Slovenian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Pramipexole Accord (pramipexole dihydrochloride monohydrate) – Navodilo za uporabo - N04BC05

Updated on site: 09-Oct-2017

Ime zdravilaPramipexole Accord
ATC kodaN04BC05
Substancapramipexole dihydrochloride monohydrate
ProizvajalecAccord Healthcare Ltd

Navodilo za uporabo

Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete

Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete

Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete

Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete

Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete

pramipeksol

Pred začetkom jemanja natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!

-Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

-Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.

-Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

-Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo:

1.Kaj je zdravilo Pramipeksol Accord in za kaj ga uporabljamo

2.Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Pramipeksol Accord

3.Kako jemati zdravilo Pramipeksol Accord

4.Možni neželeni učinki

5.Shranjevanje zdravila Pramipeksol Accord

6.Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.Kaj je zdravilo Pramipeksol Accord in za kaj ga uporabljamo

Zdravilo Pramipeksol Accord vsebuje zdravilno učinkovino pramipeksol in sodi v skupino zdravil, poimenovanih dopaminski agonisti, ki spodbujajo dopaminske receptorje v možganih. Spodbujanje teh receptorjev sproži živčne impulze v možganih, ki nadzorujejo telesne gibe.

Zdravilo Pramipeksol Accord uporabljamo za:

-zdravljenje simptomov primarne Parkinsonove bolezni pri odraslih; lahko ga uporabljamo samostojno ali v kombinaciji z levodopo (drugo zdravilo za Parkinsonovo bolezen);

2.Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Pramipeksol Accord

NE jemljite zdravila Pramipeksol Accord

-če ste alergični na (preobčutljivi za) pramipeksol ali katerokoli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6).

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom jemanja zdravila Pramipeksol Accord se posvetujte s svojim zdravnikom. Obvestite svojega zdravnika, če ste imeli ali se je pri vas razvila katerakoli bolezen, zlasti izmed naslednjih:

-Ledvična bolezen.

-Halucinacije (pojav, pri katerem vidite, slišite ali čutite nekaj, česar ni): Večinoma gre za vidne.

-Diskinezija (na primer nenormalni, nenadzorovani gibi udov): Če imate napredovalo Parkinsonovo bolezen in sočasno jemljete levodopo, se lahko pri vas med povečevanjem odmerkov zdravila Pramipeksol Accord razvije diskinezija.

-Zaspanost in epizode nepremagljivega spanca.

-Vedenjske spremembe (na primer bolezensko hazardiranje, kompulzivno nakupovanje), povečan libido (na primer povečano spolno poželenje), kompulzivno prenajedanje.

-Pretirana uporaba zdravila in hlepenje po njem.

-Psihoza (na primer podobni simptomi kot pri shizofreniji).

-Motnje vida: Med zdravljenjem z zdravilom Pramipeksol Accord morate redno hoditi na preglede oči.

-Huda srčna ali žilna bolezen: Zlasti na začetku zdravljenja si boste morali redno meriti krvni tlak. To je potrebno, da bi se izognili posturalni hipotenziji (padcu krvnega tlaka pri vstajanju).

-Povečanje simptomov. Možno je, da boste simptome bolezni zaznali bolj zgodaj kot običajno, da bodo bolj intezivni in bodo prisotni tudi pri drugih udih.

Obvestite svojega zdravnika, če opazite vi ali vaša družina/negovalec, da se pri vas razvija nagib ali želja po vedenju, ki za vas ni običajno, in se ne morete upreti impulzu, težnji ali skušnjavi po dejanjih, ki bi lahko škodila vam ali drugim. To so motnje nadzora impulzov, kamor štejemo vedenja, kot so odvisnost od hazardiranja, čezmerno uživanje hrane ali trošenje denarja, nenormalno povečan libido ali pretirano ukvarjanje s spolnostjo ter okrepitev misli na spolnost in spolnih občutkov. Zdravnik vam bo morda moral prilagoditi odmerke ali ukiniti zdravilo.

Povejte zdravniku, če ste sami ali vaši družinski člani/negovalec opazili, da se pri vas razvijata manija (agitacija, vznesenost ali prevelika vznemirjenost) ali delirij (zmanjšano zavedanje, zmedenost, izguba občutka za resničnost). Vaš zdravnik vam bo morda moral prilagoditi odmerek ali zdravilo ukiniti.

