Slovenian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Votrient (pazopanib) – Navodilo za uporabo - L01XE11

Updated on site: 10-Oct-2017

Ime zdravilaVotrient
ATC kodaL01XE11
Substancapazopanib
ProizvajalecNovartis Europharm Limited  

Navodilo za uporabo

Votrient 200 mg filmsko obložene tablete

Votrient 400 mg filmsko obložene tablete

pazopanib

Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!

-Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

-Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

-Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo

škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

-Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

1.Kaj je zdravilo Votrient in za kaj ga uporabljamo

2.Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Votrient

3.Kako jemati zdravilo Votrient

4.Možni neželeni učinki

5.Shranjevanje zdravila Votrient

6.Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.Kaj je zdravilo Votrient in za kaj ga uporabljamo

Zdravilo Votrient spada v skupino zdravil, imenovano zaviralci protein-kinaze. Zdravilo deluje tako, da prepreči aktivnost proteinov, ki so udeleženi pri rasti in širjenju rakavih celic.

Zdravilo Votrient se uporablja pri odraslih za zdravljenje:

-raka ledvic, ki je napredoval ali se je razširil v druge organe.

-določenih vrst sarkoma mehkih tkiv; to je vrsta raka, ki prizadene podporna tkiva telesa. Pojavi se lahko v mišicah, žilah, maščobnem tkivu ali drugih tkivih, ki podpirajo, obdajajo in varujejo organe.

2.Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Votrient

Ne jemljite zdravila Votrient

- če ste alergični na pazopanib ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6).

Če menite, da se zgornja navedba nanaša na vas, se posvetujte s svojim zdravnikom. Ne jemljite zdravila Votrient.

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom jemanja zdravila Votrient se posvetujte z zdravnikom:

-če imate katerokoli bolezen srca,

-če imate katerokoli bolezen jeter,

-če ste kdaj v preteklosti imeli srčno popuščanje ali srčni infarkt,

-če ste kdaj v preteklosti imeli kolaps pljuč (sesedenje pljuč),

-če ste kdaj imeli težave s krvavitvami, krvnimi strdki ali zoženjem arterij,

-če ste kdaj imeli težave z želodcem ali črevesom, kot je perforacija (predrtje) ali fistula

(nenormalna povezava med dvema deloma črevesa).

Če se karkoli od navedenega nanaša na vas, o tem obvestite svojega zdravnika. Zdravnik bo presodil, če je zdravljenje z zdravilom Votrient primerno za vas. Zdravnik bo morda moral opraviti dodatne preiskave, s katerimi bo preveril delovanje srca in jeter.

Visok krvni tlak in zdravilo Votrient

Zdravilo Votrient lahko zviša krvni tlak. Pred začetkom zdravljenja z zdravilom Votrient bo zdravnik preveril vrednost krvnega tlaka in ga nato med zdravljenjem redno spremljal. Če imate visok krvni tlak, vam bo zdravnik predpisal zdravila za zdravljenje visokega krvnega tlaka.

-Če imate visok krvni tlak, o tem obvestite svojega zdravnika.

Če imate predviden kirurški poseg

Zdravnik bo zdravljenje z zdravilom Votrient prekinil vsaj 7 dni pred načrtovanim kirurškim posegom. Zdravilo Votrient lahko vpliva na celjenje rane. Zdravljenje z zdravilom Votrient se lahko ponovno uvede, ko bo rana ustrezno zaceljena.

Stanja, na katera morate biti pozorni

Zdravilo Votrient lahko poslabša nekatera zdravstvena stanja ali povzroči resne neželene učinke, kot so težave s srcem, krvavitve in težave s ščitnico. Med zdravljenjem z zdravilom Votrient morate biti še posebej pozorni na nekatere simptome, da bi se tako zmanjšalo tveganje za pojav kakršnihkoli resnejših težav. Glejte ‘Stanja, na katera morate biti pozorni’ v poglavju 4.

Otroci in mladostniki

Pri bolnikih, mlajših od 18 let, uporaba zdravila Votrient ni priporočljiva. V tej starostni skupini delovanje zdravila še ni popolnoma znano. Poleg tega se ga zaradi varnostnih pomislekov ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 2 let.

Druga zdravila in zdravilo Votrient

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta, vključno z zdravili rastlinskega izvora.

