Slovenian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Izberi jezik

Ultibro Breezhaler (indacaterol / glycopyrronium bromide) – Navodilo za uporabo - R03AL04

Updated on site: 10-Oct-2017

Ime zdravilaUltibro Breezhaler
ATC kodaR03AL04
Substancaindacaterol / glycopyrronium bromide
ProizvajalecNovartis Europharm Ltd

Navodilo za uporabo

Ultibro Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule indakaterol/glikopironij

Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo hitreje na voljo nove informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da poročate o katerem koli neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu poglavja 4, kako poročati o neželenih učinkih.

Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!

-Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovo prebrati.

-Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro.

-Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo

škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

-Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

1.Kaj je zdravilo Ultibro Breezhaler in za kaj ga uporabljamo

2.Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Ultibro Breezhaler

3.Kako uporabljati zdravilo Ultibro Breezhaler

4.Možni neželeni učinki

5.Shranjevanje zdravila Ultibro Breezhaler

6.Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.Kaj je zdravilo Ultibro Breezhaler in za kaj ga uporabljamo

Kaj je zdravilo Ultibro Breezhaler

To zdravilo vsebuje dve zdravilni učinkovini, ki ju imenujemo indakaterol in glikopironij. Sodita v skupino zdravil z imenom bronhodilatatorji.

Za kaj uporabljamo zdravilo Ultibro Breezhaler

To zdravilo uporabljamo za lajšanje dihanja pri odraslih bolnikih, ki imajo težave z dihanjem zaradi bolezni, ki se imenuje kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB). Pri KOPB se mišice okrog dihalnih poti stisnejo, kar otežuje dihanje. To zdravilo zmanjša napetost teh mišic v pljučih, tako da zrak laže vstopi v pljuča in izstopi iz njih.

Če boste to zdravilo uporabljali enkrat na dan, vam bo pomagalo pri zmanjševanju vpliva KOPB na vaše vsakodnevno življenje.

2.Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Ultibro Breezhaler

Ne uporabljajte zdravila Ultibro Breezhaler

-če ste alergični na indakaterol, glikopironij ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6).

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom uporabe zdravila Ultibro Breezhaler se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro, če kaj od navedenega velja za vas:

-če imate astmo - tega zdravila ne smete uporabljati za zdravljenje astme,

-če imate težave s srcem,

-če imate epileptične napade ali krče,

-če imate težave s ščitnico (hipertiroidizem),

-če imate sladkorno bolezen,

-če za svojo pljučno bolezen uporabljate katero od zdravil, ki vsebuje zdravilno učinkovino, ki je podobna (je iz iste skupine zdravil) kot učinkovini v zdravilu Ultibro Breezhaler (glejte poglavje “Druga zdravila in zdravilo Ultibro Breezhaler”),

-če imate težave z ledvicami,

-če imate hude težave z jetri,

-če imate očesno bolezen, ki se imenuje glavkom zaprtega zakotja,

-če imate težave pri uriniranju.

Če karkoli od zgoraj navedenega velja za vas (oziroma o tem niste prepričani), se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro, preden začnete uporabljati to zdravilo.

Med zdravljenjem z zdravilom Ultibro Breezhaler

-Če pride do česarkoli od spodaj navedenega, takoj prenehajte uporabljati to zdravilo in obvestite zdravnika:

-če vas začne boleti ali ščemeti v očeh, če se vam začasno zamegli vid, če opažate svetlobne ali živobarvne kolobarje okrog luči, pri tem pa so vaše oči pordele - to so lahko znaki napada akutnega glavkoma zaprtega zakotja;

-če težko dihate ali požirate, če vam otekajo jezik, ustnice ali obraz, če imate izpuščaj, srbečico ali koprivnico (znaki alergijske reakcije);

-če vas začne takoj po uporabi tega zdravila stiskati v prsih, če začnete kašljati, če vam v pljučih piska ali vam zmanjkuje sape – to so lahko znaki stanja, ki ga imenujemo paradoksni bronhospazem.

-Takoj obvestite zdravnika, če se simptomi KOPB, kot so zadihanost, piskanje v pljučih ali kašelj, ne izboljšajo ali če se poslabšajo.

Zdravilo Ultibro Breezhaler je namenjeno rednemu zdravljenju vaše KOPB. Tega zdravila ne uporabljajte za zdravljenje nenadnih napadov zadihanosti ali piskajočega dihanja.

Otroci in mladostniki

Tega zdravila ne dajajte otrokom ali mladostnikom, ki so stari manj kot 18 let.