Povejte zdravniku, če se pojavijo simptomi, kot so depresija, apatija, anksioznost, utrujenost, znojenje ali bolečina, potem ko prenehate zdravljenje z zdravilom Pramipeksol Accord ali vam zmanjšajo odmerek. Če težave trajajo dlje kot nekaj tednov, bo moral zdravnik morda zdravljenje prilagoditi.

Otroci in mladostniki

Uporabe zdravila Pramipeksol Accord pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ne priporočamo.

Druga zdravila in zdravilo Pramipeksol Accord

Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če jemljete ali ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero zdravilo. To velja tudi za zdravila, zdravilne rastlinske pripravke, biohrano ali prehranska dopolnila, ki ste jih kupili brez recepta.

Zdravila Pramipeksol Accord po možnosti ne smete jemati hkrati z antipsihotiki.

Bodite previdni, če jemljete naslednja zdravila:

-cimetidin (zdravilo za zdravljenje čezmernega izločanja želodčne kisline in želodčnih razjed),

-amantadin (zdravilo, ki ga lahko uporabljamo v zdravljenju Parkinsonove bolezni),

-meksiletin (za zdravljenje neenakomernega bitja srca, stanje poznano kot ventrikularna aritmija),

-zidovudin (zdravilo, ki ga lahko uporabljamo za zdravljenje sindroma pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS), bolezni imunskega sistema pri človeku);

-cisplatin (zdravilo za zdravljenje različnih oblik raka);

-kinin (zdravilo, ki ga lahko uporabljajo za preprečevanje bolečih nočnih krčev v nogah in zdravljenje oblike malarije, imenovane falciparum malaria (maligna malarija));

-prokainamid (zdravilo za zdravljenje nerednega srčnega utripa).

Če jemljete levodopo, je njen odmerek na začetku zdravljenja z zdravilom Pramipeksol Accord priporočljivo zmanjšati.

Bodite previdni, če jemljete kakršnakoli zdravila, ki vas pomirijo (imajo sedativni učinek) ali pijete alkohol. V teh primerih lahko zdravilo Pramipeksol Accord zmanjša vašo sposobnost za vožnjo ali upravljanje strojev.

Jemanje zdravila Pramipeksol Accord skupaj s hrano, pijačo in alkoholom

Če med zdravljenjem z zdravilom Pramipeksol Accord pijete alkohol, morate biti previdni. Zdravilo Pramipeksol Accord lahko jemljete s hrano ali ne.

Nosečnost in dojenje

Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte s svojim zdravnikom, preden vzamete to zdravilo. Zdravnik se bo z vami pogovoril o tem, ali naj zdravljenje z zdravilom Pramipeksol Accord nadaljujete.

Učinek zdravila Pramipeksol Accord na nerojenega otroka ni znan. Toda če ste noseči, ne jemljite zdravila Pramipeksol Accord, razen če vam je tako svetoval zdravnik.

Če dojite, zdravila Pramipeksol Accord ne smete jemati. Zdravilo Pramipeksol Accord lahko zmanjša količino mleka. Poleg tega se lahko tudi izloča v mleko in doseže otroka. Če se jemanju ne morete izogniti, morate prenehati dojiti.

Posvetujte se z zdravnikom ali s farmacevtom, preden boste vzeli katerokoli zdravilo.

Upravljanje vozil in strojev

Zdravilo Pramipeksol Accord lahko povzroči halucinacije (pojav, pri katerem vidite, slišite ali čutite nekaj, česar ni). Če se pri vas pojavijo, ne vozite in ne upravljajte strojev.

Zdravilo Pramipeksol Accord so zlasti pri bolnikih s Parkinsonovo boleznijo povezovali z zaspanostjo in epizodami nepremagljivega spanca. Če te neželene učinke opazite, ne smete voziti ali upravljati strojev. O njih morate obvestiti zdravnika.

3.Kako jemati zdravilo Pramipeksol Accord

Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte zdravnikova navodila. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. Zdravnik vam bo svetoval primeren odmerek.

Zdravilo Pramipeksol Accord lahko jemljete s hrano ali brez. Tablete pogoltnite z vodo.

Parkinsonova bolezen

Dnevni odmerek je treba razdeliti in ga vzeti v 3 enakih odmerkih.