Nekatera zdravila lahko vplivajo na delovanje zdravila Votrient ali povečajo možnost za pojav neželenih učinkov. Tudi zdravilo Votrient lahko vpliva na delovanje nekaterih drugih zdravil. Takšna zdravila so:

-klaritromicin, ketokonazol, itrakonazol, rifampicin, telitromicin in vorikonazol (uporabljamo jih za zdravljenje okužb),

-atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, sakvinavir (uporabljamo jih za zdravljenje okužbe z virusom HIV),

-nefazodon (uporabljamo ga za zdravljenje depresije),

-simvastatin in morda tudi drugi statini (uporabljajo se za zdravljenje zvišanega holesterola),

-zdravila, ki zmanjšujejo želodčno kislino. Določena vrsta zdravil, ki se uporabljajo za zmanjšanje želodčne kisline (npr. zaviralci protonske črpalke, antagonisti H2 ali antacidi) lahko vplivajo na to, kako se jemlje zdravilo Votrient. Za nasvet se posvetujte s svojim zdravnikom ali z medicinsko sestro.

Če jemljete katerokoli od navedenih zdravil, o tem obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

Zdravilo Votrient skupaj s hrano in pijačo

Zdravila Votrient ne smete jemati skupaj s hrano. Hrana vpliva na absorpcijo zdravila iz prebavil. Zdravilo Votrient morate vzeti vsaj dve uri po jedi ali eno uro pred jedjo.

Med zdravljenjem z zdravilom Votrient ne smete uživati soka grenivke. V tem primeru se lahko poveča tveganje za pojav neželenih učinkov.

Nosečnost, dojenje in plodnost

Med nosečnostjo uporaba zdravila Votrient ni priporočljiva. Učinek zdravila Votrient med nosečnostjo ni znan.

-Če ste noseči ali nameravate zanositi, o tem obvestite svojega zdravnika.

-Med zdravljenjem in še najmanj 2 tedna po zaključku zdravljenja z zdravilom Votrient morate uporabljati zanesljivo metodo kontracepcije in tako preprečiti zanositev.

-Če med zdravljenjem z zdravilom Votrient zanosite, o tem obvestite svojega zdravnika.

Med zdravljenjem z zdravilom Votrient ne smete dojiti. Ni znano, če se sestavine zdravila Votrient izločajo z materinim mlekom. O tem se posvetujte s svojim zdravnikom.

Bolniki moškega spola (tudi tisti, ki so imeli vazektomijo), katerih partnerka je noseča ali lahko zanosi (kar vključuje tudi tiste partnerke, ki uporabljajo še druge metode kontracepcije), morajo v času jemanja zdravila Votrient in še najmanj 2 tedna po tem, ko vzamejo zadnji odmerek, pri spolnih odnosih uporabljati kondom.

Zdravljenje z zdravilom Votrient lahko vpliva na plodnost. O tem se pogovorite s svojim zdravnikom.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Nekateri neželeni učinki zdravila Votrient lahko vplivajo na sposobnost upravljanja vozil in strojev.

-Če ste omotični, utrujeni, oslabeli ali brez energije, ne smete upravljati z vozili ali s stroji.

3.Kako jemati zdravilo Votrient

Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Kolikšen odmerek zdravila Votrient vzeti

Običajen odmerek sta dve 400 mg tableti zdravila Votrient (800 mg pazopaniba) enkrat na dan. To je največji odmerek na dan. V primeru pojava neželenih učinkov bo zdravnik morda moral odmerek zmanjšati.

Kdaj vzeti zdravilo Votrient

Ne jemljite zdravila Votrient skupaj s hrano. Zdravilo Votrient vzemite vsaj dve uri po jedi ali eno uro pred jedjo.

Na primer, zdravilo lahko vzamete dve uri po zajtrku ali eno uro pred kosilom. Zdravilo Votrient vzemite vsak dan ob približno istem času.

Tablete pogoltnite cele skupaj z vodo, eno po eno. Tablet ne smete razpolavljati ali drobiti. To lahko vpliva na absorpcijo zdravila iz črevesa in poveča tveganje za pojav neželenih učinkov.

