Vsebina članka
Navodilo za uporabo
Afinitor 2,5 mg tablete Afinitor 5 mg tablete Afinitor 10 mg tablete everolimus
Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!
-Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
-Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
Kaj vsebuje navodilo
1.Kaj je zdravilo Afinitor in za kaj ga uporabljamo
2.Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Afinitor
3.Kako jemati zdravilo Afinitor
4.Možni neželeni učinki
5.Shranjevanje zdravila Afinitor
6.Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.Kaj je zdravilo Afinitor in za kaj ga uporabljamo
Afinitor je zdravilo proti raku, ki vsebuje zdravilno učinkovino everolimus. Everolimus zmanjša oskrbo tumorja s krvjo in upočasni rast ter širjenje rakastih celic.
Zdravilo Afinitor uporabljamo za zdravljenje odraslih bolnikov z:
napredovalim rakom dojke, ki je pozitiven na hormonske receptorje, pri ženskah v pomenopavzi, pri katerih druga zdravila (takoimenovani “nesteroidni zaviralci aromataze”) ne morejo več obvladovati bolezni. Jemlje se skupaj z zdravilom, imenovanim eksemestan, steroidni zaviralec aromataze, ki se uporablja za hormonsko zdravljenje raka.
napredovalimi tumorji, ki se imenujejo nevroendokrini tumorji in izvirajo iz želodca, črevesja, pljuč ali trebušne slinavke. Bolniki prejmejo zdravilo Afinitor v primeru, da tumorja ni mogoče operirati in ne sprošča prekomernih količin specifičnih hormonov ali drugih podobnih naravnih snovi.
napredovalega ledvičnega raka (napredovali karcinom ledvičnih celic), kadar druga zdravila (zdravila, ki so usmerjena proti žilnemu endotelijskemu rastnemu dejavniku) niso pomagala pri ustavljanju bolezni.
2.Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Afinitor
Zdravilo Afinitor vam lahko predpiše samo zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem bolnikov z rakom. Skrbno se držite njegovih navodil. Lahko se razlikujejo od splošnih informacij v tem navodilu za uporabo. Če imate vprašanja o zdravilu Afinitor ali vas zanima, zakaj so vam ga predpisali, se obrnite na svojega zdravnika.
Ne jemljite zdravila Afinitor
če ste alergični na everolimus, na spojine, ki so sorodne everolimusu, na primer na sirolimus ali temsirolimus, ali na katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6).
Če mislite, da bi bili lahko alergični, se posvetujte z zdravnikom.
Opozorila in previdnostni ukrepi
Pred začetkom jemanja zdravila Afinitor se posvetujte z zdravnikom:
če imate težave z jetri ali ste kdaj prej imeli kakršnokoli bolezen, ki bi lahko prizadela jetra: v tem primeru vam bo moral zdravnik morda predpisati drugačen odmerek zdravila Afinitor.
če imate sladkorno bolezen (visoko raven sladkorja v krvi). Zdravilo Afinitor lahko zviša raven sladkorja v krvi in povzroči poslabšanje sladkorne bolezni. Morda boste zato potrebovali insulin in/ali peroralna antidiabetična zdravila. Zdravniku povejte, če ste prekomerno žejni ali urinirate pogosteje kot prej.
če morate biti med zdravljenjem z zdravilom Afinitor cepljeni.
če imate visoko raven holesterola. Zdravilo Afinitor lahko zviša raven holesterola in/ali drugih maščob v krvi.
če ste imeli nedavno večjo operacijo ali imate še vedno nezaceljeno rano po operaciji. Zdravilo Afinitor lahko poveča tveganje za težave pri celjenju rane.
če imate okužbo. Verjetno bo treba okužbo pozdraviti, preden začnete jemati zdravilo Afinitor.
če ste imeli kdaj prej hepatitis B, ker se med zdravljenjem z zdravilom Afinitor virus lahko reaktivira (glejte poglavje 4 “Možni neželeni učinki”).