Druga zdravila in zdravilo Ultibro Breezhaler

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.

Še posebno pomembno je, da zdravniku poveste, če:

-uporabljate katero od zdravil, ki so morda podobna zdravilu Ultibro Breezhaler (vsebujejo podobne učinkovine);

-jemljete zdravila, ki jih imenujemo antagonisti beta adrenergičnih receptorjev in jih lahko uporabljamo pri zdravljenju visokega krvnega tlaka ali drugih težav s srcem (na primer propranolol) ali pa pri bolezni oči, ki jo imenujemo glavkom (na primer timolol);

-jemljete zdravila, ki znižujejo raven kalija v krvi. Med njimi so:

-steroidi (na primer prednizolon),

-diuretiki (tablete za odvajanje vode) za zdravljenje visokega krvnega tlaka (na primer hidroklorotiazid),

-zdravila za težave z dihanjem (na primer teofilin),

-jemljete zdravila za zdravljenje depresije (kot so triciklični antidepresivi ali zaviralci monoamin-oksidaze).

Nosečnost in dojenje

O uporabi tega zdravila v nosečnosti ni na voljo nobenih podatkov in prav tako ni znano, ali zdravilni učinkovini tega zdravila prehajata v materino mleko.

Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo. Zdravila Ultibro Breezhaler ne smete uporabljati, razen če vam tako naroči zdravnik.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Malo verjetno je, da bi to zdravilo vplivalo na vašo sposobnost upravljanja vozil in strojev. Lahko pa to zdravilo povzroča omotičnost (glejte poglavje 4 “Možni neželeni učinki”). Če v času jemanja tega zdravila čutite omotičnost, ne vozite in ne upravljajte strojev.

Zdravilo Ultibro Breezhaler vsebuje laktozo

To zdravilo vsebuje laktozo (23,5 mg na kapsulo). Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred uporabo tega zdravila posvetujte z zdravnikom.

Posvetujte se z zdravnikom ali s farmacevtom, preden vzamete katerokoli zdravilo.

3.Kako uporabljati zdravilo Ultibro Breezhaler

Pri uporabi tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Koliko zdravila Ultibro Breezhaler je treba uporabljati

Običajni odmerek je inhaliranje vsebine ene kapsule vsak dan.

To zdravilo morate inhalirati samo enkrat na dan, saj deluje 24 ur. Ne uporabljajte večjega odmerka, kot vam je naročil vaš zdravnik.

Starejši (stari 75 let ali več)

Če ste stari 75 let ali več, lahko uporabljate to zdravilo v enakem odmerku kot drugi odrasli.

Kdaj je treba inhalirati zdravilo Ultibro Breezhaler

To zdravilo uporabljajte vsak dan ob istem času. Tako se boste tudi laže spomnili, da morate vzeti zdravilo.

Zdravilo Ultibro Breezhaler lahko inhalirate kadarkoli, pred ali po uživanju hrane oziroma pijače.

Kako inhalirati zdravilo Ultibro Breezhaler

-V škatli boste našli inhalator in kapsule (v pretisnih omotih), ki vsebujejo zdravilo v obliki praška za inhaliranje. Kapsule uporabljajte samo z inhalatorjem, ki je priložen v škatli (inhalator Ultibro Breezhaler). Kapsule do uporabe pustite v pretisnem omotu.

-Z enote pretisnega omota odlepite zaščitno plast - kapsul ne potiskajte skozi folijo.

-Ko odprete novo škatlo z zdravilom, začnite uporabljati tudi nov inhalator Ultibro Breezhaler, ki je priložen pakiranju.

-Vsak inhalator po 30 dneh uporabe zavrzite.

-Kapsul ne smete pogoltniti.

-Več o uporabi inhalatorja boste našli v navodilih na koncu tega Navodila za uporabo.

Če ste uporabili večji odmerek zdravila Ultibro Breezhaler, kot bi smeli

Če ste vdihnili preveč tega zdravila ali če kdo drug pomotoma uporabi vaše kapsule, takoj obvestite zdravnika ali pojdite do najbližjega oddelka za nujno pomoč. Tam pokažite škatlo z zdravilom Ultibro Breezhaler. Morda bo potrebna zdravniška pomoč.

Če ste pozabili uporabiti zdravilo Ultibro Breezhaler

Če pozabite inhalirati odmerek ob običajnem času, ga inhalirajte čimprej istega dne. Naslednjega dne inhalirajte odmerek kot običajno. Na isti dan ne inhalirajte več kot en odmerek zdravila.

