Romanian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Votrient (pazopanib) – Prospectul - L01XE11

Updated on site: 10-Oct-2017

Denumirea medicamentuluiVotrient
Cod ATCL01XE11
Substanţăpazopanib
ProducătorNovartis Europharm Limited  

Prospect: Informaţii pentru pacient

Votrient 200 mg comprimate filmate

Votrient 400 mg comprimate filmate

Pazopanib

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect

1.Ce este Votrient şi pentru ce se utilizează

2.Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Votrient

3.Cum să luaţi Votrient

4.Reacţii adverse posibile

5.Cum se păstrează Votrient

6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1.Ce este Votrient şi pentru ce se utilizează

Votrient este un medicament numit inhibitor de protein-kinază. Acţionează prin blocarea acţiunii proteinelor implicate în creşterea şi răspândirea celulelor canceroase.

Votrient este folosit la adulţi pentru tratamentul:

-cancerului de rinichi în stadiu avansat sau care s-a extins şi la alte organe.

-anumitor forme de sarcom de ţesuturi moi, un tip de cancer care afectează ţesuturile de suport ale corpului. Poate să apară în muşchi, vase de sânge, ţesut gras sau în alte ţesuturi care asigură suport, înconjoară sau protejează organele.

2.Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Votrient

Nu luaţi Votrient

-dacă sunteţi alergic la pazopanib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Discutaţi cu medicul dumneavoastră în cazul în care consideraţi că vă aflaţi în această situaţie. Nu luaţi Votrient.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luați Votrient, adresați-vă medicului dumneavoastră:

-dacă aveţi o boală de inimă.

-dacă aveţi o boală de ficat.

-dacă aţi avut insuficienţă cardiacă sau un infarct miocardic.

-dacă aţi avut în trecut colapsul unui plămân.

-dacă aţi avut probleme care au determinat sângerări, formarea cheagurilor de sânge sau

îngustarea arterelor.

-dacă aţi avut probleme cu stomacul sau cu intestinele cum sunt perforaţia (găurirea) sau fistulele (formarea unor traiecte anormale între diferite părţi ale intestinului).

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste situaţii este valabilă în cazul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide dacă Votrient este indicat în cazul dumneavoastră. Este posibil să aveţi nevoie de controale medicale suplimentare, pentru a verifica dacă inima şi ficatul dumneavoastră funcţionează normal.

Tensiunea arterială mare şi Votrient

Votrient vă poate determina creşterea tensiunii arteriale. Vi se va măsura tensiunea arterială înainte de a începe tratamentul cu Votrient şi în timpul acestuia. Dacă aveţi tensiune arterială mare, vi se vor administra medicamente pentru scăderea acesteia.

-Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi tensiune arterială mare.

Dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală

Medicul dumneavoastră va întrerupe administrarea Votrient cu cel puţin 7 zile înainte de intervenţia chirurgicală, deoarece acest medicament poate afecta vindecarea rănilor. Tratamentul dumneavoastră va fi reluat după vindecarea corespunzătoare a leziunilor.

Afecţiuni cărora este indicat să le acordaţi o atenţie deosebită

Votrient poate duce la agravarea unor boli sau poate determina reacţii adverse grave, cum sunt boli de inimă, sângerări şi probleme ale glandei tiroide. Trebuie să fiţi atenţi la anumite simptome atunci când luaţi Votrient, pentru a reduce riscul apariţiei oricăror probleme. Vezi „Afecţiuni cărora trebuie să le acordaţi o atenţie deosebită”, menţionate la punctul 4.

Copii şi adolescenţi

Votrient nu este recomandat persoanelor cu vârsta sub 18 ani. Până în prezent, nu se cunoaşte cât de bine acţionează medicamentul la această categorie de vârstă. Mai mult, nu trebuie utilizat la copii cu vârsta mai mică de 2 ani, din cauza îngrijorărilor legate de siguranţă.

Votrient împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În această categorie intră medicamentele din plante şi alte medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Unele medicamente pot influenţa efectele Votrient sau pot creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse. De asemenea, Votrient poate influenţa modul de acţiune al altor medicamente. Acestea includ:

-claritromicină, ketoconazol, itraconazol, rifampicină, telitromicină, voriconazol (utilizate pentru tratamentul infecţiilor)

-atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir (utilizate în tratamentul infecţiei cu HIV)

-nefazodonă (utilizat în tratamentul depresiei)

-simvastatină şi, posibil, alte statine (utilizate pentru tratamentul valorilor crescute ale colesterolului)

-medicamente care scad aciditatea gastrică. Tipul medicamentului pe care îl luaţi pentru a scădea aciditatea gastrică (de exemplu inhibitor al pompei de protoni, antagonist al receptorilor

H2 sau antiacide) poate afecta modul în care se administrează Votrient. Vă rugăm să cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre acestea.