Zdravilo Afinitor lahko tudi:
oslabi imunski sistem, zato se lahko med jemanjem zdravila Afinitor poveča tveganje, da se okužite in zbolite,
vpliva na delovanje ledvic, zato bo zdravnik v času, ko jemljete zdravilo Afinitor, spremljal delovanje vaših ledvic,
povzroča zadihanost, kašelj in zvišano telesno temperaturo.
Če pride do teh simptomov, povejte zdravniku.
Med zdravljenjem boste redno opravljali preiskave krvi za preverjanje števila krvnih celic (belih in rdečih krvnih celic ter trombocitov) v telesu, da bi lahko opazili, če bi imelo zdravilo Afinitor neželene učinke na te celice. Krvne preiskave boste opravljali tudi za preverjanje delovanja ledvic
(raven kreatinina), delovanja jeter (ravni aminotransferaz) in ravni sladkorja ter holesterola v krvi. To je potrebno zato, ker zdravilo Afinitor lahko vpliva tudi nanje.
Otroci in mladostniki
Zdravilo Afinitor ni namenjeno uporabi pri otrocih in mladostnikih (starih manj kot 18 let).
Druga zdravila in zdravilo Afinitor
Zdravilo Afinitor lahko vpliva na delovanje nekaterih drugih zdravil. Če jemljete druga zdravila sočasno z zdravilom Afinitor, vam bo moral zdravnik morda spremeniti odmerke zdravila Afinitor ali drugih zdravil.
Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.
Naslednja zdravila lahko povečajo tveganje za neželene učinke ob uporabi zdravila Afinitor:
ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, flukonazol ali druga protiglivična zdravila, ki jih uporabljamo za zdravljenje glivičnih okužb,
klaritromicin, telitromicin ali eritromicin, antibiotiki za zdravljenje bakterijskih okužb,
ritonavir in druga zdravila za zdravljenje okužbe s HIV/AIDSa,
verapamil ali diltiazem za zdravljenje bolezni srca ali visokega krvnega tlaka.
dronedaron, zdravilo, ki pomaga uravnavati srčni utrip,
ciklosporin, zdravilo za preprečevanje zavrnitve presadka,
imatinib za zaviranje razmnoževanja nenormalnih celic
- Votubia - everolimus
Seznam zdravil na recept. Substanca: "Everolimus"
zaviralci angiotenzinske konvertaze (na primer ramipril), ki jih uporabljamo za zdravljenje visokega krvnega tlaka ali drugih srčnožilnih obolenj.
Naslednja zdravila lahko zmanjšajo učinkovitost zdravila Afinitor:
rifampicin, za zdravljenje tuberkuloze (TBC),
efavirenz in nevirapin za zdravljenje okužbe s HIV/AIDSa,
šentjanževko (Hypericum perforatum), zeliščno sredstvo za zdravljenje depresije in drugih bolezni,
deksametazon, kortikosteroidno zdravilo za zdravljenje različnih bolezni, med drugim vnetnih oziroma imunskih težav,
fenitoin, karbamazepin, fenobarbital ali druge antiepileptike, ki preprečujejo epileptične napade oziroma krče.
Tem zdravilom se morate izogibati med jemanjem zdravila Afinitor. Če jemljete katero od njih, vam bo zdravnik morda zdravilo zamenjal za drugo ali pa vam bo spremenil odmerek zdravila Afinitor.
Zdravilo Afinitor skupaj s hrano in pijačo
Zdravilo Afinitor morate jemati vsak dan ob istem času, vedno s hrano ali vedno brez nje. V času zdravljenja z zdravilom Afinitor ne uživajte grenivk ali soka grenivk.
Nosečnost, dojenje in plodnost
Nosečnost
Zdravilo Afinitor lahko škoduje nerojenemu otroku in med nosečnostjo ni priporočeno. Zdravniku povejte, če ste noseči ali mislite, da bi lahko bili noseči. Zdravnik se bo pogovoril z vami, ali bi morali med nosečnostjo jemati to zdravilo.
