Swedish
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Binocrit (epoetin alfa) - B03XA01

Updated on site: 05-Oct-2017

Binocrit

epoetin alfa

Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska utredningsprotokollet (EPAR) för Binocrit. Det förklarar hur kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt läkemedlet och hur den kommit fram till sitt ställningstagande om att bevilja godkännande för försäljning och sina rekommendationer om hur Binocrit ska användas.

Vad är Binocrit?

Binocrit är en injektionsvätska, lösning. Den finns i förfyllda sprutor som innehåller mellan 1 000 och 40 000 internationella enheter (IE) av den aktiva substansen epoetin alfa.

Binocrit är en biosimilar (biologiskt likartat läkemedel), vilket innebär att Binocrit liknar och innehåller samma aktiva substans som ett biologiskt läkemedel som redan är godkänt i EU, ett s.k. referensläkemedel. Referensläkemedlet för Binocrit är Eprex/Erypo. Mer information om biosimilarer finns i dokumentet med frågor och svar här.

Vad används Binocrit för?

Binocrit används vid följande situationer:

För att behandla anemi (lågt antal röda blodkroppar) som orsakar symtom hos patienter som lider av kronisk njursjukdom (en långvarig, tilltagande försämring av njurarnas funktion) eller andra njurproblem.

För att behandla anemi hos vuxna som får kemoterapi för vissa cancerformer och för att minska behovet av blodtransfusioner.

För att öka mängden blod som kan tas från vuxna patienter med måttlig anemi och normal järnhalt i blodet som ska genomgå en operation och ge blod inför sin egen operation (autolog blodtransfusion).

För att minska behovet av blodtransfusioner hos vuxna med måttlig anemi som ska genomgå en större ortopedisk (skelett-)operation, t.ex. höftoperation. Det ges till patienter med normal järnhalt i blodet som skulle kunna få komplikationer om de fick en blodtransfusion, om de inte har haft möjlighet att ge eget blod före operationen och förväntas förlora mellan 900 och 1 800 ml blod.

Läkemedlet är receptbelagt.

Hur används Binocrit?

Behandling med Binocrit ska inledas under övervakning av en läkare som har erfarenhet av att behandla patienter med de tillstånd som läkemedlet används vid. Järnhalten i blodet ska kontrolleras hos alla patienter före behandling för att säkerställa att den inte är för låg, och järntillskott ska ges under hela behandlingen.

Binocrit ges som en injektion i en ven eller som en injektion under huden, beroende på vilket tillstånd behandlingen satts in för. Injektionen under huden kan ges av patienterna själva eller av deras vårdgivare om de har fått lära sig hur man gör. Dos, injektionsfrekvens och behandlingstid anpassas efter tre faktorer: orsaken till att Binocrit ges, patientens kroppsvikt och hur patienten svarar på behandlingen.

För patienter med njursvikt eller patienter som får kemoterapi ska hemoglobinhalten ligga inom det rekommenderade intervallet (mellan 10 och 12 gram per deciliter hos vuxna och mellan 9,5 och

11 gram per deciliter hos barn). Hemoglobin är det protein i de röda blodkropparna som transporterar syre i kroppen. Dessa patienter bör få lägsta möjliga dos för att symtomen ska kontrolleras på ett tillfredsställande sätt.

Fullständig information finns i produktresumén (ingår också i EPAR).

Hur verkar Binocrit?

Den aktiva substansen i Binocrit, epoetin alfa, är en kopia av ett hormon som kallas erytropoietin och verkar på exakt samma sätt som det naturliga hormonet för att stimulera bildandet av röda blodkroppar i benmärgen. Erytropoietin bildas i njurarna. Hos patienter som får kemoterapi eller har njurproblem kan anemi orsakas av brist på erytropoietin eller av att kroppen inte svarar tillräckligt väl på det erytropoietin som finns naturligt i kroppen. I sådana fall används epoetin alfa för att ersätta det hormon som saknas eller för att öka antalet röda blodkroppar. Epoetin alfa används också före operation för att öka antalet röda blodkroppar och bidra till att minimera följderna av blodförlust.

Hur har Binocrits effekt undersökts?