Kako dolgo je treba nadaljevati z uporabo zdravila Ultibro Breezhaler

-Zdravljenje z zdravilom Ultibro Breezhaler nadaljujte tako dolgo, kot vam naroči zdravnik.

-KOPB je dolgotrajna bolezen in zdravilo Ultibro Breezhaler morate uporabljati vsak dan, ne le

takrat, ko težko dihate ali imate katerega od drugih simptomov KOPB.

Če vas zanima, kako dolgo je treba nadaljevati z uporabo tega zdravila, se pogovorite z zdravnikom ali farmacevtom.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro.

4.Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Nekateri neželeni učinki so lahko resni:

Pogosti (lahko se pojavijo pri največ 1 od 10 bolnikov)

oteženo dihanje ali požiranje, otekanje jezika, ustnic ali obraza, koprivnica, izpuščaj - to so lahko znaki alergijske reakcije;

občutek utrujenosti ali hude žeje, povečan apetit brez povečanja telesne mase in odvajanje večjih količin urina kot običajno - to so lahko znaki zvišane ravni sladkorja v krvi

(hiperglikemije).

Občasni (lahko se pojavijo pri največ 1 od 100 bolnikov)

stiskajoča bolečina v prsih s povečanim znojenjem – lahko gre za resne težave s srcem (za ishemično bolezen srca);

otekanje, zlasti jezika, ustnic, obraza ali grla oziroma žrela (kar so lahko znaki angioedema);

oteženo dihanje s piskanjem v pljučih ali s kašljem;

bolečina ali ščemenje v očeh, začasno zamegljen vid, zaznavanje svetlobnih ali živobarvnih kolobarjev okrog luči v povezavi s pordelostjo oči - to so lahko znaki glavkoma;

nepravilno bitje srca.

Če pride do katerega od navedenih resnih neželenih učinkov, takoj obvestite zdravnika.

Drugi neželeni učinki lahko vključujejo:

Zelo pogosti (lahko se pojavijo pri več kot 1 od 10 bolnikov)

zamašen nos, kihanje, kašelj, glavobol z zvišano telesno temperaturo ali brez nje - to so lahko znaki okužbe zgornjih dihal.

Pogosti

kombinacija vnetega žrela in izcedka iz nosu - to sta lahko znaka nazofaringitisa

boleče in pogosto uriniranje – to sta lahko znaka okužbe sečil, ki se imenuje cistitis

občutek pritiska ali bolečine pod očmi ali v čelu – to je lahko znak vnetja sinusov, ki se imenuje sinusitis

izcedek iz nosu ali zamašen nos

omotičnost

glavobol

kašelj

vnetje žrela in grla

bolečine v trebuhu, prebavne težave

zobna gniloba

ovirano in boleče uriniranje – to sta lahko znaka zapore sečnega mehurja ali zastoja urina

zvišana telesna temperatura

bolečina v prsih

Občasni

nespečnost

hiter srčni utrip

palpitacije – znak nepravilnega bitja srca

spremembe glasu (hripavost)

krvavitve iz nosu

driska ali bolečine v trebuhu

suha usta

srbenje ali izpuščaj

bolečine v mišicah, sklepnih vezeh, kitah, sklepih in kosteh

mišični krči

bolečine ali prekomerna občutljivost mišic

bolečine v rokah ali nogah

otekanje rok, gležnjev in stopal

utrujenost

Redki (lahko se pojavijo pri največ 1 od 1.000 bolnikov)

mravljinčenje ali odrevenelost

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na nacionalni center za poročanje, ki je naveden v Prilogi V. S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila.

5.Shranjevanje zdravila Ultibro Breezhaler

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli in pretisnem omotu poleg oznake “Uporabno do”/“EXP”. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.

Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite pred vlago, in jih vzemite iz ovojnine šele tik pred uporabo.

Vsak inhalator je treba po 30 dneh uporabe zavreči.

Ne uporabljajte tega zdravila, če opazite, da je ovojnina poškodovana ali da je bila že odprta.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.

6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Ultibro Breezhaler

-Učinkovini sta indakaterol (v obliki maleata) in glikopironijev bromid. Prejeti odmerek (ki pride skozi ustnik inhalatorja) ustreza 85 mikrogramom indakaterola (kar ustreza 110 mikrogramom indakaterolijevega maleata) in 43 mikrogramom glikopironija (kar ustreza 54 mikrogramom glikopironijevega bromida).

-Drugi sestavini inhalacijskega praška sta laktoza monohidrat in magnezijev stearat.