Ženske, ki bi lahko zanosile, morajo med zdravljenjem uporabljati zelo učinkovito kontracepcijo. Če kljub zaščiti pred nosečnostjo mislite, da ste zanosili, se posvetujte z zdravnikom preden nadaljujete z jemanjem zdravila Afinitor.
Dojenje
Zdravilo Afinitor lahko škoduje dojenemu otroku. Med zdravljenjem ne smete dojiti. Zdravniku povejte, če dojite.
Plodnost pri ženskah
Pri nekaterih bolnicah, ki so prejemale zdravilo Afinitor, so opažali odsotnost menstrualnih krvavitev
(amenoreja).
Zdravilo Afinitor lahko vpliva na plodnost pri ženskah. Če načrtujete otroka, se posvetujte z zdravnikom.
Plodnost pri moških
Zdravilo Afinitor lahko vpliva na plodnost pri moških. Če načrtujete otroka, se posvetujte z zdravnikom.
Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev
Če ste neobičajno utrujeni (utrujenost je zelo pogost neželeni učinek), bodite pri vožnji in upravljanju s stroji posebno pozorni.
Zdravilo Afinitor vsebuje laktozo
Zdravilo Afinitor vsebuje laktozo (mlečni sladkor). Če vam je zdravnik povedal, da imate intoleranco za nekatere sladkorje, se pred uporabo tega zdravila posvetujte s svojim zdravnikom.
3.Kako jemati zdravilo Afinitor
Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Priporočeni odmerek je 10 mg in ga vzamete enkrat na dan. Zdravnik vam bo povedal, koliko tablet zdravila Afinitor morate vzeti.
Če imate težave z jetri, vam bo zdravnik morda predpisal nižji začetni odmerek zdravila Afinitor (2,5, 5 ali 7,5 mg na dan).
Če pride do določenih neželenih učinkov v času jemanja zdravila Afinitor (glejte poglavje 4), vam bo zdravnik morda znižal odmerek ali prekinil zdravljenje z zdravilom Afinitor, bodisi za krajši čas ali pa dokončno.
Zdravilo Afinitor jemljite enkrat na dan, vsak dan ob približno istem času, vedno s hrano ali vedno brez nje.
Tablete pogoltnite cele s kozarcem vode. Tablet ne žvečite in ne drobite.
Če ste vzeli večji odmerek zdravila Afinitor, kot bi smeli
Če ste vzeli preveč zdravila Afinitor ali je nekdo drug pomotoma vzel vaše tablete, pojdite takoj k vašemu zdravniku ali v bolnišnico. Morda bo potrebno urgentno zdravljenje.
S seboj vzemite škatlico vaših tablet in to navodilo za uporabo, da bo zdravnik vedel, kaj ste zaužili.
Če ste pozabili vzeti zdravilo Afinitor
Če pozabite vzeti odmerek, vzemite naslednji odmerek, ko bo čas za to po običajnem urniku. Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnje tablete.
Če ste prenehali jemati zdravilo Afinitor
Ne prekinite jemanja zdravila Afinitor, če vam tega ni naročil zdravnik.
Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
4.Možni neželeni učinki
Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.
Če opazite katerega od naslednjih znakov alergijske reakcije, PRENEHAJTE jemati zdravilo Afinitor in takoj poiščite zdravniško pomoč:
oteženo dihanje ali požiranje,
otekanje obraza, ustnic, jezika ali grla oziroma žrela,
hudo srbenje kože z rdečim izpuščajem ali s spremembami nad nivojem kože.