Binocrit har undersökts i syfte att visa att det är jämförbart med referensläkemedlet Eprex/Erypo. Binocrit, som injicerades i en ven, jämfördes med referensläkemedlet i en huvudstudie som omfattade 479 patienter med anemi som orsakats av njurproblem. Samtliga patienter hade fått Eprex/Erypo injicerat i en ven under åtminstone åtta veckor innan de antingen övergick till Binocrit eller fortsatte med Eprex/Erypo. Det viktigaste effektmåttet var förändringen av hemoglobinnivåerna mellan studiens början och utvärderingsperioden, mellan vecka 25 och 29. Företaget har även presenterat resultaten från en studie där effekterna av Binocrit injicerat under huden jämfördes med Eprex/Erypo hos

114 cancerpatienter som behandlades med kemoterapi.

I ytterligare en studie undersöktes effekten av Binocrit-behandling genom injektion under huden hos 416 patienter med kronisk njursvikt.

Vilken nytta har Binocrit visat vid studierna?

Binocrit var lika effektivt som Eprex/Erypo när det gällde att öka och bibehålla antalet röda blodkroppar.

I studien av patienter med anemi som orsakats av njurproblem bibehöll de patienter som övergick till Binocrit sina hemoglobinnivåer i samma utsträckning som de som fortsatte med Eprex/Erypo. Studien av patienter som behandlades med kemoterapi visade att Binocrit också var lika effektivt som Eprex/Erypo när det injicerades under huden.

Studien av Binocrit injicerat under huden hos patienter med kronisk njursvikt visade att läkemedlet var säkert och effektivt med detta administreringssätt.

Vilka är riskerna med Binocrit?

De vanligaste biverkningarna som orsakas av Binocrit (uppträder hos fler än 1 av 10 patienter) är illamående, diarré, kräkningar, pyrexi (feber) och huvudvärk. Influensaliknande symtom kan också uppträda, i synnerhet i början av behandlingen. En fullständig förteckning över biverkningar som rapporterats för Binocrit finns i bipacksedeln.

Binocrit får inte ges till följande grupper:

Patienter som har utvecklat ren erytrocytaplasi (minskat eller upphört bildande av röda blodkroppar) till följd av behandling med något erytropoietinpreparat.

Patienter med högt blodtryck som inte kontrolleras tillräckligt.

Patienter som genomgår operationer och inte kan ta blodproppsförebyggande läkemedel.

När Binocrit används vid autolog blodtransfusion ska de restriktioner som normalt är förenade med denna typ av transfusion iakttas. Läkemedlet får inte ges till patienter som ska genomgå större ortopediska operationer och har svåra kardiovaskulära problem (problem med hjärta och kärl), inklusive patienter som nyligen haft en hjärtinfarkt eller stroke. En fullständig förteckning över restriktioner finns i bipacksedeln.

Varför godkänns Binocrit?

Kommittén för humanläkemedel (CHMP) fann att det styrkts att Binocrit i enlighet med EU:s krav har en kvalitets-, säkerhets- och effektprofil som är jämförbar med Eprex/Erypo. CHMP fann därför att nyttan med Binocrit är större än de konstaterade riskerna, liksom för Eprex/Erypo. Kommittén rekommenderade att Binocrit skulle godkännas för försäljning.

Vad görs för att garantera säker och effektiv användning av Binocrit?

En riskhanteringsplan har tagits fram för att se till att Binocrit används så säkert som möjligt. I enlighet med denna plan har säkerhetsinformation tagits med i produktresumén och bipacksedeln för Binocrit. Där anges också lämpliga försiktighetsåtgärder som vårdpersonal och patienter ska vidta.

Mer information om Binocrit

Den 28 augusti 2007 beviljade Europeiska kommissionen ett godkännande för försäljning av Binocrit som gäller i hela EU.

EPAR finns i sin helhet på EMA:s webbplats ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports. Mer information om behandling med Binocrit finns i bipacksedeln (ingår också i EPAR). Du kan också kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Denna sammanfattning uppdaterades senast 04-2016.

Kommentarer

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Hjälp
  • Get it on Google Play
  • Om
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    Listade receptbelagda läkemedel