Slovenian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Envarsus (tacrolimus) – Navodilo za uporabo - L04AD02

Updated on site: 06-Oct-2017

Ime zdravilaEnvarsus
ATC kodaL04AD02
Substancatacrolimus
ProizvajalecChiesi Farmaceutici S.p.A.

Navodilo za uporabo

Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

Envarsus 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

takrolimus

Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!

-Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

-Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

-Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

-Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

1.Kaj je zdravilo Envarsus in za kaj ga uporabljamo

2.Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Envarsus

3.Kako jemati zdravilo Envarsus

4.Možni neželeni učinki

5.Shranjevanje zdravila Envarsus

6.Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.Kaj je zdravilo Envarsus in za kaj ga uporabljamo

Zdravilo Envarsus vsebuje zdravilno učinkovino takrolimus, ki je imunosupresiv. Po presaditvi ledvice ali jeter bo imunski sistem telesa poskusil zavrniti novi organ. Zdravilo Envarsus se uporablja za obvladovanje telesnega imunskega odziva, kar omogoči, da telo sprejme presajeni organ.

Zdravilo Envarsus lahko dobite tudi zaradi zavračanja presajenih jeter, ledvic, srca ali drugega organa,

če zdravila, ki ste jih jemali pred tem, niso obvladala imunskega odziva po presaditvi.

Zdravilo Envarsus se uporablja pri odraslih.

2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Envarsus

Ne jemljite zdravila Envarsus:

-če ste alergični na takrolimus ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6).

-če ste alergični na sirolimus ali kateri koli makrolidni antibiotik (npr. eritromicin, klaritromicin, josamicin).

Opozorila in previdnostni ukrepi

Zdravilo Envarsus vsebuje zdravilno učinkovino takrolimus v farmacevtski obliki s podaljšanim sproščanjem. Zdravilo Envarsus se jemlje enkrat na dan in ni zamenljivo z drugimi obstoječimi zdravili, ki vsebujejo takrolimus (takojšnje sproščanje ali podaljšano sproščanje) na osnovi enakega odmerka.

Obvestite svojega zdravnika, če kaj od spodaj naštetega velja za vas:

-če imate ali ste kdaj prej imeli težave z jetri,

-če imate več kot en dan drisko.

Morda bo zdravnik moral vaš odmerek zdravila Envarsus prilagoditi.

Bodite v stalnem stiku z zdravnikom. Občasno bo morda moral zdravnik opraviti preiskave krvi, urina, srca ali oči, da bo določil pravilni odmerek zdravila Envarsus.

Med jemanjem zdravila Envarsus morate omejiti izpostavljenost sončni svetlobi in ultravijoličnim žarkom. Med imunosupresivnim zdravljenjem se lahko namreč poveča tveganje za razvoj raka na koži. Nositi morate primerna zaščitna oblačila in uporabljati sredstva za sončenje z visokim zaščitnim faktorjem.

Otroci in mladostniki

Uporaba zdravila Envarsus se ne priporoča pri otrocih in mladostnikih, starih manj kot 18 let.

Druga zdravila in zdravilo Envarsus

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.

Jemanje zdravila Envarsus skupaj s ciklosporinom (drugo zdravilo, ki se uporablja za preprečevanje zavrnitve presadka) se ne priporoča.

Druga zdravila, ki jih jemljete, lahko vplivajo na koncentracijo zdravila Envarsus v krvi, pa tudi jemanje zdravila Envarsus lahko vpliva na koncentracijo drugih zdravil v krvi, zato bo morda treba odmerek zdravila Envarsus povečati ali zmanjšati. Še zlasti morate zdravniku povedati, če jemljete ali ste v zadnjem času jemali zdravila, ki vsebujejo zdravilne učinkovine, kot so:

-protiglivična zdravila in antibiotiki, zlasti t. i. makrolidni antibiotiki, ki se uporabljajo za zdravljenje okužb (npr. ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, vorikonazol, klotrimazol, eritromicin, klaritromicin, josamicin in rifampicin)

-zaviralci proteaz HIV (npr. ritonavir, nelfinavir, sakvinavir), ki se uporabljajo za zdravljenje okužbe z virusom HIV

-zaviralci proteaze HCV (npr. telaprevir, bokeprevir), ki se uporabljajo za zdravljenje okužbe z virusom hepatitisa C