Resni neželeni učinki zdravila Afinitor so lahko:
Zelo pogosti (lahko se pojavijo pri več kot 1 od 10 bolnikov)
zvišana telesna temperatura, mrazenje (znaki okužbe)
zvišana telesna temperatura, kašelj, oteženo dihanje, piskajoče dihanje (znaki vnetja pljuč, ki ga imenujemo tudi pljučnica)
Pogosti (lahko se pojavijo pri največ 1 od 10 bolnikov)
huda žeja, povečano izločanje urina, povečan apetit s hujšanjem, utrujenost (znaki sladkorne bolezni)
krvavitev, na primer v črevesni steni
zelo zmanjšano izločanje urina (znak ledvične odpovedi)
- Tyverb - Novartis Europharm Limited
- Izba - Novartis Europharm Limited
- Rasilez hct - Novartis Europharm Limited
- Galvus - Novartis Europharm Limited
- Zomarist - Novartis Europharm Limited
- Nevanac - Novartis Europharm Limited
Seznam zdravil na recept. Proizvajalec: "Novartis Europharm Limited"
Občasni (lahko se pojavijo pri največ 1 od 100 bolnikov)
zvišana telesna temperatura, kožni izpuščaj, bolečine in vnetje v sklepih skupaj z utrujenostjo, izgubo apetita, slabostjo, zlatenico (porumenevanjem kože), bolečino v zgornjem desnem delu trebuha, blatom svetle barve in temnim urinom (to so lahko znaki reaktivacije hepatitisa B)
zadihanost, oteženo dihanje v ležečem položaju, otekanje stopal ali nog (znaki srčnega popuščanja)
otekanje in/ali bolečina ene noge, običajno v mečih, rdeča ali topla koža nad prizadetim predelom (znaki zapore krvne žile (vene) v nogi zaradi krvnega strdka)
nenadno pomanjkanje sape, bolečina v prsnem košu ali izkašljevanje krvi (možni znaki pljučne embolije, to je stanja, do katerega pride, če se zamaši ena ali več arterij v pljučih)
zelo zmanjšano izločanje urina, otekanje nog, občutek zmedenosti, bolečine v hrbtu (znaki nenadne odpovedi ledvic)
izpuščaj, srbenje, koprivnica, oteženo dihanje ali požiranje, omotičnost (znaki resne alergijske reakcije, ki jo imenujemo tudi preobčutljivost)
Redki (lahko se pojavijo pri največ 1 od 1.000 bolnikov)
zadihanost ali hitro dihanje (znaki sindroma akutne dihalne stiske)
Če pride do katerega od zgoraj navedenih neželenih učinkov, takoj obvestite zdravnika, saj so posledice lahko življenjsko nevarne.
Drugi možni neželeni učinki zdravila Afinitor so:
Zelo pogosti (lahko se pojavijo pri več kot 1 od 10 bolnikov)
visoka raven sladkorja v krvi (hiperglikemija)
izguba apetita
motnje okušanja (disgevzija)
glavobol
krvavitve iz nosu (epistaksa)
kašelj
razjede ustne sluznice
bolečine v želodcu skupaj s slabostjo (navzeo) ali drisko
kožni izpuščaj
srbenje (pruritus)
občutek šibkosti ali utrujenosti
utrujenost, zadihanost, omotičnost, bledica, znaki zmanjšanega števila eritrocitov (anemija)
otekanje rok, dlani, stopal, gležnjev ali drugih delov telesa (znaki edema)
hujšanje
visoka raven lipidov (maščob) v krvi (hiperholesterolemija)
Pogosti (lahko se pojavijo pri največ 1 od 10 bolnikov)
spontane krvavitve ali pojavljanje modric (znaki zmanjšanega števila trombocitov, kar imenujemo tudi trombocitopenija)
zadihanost (dispneja)
žeja, zmanjšano izločanje urina, temen urin, suha pordela koža, razdražljivost (znaki dehidracije)
težave s spanjem (nespečnost)
glavobol, omotičnost (znaki zvišanega krvnega tlaka, kar imenujemo tudi hipertenzija)
zvišana telesna temperatura, vnetje grla oziroma žrela, razjede ustne sluznice zaradi okužbe
(znaki znižanega števila belih krvnih celic, levkopenija, limfopenija in/ali nevtropenija)
zvišana telesna temperatura
vnetje ustne, želodčne ali črevesne sluznice