Izgled zdravila Ultibro Breezhaler in vsebina pakiranja

Pakiranje vsebuje inhalator skupaj s kapsulami v pretisnih omotih. Vsak pretisni omot vsebuje 6 ali 10 trdih kapsul.

Kapsule imajo prozoren rumen pokrovček in brezbarvno prozorno telo. Vsebujejo bel do skoraj bel prašek in imajo na telesu kapsule pod dvema modrima črtama modro tiskano oznako “IGP110.50”, na

pokrovčku pa črno tiskan zaščitni znak družbe ().

Na voljo so naslednje velikosti pakiranj:

Posamično pakiranje vsebuje 6x1, 10x1, 12x1 ali 30x1 trdo kapsulo in en inhalator.

Skupno pakiranje vsebuje 90 trdih kapsul (3 pakiranja po 30x1) in 3 inhalatorje. Skupno pakiranje vsebuje 96 trdih kapsul (4 pakiranja po 24x1) in 4 inhalatorje. Skupno pakiranje vsebuje 150 trdih kapsul (15 pakiranj po 10x1) in 15 inhalatorjev. Skupno pakiranje vsebuje 150 trdih kapsul (25 pakiranj po 6x1) in 25 inhalatorjev.

V vaši državi morda niso na voljo vse velikosti pakiranj.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

Novartis Europharm Limited

Frimley Business Park

Camberley GU16 7SR

Velika Britanija

Izdelovalec

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25

D-90429 Nürnberg

Nemčija

Za vse morebitne nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo imetnika dovoljenja za promet z zdravilom:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Novartis Pharma N.V.

Novartis Pharma Services Inc.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tel: +370 5 269 16 50

България

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharma N.V.

Тел: +359 2 489 98 28

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika

Magyarország

Novartis s.r.o.

Novartis Hungária Kft. Pharma

Tel: +420 225 775 111

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Malta

Novartis Healthcare A/S

Novartis Pharma Services Inc.

Tlf: +45 39 16 84 00

Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Nederland

Novartis Pharma GmbH

Novartis Pharma B.V.

Tel: +49 911 273 0

Tel: +31 26 37 82 111

Eesti

Norge

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Norge AS

Tel: +372 66 30 810

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα

Österreich

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Novartis Pharma GmbH

Τηλ: +30 210 281 17 12

Tel: +43 1 86 6570

España

Polska

Novartis Farmacéutica, S.A.

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel: +34 93 306 42 00

Tel.: +48 22 375 4888

France

Portugal

Novartis Pharma S.A.S.

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

România

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel. +385 1 6274 220

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Slovenija

Novartis Ireland Limited

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +353 1 260 12 55

Tel: +386 1 300 75 50

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf.

Novartis Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

Suomi/Finland

Novartis Farma S.p.A.

Novartis Finland Oy

Tel: +39 02 96 54 1

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος

Sverige

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Sverige AB

Τηλ: +357 22 690 690

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

United Kingdom

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +371 67 887 070

Tel: +44 1276 698370

Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne

Drugi viri informacij

Podrobne informacije o zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila http://www.ema.europa.eu.

Navodila za uporabo inhalatorja Ultibro Breezhaler

Skrbno preberite naslednja navodila, da boste znali uporabljati to zdravilo.

Uporabljajte samo inhalator Ultibro Breezhaler, ki je priložen temu pakiranju. Kapsul Ultibro

Breezhaler ne uporabljajte z nobenim drugim inhalatorjem, inhalatorja Ultibro Breezhaler pa ne uporabljajte za inhaliranje drugih zdravil iz kapsul.

Pri jemanju kapsul iz pretisnega omota jih ne potiskajte skozi folijo.

Ko odprete novo škatlo z zdravilom, začnite uporabljati tudi nov inhalator Ultibro Breezhaler, ki je priložen pakiranju.

Vsak inhalator je treba po 30 dneh uporabe zavreči. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne potrebujete več, se posvetujte s farmacevtom.

Kapsul ne smete pogoltniti. Prašek v kapsulah je namenjen inhaliranju.

Pakiranje zdravila Ultibro Breezhaler

Vsako pakiranje zdravila Ultibro Breezhaler vsebuje:

-en inhalator Ultibro Breezhaler,

-en ali več pretisnih omotov, vsak vsebuje 6 ali 10 kapsul zdravila Ultibro Breezhaler, ki jih vstavljate v inhalator.

ustnik

pokrovček

mrežica

gumb

 

 

 

 

 

vdolbina za kapsulo

 

 

 

pretisni omot

 

 

spodnji del inhalatorja

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

inhalator

pretisni omot

spodnji del inhalatorja

 

Uporaba inhalatorja

Snemite pokrovček.

