Slovenian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Vistide (cidofovir) – Navodilo za uporabo - J05AB12

Updated on site: 10-Oct-2017

Ime zdravilaVistide
ATC kodaJ05AB12
Substancacidofovir
ProizvajalecGilead Sciences International Limited

 

NAVODILO ZA UPORABO

 

 

 

Vistide 75 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

 

 

cidofovir

 

 

Pred uporabo natančno preberite navodilo!

 

 

-

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

 

 

-

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.

 

-

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo

 

škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

 

 

-

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni

 

omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

 

promet

 

 

 

Navodilo vsebuje:

 

 

1.

Kaj je zdravilo Vistide in za kaj ga uporabljamo

 

 

2.

Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Vistide

 

 

3.

Kako uporabljati zdravilo Vistide

 

 

4.

Možni neželeni učinki

 

 

5.

Shranjevanje zdravila Vistide

 

 

6.

Dodatne informacije

za

 

1.

dovoljenja

 

Kaj je zdravilo Vistide in za kaj ga uporabljamo

 

 

Zdravilo Vistide se uporablja za zdravljenje okužbe oči, im novane citomegalovirusni retinitis, pri bolnikih z AIDS-om (sindromom pridobljene imunske pomanjkljivosti). Zdravilo Vistide citomegalovirusnega retinitisa ne ozdravi, lahko pa izb ljša stanje, ker upočasni napredovanje bolezni.

CMV napade očesno mrežn co in lahko povzroči poslabšanje vida in končno tudi s slepoto. Bolnike z AIDS-omzelo ogrožajo tako cito egalovirusni retinitis kot druge oblike bolezni zaradi CMV, npr. kolitis (vnetna bolezen črevesja). Takšen retinitis je treba zdraviti, da bi zmanjšali možnost oslepitve.

Varnost in učinkovitost zdravila Vistide pri drugih b leznih, razen pri citomegalovirusnem retinitisu in

pri bolnikih z AIDS-om, nista bili dokazani.

Zdravilo Vistide vam mora dati zdravstveni delavec (zdravnik ali medicinska sestra) v bolnišnici.

 

ā

Kaj je citomegalovirusni retinitis?

 

ve

Citomegalovirusni retinitis je okužba oči, ki jo povzroča poseben virus, citomegalovirus (CMV).

nima

 

Zdravilo

Zdravilo Vist de je pr tivirusno zdravilo, ki zavira razmnoževanje CMV tako, da ovira nastajanje

virusne DNA.

2.

Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Vistide

Ne uporabljajte zdravila Vistide

Če ste alergični (preobčutljivi) na cidofovir ali katerokoli sestavino zdravila Vistide.

Če ste kadarkoli imeli bolezen ledvic.

Če ne morete jemati zdravila probenecid, ker imate resno alergijo na probenecid ali druga zdravila, ki vsebujejo žveplo (npr. sulfametoksazol).

Če za vas velja karkoli od zgoraj navedenega, se posvetujte z zdravnikom. Ne smete dobiti zdravila

Vistidine.

Bodite posebno pozorni pri uporabi zdravila Vistide

Glavni neželeni učinek zdravljenja z zdravilom Vistide je okvara ledvic. Da bi zmanjšali tveganje za okvaro ledvic, boste dobili intravensko tekočino (fiziološko raztopino) pred vsakim odmerkom zdravila Vistide in tablete probenecida pred in po vsakem odmerku zdravila Vistide (glejte poglavje 3 spodaj za več informacij). Zdravnik vam bo morda tudi naročil, da pijte veliko tekočin. Zdravnik bo pred vsakim odmerkom zdravila Vistide preveril delovanje vaših ledvic. Če se vam delovanje ledvic spremeni, lahko zdravnik zdravljenje z zdravilom Vistide prekine.

Povejte zdravniku, če imate diabetes mellitus (sladkorno bolezen). Pri bolnikih z diabetesom

 

je treba zdravilo Vistide uporabljati previdno, ker ga spremlja zvečano tveganje za nizek očesni

 

tlak (očesno hipotonijo).