-zdravila, ki se uporabljajo za preprečevanje in zdravljenje želodčne razjede (npr. omeprazol, lansoprazol ali cimetidin)

-antiemetiki, ki se uporabljajo za preprečevanje siljenja na bruhanje in bruhanja (npr. metoklopramid)

-cisaprid ali antacid magnezijev-aluminijev hidroksid, ki se uporabljata pri zdravljenju zgage

-kontracepcijske tabletke ali druga hormonska zdravljenja z etinilestradiolom, hormonska zdravljenja z danazolom

-zdravila, ki se uporabljajo pri zdravljenju visokega krvnega tlaka ali težav s srcem (npr. nifedipin, nikardipin, diltiazem in verapamil)

-antiaritmiki (npr. amiodaron), ki se uporabljajo za obvladovanje aritmij (neenakomerno bitje srca)

-zdravila, ki so znana kot "statini" in se uporabljajo pri zdravljenju zvišanega holesterola in trigliceridov

-fenitoin ali fenobarbital, ki se uporabljata za zdravljenje epilepsije

-prednizolon in metilprednizolon, ki spadata med kortikosteroide in se uporabljata za zdravljenje vnetij ali zaviranje imunskega sistema (npr. pri zavrnitvi presadka)

-nefazodon, ki se uporablja za zdravljenje depresije

-zdravila rastlinskega izvora, ki vsebujejo šentjanževko (Hypericum perforatum)

Obvestite zdravnika, če jemljete ali bi morali jemati ibuprofen (uporablja se za zdravljenje povišane telesne temperature, vnetja in bolečine), amfotericin B (uporablja se za zdravljenje glivičnih okužb) ali protivirusna zdravila (uporabljajo se za zdravljenje virusnih okužb, npr. aciklovir). Če se ta zdravila jemlje skupaj z zdravilom Envarsus, lahko poslabšajo težave z ledvicami ali živčevjem.

Zdravnik mora tudi vedeti, če med jemanjem zdravila Envarsus jemljete dodatke kalija ali nekatere diuretike, ki se uporabljajo za preprečevanje srčne odpovedi, za zdravljenje hipertenzije in bolezni ledvic (npr. amilorid, triamteren ali spironolakton), nesteroidna protivnetna zdravila (npr. ibuprofen), ki se uporabljajo za zdravljenje povišane telesne temperature, vnetja in bolečin, antikoagulante (zdravila za redčenje krvi) ali peroralna zdravila za sladkorno bolezen.

Če se morate cepiti s katerim koli cepivom, o tem predhodno obvestite zdravnika.

Zdravilo Envarsus skupaj s hrano in pijačo

Med zdravljenjem z zdravilom Envarsus se morate izogibati uživanju grenivk (tudi soka), saj lahko vpliva na ravni zdravila v krvi.

Nosečnost in dojenje

Takrolimus prehaja skozi posteljico. Če ste noseči, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom, preden vzamete to zdravilo.

Takrolimus prehaja v materino mleko. Med jemanjem zdravila Envarsus je treba zato prenehati z dojenjem.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Če ste po uporabi zdravila Envarsus omotični ali zaspani ali imate zamegljen vid, ne smete voziti vozil ali upravljati z orodji ali stroji. Ti učinki so pogostejši, če skupaj pijete tudi alkohol.

Zdravilo Envarsus vsebuje laktozo

Zdravilo Envarsus vsebuje laktozo (mlečni sladkor). Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred začetkom jemanja tega zdravila posvetujte z zdravnikom.

3.Kako jemati zdravilo Envarsus

Pri uporabi tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

To zdravilo vam lahko predpiše le zdravnik, izkušen z zdravljenjem bolnikov po presaditvi.

Prepričajte se, da vsakič prejmete enako zdravilo s takrolimusom, razen če ste se z zdravnikom specialistom za presaditve dogovorili, da boste prešli na drugo zdravilo s takrolimusom.

To zdravilo jemljite enkrat na dan. Če izgled tega zdravila ni tak, kot vedno, ali če so se navodila za odmerjanje spremenila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom takoj, ko je možno, in se prepričajte, ali imate pravo zdravilo.

