Slovenian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Tandemact (pioglitazone / glimepiride) – Navodilo za uporabo - A10BD06

Updated on site: 10-Oct-2017

Ime zdravilaTandemact
ATC kodaA10BD06
Substancapioglitazone / glimepiride
ProizvajalecTakeda Pharma A/S

Navodilo za uporabo

Tandemact 30 mg/2 mg tablete Tandemact 30 mg/4 mg tablete Tandemact 45 mg/4 mg tablete pioglitazon/glimepirid

Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke.

-Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

-Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.

-Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

-Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. Posvetujete se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

1.Kaj je zdravilo Tandemact in za kaj ga uporabljamo

2.Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Tandemact

3.Kako jemati zdravilo Tandemact

4.Možni neželeni učinki

5.Shranjevanje zdravila Tandemact

6.Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.Kaj je zdravilo Tandemact in za kaj ga uporabljamo

Zdravilo Tandemact vsebuje pioglitazon in glimepirid, ki sta zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni in se uporabljata za nadzor ravni sladkorja v krvi.

Je zdravilo za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 (od insulina neodvisne sladkorne bolezni) pri odraslih, ko metformin ni primeren. Sladkorna bolezen tipa 2 se običajno razvije v odrasli dobi, ko telo ali ne proizvaja dovolj insulina (hormon, ki nadzira raven sladkorja v krvi) ali pa ne more učinkovito uporabiti proizvedenega insulina.

Zdravilo Tandemact pomaga nadzorovati raven sladkorja v krvi, če imate sladkorno bolezen tipa 2, in sicer tako, da povečuje količino insulina, ki je na voljo in telesu pomaga bolje izkoristiti insulin. Zdravnik bo preveril ali zdravilo Tandemact deluje, 3 do 6 mesecev po tem, ko začnete jemati zdravilo.

2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Tandemact

Ne jemljite zdravila Tandemact

-če ste alergični na pioglitazon, glimepirid, druge sulfonilsečnine ali sulfonamide ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6)

-če imate srčno popuščanje ali ste imeli srčno popuščanje v preteklosti

-če imate obolenje jeter

-če imate diabetično ketoacidozo (zaplet sladkorne bolezni z naglo izgubo telesne mase, siljenjem na bruhanje ali bruhanjem)

-če imate resne težave z ledvicami

-če imate ali ste kdaj imeli rak sečnega mehurja

-če imate kri v urinu, ki ga zdravnik ni preiskal

-če imate od insulina odvisno sladkorno bolezen (tip 1)

-če ste v diabetični komi

-če ste noseči

-če dojite

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom jemanja zdravila Tandemact se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom (glejte tudi poglavje 4):

-če imate težave s srcem. Nekateri bolniki z dalj časa trajajočo sladkorno boleznijo tipa 2 in boleznijo srca ali prebolelo možgansko kapjo, ki so bili zdravljeni z pioglitazonom in insulinom skupaj, so izkusili razvoj srčnega popuščanja. Obvestite svojega zdravnika kakor hitro je mogoče, če imate znake srčnega popuščanja, kot so nenavadno težko dihanje ali hitro povečanje telesne mase ali lokalizirano oteklino (edem).

-če zadržujete vodo (zastajanje tekočine) ali imate težave s srčnim popuščanjem, zlasti če ste starejši od 75 let. Če jemljete protivnetna zdravila, ki tudi lahko povzročijo zastajanje tekočine v telesu in otekanje, morate o tem prav tako obvestiti svojega zdravnika.

-če imate posebno obliko diabetične očesne bolezni imenovano makularni edem (otekanje zadnjega dela očesa), če opazite kakršnokoli spremembo vida, se posvetujte z zdravnikom.

-če imate težave z jetri. Pred začetkom jemanja zdravila Tandemact vam bodo odvzeli vzorec krvi za pregled delovanja jeter. Ta pregled je treba ponavljati v rednih časovnih presledkih. Obvestite svojega zdravnika kakor hitro je mogoče, če se pojavijo simptomi, ki kažejo na težave z jetri (npr. nepojasnjeno siljenje na bruhanje, bruhanje, bolečine v trebuhu, utrujenost, izguba apetita in/ali temen urin), ker je treba preveriti delovanje jeter.

-če imate ciste na jajčnikih (sindrom policističnih jajčnikov). Obstaja lahko povečana možnost zanositve, saj lahko pride do ponovne ovulacije, ko vzamete zdravilo Tandemact. Če to velja za vas, uporabljajte ustrezno kontracepcijo, da preprečite možnost nenačrtovane nosečnosti.