Med zdravljenjem z zdravilom Vistide morate redno opravljati preglede oči zaradi

 

morebitnega draženja, vnetja ali otekanja oči. Če dobite bolečino, pordelost ali s benje oči ali

 

spremembe vida, nemudoma obvestitite svojega zdravnika.

V študijah na živalih je zdravilo Vistide zmanjšalo težo mod in povzročilo mprometjhno število

 

semenčic (hipospermijo). Tega v študijah zdravila Vistide pri ljudeh sicer niso opazili, vendar se

 

takšne spremembe lahko pojavijo tudi pri človeku in povzročijo neplodnost. Moški morajo

 

za

 

uporabljati pregradno kontracepcijsko zaščito med zdravl en em z zdravilom Vistide in

 

do 3 mesece po njem.

Zdravilo Vistide se ne uporablja za zdravljenje okužbe z virusom HIV. Zdravilo Vistidine ne bo

 

preprečilo prenosa okužbe na druge ljudi, zato m rate nadaljevati z ustreznimi

 

previdnostnimi ukrepi, da ne okužite drugih.

Uporaba pri otrocih

Zdravilo Vistide pri otrocih ni raziskano. Tega zdravila se torej ne sme uporabljati pri otrocih.

 

ā

dovoljenja

Uporaba drugih zdravil

 

ve

 

 

 

Obvestite svojega zdr vnika ali farmacevta, če jemljete ali ste pred kratkim jemali

katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta, saj lahko pride do medsebojnega delovanja z zdrav lom Vistide ali probenecidom.nima

Zelo pomembno je, da zdravnika obvestite, ali jemljete druga zdravila, ki lahko okvarijo vaše

Zdravilo

ledvice.

Ta vključujejo:

zd vil , ki vsebujejo tenofovir, ki se uporabljajo za zdravljenje okužb z virusom HIV-1 in/ali

okužb kroničnega hepatitisa B

aminoglikozide, pentamidin ali vankomicin (za bakterijske okužbe)

amfotericin B (za glivične okužbe)

foskarnet (za virusne okužbe)

adefovir (za okužbe z virusom HBV)

Zdravljenje s temi zdravili je treba opustiti vsaj 7 dni pred začetkom zdravljenja z zdravilom Vistide.

Probenecid ima lahko medsebojne učinke z drugimi zdravili, ki se pogosto uporabljajo za zdravljenje AIDS-a in z AIDS-om povezanih bolezni, npr. z zidovudinom (AZT). Če jemljete zidovudin, se morate z zdravnikom posvetovati, ali naj začasno prekinete uporabo zidovudina ali pa ob dneh, ko dobite zdravilo Vistide in probenecid, zmanjšate odmerek zidovudina

za 50%.

Možni medsebojni učinki med zdravilom Vistide in zaviralci proteaz proti HIV niso raziskani.

Uporaba zdravila Vistide skupaj s hrano in pijačo

Pred uporabo zdravila Vistide morate zaužiti hrano. Zdravnik vam bo morda svetoval, da pred uporabo zdravila Vistide zaužijete veliko tekočine.

Nosečnost in dojenje

Če ste noseči, ne smete dobiti zdravila Vistide. Če zanosite med uporabo tega zdravila,

 

morate nemudoma obvestiti zdravnika. Dokazano je, da zdravilo Vistide povzroča okvare pri

 

nerojenih živalih, in se ga med nosečnostjo ne sme uporabljati, razen če možne koristi

 

upravičujejo tveganja za plod. Če lahko zanosite, morate med zdravljenjem z zdravilom

 

Vistide in 1 mesec po njem uporabljati učinkovito kontracepcijsko zaščito.