Če ste vzeli večji odmerek zdravila Votrient, kot bi smeli

Če ste vzeli večje število tablet, kot bi smeli, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Zdravniku ali farmacevtu po možnosti pokažite ovojnino zdravila ali to navodilo za uporabo.

Če ste pozabili vzeti zdravilo Votrient

Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek. Vzemite le naslednji predvideni odmerek ob običajnem času.

Zdravila Votrient ne smete nehati jemati brez nasveta zdravnika

Zdravilo Votrient morate jemati tako dolgo, kot vam je to predpisal zdravnik. Zdravila Votrient ne smete nehati jemati brez nasveta zdravnika.

4.Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Stanja, na katera morate biti pozorni

Oteklost možganov (reverzibilni posteriorni levkoencefalopatski sindrom, ki je bolezen možganov)

Zdravilo Votrient lahko v redkih primerih povzroči otekanje možganov, ki je lahko smrtno nevarno.

Med simptomi so:

-izguba govora,

-sprememba vida,

-konvulzije (napadi krčev),

-zmedenost.

Nehajte jemati zdravilo Votrient in nemudoma poiščite zdravniški nasvet, če se vam pojavi katerikoli od teh simptomov, ali če se vam pojavi glavobol, ki ga spremlja kateri od teh simptomov.

Težave s srcem

Zdravilo Votrient lahko vpliva na srčni ritem (podaljšanje intervala Q-T), ki se pri posameznih bolnikih lahko razvije v potencialno resno hitro utripanje srca, poznano kot torsade de pointes. To lahko povzroči zelo hitro bitje srca in posledično nenadno izgubo zavesti. Pri bolnikih, ki že imajo kakšno bolezen srca, in bolnikih, ki se zdravijo z drugimi zdravili, je tveganje za pojav motenj srčnega ritma lahko večje. Med zdravljenjem z zdravilom Votrient bo zdravnik spremljal morebiten pojav težav s srcem.

-Če zaznate kakršnekoli neobičajne spremembe srčnega utripa, kot je prepočasno ali prehitro utripanje srca, o tem obvestite svojega zdravnika.

Vnetje pljuč

Zdravilo Votrient lahko v redkih primerih povzroči vnetje pljuč (pnevmonitis), ki je lahko za nekatere bolnike smrtno. Med simptomi sta težko dihanje ali kašelj. Med zdravljenjem z zdravilom Votrient vas bodo pregledovali glede morebitnih težav s pljuči.

-Če se vam pojavi kateri od teh simptomov, čim prej obvestite zdravnika.

Krvavitve

Zdravilo Votrient lahko povzroči hude krvavitve v prebavilih (npr. želodcu, požiralniku, danki ali črevesu), pljučih, ledvicah, ustih, nožnici ali možganih. To so sicer občasni neželeni učinki. Simptomi teh krvavitev so lahko:

-kri v blatu ali črno blato,

-kri v urinu,

-bolečina v želodcu,

-izkašljevanje/bruhanje krvi.

Če se pojavi katerikoli od teh simptomov, o tem čimprej obvestite svojega zdravnika.

Težave s ščitnico

Zdravilo Votrient lahko zmanjša tvorbo ščitničnih hormonov v telesu. Med zdravljenjem z zdravilom Votrient bo zdravnik spremljal vrednost ščitničnih hormonov.

Zamegljen vid ali okvara vida

Zdravilo Votrient lahko povzroči odstop ali pretrganje tanke plasti na zadnji strani očesnega zrkla (odstop mrežnice ali pretrganje mrežnice). Posledica je lahko zamegljen vid ali okvara vida.

-Obvestite zdravnika, če opazite kakršnokoli spremembo vida.

Zelo pogosti neželeni učinki

Ti se lahko pojavijo pri več kot 1 od 10 bolnikov:

-visok krvni tlak,

-driska,

-siljenje na bruhanje (navzea) ali bruhanje,

-bolečina v želodcu,

-izguba apetita,

-hujšanje,

-motnje čuta za okušanje ali izguba okusa,

-vneta usta,

-glavobol,

-tumorska bolečina,

-pomanjkanje energije, občutek šibkosti ali utrujenosti,

-spremembe barve las,

-neobičajno izpadanje ali redčenje las,

-izguba kožnega barvila,

-izpuščaj na koži, pri katerem se koža lahko lupi,

-pordelost in oteklost dlani in podplatov.