Votrient împreună cu alimente şi băuturi

Nu luaţi Votrient împreună cu alimentele, deoarece acestea afectează absorbţia medicamentului. Luaţi Votrient cu cel puţin două ore după masă sau cu o oră înainte de masă.

Nu beţi suc de grapefruit în timpul tratamentului cu Votrient, deoarece acesta poate creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Nu se recomandă administrarea Votrient în timpul sarcinii. Nu se cunosc efectele administrării

Votrient în timpul sarcinii.

-Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă

-Utilizaţi o metodă contraceptivă sigură în timpul tratamentului cu Votrient și timp de cel puțin 2 săptămâni după tratament, pentru a evita să rămâneţi gravidă

-Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Votrient, spuneţi medicului dumneavoastră

Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Votrient. Nu se ştie în ce măsură componentele Votrient trec în laptele matern. Discutaţi cu medicul dumneavoastră despre acest aspect.

Pacienții de sex masculin (inclusiv cei care au efectuat vasectomie) care au partenere care sunt gravide sau care ar putea deveni gravide (inclusiv cele care utilizează alte metode contraceptive) trebuie să utilizeze prezervativul când întrețin relații sexuale în timpul tratamentului cu Votrient și timp de minimum 2 săptămâni de la ultima doză administrată.

Fertilitatea poate fi afectată prin tratamentul cu Votrient. Discutaţi cu medicul dumneavoastră despre această problemă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Votrient poate determina reacţii adverse care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

-Evitaţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje dacă vă simţiţi ameţit, obosit sau slăbit sau dacă nivelul energiei dumneavoastră este scăzut.

3.Cum să luaţi Votrient

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât să luaţi

Doza uzuală este de două comprimate de Votrient 400 mg (800 mg pazopanib) administrate o dată pe zi. Aceasta este doza maximă zilnică. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă reducă doza, dacă prezentaţi reacţii adverse.

Când să luaţi

Nu luaţi Votrient în acelaşi timp cu alimentele. Luaţi-l cu cel puţin două ore după masă sau cu o oră înainte de masă. De exemplu, puteţi lua comprimatele la două ore după micul dejun sau cu o oră înainte de prânz. Luaţi Votrient la aproximativ aceeaşi oră, în fiecare zi.

Înghiţiţi comprimatele întregi, cu apă, unul după altul. Nu rupeţi sau sfărâmaţi comprimatele, deoarece acest lucru poate afecta absorbţia medicamentului şi poate creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse.

Dacă luaţi mai mult Votrient decât trebuie

Dacă luaţi prea multe comprimate, cereţi sfatul unui medic sau unui farmacist. Dacă este posibil, arătaţi-le cutia sau acest prospect.

Dacă uitaţi să luaţi Votrient

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză, la ora obişnuită.

Nu întrerupeţi tratamentul cu Votrient fără sfatul medicului

Luaţi Votrient atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi tratamentul decât dacă medicul vă recomandă acest lucru.

4.Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Afecţiuni cărora trebuie să le acordaţi o atenţie deosebită

Umflare la nivelul creierului (sindromul leucoencefalopatiei posterioare reversibile care este o tulburare la nivelul creierului)

Votrient poate cauza, în rare cazuri, umflare la nivelul creierului, care poate pune viaţa în pericol.

Simptomele includ:

-pierderea vorbirii

-modificări ale vederii

-criză convulsivă (atac convulsiv)

-confuzie

Opriți administrarea de Votrient şi cereţi imediat sfatul medicului dacă aveţi oricare dintre aceste simptome sau dacă aveţi durere de cap însoţită de oricare dintre aceste simptome.

Boli ale inimii

Votrient poate afecta ritmul bătăilor inimii (prelungire a intervalului QT), care, la unele persoane, poate evolua la o afecţiune cardiacă gravă cunoscută sub numele de torsada vârfurilor. Aceasta poate determina bătăi foarte rapide ale inimii, cauzând o pierdere bruscă a conştienţei. Riscul de apariţie a acestor probleme poate fi mai mare la persoanele care au o boală de inimă preexistentă sau care iau alte medicamente. În timpul tratamentului cu Votrient, veţi fi investigat pentru a depista existenţa oricăror probleme ale inimii.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi modificări neobişnuite ale bătăilor inimii, cum sunt bătăi prea rapide sau prea rare.

Inflamaţie la nivelul plămânilor

În cazuri rare, Votrient poate cauza inflamaţie la nivelul plămânilor (pneumonită), care poate fi letală la unele persoane. Simptomele includ scurtarea respiraţiei sau tuse. În timpul tratamentului cu Votrient, veţi fi urmărit pentru orice probleme la nivelul plămânilor.

-Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre aceste simptome.