Če dojite, ne smete dobiti zdravila Vistide. Ni znano, ali se zdravilo Vistide iz materinega

 

mleka prenaša na otroka. Ker se v materino mleko izločajo številna zdravila, morajo doječe

 

 

 

za

 

matere nehati dobivati zdravilo Vistide, ali pa morajo nehati dojiti, če še n prejprometdobivajo

 

zdravilo Vistide.

dovoljenja

 

 

 

Na splošno je priporočljivo, da ženske, okužene s HIV, ne do i o svojih otrok, ker se virus

lahko prenese na dojenčka z materinim mlekom.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Zdravilo Vistide lahko povzroči kratkotrajne neželene učinke, npr. utrujenost in šibkost. Če vozite ali upravljate s stroji, se posvetujte z zdravnikom prekinitvi dejavnosti glede na vašo bolezen in vaše prenašanje zdravila.

Pomembne informacije o nekaterih sestavinah zdravila Vistide

 

 

ā

To zdravilo vsebuje 2,5 mmol (ali 57 mg) natrija na vialo, kar morate upoštevati, če ste na dieti z

nadzorovanim vnosom natrija.

ve

 

 

3.

Kako uporabljati zdravilo Vistide

Zdravilo Vistide se dajenimav obliki intravenske infuzije (vkapljanja v veno). Ne sme se ga dati na

Zdravilodrugačen način, vk jučno z intraokularnim injiciranjem (injicirati neposredno v oko) ali zunanje (na kožo). Zdrav o V stide mora dati zdravnik ali medicinska sestra z ustreznimi izkušnjami v zdravljenju

bolnikov z AIDS-om.

Zdravnik li medicinska sestra bo ustrezen odmerek zdravila Vistide prenesel iz viale v infuzijsko vrečko, v kateri je 100 ml 0,9-odstotne (normalne) fiziološke raztopine. Celotno vsebino vrečke vam bodo s standardno infuzijsko črpalko v teku ene ure s stalno hitrostjo infundirali v veno. Ne sme se preseči priporočenega odmerka, pogostnosti uporabe in hitrosti infundiranja. Ob koncu teh navodil so dodatne informacije za zdravstvene delavce za dajanje zdravila Vistide.

Da bi zmanjšali tveganje za okvaro ledvic, morate dobiti tablete probenecida in intravensko tekočino (fiziološko raztopino) na isti dan kot infuzijo z zdravilom Vistide. (Glejte spodnji podpoglavji »Kako jemati probenecid z zdravilom Vistide« in »Kako se dajejo i.v. tekočine pred zdravilom Vistide«.)

Odmerek pri odraslih

Potreben odmerek se izračuna na podlagi vaše telesne mase.

Začetno (uvajalno) zdravljenje

Priporočeni odmerek zdravila Vistide pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic je 5 mg na kg telesne mase enkrat na teden, dva tedna zapored.

Vzdrževalno zdravljenje

Vzdrževalno zdravljenje se začne dva tedna po koncu začetnega; priporočeni vzdrževalni odmerek zdravila Vistide pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic je 5 mg na kg telesne mase enkrat na dva tedna.

Prilagoditev odmerka

Kako jemati probenecid z zdravilom Vistide

promet

 

Tablete probenecida se uporabljajo za zmanjšanje tveganja okv re ledvic.zaVzeti morate

Če imate težave z ledvicami, zdravilo Vistide za vas morda ni primeren način zdravljenja. Pred vsako infuzijo zdravila Vistide vam bodo vzeli vzorec urina in/ali krvi za oceno delovanja ledvic. Č se izkaže, da je delovanje ledvic zmanjšano, lahko zdravnik uporabo zdravila Vistide prekine ali ustavi odvisno od vašega individualnega stanja.

Če ste pomotoma prejeli večji odmerek zdravila Vistide, kot vam je bil predpisan, to nemudoma povejte zdravniku.

3 odmerke tablet probenecida peroralno na isti dan kot zdravilo Vistide, kot prikazuje naslednja tabela:

Čas

 

 

Odmerek

3 ure pred začetkom infundiranja zdravila Vistide

2 g probenecida

2 uri po koncu infundiranja zdravila Vistide

 

1 g probenecida

8 ur po koncu infundiranja zdravila Vistide

 

1 g probenecida

Skupaj

 

4 g probenecida

Probenecid se vzame samo na isti dan, kot se a z

ravilo Vistide.