Če katerikoli od teh neželenih učinkov postane moteč, o tem obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

Zelo pogosti neželeni učinki, ki se lahko odkrijejo pri preiskavah krvi ali urina:

-zvišana vrednost jetrnih encimov,

-znižanje vrednosti albumina v krvi,

-beljakovine v urinu,

-zmanjšanje števila krvnih ploščic (trombocitov, tj. celic, ki pomagajo pri strjevanju krvi),

-zmanjšano število belih krvnih celic.

Pogosti neželeni učinki

Ti se lahko pojavijo pri največ 1 od 10 bolnikov:

-prebavne težave, napihnjenost, nabiranje plinov v črevesu,

-krvavitev iz nosu,

-suha usta ali razjede v ustih,

-okužbe,

-nenormalna zaspanost,

-motnje spanja,

-bolečina v prsih, kratka sapa, bolečine v nogah in oteklost nog/stopal. To so lahko znaki krvnega strdka v telesu (trombembolije). Če se strdek odtrga, lahko potuje v pljuča; to je lahko smrtno nevarno ali celo usodno.

-poslabšanje učinkovitosti srca za črpanje krvi po telesu (moteno delovanje srca),

-počasno bitje srca,

-krvavitev v ustih, danki ali pljučih,

-omotica,

-zamegljen vid,

-vročinski valovi,

-oteklost obraza, dlani, gležnjev, stopal ali vek zaradi tekočine,

-zbadanje, šibkost ali odrevenelost dlani, rok, nog ali stopal,

-spremembe na koži, rdečina kože, srbenje in suha koža,

-spremembe na nohtih,

-pekoč, zbadajoč, srbeč ali mravljinčast občutek v koži,

-občutek hladu z mrazenjem,

-prekomerno znojenje,

-dehidracija,

-bolečina v mišicah, sklepih, tetivah ali prsih, mišični krči,

-hripavost,

-težko dihanje,

-kašelj,

-izkašljevanje krvi,

-kolcanje,

-kolaps pljuč in ujetost zraka v prostoru med pljuči in prsnim košem; to pogosto povzroči kratko

sapo (pnevmotoraks).

Če katerikoli od teh neželenih učinkov postane moteč, o tem obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

Pogosti neželeni učinki, ki se lahko odkrijejo pri preiskavah krvi ali urina:

-zmanjšano delovanje ščitnice,

-nenormalno delovanje jeter,

-zvišanje vrednosti bilirubina (substanca, ki nastaja v jetrih),

-zvišanje vrednosti lipaze (encim, ki sodeluje pri prebavi),

-zvišanje vrednosti kreatinina (substanca, ki nastaja v mišicah),

-spremembe koncentracije različnih drugih snovi ali encimov v krvi. Zdravnik vas bo seznanil z rezultati preiskav krvi.

Občasni neželeni učinki

Ti se lahko pojavijo pri največ 1 od 100 bolnikov:

-možganska kap,

-prehodno zmanjšanje oskrbe možganov s krvjo (lažja oblika možganske kapi),

-prekinitev oskrbe dela srca s krvjo ali srčni napad (srčni infarkt),

-krvni strdki, ki jih spremlja zmanjšanje števila rdečih krvnih celic in celic, ki sodelujejo pri strjevanju krvi. To lahko povzroči poškodbo organov, na primer možganov in ledvic.

-povečano število rdečih krvnih celic,

-nenadno težko dihanje, zlasti če ga spremlja ostra bolečina v prsih in/ali hitro dihanje (pljučna embolija),

-huda krvavitev v prebavilih (npr. v želodcu, požiralniku ali črevesu), ledvicah, nožnici ali možganih,

-motnje srčnega ritma (podaljšanje intervala QT),

-predrtje (perforacija) želodca ali črevesa,

-nenormalna povezava med dvema deloma črevesa (fistula),

-močne ali neredne menstruacije,

-nenadno, močno zvišanje krvnega tlaka,

-vnetje trebušne slinavke (pankreatitis),

-vnetje, slabo delovanje ali okvara jeter,

-rumeno obarvanje kože ali očesnih beločnic (zlatenica),

-vnetje mrene, ki pokriva trebušno votlino (peritonitis),

-izcedek iz nosu,

-izpuščaji, ki so lahko srbeči ali vneti (ploščate ali dvignjene lise ali mehurji),

-pogosto iztrebljanje,

-večja občutljivost kože za svetlobo,

-zmanjšano zaznavanje ali občutljivost, zlasti na koži

Redki neželeni učinki

Ti se lahko pojavijo pri največ 1 od 1.000 bolnikov:

-vnetje pljuč (pnevmonitis)

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na nacionalni center za poročanje, ki je naveden v Prilogi V. S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila.