Začetni odmerek za preprečitev zavrnitve presajenega organa bo določil zdravnik na podlagi vaše telesne mase. Začetni dnevni odmerki tik po presaditvi so običajno v razponu: 0,11 – 0,17 mg na kg telesne mase na dan, odvisno od presajenega organa. Pri zdravljenju zavrnitve se lahko uporabijo enaki odmerki.

Vaš odmerek je odvisen od vašega splošnega stanja in od tega, katera druga imunosupresivna zdravila jemljete. Po uvedbi zdravljenja s tem zdravilom bo zdravnik pogosto opravljal krvne preiskave in tako določil ustrezni odmerek. Redne krvne preiskave bodo potrebne tudi med nadaljevanjem zdravljenja zaradi preverjanja ustreznosti odmerka in morebitnega potrebnega prilagajanja. Ko se bo vaše stanje ustalilo, bo zdravnik odmerek zdravila Envarsus običajno zmanjšal.

Zdravilo Envarsus boste morali jemati vsak dan, dokler potrebujete imunosupresijo zaradi preprečevanja zavrnitve presajenega organa. Bodite v stalnem stiku z zdravnikom.

Zdravilo Envarsus se jemlje peroralno enkrat na dan, načeloma na prazen želodec.

Tablete vzemite takoj, ko jih odstranite iz pretisnega omota. Tablete zaužijte cele s kozarcem vode. Pazite, da ne zaužijete sušila, ki je v folijskem ovitku.

Če ste vzeli večji odmerek zdravila Envarsus, kot bi smeli

Če ste po nesreči vzeli preveč zdravila Envarsus, takoj pojdite k svojemu zdravniku ali na urgentni oddelek najbližje bolnišnice.

Če ste pozabili vzeti zdravilo Envarsus

Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnjo tableto. Tableto vzemite še isti dan takoj, ko je možno.

Če ste prenehali jemati zdravilo Envarsus

Prekinitev zdravljenja z zdravilom Envarsus lahko poveča tveganje za zavrnitev presajenega organa. Ne prekinjajte zdravljenja, če vam tega ne naroči zdravnik.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

4.Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Takrolimus zavira obrambni mehanizem telesa (imunski sistem), zato se manj učinkovito bojuje proti okužbam. Morda boste zaradi tega med jemanjem zdravila Envarsus bolj nagnjeni k okužbam.

Če se pojavijo resni neželeni učinki, se takoj obrnite na zdravnika.

Pojavijo se lahko hudi neželeni učinki, vključno z alergijskimi in anafilaktičnimi reakcijami. Po zdravljenju z zdravilom Envarsus so poročali o pojavu benignih in malignih tumorjev.

Zelo pogosti neželeni učinki (pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov):

-povečanje vrednosti krvnega sladkorja, sladkorna bolezen, zvišanje vrednosti kalija v krvi

-težave s spanjem

-tresenje, glavobol

-povečan krvni tlak

-nenormalne vrednosti testov jetrnih funkcij

-driska, siljenje na bruhanje

-težave z ledvicami

Pogosti neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov):

-zmanjšanje števila krvnih celic (trombocitov in rdečih ali belih krvnih celic), povečanje števila belih krvnih celic, spremembe v številu rdečih krvnih celic (vidno na krvnih preiskavah)

-znižanje vrednosti magnezija, fosfatov, kalija, kalcija ali natrija v krvi, preobremenitev s tekočino, zvišanje vrednosti sečne kisline ali lipidov v krvi, zmanjšanje apetita, zvečana kislost krvi, druge spremembe elektrolitov v krvi (vidno na krvnih preiskavah)

-simptomi tesnobe, zmedenost in dezorientiranost, depresija, razpoloženjske spremembe, nočne more, halucinacije, duševne motnje

-epileptični napadi, motnje zavesti, zbadanje in odrevenelost (včasih boleče) v rokah in nogah, omotica, zmanjšana sposobnost za pisanje, bolezni živčevja

-zamegljen vid, vizualna preobčutljivost za svetlobo, očesne bolezni

-zvonenje v ušesih

-zmanjšan pretok krvi skozi srčne žile, hiter srčni utrip

-krvavitve, delna ali popolna zapora krvnih žil, znižanje krvnega tlaka

-sopenje, spremembe v pljučnem tkivu, nabiranje tekočine okrog pljuč, vnetje žrela, kašelj, gripi podobni simptomi