Običajni odmerek za prvi teden zdravljenja je 1 tableta zdravila Pramipeksol Accord po 0,088 mg 3-krat na dan (0,264 mg na dan):

 

1. teden

Število tablet

1 tableta zdravila Pramipeksol Accord po 0,088 mg 3-krat na dan

Skupni dnevni odmerek (mg)

0,264

Odmerek boste po zdravnikovih navodilih vsakih 5 do 7 dni povečevali, dokler ne bodo simptomi minili (vzdrževalni odmerek).

 

2. teden

3. teden

Število tablet

1 tableta zdravila Pramipeksol Accord

1 tableta zdravila Pramipeksol

 

po 0,18 mg 3-krat na dan

Accord po 0,35 mg

 

ALI

3-krat na dan

 

2 tableti zdravila Pramipeksol Accord

ALI

 

po 0,088 mg 3-krat na dan

2 tableti zdravila Pramipeksol

 

 

Accord po 0,18 mg

 

 

3-krat na dan

Skupni dnevni odmerek

0,54

1,1

(mg)

 

 

Običajni vzdrževalni odmerek je 1,1 mg na dan. Včasih je treba odmerek še povečati. Zdravnik vam lahko odmerek poveča do največ 3,3 mg pramipeksola na dan. Možno je tudi zdravljenje z manjšim vzdrževalnim odmerkom, in sicer s tremi tabletami zdravila Pramipeksol Accord po 0,088 mg na dan.

 

Najmanjši vzdrževalni odmerek

Največji vzdrževalni odmerek

Število tablet

1 tableta zdravila Pramipeksol Accord

1 tableta zdravila Pramipeksol

 

po 0,088 mg

Accord po 1,1 mg

 

3-krat na dan

3-krat na dan

Skupni dnevni odmerek

0,264

3,3

(mg)

 

 

Bolniki z ledvično boleznijo

Če imate zmerno hudo ali hudo ledvično bolezen, vam bo zdravnik predpisal manjši odmerek. V tem primeru boste tablete jemali samo enkrat ali dvakrat na dan. Če imate zmerno hudo ledvično bolezen, bo vaš začetni odmerek 1 tableta zdravila Pramipeksol Accord po 0,088 mg 2-krat na dan. Pri hudi ledvični bolezni je običajni odmerek 1 tableta zdravila Pramipeksol Accord po 0,088 mg na dan.

Če ste vzeli večji odmerek zdravila Pramipeksol Accord , kot bi smeli

Če ste nenamerno vzeli več tablet, kot bi smeli:

-nemudoma vprašajte za nasvet svojega zdravnika ali v najbližjo bolnišnico,

-boste morda izkusili bruhanje, nemir ali katerega od neželenih učinkov, opisanih v poglavju 4 (Možni neželeni učinki).

Če ste pozabili vzeti zdravilo Pramipeksol Accord

Naj vas ne skrbi. Enostavno izpustite ves odmerek in vzemite naslednjega ob pravem času. Ne poskušajte nadomestiti pozabljenega odmerka.

Če ste prenehali jemati zdravilo Pramipeksol Accord

Zdravila Pramipeksol Accord ne prenehajte jemati brez posveta s svojim zdravnikom. Če ga morate prenehati jemati, vam bo zdravnik postopno zmanjševal odmerek. Tako preprečite nevarnost, da bi se simptomi poslabšali.

Če imate Parkinsonovo bolezen, zdravljenja z zdravilom Pramipeksol Accord ne smete nenadoma prekiniti. Nenadna prekinitev lahko povzroči razvoj bolezenskega stanja, imenovanega nevroleptični maligni sindrom, ki lahko predstavlja večjo nevarnost za zdravje. Simptomi so:

-akinezija (nezmožnost za gibanje),

-otrdele mišice,

-vročina,

-nestabilen krvni tlak,

-tahikardija (zvečan srčni utrip),

-zmedenost,

-zmanjšana zavest (na primer koma).

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.

4.Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi zdravilo Pramipeksol Accord neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Neželeni učinki so navedeni v skupinah po pogostnosti:

Zelo pogosti:

pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov

Pogosti:

pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov

 

 

Občasni:

pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov

 

 

Redki:

pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov

 

 

Zelo redki:

pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov

Neznana pogostnost:

pogostnosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov

Če imate Parkinsonovo bolezen, so možni naslednji neželeni učinki:

Zelo pogosti:

-diskinezija (na primer nenormalni, nenadzorovani gibi udov),

-zaspanost,

-omotica,

-slabost (siljenje na bruhanje).