 

 

dovoljenja

 

ā

 

 

Kako se dajejo i.v. tekočine pred zdravilom Vistide

 

Normalna fiziološka raztopina se uporabljave za zmanjšanje tveganja okvare ledvic. Pred vsakim odmerkom zdravila Vistide mor te dobiti skupno en liter 0,9-odstotne (normalne) fiziološke raztopine

intravensko (vkapljanjanimav veno). Fiziološko raztopino vam morajo infundirati v enournem obdobju tik pred infuzijo zdravila V st de. Če prenesete dodatno obremenitev s tekočino, vam zdravnik lahko da še drugi liter tekočine. V tem primeru je treba drugi liter fiziološke raztopine nastaviti bodisi na začetku infundiranja zdravila Vistide ali takoj po njegovem koncu in mora teči v obdobju od 1 do 3 ur. Zdravnik vam bo m rda tudi naročil, da pijte veliko tekočin.

KotZdravilovsa zdravila ima lahko tudi zdravilo Vistide neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Če im te dod tna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.

4. Možni neželeni učinki

Ti neželeni učinki ponavadi izginejo, ko se zdravljenje z zdravilom Vistide konča. Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, nemudoma obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

Najpogostejši neželeni učinek, opažen med uporabo zdravila Vistide, je okvara ledvic.

Možni neželeni učinki jemanja probenecida

Zelo pogosti neželeni učinki

(Pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov)

znižano število belih krvnih celic, glavobol, slabost s siljenjem na bruhanje, bruhanje, beljakovine v urinu, zvišanje ravni kreatinina v serumu (merilo delovanja ledvic), izpadanje las, izpuščaj, šibkost/utrujenost in zvišana telesna temperatura.

Pogosti stranski učinki

(Pojavijo se lahko pri 1 do 10 od 100 bolnikov)

vnetje oči, znižan očesni tlak, oteženo ali naporno dihanje, kratka sapa, driska in mrzlica.

Za vsako bolečino, pordelost ali srbenje oči in za vsako spremembo vida morate takoj povedati

zdravniku, da bo lahko pretehtal vaše zdravljenje.

promet

 

Dodatni neželeni učinki, o katerih so poročali po prihodu zdravila na trg, vključujejo odpoved ledvic, okvaro tubulnih celic ledvic, vnetje trebušne slinavke in motnje sluha.

Zelo pogosti neželeni učinki, ki so morda povezani s probenecidom

za

(Pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov)

 

slabost s siljenjem na bruhanje, bruhanje, izpuščaj in vročina.

 

 

 

 

Pogosti neželeni učinki, ki so morda povezani s probenecidom

 

(Pojavijo se lahko pri 1 do 10 od 100 bolnikov)

 

 

 

vključujejo glavobol, šibkost/utrujenost, mrzlico in a

rgi ske reakcije.

Za zmanjšanje tveganja za slabost in/ali bruhanje, ki sta p

ezana z jemanjem probenecida, morate

 

 

dovoljenja

 

pred vsakim odmerkom probenecida zaužiti hrano. Vaš zdravnik vam lahko naroči, da za ublažitev

neželenih učinkov probenecida uporabite še druga z ravila, npr. antiemetike (zdravila proti slabosti),

antihistaminike in/ali paracetamol.

 

Probenecid lahko povzroči tudi druge n ž l ne učinke, kot so izguba apetita, boleče dlesni,

 

ā

zardevanje, izpadanje las, omotica, znižano število rdečih krvnih celic in večja pogostost odvajanja

vode (uriniranja). Prišlo je do alergijskihvereakcij z vnetjem kože, srbenjem in koprivnico; redko je prišlo tudi do hudih alergijskih re kcij in hudih kožnih reakcij. Poročali so o znižanem številu belih

krvnih celic, jetrni toksičnosti, ledvični toksičnosti in propadu rdečih krvnih celic. Prišlo je tudi do znižanja števila vseh krvn h celic ter krvnih ploščic.

