Slovenian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Docefrez (docetaxel) - L01CD02

Updated on site: 06-Oct-2017

Ime zdravilaDocefrez
ATC kodaL01CD02
Substancadocetaxel
ProizvajalecSun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

nedrobnoceličnega raka pljuč. Zdravilo Docefrez se lahko uporablja samostojno po neuspešnem

zdravljenju z drugimi zdravili. Uporablja se lahko tudi s cisplatinom (drugim zdravilom proti raku) pri bolnikih, ki se še niso zdravili;

© European Medicines Agency, 2011. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

adenokarcinoma želodca (vrsta raka želodca) pri bolnikih, ki se še niso zdravili. Zdravilo Docefrez se uporablja v kombinaciji s cisplatinom in 5-fluorouracilom (drugima zdraviloma proti raku);

raka glave in vratu pri bolnikih z napredovalim rakom (ki se je začel širiti). Zdravilo Docefrez se uporablja s cisplatinom in 5-fluorouracilom.

Za podrobnejše informacije glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila (ki je prav tako del EPAR).

Zdravilo se dobi samo na recept.

Kako se zdravilo Docefrez uporablja?

Kako zdravilo Docefrez deluje?

Zdravilna učinkovina zdravila Docefrez, docetaksel, spada skupino zdravi za zdravljenje raka, ki jim pravimo taksani. Docetaksel zavira sposobnost celic za razkrajanje svojega notranjega „skeleta“, ki jim omogoča delitev in razmnoževanje. Ker skelet ostane nespremenjen, se celice ne morejo deliti in

sčasoma odmrejo. Docetaksel vpliva tudi na nerakave celice, kot so krvne celice, kar lahko povzroči neželene učinke.

Kako je bilo zdravilo Docefrez āraziskano?

Ker je zdravilo Docefrez generično zdravilo, je družba predložila podatke o docetakselu iz objavljene

Kakšne so koristi in tveganja, povezani z zdravilom Docefrez?

Ker je Docefrez generično zdravilo, so koristi in tveganja, povezani z njim, enaki kot pri referenčnem Zdravilozdravilu.

Zakaj je bilo zdravilo Docefrez odobreno?

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) je zaključil, da je bila v skladu z zahtevami EU dokazana primerljivost zdravila Docefrez in zdravila Taxotere. Zato je CHMP menil, da koristi zdravila Taxotere odtehtajo znana tveganja. Odbor je priporočil odobritev dovoljenja za promet z zdravilom Docefrez.

Druge informacije o zdravilu Docefrez:

Evropska komisija je dovoljenje za promet z zdravilom Docefrez, veljavno po vsej Evropski uniji, odobrila družbi Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. dne 15. maju 2010. Dovoljenje za promet z zdravilom velja pet let, nato ga je mogoče podaljšati.

Celotno evropsko javno poročilo o oceni zdravila (EPAR) za zdravilo Docefrez je na voljo tukaj. Za več informacij o zdravljenju z zdravilom Docefrez preberite navodilo za uporabo (ki je prav tako del EPAR).

Celotno evropsko javno poročilo o oceni zdravila (EPAR) za referenčno zdravilo je na voljo na spletni strani Agencije.

Povzetek je bil nazadnje posodobljen 02-2011.

 

 

 

 

za

promet

 

 

 

dovoljenja

 

 

 

ā

 

 

 

 

 

 

 

 

nima

ve

 

 

 

Zdravilo

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Komentarji

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoč
  • Get it on Google Play
  • O
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    seznam zdravil na recept