suha usta
zgaga (dispepsija)
bruhanje
oteženo požiranje (disfagija)
bolečine v trebuhu
mozoljavost
izpuščaj in bolečine po dlaneh in podplatih (sindrom dlani in stopal)
pordela koža (eritem)
bolečine v sklepih
bolečine v ustih
motnje menstrualnega ciklusa, kot so neredne krvavitve
zvišana raven lipidov (maščob) v krvi (hiperlipidemija, zvišana raven trigliceridov)
znižana raven kalija v krvi (hipokaliemija)
znižana raven fosfatov v krvi (hipofosfatemija)
znižana raven kalcija v krvi (hipokalciemija)
suha koža, luščenje kože, kožne spremembe
bolezni nohtov, lomljivost nohtov
rahlo izpadanje las
- Votubia - L01XE10
Seznam zdravil na recept. ATC koda: "L01XE10"
nenormalni izvidi jetrnih krvnih testov (zvišana vrednost
nenormalni izvidi krvnih preiskav delovanja ledvic (zvišana vrednost kreatinina)
izcedek iz očesa s srbenjem, rdečino in oteklino
beljakovine v urinu
Občasni (lahko se pojavijo pri največ 1 od 100 bolnikov)
šibkost, spontane krvavitve in pojavljanje modric ter pogoste okužbe z znaki, kot so zvišana telesna temperatura, mrazenje, vnetje grla oziroma žrela, razjede ustne sluznice (znaki zmanjšanega števila krvnih celic, kar imenujemo tudi pancitopenija)
izguba zmožnosti okušanja (agevzija)
izkašljevanje krvi (hemoptiza)
motnje menstrualnega ciklusa, kot je izostanek menstruacije (amenoreja)
pogostejše odvajanje urina čez dan
bolečine v prsnem košu
slabo celjenje ran
vročinski oblivi
rožnato ali rdeče obarvano oko (konjunktivitis)

Redki (lahko se pojavijo pri največ 1 od 1.000 bolnikov)
utrujenost, zadihanost, omotičnost, bledica (znaki zmanjšanega števila rdečih krvnih celic, lahko zaradi vrste anemije, ki jo imenujemo izolirana eritrocitna aplazija)
otekanje obraza, predela okrog oči in ust ter v ustih in/ali žrelu oziroma grlu z otekanjem jezika in oteženim dihanjem ali požiranjem (to imenujemo tudi angioedem), kar so lahko znaki alergijske reakcije
Če navedeni neželeni učinki postanejo močneje izraženi, obvestite zdravnika in/ali farmacevta.
Večina neželenih učinkov je blago do zmerno izraženih in večinoma izzvenijo, če za nekaj dni prekinete zdravljenje.
Poročanje o neželenih učinkih
Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na nacionalni center za poročanje, ki je naveden v Prilogi V. S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila.
5.Shranjevanje zdravila Afinitor
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli in foliji pretisnega omota. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.
Shranjujte pri temperaturi do 25 C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred svetlobo in vlago.
Pretisni omot odprite šele tik pred uporabo tablet.
Ne uporabljajte tega zdravila, če opazite, da je pakiranje poškodovano ali da je bilo že odprto.
Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.
6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije
Kaj vsebuje zdravilo Afinitor
Zdravilna učinkovina je everolimus.
Vsaka tableta Afinitor 2,5 mg vsebuje 2,5 mg everolimusa.
Vsaka tableta Afinitor 5 mg vsebuje 5 mg everolimusa.
Vsaka tableta Afinitor 10 mg vsebuje 10 mg everolimusa.
Druge sestavine zdravila so butilhidroksitoluen (E321), magnezijev stearat, laktoza monohidrat, hipromeloza, krospovidon tipa A in brezvodna laktoza.
Izgled zdravila Afinitor in vsebina pakiranja
Tablete Afinitor 2,5 mg so podolgovate tablete, bele do nekoliko rumenkaste barve. Na eni strani imajo vtisnjeno oznako “LCL”, na drugi pa “NVR”.