Pogosti:

-siljenje v neobičajno vedenje,

-halucinacije (pojav, pri katerem vidite, slišite ali čutite nekaj, česar ni),

-zmedenost,

-sprememba vzorca spanja, na primer nespečnost ali zaspanost;

-utrujenost,

-nespečnost (insomnia),

-preveč tekočine, običajno v nogah (periferni edem);

-glavobol,

-hipotenzija (nizek krvni tlak),

-nenormalne sanje,

-zaprtje,

-okvara vida,

-bruhanje (slabost),

-hujšanje, tudi zmanjšan tek.

Občasni:

-paranoja (na primer prevelik strah za lastno dobrobit),

-blodnje,

-prevelika zaspanost podnevi in nenaden spanec,

-amnezija (moten spomin),

-hiperkinezija (čezmerni gibi in nezmožnost mirovanja),

-zvečanje telesne mase,

-alergijske reakcije (npr. izpuščaj, srbenje, preobčutljivost),

-omedlevica,

-srčno popuščanje (srčne motnje, ki lahko povzročijo težave z dihanjem in otekanje gležnjev)*,

-neustrezno izločanje antidiuretičnega hormona*

-nemir,

-dispneja (težave pri dihanju),

-kolcanje,

-pljučnica (vnetje pljuč)

-nezmožnost upreti se impulzu, težnji ali skušnjavi po dejanjih, ki bi lahko škodila vam ali drugim, kot so:

-močna želja po čezmernem hazardiranju ne glede na posledice za vas ali za družino*,

-spremenjeno ali povečano spolno zanimanje in vedenje, ki vam ali drugim povzroča znatno zaskrbljenost, na primer povečan libido*;

-čezmerno nakupovanje ali trošenje denarja, ki ga ne morete nadzorovati*;

-prenajedanje (uživanje velikih količin hrane v kratkem obdobju) ali kompulzivno uživanje hrane (uživanje večjih količin hrane od normalnih in več, kot je potrebno za potešitev lakote)*,

-delirij (zmanjšano zavedanje, zmedenost, izguba občutka za resničnost).

Redki:

-manija (agitacija, vznesenost ali prevelika vznemirjenost).

Neznana pogostnost:

-Po prenehanju zdravljenja z zdravilom Pramipeksol Accord ali zmanjšanju odmerka: pojavijo se lahko depresija, apatija, anksioznost, utrujenost, znojenje ali bolečina (to se imenuje sindrom odtegnitve dopaminskega agonista).

Obvestite svojega zdravnika, če opazite katero od navedenih vedenjskih sprememb; z vami se bo pogovoril o načinih obvladovanja ali zmanjšanja simptomov.

Natančna ocena pogostnosti neželenih učinkov, ki so označeni z * ni možna, ker jih niso opisali v kliničnih preskušanjih pri 2762 bolnikih, ki so se zdravili s pramipeksolom. Njihova kategorija pogostnosti verjetno ni višja od kategorije “občasni”.

Če imate druge indikacije, so možni naslednji neželeni učinki:

Zelo pogosti:

- slabost (siljenje na bruhanje).

Pogosti:

-sprememba vzorca spanja, na primer nespečnost (insomnia) in zaspanost;

-utrujenost,

-glavobol,

-nenormalne sanje,

-zaprtje,

-omotica,

-bruhanje (slabost).

Občasni:

-siljenje v neobičajno vedenje*,

-srčno popuščanje (srčne motnje, ki lahko povzročijo težave z dihanjem in otekanje gležnjev)*,

-neustrezno izločanje antidiuretičnega hormona*

-diskinezija (npr. nenormalni, nenadzorovani gibi udov),

-hiperkinezija (čezmerni gibi in nezmožnost mirovanja)*,

-paranoja (npr. prevelik strah za lastno dobrobit)*,

-blodnje*,

-amnezija (moten spomin)*,

-halucinacije (pojav, pri katerem vidite, slišite ali čutite nekaj, česar ni),

-zmedenost,

-prevelika zaspanost podnevi in nenaden nepremagljiv spanec,

-zvečanje telesne mase,

-hipotenzija (nizek krvni tlak),

-preveč tekočine, običajno v nogah (periferni edem),

-alergijske reakcije (npr. izpuščaj, srbenje, preobčutljivost),

-omedlevica,

-nemir,

-okvara vida,

-hujšanje, tudi zmanjšan tek;