Preden vam predpiše probe ecid, mora vaš zdravnik za dodatne podatke o varnosti preveriti veljavne

 

nima

informacije o varn sti probenecida. Preberite tudi navodilo za uporabo probenecida.

5.

Shr nje anje zdravila Vistide

Z

ravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Zdravilo

dravila Vistide ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini.

Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC. Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne potrebujete več, se posvetujte s farmacevtom. Takšni ukrepi pomagajo varovati okolje.

6. Dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Vistide

Zdravilna učinkovina v zdravilu Vistide 75 mg/ml je cidofovir. En ml vsebuje 75 mg brezvodnega cidofovira. Ena viala vsebuje 375 mg/5 ml brezvodnega cidofovira.

Pomožne snovi so:

• natrijev hidroksid

• klorovodikova kislina

• voda za injekcije

Izgled zdravila Vistide in vsebina pakiranja

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

 

za

promet

 

 

Gilead Sciences International Limited

dovoljenja

 

Cambridge

 

 

 

 

 

CB21 6GT

 

 

 

Velika Britanija

 

 

 

Izdelovalec

 

 

 

Gilead Sciences Limited

 

 

 

IDA Business & Technology Park

 

 

 

Carrigtohill Co. Cork

 

 

 

Irska

 

 

 

 

 

 

 

Za vse morebitne nadaljnje informacije o t m zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo imetnika

dovoljenja za promet z zdravilom.

ā

 

 

 

ve

 

 

 

België/Belgique/Belgien

Luxembourg/Luxemburg

 

 

 

Gilead Sciences Belgium BVBA

 

Gilead Sciences Belgium BVBA

Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 79

 

Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 79

 

България

 

Magyarország

 

 

Gilead Sciences InternationalnimaLtd

 

Gilead Sciences International Ltd

Тел.: + 44 (0) 20 7136 8820

 

Tel: + 44 (0) 20 7136 8820

 

Česká republika

 

Malta

 

 

Gilead Sciences International Ltd

 

Gilead Sciences International Ltd

Tel: + 44 (0) 20 7136 8820

 

Tel: + 44 (0) 20 7136 8820

 

Danmark

 

Nederland

 

 

GileadZdraviloSciences Sweden AB

 

Gilead Sciences Netherlands B.V.

Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849

 

Tel: + 31 (0) 20 718 3698

 

Deutschland

 

Norge

 

 

Gilead Sciences GmbH

 

Gilead Sciences Sweden AB

 

 

Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849

 

Zdravilo Vistide je na voljo kot sterilen koncentrat za raztopino za infundiranje v proz rnih steklenih vialah, ki vsebujejo 375 mg zdravilne učinkovine, brezvodnega cidofovira, v 5 ml vode za injekcije, tako da je koncentracija 75 mg/ml. Pripravek ima pH uravnan z natrijevim hidroksidom (in klorovodikovo kislino, če je potrebno) in ne vsebuje konzervansov.

Eesti

 

 

 

Österreich

 

Gilead Sciences Sweden AB

 

 

Gilead Sciences GesmbH

 

Tel: + 46 (0) 8 5057 1849

 

 

Tel: + 43 1 260 830

 

Ελλάδα

 

 

 

Polska

 

Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ.

 

 

Gilead Sciences Poland Sp. z o. o.

Τηλ: + 30 210 8930 100

 

 

Tel: + 48 22 262 8702

 

España

 

 

 

Portugal

 

Gilead Sciences, S.L.

 

 

 

Gilead Sciences, Lda.

 

Tel: + 34 91 378 98 30

 

 

Tel: + 351 21 7928790

promet

France

 

 

 

România

 

 

 

 

Gilead Sciences

 

 

 

Gilead Sciences International Ltd

Tél: + 33 (0) 1 46 09 41 00

 

 

Tel: + 44 (0) 20 7136 8820

 

Ireland

 

 

 

Slovenija

 

Gilead Sciences Ltd

 

 

 

Gilead Sciences International Ltd

Tel: + 44 (0) 1223 897555

 

 

Tel: + 44 (0) 20 7136 8820

 

Ísland

 

 

 

Slovenská republika

 

 

 

 

dovoljenja

 

Gilead Sciences Sweden AB

 

 

Gilead Sciences Internzational Ltd

Sími: + 46 (0) 8 5057 1849

 

 

Tel: + 44 (0) 20 7136 8820

 

Italia

 

 

 

Suomi/Finland

 

Gilead Sciences S.r.l.

