaterol 85 micrograme (echivalent cu maleat de indacaterol 110 micrograme) şi glicopironiu

43 micrograme (echivalent cu bromură de glicopironiu 54 micrograme ).

-Celelalte componente ale pulberii de inhalat sunt lactoză monohidrat şi stearat de magneziu.

Cum arată Ultibro Breezhaler şi conţinutul ambalajului

În acest ambalaj veţi găsi un dispozitiv numit inhalator şi capsule în blistere. Fiecare blister conţine 6 sau 10 capsule.

Capsule au un capac transparent, de culoare galbenă, şi un corp transparent, incolor. Acestea conţin o pulbere albă până la aproape albă, cu codul „IGP110.50” inscripţionat cu cerneală albastră sub două

linii albastre pe corpul capsulei şi cu logo-ul companiei ()inscripţionat cu cerneală neagră pe capac.

Sunt disponibile următoarele dimensiuni de ambalaj:

Ambalaj unic conţinând 6x1, 10x1, 12x1 sau 30x1 capsule şi un inhalator.

Ambalaje colective conţinând 90 (3 ambalaje a câte 30x1) capsule şi 3 inhalatoare. Ambalaje colective conţinând 96 (4 ambalaje a câte 24x1) capsule şi 4 inhalatoare.

Ambalaje colective conţinând 150 (15 ambalaje of 10x1) capsule şi 15 inhalatoare.

Ambalaje colective conţinând 150 (25 ambalaje a câte 6x1) capsule şi 25 inhalatoare.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Novartis Europharm Limited

Frimley Business Park

Camberley GU16 7SR

Marea Britanie

Fabricantul

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Germania

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Novartis Pharma N.V.

Novartis Pharma Services Inc.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tel: +370 5 269 16 50

България

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharma N.V.

Тел: +359 2 489 98 28

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika

Magyarország

Novartis s.r.o.

Novartis Hungária Kft. Pharma

Tel: +420 225 775 111

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Malta

Novartis Healthcare A/S

Novartis Pharma Services Inc.

Tlf: +45 39 16 84 00

Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Nederland

Novartis Pharma GmbH

Novartis Pharma B.V.

Tel: +49 911 273 0

Tel: +31 26 37 82 111

Eesti

Norge

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Norge AS

Tel: +372 66 30 810

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα

Österreich

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Novartis Pharma GmbH

Τηλ: +30 210 281 17 12

Tel: +43 1 86 6570

España

Polska

Novartis Farmacéutica, S.A.

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel: +34 93 306 42 00

Tel.: +48 22 375 4888

France

Portugal

Novartis Pharma S.A.S.

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

România

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel. +385 1 6274 220

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Slovenija

Novartis Ireland Limited

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +353 1 260 12 55

Tel: +386 1 300 75 50

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf.

Novartis Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

Suomi/Finland

Novartis Farma S.p.A.

Novartis Finland Oy

Tel: +39 02 96 54 1

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος

Sverige

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Sverige AB

Τηλ: +357 22 690 690

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

United Kingdom

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +371 67 887 070

Tel: +44 1276 698370

Acest prospect a fost revizuit în

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu.

Instrucţiuni pentru utilizarea inhalatorului Ultibro Breezhaler

Vă rugăm să citiţi cu atenţie următoarele instrucţiuni pentru a afla cum se utilizează acest medicament.

Utilizaţi numai inhalatorul Ultibro Breezhaler din această cutie. Nu utilizaţi capsulele Ultibro Breezhaler cu niciun alt inhalator şi nu utilizaţi inhalatorul Ultibro Breezhaler pentru a lua orice alt medicament sub formă de capsule.

Nu împingeţi capsula prin folie pentru a o scoate din blister.

Când începeţi o nouă cutie, utilizaţi numai noul inhalator Ultibro Breezhaler furnizat în cutie.

Aruncaţi fiecare inhalator după 30 de zile de utilizare. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele şi inhalatoarele de care nu mai aveţi nevoie.

Nu înghiţiţi capsulele. Pulberea din capsule este destinată inhalării de către dumneavoastră.

Cutia dumneavoastră de Ultibro Breezhaler

Fiecare cutie de Ultibro Breezhaler conţine:

-un inhalator Ultibro Breezhaler

-unul sau mai multe blistere, fiecare conţinând 6 sau 10 Ultibro Breezhaler capsule, ce vor fi utilizate cu inhalatorul.

Piesa bucală

Capac

Filtru

Buton

 

 

 

 

Locul capsulei

Bază

 

 

 

 

Blistere

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Inhalator

 

Card blister

Bază inhalator

Cum se utilizează inhalatorul

Trageţi capacul în sus.