-dispneja (težave pri dihanju),

-kolcanje,

-pljučnica (vnetje pljuč)*

-nezmožnost upreti se impulzu, težnji ali skušnjavi po dejanjih, ki bi lahko škodila vam ali drugim, kot so:

-močna želja po čezmernem hazardiranju ne glede na posledice za vas ali za družino*,

-spremenjeno ali povečano spolno zanimanje in vedenje, ki vam ali drugim povzroča znatno zaskrbljenost, na primer povečan libido*;

-čezmerno nakupovanje ali trošenje denarja, ki ga ne morete nadzorovati*;

-prenajedanje (uživanje velikih količin hrane v kratkem obdobju) ali kompulzivno uživanje hrane (uživanje večjih količin hrane od normalnih in več, kot je potrebno za potešitev lakote)*,

-manija (agitacija, vznesenost ali prevelika vznemirjenost)*,

-delirij (zmanjšano zavedanje, zmedenost, izguba občutka za resničnost)*.

Neznana pogostnost:

-Po prenehanju zdravljenja z zdravilom Pramipeksol Accord ali zmanjšanju odmerka: pojavijo se lahko depresija, apatija, anksioznost, utrujenost, znojenje ali bolečina (to se imenuje sindrom odtegnitve dopaminskega agonista).

Obvestite svojega zdravnika, če opazite katero od navedenih vedenjskih sprememb; z vami se bo pogovoril o načinih obvladovanja ali zmanjšanja simptomov.

Natančna ocena pogostnosti neželenih učinkov, ki so označeni z * ni možna, ker jih niso opisali v kliničnih preskušanjih pri 1395 bolnikih, ki so se zdravili s pramipeksolom. Njihova kategorija pogostnosti verjetno ni višja od kategorije “občasni”.

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na nacionalni center za poročanje, ki je naveden v Prilogi V. S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila.

5.Shranjevanje zdravila Pramipeksol Accord

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom.

Zdravila Pramipeksol Accord ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli poleg oznake EXP. Datum izteka roka uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca.

Shranjujte na temperaturi pod 30 °C.

Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite tablet pred svetlobo.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne potrebujete več, se posvetujte s farmacevtom. Takšni ukrepi pomagajo varovati okolje.

6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Pramipeksol Accord

Učinkovina je pramipeksol.

Ena tableta vsebuje 0,088 mg pramipeksola v obliki 0,125 mg pramipeksolijevega diklorida monohidrata.

Ena tablete vsebuje 0,18 mg pramipeksola v obliki 0,25 mg pramipeksolijevega diklorida monohidrata.

Ena tablete vsebuje 0,35 mg pramipeksola v obliki 0,5 mg pramipeksolijevega diklorida monohidrata. Ena tablete vsebuje 0,7 mg pramipeksola v obliki 1,0 mg pramipeksolijevega diklorida monohidrata. Ena tablete vsebuje 1,1 mg pramipeksola v obliki 1,5 mg pramipeksolijevega diklorida monohidrata.

Pomožne snovi so: manitol, mikrokristalna celuloza, koruzni škrob, brezvodni silicijev dioksid, povidon K 30 in magnezijev stearat.

Izgled zdravila Pramipeksol Accord in vsebina pakiranja:

Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom, z delilno zarezo na obeh straneh in vtisnjeno oznako ‘I1’ na eni strani.

Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom, z delilno zarezo na obeh straneh, z vtisnjeno oznako ‘I’ and ‘2’ na eni in brez oznake na drugi strani.

Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom, z delilno zarezo na obeh straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ and ‘3’ na eni strani.

Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom, z delilno zarezo na obeh straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘4’ na eni strani.

Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom, z delilno zarezo na obeh straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘5’ na eni strani.

Vse jakosti Pramipeksol Accord tablet je možno dobiti v aluminijastih pretisnih omotih po 10 tablet na enem traku, v škatlah ki vsebujejo 3 ali 10 pretisne omote (30 ali 100 tablet).

Na trgu ni vseh navedenih pakiranj.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec:

Accord Healthcare Limited, Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, HA1 4HF, Middlesex, Velika Britanija

Podrobne informacije o zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila: http://www.ema.europa.eu

Komentarji

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoč
  • Get it on Google Play
  • O
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    seznam zdravil na recept