 

 

 

Gilead Sciences Sweden AB

 

Tel: + 39 02 439201

 

 

 

Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849

Κύπρος

 

 

 

Sverige

 

Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ.

ā

Gilead Sciences Sweden AB

 

Τηλ: + 30 210 8930 100

Tel: + 46 (0) 8 5057 1849

 

ve

 

 

Latvija

 

 

United Kingdom

 

 

 

 

 

Gilead Sciences Sweden AB

 

 

Gilead Sciences Ltd

 

 

nima

 

 

Tel: + 44 (0) 1223 897555

 

Tel: + 46 (0) 8 5057 1849

 

 

 

Lietuva

 

 

 

 

 

Gilead Sciences Sweden AB

 

 

 

 

Tel: + 46 (0) 8 5057 1849

 

 

 

 

Zdravilo

 

 

 

 

 

Navodilo je bilo odobreno

 

 

 

 

Po robne informacije o zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za z ravila http://www.ema.europa.eu/.

Naslednje informacije so namenjene samo zdravstvenemu osebju:

Viale zdravila Vistide je treba pred uporabo pregledati. Če so opazni vidni delci ali obarvanje, se takšne viale ne sme uporabiti.

Pri pripravi, uporabi in odstranjevanju zdravila Vistide je treba upoštevati ustrezne previdnostne ukrepe, vključno z uporabo primerne varnostne opreme. Raztopino zdravila Vistide je treba pripraviti v biološkem varnostnem sistemu z laminarnim pretokom. Osebje, ki pripravlja raztopino, mora nositi

kirurške rokavice, varnostna očala in spredaj zaprto kirurško haljo s stisnjenimi manšetami. Če pride zdravilo Vistide v stik s kožo, jo je treba umiti in temeljito splakniti z vodo.

Ustrezen odmerek zdravila Vistide je treba prenesti iz viale v infuzijsko vrečko, ki vsebuje

100 mililitrov 0,9-odstotne (normalne) fiziološke raztopine. Celotno količino infuzijske vrečke je treba bolniku infundirati intravensko s standardno infuzijsko črpalko in stalno hitrostjo v obdobju ene ure. Ne sme se preseči priporočenega odmerka, pogostnosti uporabe in hitrosti infundiranja.

Kemična stabilnost zdravila Vistide, zmešanega s fiziološko raztopino, je dokazana v steklenih steklenicah, infuzijskih vrečkah iz polivinilklorida (PVC) ali etilen/propilenskega kopolimera ter v ventiliranih kompletih za intravensko apliciranje, izdelanih na podlagi PVC. Druge vrste intravenskih cevnih kompletov in infuzijskih vrečk niso raziskane.

Združljivost zdravila Vistide z Ringerjevo raztopino, Ringerjevo laktatno raztopino in bakteriostatskimi infuzijskimi tekočinami ni raziskana.

Z mikrobiološkega stališča je zdravilo treba uporabiti takoj.

je bila raztopitev izvedena pod kontroliranimi in validiranimi aseptičnimi pogoji. Shranjevanje

Kemična in fizikalna stabilnost med uporabo sta dokazani za 24 ur pri temper turi od 2-8 ºC, če

za

promet

prek 24 ur ali zamrzovanje nista priporočljiva. Ohlajene infuzijske vrečke je treba pustiti, da se pred uporabo ogrejejo na sobno temperaturo.

Zdravilo Vistide je na voljo v vialah za enkratno uporabo. D lno porabljene viale je treba zavreči.

 

 

ādovoljenja

 

nima

ve

Zdravilo

 

 

 

Komentarji

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoč
  • Get it on Google Play
  • O
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    seznam zdravil na recept