-vnetja ali razjede s posledično bolečino v trebuhu ali drisko, krvavitve v želodcu, vnetje ali razjede v ustni votlini, nabiranje tekočine v trebušni votlini, bruhanje, bolečine v trebuhu, slaba prebava, zaprtje, vetrovi, napenjanje, mehko blato

-motnje žolčevoda, rumena obarvanost kože zaradi težav z jetri, okvara jetrnega tkiva in vnetje jeter

-srbenje, izpadanje las, akne, čezmerno znojenje

-bolečine v sklepih, udih ali hrbtu, mišični krči

-nezadostno delovanje ledvic, zmanjšano nastajanje seča, oslabljeno ali boleče uriniranje

-splošna oslabelost, zvišana telesna temperatura, kopičenje tekočine v telesu, bolečine in nelagodje, zvišanje alkalne fosfataze v krvi, povečanje telesne mase, moteno zaznavanje telesne temperature

-nezadostno delovanje presajenega organa

Občasni neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov):

-motnje strjevanja krvi, zmanjšanje števila vseh krvnih celic (vidno na krvnih preiskavah)

-dehidracija, nezmožnost uriniranja

-nenormalni rezultati krvnih preiskav: zmanjšanje beljakovin ali sladkorja v krvi, zvišanje fosfatov, zvišanje encima laktat-dehidrogenaze

-koma, možganske krvavitve, možganska kap, paraliza, možganska motnja, motnje govora in izražanja, težave s spominom

-motnost očesnih leč, okvare sluha

-nepravilnosti srčnega ritma, srčni zastoj, zmanjšana sposobnost delovanja srca, bolezni srčne mišice, povečanje srčne mišice, močnejše utripanje srca, nepravilnosti na EKG, nepravilen srčni ritem in srčni utrip

-krvni strdek v venah udov, šok

-težave z dihanjem, bolezni dihal, astma

-zapora pretoka črevesne vsebine, zvišane vrednosti encima amilaze v krvi, refluks želodčne vsebine v žrelo, zakasnitev praznjenja želodca

-vnetje kože, pekoč občutek pri izpostavljenosti sončni svetlobi

-težave s sklepi

-boleče menstruacije in nenormalna menstruacijska krvavitev

-odpoved več organov, gripi podobna bolezen, povečana občutljivost za toplo in mrzlo, občutek tiščanja v prsih, živčnost ali nenormalno počutje, zmanjšanje telesne mase

Redki neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov):

-majhne krvavitve v koži, ki so posledica krvnih strdkov

-povečana togost mišic

-slepota, naglušnost

-nabiranje tekočine okrog srca

-nenadna zasoplost

-nastanek ciste na trebušni slinavki

-težave s pretokom krvi skozi jetra

-resno obolenje s pojavom mehurjev na koži, ustih, očeh in spolovilih; močnejša poraščenost

-žeja, padci, občutek tiščanja v prsih, zmanjšana gibljivost, razjeda

Zelo redki neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov):

-mišična oslabelost

-nepravilnosti, odkrite pri ultrazvočni preiskavi srca

-odpoved jeter

-boleče uriniranje s prisotnostjo krvi v urinu

-povečanje maščevja

Neželeni učinki z neznano pogostnostjo (pojavijo se lahko pri manj kot 1 od 10.000 bolnikov):

-primeri čiste aplazije rdečih krvnih celic (zelo resno zmanjšanje števila rdečih krvnih celic)

-agranulocitoza (resno zmanjšanje števila belih krvnih celic)

-hemolitična anemija (zmanjšanje števila rdečih krvnih celic zaradi nenormalne razgradnje)

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na nacionalni center za poročanje, ki je naveden v Prilogi V. S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila.

5.Shranjevanje zdravila Envarsus

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli, pretisnem omotu in ovitku poleg oznake "EXP". Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.

Shranjujte v originalnem ovitku iz aluminijaste folije za zagotovitev zaščite pred svetlobo.

Vse tablete s podaljšanim sproščanjem morate porabiti v 45 dneh po odprtju ovitka iz aluminijaste folije.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.

