Slovenian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Elmiron (pentosan polysulfate sodium) – Navodilo za uporabo - G04BX15

Updated on site: 06-Oct-2017

Ime zdravilaElmiron
ATC kodaG04BX15
Substancapentosan polysulfate sodium
Proizvajalecbene-Arzneimittel GmbH

Navodilo za uporabo

elmiron 100 mg trde kapsule natrijev pentozan polisulfat

Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo

škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

1.Kaj je zdravilo elmiron in za kaj ga uporabljamo

2.Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo elmiron

3Kako jemati zdravilo elmiron

4.Možni neželeni učinki

5.Shranjevanje zdravila elmiron

6.Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.Kaj je zdravilo elmiron in za kaj ga uporabljamo

elmiron je zdravilo, ki vsebuje učinkovino natrijev pentozan polisulfat. Potem ko vzamete zdravilo, to zdravilo preide v urin in se veže na sluznico mehurja ter pomaga oblikovati zaščitni sloj.

Zdravilo elmiron se uporablja pri odraslih za zdravljenje sindroma bolečega mehurja, za katerega so značilne številne majhne krvavitve ali značilne lezije na steni mehurja, zmerna do močna bolečina in pogosto siljenje k uriniranju.

2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo elmiron

Ne jemljite zdravila elmiron:

če ste alergični na natrijev pentozan polisulfat ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6);

če krvavite (razen menstrualne krvavitve).

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom jemanja zdravila elmiron se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom:

če čakate na operacijo;

če imate motnje strjevanja krvi ali povečano tveganje krvavitev ter jemljete zdravilo, ki zavira strjevanje krvi;

če ste kdaj imeli zmanjšano število trombocitov zaradi učinkovine heparin;

če imate zmanjšano delovanje jeter ali ledvic.

Otroci in mladostniki

Zdravilo elmiron ni priporočljivo pri otrocih, mlajših od 18 let, saj varnost in učinkovitost v tej skupini nista bili ugotovljeni.

Druga zdravila in zdravilo elmiron

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.

Obvestite zdravnika ali farmacevta, zlasti če jemljete zdravila, ki preprečujejo strjevanje krvi, ali protibolečinska zdravila, ki zmanjšujejo strjevanje krvi.

Nosečnost in dojenje

Zdravilo elmiron ni priporočljivo med nosečnostjo ali dojenjem.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Zdravilo elmiron nima vpliva ali ima zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja strojev.

3.Kako jemati zdravilo elmiron

Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Priporočeni odmerek je:

1 kapsula, trikrat dnevno

Zdravnik bo ocenil vašo odzivnost na zdravilo elmiron vsakih 6 mesecev.

Način uporabe

Kapsule vzemite cele s kozarcem vode najmanj eno uro pred obrokom ali dve uri po obroku.

Če ste vzeli večji odmerek zdravila elmiron, kot bi smeli

Obvestite zdravnika, če ste vzeli prevelik odmerek. Prenehajte jemati zdravilo elmiron, če nastopijo neželeni učinki, vse dokler ti ne izginejo.

Če ste pozabili vzeti zdravilo elmiron

Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnjo kapsulo.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

4.Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Neželeni učinki so bili opaženi z naslednjo pogostnostjo:

Pogosti: pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov

okužbe, gripa;

glavobol, bolečine v hrbtu;

omotica;

siljenje na bruhanje, prebavne motnje, driska, bolečine v trebuhu, povečan trebuh;

krvavitev iz danke;

kopičenje tekočine v rokah ali nogah;

izpadanje las in dlak;

šibkost, bolečina v predelu medenice (bolečina v spodnjem delu trebuha);

potreba po pogostejšem uriniranju kot običajno;

nepravilno delovanje jeter.

Občasni: pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov

pomanjkanje trombocitov, rdečih ali belih krvnih celic;

krvavitve, vključno z majhno krvavitvijo pod kožo;

motnje strjevanja krvi;

alergijske reakcije, povečana občutljivost na svetlobo;

izguba teka, pridobivanje ali izguba telesne mase;

močna nihanja razpoloženja ali depresija;

povečano potenje, nespečnost;

nemir;

neobičajni občutki, kot so zbadanje, mravljinčenje in srbenje;

solzenje, t.i. »leno oko« (ambliopija);

zvonjenje ali brnenje v ušesih;

oteženo dihanje;

prebavne motnje, bruhanje, vetrovi, oteženo izločanje blata;

razjede v ustih;

kožni izpuščaj, povečana kožna znamenja;

bolečine v sklepih ali mišicah.

Neznana pogostnost: pogostnosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov

motnje strjevanja krvi;

alergijske reakcije;

nepravilno delovanje jeter.

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na nacionalni center za poročanje, ki je naveden v Prilogi V. S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila.

5.Shranjevanje zdravila elmiron

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Plastenka

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na nalepki in škatli poleg oznake „EXP“. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.

Po prvem odprtju uporabite v 30 dneh. Po tem obdobju morebitne preostale kapsule zavrzite.

Pretisni omot

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli in pretisnem omotu poleg oznake „EXP“. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.

6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo elmiron

Učinkovina je natrijev pentozan polisulfat.

Ena trda kapsula vsebuje 100 mg natrijevega pentozan polisulfata.

Druge sestavine zdravila so mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, želatina, titanov dioksid (E171).

Izgled zdravila elmiron in vsebina pakiranja

Trde kapsule so bele in neprosojne, v plastenki z za otroke varno zaporko ali v plastičnih/aluminijastih pretisnih omotih, pakiranih v škatli.

Ena škatla vsebuje 90 kapsul.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec

bene-Arzneimittel GmbH Herterichstrasse 1–3 D-81479 München

Tel. št.: +49 (0)89 749870 Faks: +49 (0)89 74987142

E-pošta: contact@bene-arzneimittel.de

Podrobne informacije o zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila http://www.ema.europa.eu.

Komentarji

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoč
  • Get it on Google Play
  • O
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    seznam zdravil na recept