Sângerări

Votrient poate determina sângerări severe la nivelul sistemului digestiv (cum sunt sângerări la nivelul stomacului, esofagului, rectului sau intestinului) sau la nivelul plămânilor, rinichilor, gurii, vaginului

şi creierului, deşi acestea sunt mai puţin frecvente. Simptomele includ:

-prezenţa de sânge în materiile fecale sau culoare închisă a materiilor fecale

-prezenţa de sânge în urină

-dureri de stomac

-tuse / vărsături cu sânge

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome.

Probleme ale glandei tiroide

-Votrient poate reduce cantitatea de hormon tiroidian produs în organism. În timpul tratamentului cu Votrient, vi se vor efectua analize pentru a depista acest aspect.

Vedere înceţoşată sau slabă

-Votrient poate provoca separarea sau ruperea mucoasei situate în partea din spate a ochiului (dezlipire sau ruptură retiniană).

Acest lucru poate duce la vedere înceţoşată sau slabă.

-Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi orice modificare a acuităţii vizuale.

Reacţii adverse foarte frecvente

Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane:

-tensiune arterială mare

-diaree

-senzaţie de rău sau stare de rău (greaţă sau vărsături)

-durere de stomac

-pierdere a poftei de mâncare

-scădere în greutate

-tulburări ale gustului sau dispariţie a gustului

-dureri la nivelul gurii

-durere de cap

-dureri legate de formațiunea tumorală

-lipsă de energie, senzaţie de slăbiciune sau oboseală

-modificări ale culorii părului

-cădere în exces a părului sau subţiere neobişnuită a firului de păr

-depigmentare (decolorare) a pielii

-erupţie pe piele unde pielea se poate descuama

-înroşire şi umflare la nivelul palmelor sau tălpilor

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse devine deranjantă.

Reacţii adverse foarte frecvente care pot apărea la testele de sânge sau de urină:

-creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice

-scădere a valorilor albuminei în sânge

-prezenţă a proteinelor în urină

-scădere a numărului de plachete sanguine (celule care ajută la coagularea sângelui)

-scădere a numărului de globule albe din sânge

Reacţii adverse frecvente

Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane:

-indigestie, balonare, flatulenţă

-sângerări nazale

-uscăciune a gurii sau ulceraţii la nivelul gurii

-infecţii

-stare anormală de ameţeală

-dificultate la adormire

-durere în piept, scurtarea respiraţiei, durere la nivelul picioarelor şi umflarea picioarelor/labelor picioarelor. Acestea pot fi semne ale prezenţei unui cheag de sânge în corpul dumneavoastră (tromboembolism). Dacă cheagul se mobilizează, poate ajunge la plămânii dumneavoastră şi aceasta poate să pună viaţa în pericol sau poate fi chiar letal.

-inima nu mai poate pompa suficient de bine sângele în organism (insuficiență cardiacă)

-bătăi lente ale inimii

-sângerări la nivelul gurii, rectului sau plămânilor

-ameţeli

-vedere înceţoşată

-bufeuri

-umflare cauzată de acumularea de lichid la nivelul feţei, mâinilor, gleznelor, picioarelor sau pleoapelor

-furnicături, senzaţie de slăbiciune sau amorţeli la nivelul mâinilor, braţelor, picioarelor sau membrelor inferioare

-afecţiuni ale pielii, înroşire a pielii, mâncărimi, piele uscată

-afecţiuni la nivelul unghiilor

-senzaţie de arsuri, înţepături, mâncărimi sau de furnicături la nivelul pielii

-senzaţie de răceală, cu tremurături

-transpiraţie excesivă

-deshidratare

-dureri musculare, de articulaţii, de tendoane sau dureri în piept, crampe musculare

-răguşeală

-respiraţie îngreunată

-tuse

-tuse cu eliminare de sânge

-sughiţuri

-colapsul plâmânilor când aerul pătrunde în spaţiul dintre plâmâni şi peretele trunchiului, cauzând deseori scurtarea respiraţiei (pneumotorax)

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse devine deranjantă.

Reacţii adverse frecvente care pot apărea la testele de sânge sau de urină:

-scădere a funcţiei glandei tiroide

-anomalii ale funcţiei ficatului

-creştere a valorilor bilirubinei (o substanţă produsă de către ficat)

-creştere a valorilor lipazei (o enzimă implicată în digestie)

-creştere a valorilor creatininei (o substanţă produsă în muşchi)

-modificare a valorilor altor substanţe / enzime din sânge. Medicul dumneavoastră vă va informa cu privire la rezultatele analizelor de sânge

Reacţii adverse mai puţin frecvente

Acestea pot afecta până la 1 din 100 de persoane:

-accident vascular cerebral

-diminuare temporară a aportului de sânge către creier (accident vascular cerebral ischemic tranzitoriu)

-întrerupere a irigării cu sânge a anumitor părţi ale inimii sau atac de cord (infarct miocardic)

-cheaguri de sânge însoţite de o scădere a numărului de globule roşii din sânge şi a celulelor implicate în coagulare. Acestea pot afecta organele, cum sunt creierul şi rinichii.