Odprite inhalator:

Trdno držite spodnji del inhalatorja in nagnite ustnik. S tem odprete inhalator.

Pripravite kapsulo:

Po perforaciji odtrgajte eno enoto s pretisnega omota.

Kapsulo vzamete iz omota tako, da z odtrgane enote odlepite zaščitno plast.

Kapsule ne potiskajte skozi folijo.

Vzemite kapsulo:

Kapsule vedno shranjujte v pretisnem omotu in jih vzemite iz njega šele tik pred uporabo.

Kapsulo vzemite iz pretisnega omota s suhimi rokami.

Kapsule ne smete pogoltniti.

Vstavite kapsulo:

Kapsulo namestite v vdolbino za kapsulo.

Kapsule nikoli ne nameščajte neposredno v ustnik.

Zaprite inhalator:

Ko zaprete inhalator, slišite “klik”.

Predrite kapsulo:

Inhalator držite pokonci z ustnikom obrnjenim navzgor.

Kapsulo predrete tako, da oba stranska gumba istočasno močno stisnete skupaj.

Pritisnite samo enkrat.

Ko se kapsula predre, morate slišati “klik”.

Stranska gumba povsem izpustite.

Izdihnite:

Preden vstavite ustnik v usta, izdihnite globoko, kolikor morete.

Ne pihajte v ustnik.

Vdihnite zdravilo:

Da bi zdravilo lahko vdihnili globoko v dihalne poti:

Držite inhalator, kot kaže slika: stranska gumba naj bosta obrnjena levo in desno. Zdaj stranskih gumbov ne smete pritiskati.

Ustnik namestite v usta in ga trdno objemite z ustnicami.

Hitro in enakomerno vdihnite, kolikor globoko morete. Pri tem ne pritiskajte stranskih gumbov.

Pozor:

Ko vdihujete skozi inhalator, se kapsula v vdolbini vrti, zato morate slišati brnenje. Pri vstopu zdravila v pljuča začutite sladek okus.

Če ne slišite brnenja:

Morda se je kapsula zataknila v vdolbini. Če pride do tega:

Odprite inhalator in z rahlim trkanjem po dnu inhalatorja previdno sprostite kapsulo.

Pri tem ne pritiskajte stranskih gumbov.

Ponovno poskusite inhalirati zdravilo, tako da ponovite 9. in 10. korak.

Zadržite dih:

Ko ste zdravilo inhalirali:

Zadržite dih vsaj za 5-10 sekund oziroma tako dolgo, kolikor zmorete, in medtem vzemite ustnik iz ust.

Nato izdihnite.

Odprite inhalator in poglejte, ali je v kapsuli ostalo še kaj praška.

Če je v kapsuli še prašek:

Zaprite inhalator.

Ponovite 9. do 12. korak.

Večina ljudi lahko izprazni kapsulo z enim ali z dvema vdihoma.

Dodatne informacije

Nekateri ljudje začno kmalu po inhaliranju kašljati. Če tudi vi kašljate, naj vas to ne skrbi. Če ste kapsulo izpraznili, ste prejeli dovolj zdravila.

Ko zaključite z inhaliranjem vsakodnevnega odmerka zdravila Ultibro Breezhaler:

Spet odprite ustnik in odstranite prazno kapsulo. To naredite tako, da nagnete inhalator in kapsulo zvrnete iz vdolbine. Prazno kapsulo odvrzite med gospodinjske odpadke.

Zaprite inhalator in ga pokrijte s pokrovčkom.

Nepredrtih kapsul ne shranjujte v inhalatorju.

Dodatne informacije

Občasno lahko zelo majhni delci kapsule zaidejo skozi mrežico v usta. Če pride do tega, jih boste morda začutili na jeziku. Če te delce pogoltnete ali vdihnete, vam to ne bo škodovalo. Možnost, da se kapsula tako zdrobi, je večja, če kapsulo nehote predrete več kot enkrat (7. korak).

Čiščenje inhalatorja

Inhalatorja nikoli ne umivajte z vodo. Če želite inhalator očistiti, s čisto, suho krpico, ki ne pušča vlaken, obrišite morebiten preostanek praška z notranje in zunanje strani ustnika. Pazite, da bo inhalator vedno ostal suh.

Komentarji

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoč
  • Get it on Google Play
  • O
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    seznam zdravil na recept