-če že jemljete druga zdravila za zdravljenje sladkorne bolezni.

-če imate težave z encimom, imenovanim glukoza-6-fosfodehidrogenaza, ker lahko le-ta zmanjša število rdečih krvnih telesc.

Lahko se pojavi tudi slabokrvnost (anemija). Zdravnik se lahko odloči za krvne preiskave, da preveri raven krvnih celic in delovanje jeter.

Hipoglikemija

Ko boste vzeli zdravilo Tandemact, lahko krvni sladkor pade pod normalno raven (hipoglikemija). Če izkusite simptome hipoglikemije, kot so hladno znojenje, utrujenost, glavobol, hitro bitje srca,, občutek lakote, razdražljivost, živčnost ali siljenje na bruhanje, zaužijte nekaj sladkorja, da znova povečate raven krvnega sladkorja. Vprašajte svojega zdravnika ali farmacevta za dodatne informacije, če niste prepričani, kako prepoznati to stanje.Priporočljivo je, da imate pri sebi nekaj kock sladkorja, bonbone, piškote ali sladek sadni sok.

Zlomi kosti

Pri bolnikih, ki so se zdravili s pioglitazonom, še posebej ženskah, so poročali o večjem številu zlomov kosti. Zdravnik bo to upošteval pri zdravljenju vaše sladkorne bolezni.

Otroci in mladostniki

Uporabe pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let ne priporočamo.

Druga zdravila in zdravilo Tandemact

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali, ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo. Nekatera zdravila lahko zmanjšajo ali povečajo učinek zdravila Tandemact na raven sladkorja v krvi.

Naslednja zdravila lahko povečajo učinek zdravila Tandemact na zniževanje ravni sladkorja v krvi. To lahko povzroči tveganje za hipoglikemijo (nizka raven sladkorja v krvi):

-gemfibrozil in fibrati (za zniževanje visoke ravni holesterola)

-insulin, metformin ali druga zdravila za zdravljenje sladkorne bolezni

-fenilbutazon, azopropazon, oksifenbutazon, zdravila podobna Aspirinu (za zdravljenje bolečine in vnetja)

-dolgo delujoči sulfonamidi, tetraciklini, kloramfenikol, flukonazol, mikonazol, kinoloni, klaritromicin (za zdravljenje bakterijskih ali glivičnih okužb)

-anabolični steroidi (podpirajo izgradnjo mišic) ali nadomestna terapija z moškimi spolnimi hormoni

-fluoksetin, zaviralci MAO (za zdravljenje depresije)

-zaviralci ACE, simpatolitiki, dizopiramid, pentoksifilin, derivati kumarina, kot je varfarin (za zdravljenje bolezni srca ali krvi)

-alopurinol, probenecid, sulfinpirazon (za zdravljenje protina)

-ciklofosfamid, ifosfamid, trofosfamid (za zdravljenje raka)

-fenfluramin (za zmanjšanje telesne mase)

-tritokvalin (za zdravljenje alergij)

Naslednja zdravila lahko zmanjšajo učinek zdravila Tandemact na zniževanje ravni sladkorja v krvi. To lahko povzroči tveganje za hiperglikemijo (visoka raven sladkorja v krvi):

-estrogeni, progestogeni (ženski spolni hormoni)

-tiazidni diuretiki in saluretiki imenovani tudi zdravila za odvajanje vode (za zdravljenje visokega krvnega tlaka)

-levotiroksin (za spodbujanje ščitnice)

-glukokortikoidi (za zdravljenje alergij in vnetja)

-klorpromazin in drugi fenotiazinski derivati (za zdravljenje hudih duševnih motenj)

-adrenalin in simpatikomimetiki (za zvišanje srčnega utripa, za zdravljenje astme ali zamašenega nosu, kašlja in prehlada ali se uporabljajo v življenje-ogrožujočih nujnih primerih)

-nikotinska kislina (za zdravljenje zvišane ravni holesterola)

-dolgotrajna uporaba odvajal (za zdravljenje zaprtja)

-fenitoin (za zdravljenje krčev)

-barbiturati (za zdravljenje živčnost in težav s spanjem)

-acetazolamid (za zdravljenje povišanega tlaka v očesu, ki se imenuje tudi glavkom)

-diazoksid (za zdravljenje visokega krvnega tlaka ali nizke ravni sladkorja v krvi)

-rifampicin (za zdravljenje okužb, tuberkuloze)

-glukagon (za zdravljenje zelo nizkih ravni sladkorja v krvi)

Naslednja zdravila lahko povečajo ali zmanjšajo učinek zdravila Tandemact na zniževanje ravni sladkorja v krvi:

-H2 antagonisti (za zdravljenje želodčnih razjed)

-beta blokatorji, klonidin, gvanetidin in rezerpin (za zdravljenje visokega krvnega tlaka ali srčnega popuščanja). Ta zdravila lahko tudi prikrijejo znake hipoglikemije, zato je potrebna posebna pozornost pri jemanju teh zdravil.