-creștere a numărului de globule roșii din sânge

-senzaţie bruscă de lipsă de aer, în special atunci când sunt însoţite de dureri ascuţite în piept şi/sau respiraţii rapide (embolism pulmonar)

-sângerări severe la nivelul sistemului digestiv (stomac, esofag sau intestin) sau la nivelul rinichilor, vaginului sau creierului

-tulburări ale ritmului inimii (prelungire a intervalului QT)

-perforaţie a stomacului sau intestinului

-formare a unor traiecte anormale între părţi ale intestinului (fistule)

-menstruaţie abundentă sau neregulată

-creştere bruscă şi marcată a tensiunii arteriale

-inflamaţie a pancreasului (pancreatită)

-inflamaţie a ficatului, tulburări ale funcţiei sau leziuni ale acestuia

-îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter)

-inflamaţie a stratului care căptuşeşte cavitatea abdominală (peritonită)

-secreţii nazale

-erupţii pe piele care pot fi însoţite de mâncărimi sau inflamaţii (pete sau vezicule plane sau reliefate pe piele)

-accelerare a tranzitului intestinal

-sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui

-scădere a sensibilităţii, în special la nivelul pielii.

Reacţii adverse rare

Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de persoane:

-inflamaţie la nivelul plămânilor (pneumonită).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.Cum se păstrează Votrient

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Votrient după data de expirare (EXP) înscrisă pe flacon şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Votrient

Substanţa activă din Votrient este pazopanib (sub formă de clorhidrat). Comprimatele de Votrient au concentraţii diferite.

Votrient 200 mg: fiecare comprimat conţine pazopanib 200 mg. Votrient 400 mg: fiecare comprimat conţine pazopanib 400 mg.

Celelalte componente din comprimatele de 200 mg şi 400 mg sunt: hipromeloză, macrogol 400, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, polisorbat 80, povidonă (K30), amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de titan (E171). Comprimatele de 200 mg conţin şi oxid roşu de fer (E172).

Cum arată Votrient şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate Votrient 200 mg sunt sub formă de capsulă, de culoare roz şi marcate cu GS JT pe una dintre feţe. Sunt ambalate în flacoane care conţin 30 sau 90 de comprimate.

Comprimatele filmate Votrient 400 mg sunt sub formă de capsulă, de culoare albă şi marcate cu GS UHL pe una dintre feţe. Sunt ambalate în flacoane care conţin 30 sau 60 de comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentraţiile să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Novartis Europharm Limited

Frimley Business Park

Camberley GU16 7SR

United Kingdom

Fabricantul

Glaxo Operations UK Ltd (sub denumirea de Glaxo Wellcome Operations), Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ, Marea Britanie.

Glaxo Wellcome, S.A., Avda. Extremadura, 3, 09400 Aranda De Duero, Burgos, Spania

Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey GU16 7SR, Marea Britanie

Novartis Pharma GmbH, Roonstraße 25, D-90429 Nürnberg, Germania

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Novartis Pharma N.V.

Novartis Pharma Services Inc.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tel: +370 5 269 16 50

България

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharma N.V.

Тел: +359 2 489 98 28

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika

Magyarország

Novartis s.r.o.

Novartis Hungária Kft. Pharma

Tel: +420 225 775 111

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Malta

Novartis Healthcare A/S

Novartis Pharma Services Inc.

Tlf: +45 39 16 84 00

Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Nederland

Novartis Pharma GmbH

Novartis Pharma B.V.

Tel: +49 911 273 0

Tel: +31 26 37 82 555

Eesti

Norge

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Norge AS

Tel: +372 66 30 810

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα

Österreich

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Novartis Pharma GmbH

Τηλ: +30 210 281 17 12

Tel: +43 1 86 6570

España

Polska

Novartis Farmacéutica, S.A.

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel: +34 93 306 42 00

Tel.: +48 22 375 4888

France

Portugal

Novartis Pharma S.A.S.

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

România

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel. +385 1 6274 220

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Slovenija

Novartis Ireland Limited

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +353 1 260 12 55

Tel: +386 1 300 75 50

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf.

Novartis Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

Suomi/Finland

Novartis Farma S.p.A.

Novartis Finland Oy

Tel: +39 02 96 54 1

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος

Sverige

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Sverige AB

Τηλ: +357 22 690 690

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

United Kingdom

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +371 67 887 070

Tel: +44 1276 698370

Acest prospect a fost revizuit în

Alte surse de informații

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu.

Comentarii

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Ajutor
  • Get it on Google Play
  • Despre
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    medicamente prescrise enumerate