Tablete Afinitor 5 mg so podolgovate tablete, bele do nekoliko rumenkaste barve. Na eni strani imajo vtisnjeno oznako “5”, na drugi pa “NVR”.
Tablete Afinitor 10 mg so podolgovate tablete, bele do nekoliko rumenkaste barve. Na eni strani imajo vtisnjeno oznako “UHE”, na drugi pa “NVR”.
Zdravilo Afinitor 2,5 mg je na voljo v pakiranjih, ki vsebujejo 30 ali 90 tablet.
Zdravili Afinitor 5 mg in Afinitor 10 mg sta na voljo v pakiranjih, ki vsebujejo 10, 30 ali 90 tablet. V vaši državi morda niso na voljo vse velikosti pakiranj in jakosti zdravila.
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Novartis Europharm Limited
Frimley Business Park
Camberley GU16 7SR
Velika Britanija
Izdelovalec
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
Nemčija
Za vse morebitne nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo imetnika dovoljenja za promet z zdravilom:
België/Belgique/Belgien | Lietuva |
Novartis Pharma N.V. | Novartis Pharma Services Inc. |
Tél/Tel: +32 2 246 16 11 | Tel: +370 5 269 16 50 |
България | Luxembourg/Luxemburg |
Novartis Pharma Services Inc. | Novartis Pharma N.V. |
Тел.: +359 2 489 98 28 | Tél/Tel: +32 2 246 16 11 |
Česká republika | Magyarország |
Novartis s.r.o. | Novartis Hungária Kft. Pharma |
Tel: +420 225 775 111 | Tel.: +36 1 457 65 00 |
Danmark | Malta |
Novartis Healthcare A/S | Novartis Pharma Services Inc. |
Tlf: +45 39 16 84 00 | Tel: +356 2122 2872 |
Deutschland | Nederland |
Novartis Pharma GmbH | Novartis Pharma B.V. |
Tel: +49 911 273 0 | Tel: +31 26 37 82 555 |
Eesti | Norge |
Novartis Pharma Services Inc. | Novartis Norge AS |
Tel: +372 66 30 810 | Tlf: +47 23 05 20 00 |
Ελλάδα | Österreich |
Novartis (Hellas) A.E.B.E. | Novartis Pharma GmbH |
Τηλ: +30 210 281 17 12 | Tel: +43 1 86 6570 |
España | Polska |
Novartis Farmacéutica, S.A. | Novartis Poland Sp. z o.o. |
Tel: +34 93 306 42 00 | Tel.: +48 22 375 4888 |
France | Portugal |
Novartis Pharma S.A.S. | Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. |
Tél: +33 1 55 47 66 00 | Tel: +351 21 000 8600 |
Hrvatska | România |
Novartis Hrvatska d.o.o. | Novartis Pharma Services Romania SRL |
Tel. +385 1 6274 220 | Tel: +40 21 31299 01 |
Ireland | Slovenija |
Novartis Ireland Limited | Novartis Pharma Services Inc. |
Tel: +353 1 260 12 55 | Tel: +386 1 300 75 50 |
Ísland | Slovenská republika |
Vistor hf. | Novartis Slovakia s.r.o. |
Sími: +354 535 7000 | Tel: +421 2 5542 5439 |
Italia | Suomi/Finland |
Novartis Farma S.p.A. | Novartis Finland Oy |
Tel: +39 02 96 54 1 | Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200 |
Κύπρος | Sverige |
Novartis Pharma Services Inc. | Novartis Sverige AB |
Τηλ: +357 22 690 690 | Tel: +46 8 732 32 00 |
Latvija | United Kingdom |
Novartis Pharma Services Inc. | Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. |
Tel: +371 67 887 070 | Tel: +44 1276 698370 |
Navodilo je bilo nazadnje revidirano
Drugi viri informacij
Podrobne informacije o zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila http://www.ema.europa.eu.
Komentarji