Zdravilo Tandemact lahko bodisi poveča ali zmanjša učinek naslednjih zdravil:

-derivati kumarina, kot je varfarin (za upočasnitev ali ustavitev strjevanja krvi)

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete katero od teh zdravil. Zdravnik bo preveril raven krvnega sladkorja. Odmerek zdravila Tandemact bo morda treba spremeniti.

Zdravilo Tandemact skupaj z alkoholom

Izogibajte se alkoholu, ko jemljete zdravilo Tandemact, ker lahko alkohol poveča ali zmanjša učinek zdravila Tandemact na zniževanje ravni sladkorja v krvi na nepredvidljiv način.

Nosečnost in dojenje

Ne jemljite zdravila Tandemact, če ste noseči. Svojemu zdravniku povejte, če menite, da ste noseči ali načrtujete zanositev. Zdravnik vam bo svetoval, da zdravila Tandemact ne jemljete.

Ne jemljite zdravila Tandemact če dojite ali nameravate dojiti (glejte »Ne jemljite zdravila Tandema«).

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Na začetku ali pri spremembi zdravljenja ali ob nerednem jemanju zdravila Tandemact se lahko poslabša budnost in odzivni čas zaradi nizke ali visoke ravni sladkorja v krvi, ki jo povzroča

glimepirid. To lahko vpliva na sposobnost upravljanja vozil in strojev. Bodite pozorni če imate motnje vida.

Zdravilo Tandemact vsebuje laktozo monohidrat

Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred uporabo zdravila Tandemact posvetujte s svojim zdravnikom.

3.Kako jemati zdravilo Tandemact

Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.

Priporočeni odmerek je ena tableta dnevno neposredno pred ali s prvim glavnim obrokom. Zdravnik vam bo povedal kakšen odmerek vzemite ali, če je potrebno, da odmerek spremenite. Tablete pogoltnite s kozarcem vode.

Če menite, da je učinek zdravila Tandemact prešibak, se posvetujte z zdravnikom.

Če ste na posebni dieti za sladkorno bolezen, z dieto med jemanjem zdravila Tandemact nadaljujte.

Telesno maso morate preverjati v rednih časovnih presledkih. Če se telesna masa poveča, o tem obvestite svojega zdravnika.

Zdravnik vam bo v času zdravljenja z zdravilom Tandemact naročil, da opravljate redne krvne preglede.

Če ste vzeli večji odmerek zdravila Tandemact, kot bi smeli

Če po nesreči zaužijete preveč tablet ali če kdo drug ali otrok zaužije vaša zdravila, o tem nemudoma obvestite svojega zdravnika ali farmacevta. Krvni sladkor lahko pade pod normalno raven. Simptomi so lahko hladno znojenje, utrujenost, glavobol, hitro bitje srca, občutek lakote, razdražljivost, živčnost, siljenje na bruhanje, koma ali krči. Raven sladkorja v krvi se lahko poveča tako, da vzamete sladkor. Priporočljivo je, da imate pri sebi nekaj kock sladkorja, bonbone, piškote ali sladek sadni sok.

Če ste pozabili vzeti zdravilo Tandemact

Jemljite zdravilo Tandemact vsak dan, kakor vam je predpisano. Če pa pozabite vzeti odmerek, preskočite pozabljeni odmerek in nadaljujte z naslednjim odmerkom kot sicer. Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.

Če ste prenehali jemati zdravilo Tandemact

Zdravilo Tandemact je treba jemati vsak dan, da bi delovalo pravilno. Če ste prenehali jemati zdravilo Tandemact, se lahko raven sladkorja v krvi dvigne. Posvetujte se s svojim zdravnikom, preden prekinete to zdravljenje.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.

4.Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

V glavnem so se pri bolnikih pojavili naslednji resni neželeni učinki:

Rak sečnega mehurja se lahko pojavi občasno (pri največ 1 od 100 bolnikov) pri bolnikih, ki jemljejo zdravilo Tandemact. Znaki in simptomi vključujejo kri v urinu, bolečine med uriniranjem ali nenadno potrebo po uriniranju. Če opazite kar koli od naštetega, se čim prej posvetujte s svojim zdravnikom.