Deschideţi inhalatorul:

Ţineţi ferm baza inhalatorului şi înclinaţi piesa bucală. Astfel deschideţi inhalatorul.

Pregătiţi capsula:

Scoateţi un blister din folie, rupând de-a lungul perforaţiei.

Luaţi un blister şi îndepărtaţi folia protectoare pentru a scoate capsula.

Nu împingeţi capsula prin folie.

Scoateţi capsula:

Capsulele trebuie păstrate, în permanenţă, în blister şi scoase numai înaintea utilizării.

Cu mâinile uscate, scoateţi capsula din blister. Nu înghiţiţi capsula.

Introduceţi capsula:

Puneţi capsula în locul special conceput.

Nu puneţi niciodată capsula direct în piesa bucală.

Închideţi inhalatorul:

Închideţi inhalatorul până auziţi un „clic”.

Străpungeţi capsula:

Ţineţi inhalatorul drept, cu piesa bucală în sus.

Străpungeţi capsula apăsând ferm, simultan, ambele butoane laterale. Procedaţi astfel o singură dată.

Trebuie să auziţi un „clic” la străpungerea capsulei.

Eliberaţi complet butoanele laterale.

Expiraţi:

Înainte de a introduce piesa bucală în gură, expiraţi complet.

Nu expiraţi în piesa bucală.

Inspiraţi medicamentul:

Pentru a inspira adânc medicamentul în căile respiratorii:

Ţineţi inhalatorul ca în ilustraţie. Butoanele laterale trebuie poziţionate în stânga şi în dreapta. Nu apăsaţi butoanele laterale.

Puneţi piesa bucală în gură şi strângeţi buzele în jurul acesteia.

Inspiraţi rapid, dar constant, şi cât mai adânc posibil. Nu apăsaţi butoanele laterale.

Notă:

Pe măsură ce inspiraţi prin inhalator, capsula se

învârte în locul special conceput, putându-se auzi un zgomot de mişcare în interior. Veţi simţi o aromă dulce, pe măsură ce medicamentul vă pătrunde în plămâni.

Dacă nu auziţi zgomotul de mişcare în interior:

Este posibil să se fi blocat capsula în locul său special conceput. Dacă se întâmplă acest lucru:

Deschideţi inhalatorul şi eliberaţi cu atenţie capsula, lovind baza inhalatorului. Nu apăsaţi butoanele laterale.

Inhalaţi medicamentul din nou, repetând paşii 9 şi 10.

Ţineţi-vă respiraţia:

După ce aţi inhalat medicamentul:

Ţineţi-vă respiraţia cel puţin 5-10 secunde sau cât puteţi de mult, scoţând inhalatorul din gură.

Expiraţi.

Deschideţi inhalatorul pentru a vedea dacă a mai rămas pulbere în capsulă.

Dacă a mai rămas pulbere în capsulă:

Închideţi inhalatorul.

Repetaţi paşii 9-12.

Majoritatea persoanelor pot goli capsula din una sau două inhalări.

Informaţii suplimentare

Ocazional, unele persoane pot tuşi imediat după inhalarea unui medicament. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu vă îngrijoraţi. Atât timp cât capsula este goală, aţi utilizat o cantitate suficientă de medicament.

După ce aţi terminat de luat doza dumneavoastră zilnică de Ultibro Breezhaler:

Deschideţi din nou piesa bucală şi scoateţi capsula goală, lovind-o uşor până iese din locul ei. Puneţi capsula goală la coşul de gunoi.

Închideţi inhalatorul şi puneţi capacul la loc.

Nu lăsaţi capsule neperforate în inhalator.

Informaţii suplimentare

Ocazional, bucăţi foarte mici din capsulă pot trece de filtru şi vă pot intra în gură. Dacă se întâmplă acest lucru, veţi putea simţi aceste bucăţi pe limbă. Nu vi se întâmplă nimic dacă înghiţiţi sau inhalaţi aceste bucăţi. Capsula se poate rupe în bucăţi mici dacă este găurită de mai multe ori (pasul 7).

Cum să vă curăţaţi inhalatorul

Nu spălaţi niciodată inhalatorul cu apă. Dacă vreţi să vă curăţaţi inhalatorul, ştergeţi piesa bucală înăuntru şi în interior cu o cârpă curată, uscată, fără scame, pentru a îndepărta reziduurile de pulbere. Păstraţi inhalatorul uscat.

Comentarii

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajutor
  • Get it on Google Play
  • Despre
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    medicamente prescrise enumerate