5. Shranjevanje zdravila Votrient

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na plastenki in škatli poleg oznake EXP. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.

6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Votrient

Učinkovina zdravila Votrient je pazopanib (v obliki pazopanibijevega klorida). Zdravilo Votrient je na voljo v dveh jakostih.

Votrient 200 mg: ena tableta vsebuje 200 mg pazopaniba. Votrient 400 mg: ena tableta vsebuje 400 mg pazopaniba.

Druge sestavine 200 mg in 400 mg filmsko obloženih tablet so: hipromeloza, makrogol 400, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza, polisorbat 80, povidon (K30), natrijev karboksimetilškrob

(vrsta A) in titanov dioksid (E171). 200 mg filmsko obložene tablete vsebujejo tudi rdeči železov oksid (E172).

Izgled zdravila Votrient in vsebina pakiranja

Votrient 200 mg filmsko obložene tablete so rožnate tablete v obliki kapsule. Na eni strani imajo oznako GS JT. Na voljo so v plastenkah, ki vsebujejo 30 ali 90 tablet.

Votrient 400 mg filmsko obložene tablete so bele tablete v obliki kapsule. Na eni strani imajo oznako

GS UHL. Na voljo so v plastenkah, ki vsebujejo 30 ali 60 tablet.

Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj ali jakosti zdravila.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

Novartis Europharm Limited

Frimley Business Park

Camberley GU16 7SR

Velika Britanija

Izdelovalec

Glaxo Operations UK Ltd (trading as Glaxo Wellcome Operations), Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ, Velika Britanija

Glaxo Wellcome, S.A., Avda. Extremadura 3, 09400 Aranda De Duero, Burgos, Španija

Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey GU16 7SR, Velika Britanija

Novartis Pharma GmbH, Roonstraße 25, D-90429 Nürnberg, Nemčija

Za vse morebitne nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo imetnika dovoljenja za promet z zdravilom:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Novartis Pharma N.V.

Novartis Pharma Services Inc.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tel: +370 5 269 16 50

България

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharma N.V.

Тел: +359 2 489 98 28

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika

Magyarország

Novartis s.r.o.

Novartis Hungária Kft. Pharma

Tel: +420 225 775 111

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Malta

Novartis Healthcare A/S

Novartis Pharma Services Inc.

Tlf: +45 39 16 84 00

Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Nederland

Novartis Pharma GmbH

Novartis Pharma B.V.

Tel: +49 911 273 0

Tel: +31 26 37 82 555

Eesti

Norge

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Norge AS

Tel: +372 66 30 810

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα

Österreich

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Novartis Pharma GmbH

Τηλ: +30 210 281 17 12

Tel: +43 1 86 6570

España

Polska

Novartis Farmacéutica, S.A.

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel: +34 93 306 42 00

Tel.: +48 22 375 4888

France

Portugal

Novartis Pharma S.A.S.

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

România

Novartis Hrvatska d.o.o.

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel. +385 1 6274 220

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Slovenija

Novartis Ireland Limited

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +353 1 260 12 55

Tel: +386 1 300 75 50

Ísland

Slovenská republika

Vistor hf.

Novartis Slovakia s.r.o.

Sími: +354 535 7000

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

Suomi/Finland

Novartis Farma S.p.A.

Novartis Finland Oy

Tel: +39 02 96 54 1

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος

Sverige

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Sverige AB

Τηλ: +357 22 690 690

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

United Kingdom

Novartis Pharma Services Inc.

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +371 67 887 070

Tel: +44 1276 698370

Navodilo je bilo nazadnje revidirano

Drugi viri informacij

Podrobne informacije o zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila http://www.ema.europa.eu.

Komentarji

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoč
  • Get it on Google Play
  • O
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    seznam zdravil na recept