O hipoglikemiji (nizka raven sladkorja v krvi) so poročali občasno (pri največ 1 od 100 bolnikov) pri bolnikih, ki jemljejo zdravilo Tandemact. Simptomi lahko vključujejo hladno znojenje, utrujenost, glavobol, hitro bitje srca, občutek lakote, razdražljivost, živčnost ali siljenje na bruhanje. Pomembno je vedeti, katere simptome lahko pričakujete, ko se pojavi hipoglikemija (nizka raven sladkorja v krvi). Vprašajte svojega zdravnika ali farmacevta za dodatne informacije, če niste prepričani, kako prepoznati to stanje in kaj morate storiti, če se pojavijo simptomi.

O zmanjšanju števila trombocitov (kar poveča tveganje za krvavitve ali modrice), rdečih krvnih telesc (zaradi česar je koža bleda in pojavi se šibkost ali zasoplost) in belih krvnih telesc (zaradi česar se poveča verjetnost okužb), so poročali redko (pri največ 1 od 1.000 bolnikov) pri bolnikih, ki jemljejo zdravilo Tandemact. Če izkusite ta neželeni učinek, se čim prej posvetujte s svojim zdravnikom. Te težave se običajno izboljšajo, ko prenehate jemati zdravilo Tandemact.

Bolniki ki jemljejo zdravilo Tandemact skupaj z insulinom so pogosto (pri največ 1 od 10 bolnikov) izkusili lokalizirano oteklino (edem). Če izkusite ta neželeni učinek, se čim prej posvetujte s svojim zdravnikom.

Pri bolnicah, ki so jemale zdravilo Tandemact, so pogosto (pri največ 1 od 10 bolnikov) poročali o zlomih kosti. O zlomih so poročali tudi pri bolnikih, ki so se zdravili z zdravilom Tandemact (pogostnosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). Če opazite ta neželeni učinek, se čim prej posvetujte s svojim zdravnikom.

Pri bolnikih, ki jemljejo zdravilo Tandemact so poročali tudi o zamegljenem vidu zaradi otekline (ali tekočine) v zadnjem delu očesa (makularni edem) (pogostnosti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti). Če izkusite ta simptom prvič, se čim prej posvetujte s svojim zdravnikom. Tudi če imate zamegljen vid in se ta simptom poslabša, se čim prej posvetujte s svojim zdravnikom.

Pri bolnikih, ki jemljejo zdravilo Tandemact, so poročali o alergijskih reakcijah (pogostnosti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti). Če imate resno alergijsko reakcijo, ki vključuje koprivnico in otekanje obraza, ustnic, jezika ali grla, ki lahko povzroča težave z dihanjem ali požiranjem, takoj prenehajte z jemanjem tega zdravila in se nemudoma pogovorite s svojim zdravnikom.

Nekateri bolniki med jemanjem pioglitazona in sulfonilsečnin, vključno z glimepiridom, izkusijo naslednje neželene učinke:

Pogosti

-povečanje telesne mase

-omotica

-vetrovi

-okužba dihal

-odrevenelost

Občasni

-glavobol

-vnetje sinusov (sinuzitis)

-vrtoglavica

-motnje vida

-znojenje

-utrujenost

-težave s spanjem (nespečnost)

-znižan krvni sladkor

-sladkor v urinu

-beljakovine v urinu

-povečan apetit

-povišanje encima, ki se imenuje laktatna dehidrogenaza (LDH)

Redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov)

-opazne spremembe v krvi

Zelo redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov)

-bolezen jeter

-alergijske reakcije, vključno z alergijskim šokom

-siljenje na bruhanje (navzea), bruhanje in driska

-bolečine v trebuhu

-tiščanje v trebuhu

-občutek polnosti v želodcu

-občutljivost na svetlobo

-zmanjšanje koncentracije soli (natrija) v krvi

Neznani (pogostnosti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti)

-povišanje jetrnih encimov

-srbečica kože

-izbočen in srbeč izpuščaj (koprivnica)

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na nacionalni center za poročanje, ki je naveden v Prilogi V. S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila.

5.Shranjevanje zdravila Tandemact

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli in na pretisnem omotu poleg oznake EXP. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila.

Zdravila ne smete odvreči v odpadno vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.

6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Tandemact

-Učinkovini sta pioglitazon in glimepirid.

-Ena Tandemact 30 mg/2 mg tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega klorida) in 2 mg glimepirida.