6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Envarsus

-Zdravilna učinkovina je takrolimus.

Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,75 mg takrolimusa (v obliki monohidrata). Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 1,0 mg takrolimusa (v obliki monohidrata). Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 4,0 mg takrolimusa (v obliki monohidrata).

-Druge sestavine zdravila so hipromeloza, laktoza monohidrat, makrogol 6000, poloksamer 188, magnezijev stearat, vinska kislina (E334), butilirani hidroksitoluen (E321), dimetikon 350.

Izgled zdravila Envarsus in vsebina pakiranja

Zdravilo Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem so ovalne, bele do belkaste, neobložene tablete, z vtisom "0,75" na eni strani in "TCS" na drugi strani.

Zdravilo Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem so ovalne, bele do belkaste, neobložene tablete, z vtisom "1" na eni strani in "TCS" na drugi strani.

Zdravilo Envarsus 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem so ovalne, bele do belkaste, neobložene tablete, z vtisom "4" na eni strani in "TCS" na drugi strani.

Zdravilo Envarsus je na voljo v pretisnih omotih iz PVC, ki vsebujejo po 10 tablet. 3 pretisni omoti so pakirani skupaj v ovitku iz aluminijaste folije s sušilnim sredstvom. Na voljo so pakiranja po 30, 60 in 90 tablet s podaljšanim sproščanjem.

Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via Palermo, 26/A

43122 Parma Italija

Izdelovalec

Rottendorf Pharma GmbH

Ostenfelder Straβe 51 - 61

59320 Ennigerloh

North Rhine-Westphalia

Nemčija ali

Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via San Leonardo 96 43122 Pharma

Italija ali

Chiesi Pharmaceuticals GmbH Gonzagagasse 16/16

1010 Dunaj Avstrija

Za vse morebitne nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo imetnika dovoljenja za promet z zdravilom:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Chiesi sa/nv

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Tél/Tel: + 32 (0)2 788 42 00

Tel: +43 1 4073919

България

Luxembourg/Luxemburg

Chiesi Bulgaria EOOD

Chiesi sa/nv

Teл.: + 359 29201205

Tél/Tel: + 32 (0)2 788 42 00

Česká republika

Magyarország

Chiesi CZ s.r.o.

Chiesi Hungary Kft.

Tel: +420 261221745

Tel.: +36-1-429 1060

Danmark

Malta

Chiesi Pharma AB

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tlf: +46 8 753 35 20

Tel: + 39 0521 2791

Deutschland

Nederland

Chiesi GmbH

Chiesi Pharmaceuticals B.V.

Tel: + 31 0 88 5016400

Eesti

Norge

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Pharma AB

Tel: +43 1 4073919

Tlf: +46 8 753 35 20

Ελλάδα

Österreich

Chiesi Hellas AEBE

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Τηλ: + 30 210 6179763

Tel: + 43 1 4073919

España

Polska

Chiesi España, S.A.U.

Chiesi Poland Sp. z.o.o.

Tel: + 34 93 494 8000

Tel.: + 48 22 620 1421

France

Portugal

Chiesi S.A.S.

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tél: + 33 1 47688899

Tel: + 39 0521 2791

Hrvatska

România

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Romania S.R.L.

Tel: + 43 1 4073919

Tel: + 40 212023642

Ireland

Slovenija

Chiesi Ltd

Chiesi Slovenija d.o.o.

Tel: + 44 0161 4885555

Tel: + 386-1-43 00 901

Ísland

Slovenská republika

Chiesi Pharma AB

Chiesi Slovakia s.r.o.

Sími:: +46 8 753 35 20

Tel: + 421 259300060

Italia

Suomi/Finland

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Chiesi Pharma AB

Tel: + 39 0521 2791

Puh/Tel: +46 8 753 35

Κύπρος

Sverige

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Chiesi Pharma AB

Τηλ: + 39 0521 2791

Tlf: +46 8 753 35 20

Latvija

United Kingdom

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Chiesi Ltd

Tel: + + 43 1 4073919

Tel: + 44 0161 4885555

Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne MM/LLLL.

Drugi viri informacij

Podrobne informacije o zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila http://www.ema.europa.eu.

Komentarji

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoč
  • Get it on Google Play
  • O
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    seznam zdravil na recept