-Ena Tandemact 30 mg/4 mg tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega klorida) in 4 mg glimepirida.

-Ena Tandemact 45 mg/4 mg tableta vsebuje 45 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega klorida) in 4 mg glimepirida.

-Druge sestavine zdravila so mikrokristalna celuloza, premreženi natrijev karmelozat, hidroksipropilceluloza, laktoza monohidrat (glejte poglavje 2 'Zdravilo Tandemact vsebuje laktozo monohidrat'), magnezijev stearat in polisorbat 80.

Izgled zdravila Tandemact in vsebina pakiranja

Tablete Tandemact 30 mg/2 mg so bele do sivobele barve, okrogle, izbočene, z oznako ‘4833 G’ na eni in 30/2 na drugi strani.

Tablete Tandemact 30 mg/4 mg so bele do sivobele barve, okrogle, izbočene, z oznako ‘4833 G’ na eni in 30/4 na drugi strani.

Tablete Tandemact 45mg/4 mg so bele do sivobele barve, okrogle, ploske, z oznako ‘4833 G’ na eni in 45/4 na drugi strani.

Tablete so na voljo v aluminij/aluminij pretisnih omotih, ki vsebujejo bodisi 14, 28, 30, 50, 90 ali 98 tablet.

Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Takeda Pharma A/S, Dybendal Alle 10, 2630 Taastrup, Danska

Izdelovalec:

Takeda Ireland Limited, Bray Business Park, Kilruddery, County Wicklow, Irska Delpharm Novara S.r.l., Via Crosa, 86, 28065 Cerano (NO), Italija

Za vse morebitne nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo imetnika dovoljenja za promet z zdravilom:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Takeda Belgium

Takeda UAB

Tél/Tel: +32 2 464 06 11

Tel: +370 521 09 070

takeda-belgium@takeda.com

lt-info@takeda.com

България

Luxembourg/Luxemburg

Такеда България

Takeda Belgium

Тел.: + 359 2 958 27 36; + 359 2 958 15 29

Tél/Tel: +32 2 464 06 11

 

takeda-belgium@takeda.com

Česká republika

Magyarország

Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.

Takeda Pharma Kft.

Tel: + 420 234 722 722

Tel: +361 2707030

Danmark

Malta

Takeda Pharma A/S

Takeda Italia S.p.A.

Tlf: +45 46 77 11 11

Tel: +39 06 502601

Deutschland

Nederland

Takeda GmbH

Takeda Nederland bv

Tel: 0800 825 3325

Tel: +31 23 56 68 777

medinfo@takeda.de

 

Eesti

Norge

Takeda Pharma AS

Takeda AS

Tel: +372 6177 669

Tlf: +47 6676 3030

info@takeda.ee

infonorge@takeda.com

Ελλάδα

Österreich

TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε

Takeda Pharma Ges.m.b.H

Τηλ: +30 6387800

Tel: +43(0)800 20 80 50

gr.info@takeda.com

 

España

Polska

Takeda Farmacéutica España S.A.

Takeda Polska Sp. z o.o.

Tel: +34 917 14 99 00

Tel.: +48 22 608 13 00

spain@takeda.com

 

France

Portugal

Takeda France

Takeda - Farmacêuticos Portugal, Lda.

Tél: +33 1 46 25 16 16

Tel: + 351 21 120 1457

Hrvatska

România

Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o

Takeda Pharmaceuticals SRL

Tel: +385 1 377 88 96

Tel: +40 21 335 03 91

Ireland

Slovenija

Takeda Products Ireland Limited

Takeda GmbH, Podružnica Slovenija

Tel: +353 (0) 1 6420021

Tel:+ 386 (0) 59 082 480

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf.

Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

Tel: +421 (2) 20 602 600

vistor@vistor.is

 

Italia

Suomi/Finland

Takeda Italia S.p.A.

Takeda Oy

Tel: +39 06 502601

Puh/Tel: +358 20 746 5000

Κύπρος

Sverige

Takeda Pharma A/S

Takeda Pharma AB

Τηλ: +45 46 77 11 11

Tel: +46 8 731 28 00

 

infosweden@takeda.com

Latvija

United Kingdom

Takeda Latvia SIA

Takeda UK Ltd

Tel: +371 67840082

Tel: +44 (0)1628 537 900

Navodilo je bilo nazadnje revidirano

 

Drugi viri informacij

 

Podrobne informacije o zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila http://www.ema.europa.eu.

Komentarji

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoč
  • Get it on Google Play
  • O
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    seznam zdravil na recept